Описание препарата АДЕНОПРОСИН® (суппозитории ректальные, 29 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 19.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
19.03.2021
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| активный комплекс АДЕНОПРОСИН® | 150 мг |
| (в пересчете на общий белок — 29 мг) | |
| вспомогательные вещества: твердый жир Суппоцир AM — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг |
Описание лекарственной формы
Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, антиоксидантное.
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза ПГ и ЛТ (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.
Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания
доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;
острая задержка мочи;
злокачественные новообразования предстательной железы;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 мес в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Взаимодействие
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими ЛС не сообщалось.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30–40 мин.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг. По 5 супп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»: ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829.
Тел.: (+373-22)-28-18-45, Тел./факс: (+373-22)-28-18-46.
www.farmaprim.md
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. К.О. Биотехнос С.А. ул. Горунулуй № 3-5, г. Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «БИОТЕХНОС», 115432, Москва, пр-т Андропова, 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (оф. 6-07).
Тел.: 8-800-333-24-71.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аденопросин®
Суппозитории ректальные от желтого до коричневого цвета, цилиндроконической формы; допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
* биомасса, полученная из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar).
Вспомогательные вещества: твердый жир — Суппоцир АМ — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Биологически активные компоненты препарата уменьшают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липоксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы.
Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания препарата
Аденопросин®
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- хронический простатит (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Ректально, по 1 супп. 1 раз/сут (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Прочие: возможны аллергические реакции, общая слабость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острая задержка мочи;
- возраст до 18 лет;
- злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат у женщин не применяется.
Применение у детей
Противопоказано в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. После введения препарата рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Условия хранения препарата Аденопросин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Аденопросин®
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Аденопросин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004871
Торговое наименование:
Аденопросин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
отсутствует
Лекарственная форма:
суппозитории ректальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твердый жир – Суппоцир AM – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.
Описание:
Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения урологических заболеваний.
Код ATX:
G04BX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата Аденопросин® представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе. Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания к применению
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- острая задержка мочи;
- детский возраст до 18 лет;
- злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
К.О. Биотехнос С.А.
ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «БИОТЕХНОС»,
115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, коми. 7 (офис 6-07)
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Суппозитории цилиндроконической формы от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски, в том числе в виде вкраплений более темного цвета.
Средства для лечения урологических заболеваний. Прочие средства для лечения урологических заболеваний. Код АТХ G04BX.
Фармакодинамические свойства
Действующее вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® суппозитории ректальные 150 мг, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Lymantria dispar, которая оказывает антиоксидантное, вазопротективное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, индуцирует апоптоз клеток, тем самым уменьшает размеры гиперплазированной предстательной железы. Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетические свойства
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные 150 мг, является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
• доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
• хронический простатит (в комбинированной терапии).
Ректально, по одному суппозиторию один раз в день (предпочтительно на ночь в одно и тоже время). Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после ведения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов на уровне простаты и выраженности симптомов аденомы предстательной железы, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить.
Со стороны пищеварительного тракта: редко – диарея или учащенный стул.
Острая задержка мочи, гиперчувствительность к компонентам препарата.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Без особенностей
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей.
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия Аденопросина с другими лекарствами не сообщалось.
Суппозитории ректальные 150 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.
По рецепту врача.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО Биотехнос
ул. Мария Чеботарь, 20, Кишинэу, Республика Молдова, MD-2012
Тел:+ 373 22 10 50 68
Факс:+ 373 22 10 50 68
Эл-почта: office@biotehnos.md
Название и адрес производителя
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
Сайт farmaprim.md
МНН: аденопросин
Производитель: ФАРМАПРИМ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024000
Информация о регистрации в РК:
18.01.2019 — 18.01.2024
-
Скачать инструкцию медикамента
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
АДЕНОПРОСИН
Торговое название
АДЕНОПРОСИН
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 150 мг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество — активный комплекс Аденопросин® 150 мг,
в пересчете на общий белок 29 мг,
вспомогательные вещества: твердый жир.
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН, суппозитории ректальные 150 мг, является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН суппозитории ректальные 150 мг, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Lymantria dispar, которая оказывает антиоксидантное, вазопротективное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование A2 — фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, индуцирует апоптоз клеток, тем самым уменьшает размеры гиперплазированной предстательной железы. Действие препарата АДЕНОПРОСИН проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН улучшает общее состояние пациентов с хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Показания к применению
|
— |
хронический простатит (в составе комбинированной терапии) |
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию один раз в день (предпочтительно на ночь в одно и тоже время). Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после ведения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Продолжительность лечения составляет, в среднем, 1 месяц. При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочные действия
Редко (0,01% — 0,1%)
— диарея или учащенный стул
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата.
Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению.
Противопоказания
— острая задержка мочи
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия АДЕНОПРОСИН с другими лекарствами не сообщалось.
Особые указания
Особые указания по применению лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН отсутствуют.
Беременность
Не применимо.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25oC. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной/полиэтиленовой пленки.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень
Республика Молдова, MD-4829
www.farmaprim.md
Держатель регистрационного удостоверения
БИОТЕХНОС C.A., Румыния
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул.Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж, тел. 7/727/2458858, pv_kazakhstan@biotehnos.ru
| Аденопросин_ИМП_2018_12_24.doc | 0.06 кб |
| Аденопросин_ИМП_2018_12_24.docx | 0.03 кб |