Описание препарата АДЕНОПРОСИН® (суппозитории ректальные, 29 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 19.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
19.03.2021
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| активный комплекс АДЕНОПРОСИН® | 150 мг |
| (в пересчете на общий белок — 29 мг) | |
| вспомогательные вещества: твердый жир Суппоцир AM — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг |
Описание лекарственной формы
Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, антиоксидантное.
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза ПГ и ЛТ (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.
Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания
доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;
острая задержка мочи;
злокачественные новообразования предстательной железы;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 мес в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Взаимодействие
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими ЛС не сообщалось.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30–40 мин.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг. По 5 супп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»: ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829.
Тел.: (+373-22)-28-18-45, Тел./факс: (+373-22)-28-18-46.
www.farmaprim.md
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. К.О. Биотехнос С.А. ул. Горунулуй № 3-5, г. Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «БИОТЕХНОС», 115432, Москва, пр-т Андропова, 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (оф. 6-07).
Тел.: 8-800-333-24-71.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аденопросин®
Суппозитории ректальные от желтого до коричневого цвета, цилиндроконической формы; допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
* биомасса, полученная из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar).
Вспомогательные вещества: твердый жир — Суппоцир АМ — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Биологически активные компоненты препарата уменьшают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липоксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы.
Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания препарата
Аденопросин®
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- хронический простатит (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Ректально, по 1 супп. 1 раз/сут (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Прочие: возможны аллергические реакции, общая слабость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острая задержка мочи;
- возраст до 18 лет;
- злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат у женщин не применяется.
Применение у детей
Противопоказано в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. После введения препарата рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Условия хранения препарата Аденопросин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Аденопросин®
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
— Один суппозиторий содержит
активное вещество — активный комплекс Аденопросин® 150 мг,
в пересчете на общий белок 29 мг,
— вспомогательные вещества: твердый жир.
Суппозитории цилиндроконической формы от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН, суппозитории ректальные 150 мг, является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН суппозитории ректальные 150 мг, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Lymantria dispar, которая оказывает антиоксидантное, вазопротективное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование A2 — фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, индуцирует апоптоз клеток, тем самым уменьшает размеры гиперплазированной предстательной железы. Действие препарата АДЕНОПРОСИН проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН улучшает общее состояние пациентов с хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
— хронический простатит (в составе комбинированной терапии)
Ректально, по одному суппозиторию один раз в день (предпочтительно на ночь в одно и тоже время). Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после ведения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Продолжительность лечения составляет, в среднем, 1 месяц. При необходимости курс лечения можно повторить.
Редко (0,1% — 0,1%) — диарея или учащенный стул
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата.
Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению.
— острая задержка мочи — гиперчувствительность к компонентам препарата- детский и подростковый возраст до 18 лет
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия АДЕНОПРОСИН с другими лекарствами не сообщалось.
Особые указания по применению лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН отсутствуют.
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25oC. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной/полиэтиленовой пленки.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень
Республика Молдова, MD-4829
www.farmaprim.md
Держатель регистрационного удостоверения
БИОТЕХНОС C.A., Румыния
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул.Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж, тел. 7/727/2458858, pv_kazakhstan@biotehnos.ru
Аденопросин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004871
Торговое наименование:
Аденопросин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
отсутствует
Лекарственная форма:
суппозитории ректальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твердый жир – Суппоцир AM – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.
Описание:
Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения урологических заболеваний.
Код ATX:
G04BX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата Аденопросин® представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания к применению
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- острая задержка мочи;
- детский возраст до 18 лет;
- злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
К.О. Биотехнос С.А.
ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «БИОТЕХНОС»,
115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, коми. 7 (офис 6-07)
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Аденопросин
МНН: аденопросин
Производитель: ФАРМАПРИМ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010447
Информация о регистрации в РК:
14.06.2013 — 14.06.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Аденопросин
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные, 250 мг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество: аденопросин 250 мг,
вспомогательные вещества: суппоцир АМ (твердый жир) до — 2,0 г.
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы от желтого до коричневого цвета с глянцевой и/или матовой поверхностью. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты.
Код АТХ G04CX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действие лекарственного средства Аденопросин 250 мг, суппозитории является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение кинетических исследований на данный момент не представляется возможным
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного средства АДЕНОПРОСИН 250 мг суппозитории, представляет собой биомассу с содержанием липопротеидов, полученную из личинок насекомых вида Lymantria dispar, которая оказывает антиоксидантное, вазопротективное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование A2 — фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость сосудов и уменьшает отек простаты. Действие Аденопросина оказывает благотворный эффект у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), в том числе и у которых преобладают симптомы хронического простатита. Препарат, также, регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, облегчая и снижая частоту мочеиспускания, особенно в ночное время. Благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам, лекарственное средство Аденопросин 250 мг, суппозитории улучшает уродинамические параметры и состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом.
Антиоксидантное действие лекарственного средства Аденопросин 250 мг, суппозитории выражается ингибированием пероксидации липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Показания к применению
— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (I –II степени) комбинированная или нет с хроническим простатитом
— хронический простатит в сочетании с противовоспалительными и антибактериальными препаратами
Способ применения и дозы
Ректально. По одному суппозиторию один раз в день (предпочтительно на ночь в одно и тоже время). Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов на уровне простаты и выраженности симптомов аденомы предстательной железы, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить
Побочные действия
Редко
— диарея или учащенный стул
Прочие
— астения
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— острая задержка мочи
Лекарственные взаимодействия
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия лекарственного средства Аденопросин с другими лекарствами не сообщалось.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после ведения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30 – 40 минут.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5,
с. Порумбень, р-он Криулень,
Республика Молдова, MD – 4829
www.farmaprim.md
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство фирмы ООО «ФАРМАПРИМ» в Республике Казахстан,
г. Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528, тел. 8-727-2796518, farmaprim.kz@farmaprim.md
| 613035231477976888_ru.doc | 51 кб |
| 237628781477978052_kz.doc | 70.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники