Свечи ибуфлекс 60 мг для детей инструкция по применению

Наименование

Ибуфлекс.

Формы выпуска

Суппозитории.

МНН

Ибупрофен.

ФТГ

Нпвп.

Описание

Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воздушного или пористого стержня, воронкообразного углубления с шероховатой поверхностью.

Состав

На один суппозиторий:
активное вещество: ибупрофен 60 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные пропионовой кислоты. Ибупрофен.

Показания к применению

Для детей с 3 месяцев до 2 лет:
— в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности (при головной и зубной боли, в том числе, при прорезывании зубов, боли при отите, боли в горле, при растяжении мышц);

— в качестве жаропонижающего средства при простуде и гриппе.

Способ применения и дозировка

Для ректального применения.
С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.

Назначение лекарственного средства Ибуфлекс детям младше 3 месяцев допустимо после тщательной оценки врачом соотношения риск/польза для каждого пациента. Не использовать препарат у детей с массой тела менее 6 кг.

Для кратковременного использования.

Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 3 мес до 2 лет составляет 20-30 мг/кг в 3-4 приема.

Лихорадка и болевой синдром:

Возраст (масса)
Разовая доза
Суточная доза

3-9 мес (6-8 кг)
1 суппозиторий
3 раза в день, между приемами 6-8 часов

9 мес — 2 года (8-12 кг)
1 суппозиторий
4 раза в день, между приемами 6 часовЕсли при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.
Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей схеме: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Наиболее часто наблюдаются побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта.

Ниже перечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут.

Системно-органный класс
Частота
Побочное действие

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко
Анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния.

Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто
Крапивница и зуд.

Очень редко
Тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, удушье, тахикардия, гипотония (анафилаксия, отек Квинке или анафилактический шок).

Частота неизвестна
Реакция дыхательных путей: бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка.

Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто
Головная боль.

Очень редко
Асептический менингит (чаще у пациентов с аутоимунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани) с симптомами ригидности затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, лихорадки и дезориентации.

Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна
Сердечная недостаточность и отеки.

Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна
Артериальная гипертензия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто
Боль в животе, тошнота, диспепсия.

Редко
Диарея, метеоризм, запоры, рвота.

Очень редко
Язвы желудка и кишечника, дегтеобразный стул, перфорация или кровотечение из желудочно- кишечного тракта, язвенный стоматит, гастрит.

Частота неизвестна
Обострение колита и болезни Крона.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко
Нарушения функции печени, гепатит, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто
Различные кожные высыпания.

Очень редко
Тяжелые кожные реакции, такие как, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, многоформную экссудативную эритему и токсический эпидермальный некролиз.

Частота неизвестна
Реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS).

Острый генерализованный экзантематозный пустулез (красная чешуйчатая распространенная сыпь, выступающая над поверхностью кожи, волдыри, расположенные в основном на кожных складках, туловище и верхних конечностях, сопровождаемая лихорадкой в начале лечения). Необходимо прекратить прием Ибуфлекс и немедленно обратиться к врачу, если появились описанные симптомы.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко
Острая почечная недостаточность, папиллярный некроз, особенно при продолжительном применении, протекающий с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеками.

Инфекции и инвазии
Очень редко
Обострение воспалительного процесса, вызванного инфекцией (например, развитие некротического фасциита), в исключительных случаях при заболевании ветряной оспой могут возникнуть серьезные осложнения со стороны кожи и мягких тканей.При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из ингредиентов, входящих в состав лекарственного средства.
• Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) в анамнезе (например, астма, ринит, ангиодистрофия, крапивница).

• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).

• Кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, связанные с предыдущей терапией НПВП.

• Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.

• Пациенты с нарушениями функции почек при снижении скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.

• Тяжелая печеночная недостаточность.

• Тяжелая сердечная недостаточность (IV класс по NYHA).

• Проктит.

• Масса тела ребенка до 6 кг.

Данное лекарственное средство применяется только у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, поэтому не предназначено для людей пожилого возраста, а также для беременных и кормящих женщин.

Передозировка

Симптомы
Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, шум в ушах, головная боль, желудочно- кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы, которое проявляется как сонливость, иногда – возбужденное состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются судороги. При более тяжелом отравлении может возникать метаболический ацидоз, повышение протромбинового времени, острая почечная недостаточность или повреждение печени. У больных с бронхиальной астмой возможно обострение ее симптомов.

Лечение

Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента.

Меры предосторожности

Нежелательные эффекты могут быть минимизированы с помощью подбора минимальной эффективной дозы на короткое время, необходимое для исчезновения симптомов.
Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорация

Сообщается о кровотечениях, образованиях язв или перфораций ЖКТ, способных привести к летальному исходу, при приеме любых НПВП, на любом этапе лечения, с наличием или без предшествующих симптомов.

Риск кровотечения, образования язв или перфорации ЖКТ повышается при увеличении доз НПВП у пациентов, имеющих в анамнезе язвенные заболевания, особенно если они были осложнены кровотечением или перфорацией. Этим пациентам рекомендуется принимать лекарственное средство в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно принимающим способные увеличить риск образования язв или кровотечений лекарственные средства: пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антитромбоцитарные агенты, такие как ацетилсалициловая кислота.

При кровотечениях или образованиях язв ЖКТ пациенты, принимающие ибупрофен, должны немедленно прекратить прием лекарственного средства.

НПВП с осторожностью назначают пациентам с язвенным колитом, болезнью Крона, ввиду риска обострения данных состояний.

Нарушение дыхания

Ибупрофен следует с осторожностью применять пациентам, страдающим бронхиальной астмой или с бронхиальной астмой в анамнезе, так как НПВП могут вызывать у таких больных бронхоспазм.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты

Соответствующий контроль и консультации необходимы пациентам с гипертонией и/или умеренной степенью сердечной недостаточности, так как возможны задержка жидкости и отек при применении НПВП.

Нарушение функции почек

Как и другие НПВП, длительное применение ибупрофена приводит к почечному капиллярному некрозу и другим почечным патологическим изменениям.

Существует повышенный риск развития осложнений со стороны почек у пациентов, для которых синтез простагландинов выполняет компенсаторную роль в поддержании почечного кровотока (состояние обезвоживания, нарушения функции почек и печени, сердечная недостаточность, прием диуретиков) и при одновременном использовании других НПВП.

СКВ и смешанные заболевания соединительной ткани

У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным коллагенозом может быть повышен риск асептического менингита.

Кожные реакции

При применении ибупрофена сообщалось о развитии серьезных кожных реакций. Следует немедленно прекратить прием Ибуфлекс и обратиться к врачу, если появились кожные высыпания, поражение слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, так как описанные симптомы могут быть первыми признаками развития серьезной кожной реакции.

В исключительных случаях ветряная оспа может быть причиной развития серьезных осложнений инфекций кожи и мягких тканей. На сегодняшний день нельзя исключать роль НПВП в обострении этих инфекций. Таким образом, рекомендуется избегать применение Ибуфлекс, суппозитории ректальные 60 мг у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет при заболевании ветряной оспой.

Гематологические эффекты

Ибупрофен, как и другие НПВП, может нарушить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения.

Асептический менингит

У больных при терапии ибупрофеном в редких случаях наблюдался асептический менингит. Более всего ему подвержены пациенты с системной красной волчанкой и смешанным коллагенозом; однако были зарегистрированы случаи заболевания и у пациентов без хронических заболеваний. Осторожность также необходима у пациентов с нарушениями в области ануса или прямой кишки.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данное лекарственное средство предназначено только для применения у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет.

Ибупрофен не следует применять в I и II триместре беременности, за исключением случаев безусловной необходимости. Ибупрофен противопоказан в III триместре беременности.

На период приема ибупрофена грудное вскармливание, по возможности, следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

При условии применения согласно рекомендованным дозам и продолжительности лечения лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ибупрофен, как и другие НПВП, не следует применять в сочетании с:
— ацетилсалициловой кислотой (аспирином), в связи с возможным повышением развития нежелательных явлений;

— прочими НПВП, особенно селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Это может повысить риск побочных эффектов.

С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими лекарственными средствами:

— антикоагулянты: НПВП могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;

— диуретики, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других гипотензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием) совместное назначение ингибиторов АПФ, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II, а также веществ, подавляющих систему циклооксигеназы, может вызвать дальнейшее снижение функции почек (вплоть до острой почечной недостаточности). Поэтому комбинацию следует применять с осторожностью. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости. Как после начала совместной терапии, так и впоследствии функцию почек следует периодически подвергать тщательному контролю;

— кортикостероиды: повышенный риск образования желудочно-кишечных язв и кровотечений;

— антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

— сердечные гликозиды: НПВП могут усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови;

— литий: существуют доказательства, что НПВП могут вызывать повышение концентрации лития в плазме крови;

— метотрексат: существуют доказательства, что НПВП могут вызывать повышение концентрации метотрексата в плазме крови;

— циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;

— такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВС с такролимусом;

— зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;

— хинолоновые антибиотики: у пациентов, одновременно принимающих ибупрофен и хинолоновые антибиотики, может наблюдаться повышенный риск возникновения судорог.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных материалов (ПВХ/ПЭ). Две контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.

Купить Ибуфлекс суппозитории ректальные 60мг №5х2
Цена на Ибуфлекс суппозитории ректальные 60мг №5х2
Инструкция по применению для Ибуфлекс суппозитории ректальные 60мг №5х2

Описание активных компонентов препарата ИБУФЛЕКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 03.01.2022 г.

Реклама

ИБУФЛЕКС
Название лекарственного средства
Международное непатентованное название: ibuprofen
Описание: суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета.
Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воздушного или пористого стержня, воронкообразного углубления с шероховатой поверхностью.

Состав на один суппозиторий:
активное вещество: ибупрофен 60 мг;
вспомогательные вещества: жир твердый.
Лекарственная форма: ректальные суппозитории.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные препараты. Производные пропионовой кислоты. Ибупрофен.

Показания к применению
для детей с 3 месяцев до 2 лет:
— в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли при прорезывании зубов, мигрени, невралгиях, боли в ушах и в горле, боли при растяжениях и других видах боли;
— в качестве жаропонижающего средства при простуде и гриппе, а также других инфекционно- воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Способ применения и дозировка
Для ректального применения.
Назначение лекарственного средства Ибуфлекс детям младше 3 месяцев допустимо после тщательной оценки врачом соотношения риск/польза для каждого пациента. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 3 мес до 2 лет составляет 20-30 мг/кг в 3-4 приема.
Это может быть достигнуто следующим образом:
3-9 мес (6-8 кг): 1 суппозиторий 3 раза в день, между приемами 6-8 часов
9 мес — 2 года (8-12 кг): 1 суппозиторий 4 раза в день, между приемами 6 часов
Не использовать препарат у детей с массой тела менее 6 кг.

Побочные действия
При применении ибупрофена в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, анорексия, боль и ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечением), абдоминальные боли, раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоимунными заболеваниями).
Со стороны сердечно — сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления (АД), тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы:
нефритический синдром (отеки), острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия, цистит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюктивы и век (аллергического генеза), скотома. Аллергические реакции:
кожная сыпь, зуд. крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко могут возникать нарушения функции печени, (особенно при длительном лечении), холестатическая желтуха, гепатит, повышение уровня сывороточных ферментов.

Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания:
— повышенная чувствительность к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам, а так же к другим компонентам препарата;
— бронхиальная астма, крапивница, ринит, провоцируемые приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими нестероидными противовоспалительными;
— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
— активное желудочно-кишечное кровотечение;
— гипокалиемия;
— гипокоагуляция, лейкопения, гемофилия;
— почечная и/или печеночная недостаточность.
Данное лекарственное средство применяется только у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, поэтому не предназначено для людей пожилого и преклонного возраста, а также для беременных и кормящих женщин.

Меры предосторожности:
с осторожностью применять у категорий педиатрических пациентов, которые:
— принимают другие болеутоляющие средства;
— имеют в анамнезе: язвенную болезнь, гастрит, язвенный колит, кровотечения ЖКТ;
— имеют заболевания печени или почек;
— имеют Helicobacter pylori;
— принимают непрямые антикоагулянты, препараты для снижения артериального давления, глюкокортикостероиды, антиагреганты, диуретики, препаратами лития, метотрексат;
— страдают бронхиальной астмой, крапивницей.
Следует избегать применения суппозиториев у детей от 3 месяцев до 2 лет на фоне применения других НПВП и других селективных ингибиторов циклооксигеназы-2.
Побочные эффекты могут быть минимизированы путем приема минимально необходимой для контроля патологического состояния дозы в течение минимального времени. Желудочно-кишечные кровотечения, язвы, перфорации: при лечении НПВП возможно прободение язвы и желудочно-кишечное кровотечение, которое может быть фатальным. Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв и перфораций увеличивается при увеличении дозы НПВС, у пациентов, у которых в истории болезни были язва и желудочно-кишечное кровотечение, — эти пациенты должны принимать минимально возможную дозу. НПВП может повлиять на функцию тромбоцитов, их следует использовать с осторожностью у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), с внутричерепными кровоизлияниями и геморрагическим диатезом.
Следует прекратить лечение при первом появлении кожной сыпи, поражении слизистых. Применяют с осторожностью у пациентов с системной красной волчанкой, а также с заболеваниями соединительной ткани.
Осторожность также необходима у пациентов с нарушениями в области ануса или прямой кишки.

Передозировка
Возникает очень редко, однако в случае существенного превышения дозы препарата следует немедленно обратиться к врачу.
Симптомы передозировки: тошнота, рвота, боли в животе, головная боль, головокружение, сонливость, нистагм, нарушение зрения, шум в ушах и, реже, артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, почечная недостаточность и потеря сознания. При приеме дозы, превышающей 200 мг/кг, может возникнуть риск интоксикации.
Если вы случайно превысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение с антикоагулянтами может привести к усилению их действия. Повышает концентрацию в плазме крови дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития. При использовании вместе с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикостероидов.
Сердечные гликозиды: НПВП могут привести к обострению сердечной недостаточности, снижению СКФ и повышению плазменного уровня сердечных гликозидов.
Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышение риска желудочно-кишечного кровотечения.
Циклоспорин: повышенный риск развития нефротоксичности НПВП.
Другие НПВП: следует избегать одновременного применения двух или более НПВП.
Аминогликозиды: снижение функции почек у предрасположенных лиц, снижение ликвидации аминогликозидов и увеличение концентрации в плазме.
Пробенецид: снижение метаболизма и выведения НПВП и метаболитов.
Пероральные сахароснижающие средства: угнетение метаболизма препаратов сульфонилмочевины, длительный период полувыведения и повышение риска развития гипогликемии.
Зидовудин: есть доказательства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ (+) больных гемофилией, которые получают одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами: не влияет.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 25 С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска: без рецепта.
Если у вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Упаковка: по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных материалов (ПВХ/ПЭ). Две контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества