Один суппозитории содержит:
действующее вещество: натрия алгинат — 250 мг; вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 2,25 г.
Суппозитории от светло-серого цвета с коричневатым оттенком до серо-коричневого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.
Гемостатическое средство для местного применения. Код ATX: В02ВС.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество препарата — натрия алгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Фармакокинетика
Не описана
Хронические анальные трещины в стадии эпитализации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Возможны аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Случаи передозировки препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, неизвестны.
Применение у детей
Данные о безопасности и эффективности применения у детей в возрасте до 14 лет, подтвержденные в контролируемых клинических исследованиях, отсутствуют.
Препарат противопоказан в детском возрасте (до 14 лет).
Применение лекарственного средства необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами, работу с механизмами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 250 мг.
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
e-mail:med@stada.ru
Лекарственная форма Натрия гидрокарбонат: суппозитории ректальные
Лекарственная форма суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Описание лекарственной формы суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Фармакологическое действие суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Антацидное средство. При приеме внутрь взаимодействует с HCl желудочного сока, нейтрализуя ее. Увеличивает выведение Na+ и Cl-, осмотический диурез; сдвигая в щелочную сторону реакцию бронхиальной слизи, повышает бронхиальную секрецию, снижает вязкость мокроты и улучшает ее отхаркивание.
Устраняет болевой синдром при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Антацидный эффект — быстрый, но кратковременный, образующийся в результате реакции нейтрализации CO2 раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка, усиливает выделение гастрина с вторичной активацией секреции, может вызывать неприятные ощущения в желудке (вследствие его растяжения) и отрыжку.
Всасываясь, приводит к развитию алкалоза. Ощелачивание мочи предупреждает осаждение мочевой кислоты в мочевыводящих путях. Облегчает симптомы морской и воздушной болезни.
Режим дозирования суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Внутрь, в/в, ректально (суппозитории, клизмы), местно (в виде растворов).
Внутрь, по 0.5-1 г несколько раз в сутки, детям — 0.1-0.75 г на прием (растворив содержимое пакета в 1/2 стакана теплой воды).
В/в капельно — 1, 3, 4 и 5% раствор.
При лечении морской болезни — в/в капельно (50-60 кап/мин), каждый третий день. За одну инъекцию — 140-180 мл 4% раствора (2 мл/кг). При тяжелой форме морской болезни производят 5-7 инъекций, при морской болезни средней тяжести — 3-4 инъекции. Для профилактики симптомов морской болезни за 2-3 нед до выхода в море лицам, подверженным укачиванию, проводят 3-4 инъекции в указанных выше дозах с трехдневными интервалами между инъекциями.
Для коррекции метаболического ацидоза: внутрь или в/в — 3-5 г (можно в капельных клизмах, 4% раствор), при выраженном ацидозе в/в — 50-100 мл 3-5% раствора (взрослым), при остроразвивающемся ацидозе — 50-100 мл 8.4% раствора.
При ринитах, конъюнктивитах, стоматитах — полоскания, промывания, ингаляции 0.5-2% раствором; при попадании кислот на кожу и слизистые — промывание 2% раствором.
Противопоказания суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Гиперчувствительность, метаболический алкалоз.
Показания к применению суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Гиперацидность желудочного сока, метаболический ацидоз (в т.ч. при инфекциях, интоксикациях, сахарном диабете, в послеоперационном периоде), артериальная гипертензия, ХПН, морская и воздушная болезнь, необходимость разжижения бронхиального секрета; воспалительные заболевания глаз, полости рта, слизистых оболочек верхних дыхательных путей (в т.ч. при раздражении их кислотами); для разрыхления ушной «серы».
Побочное действие суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
При ежедневном длительном применении в/в капельных введений 150-200 мл может развиться алкалоз: снижение аппетита, отрыжка, тошнота, рвота, тревожность, головная боль, боль в животе, тетанические судороги, повышение АД. В этих случаях следует сделать перерыв в применении раствора.
При использовании свечей: послабляющий эффект, позывы на дефекацию, диарея, метеоризм, урчание.
Особые указания суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Не рекомендуется систематический прием из-за возможности защелачивания мочи и повышения риска образования фосфатных камней.
Сдвиг КОС в щелочную сторону при кратковременном приеме не сопровождается клиническими симптомами, однако при ХПН может значительно ухудшать состояние. Рвота, часто сопровождающая язвенную болезнь (потеря Cl-), способна усиливать выраженность алкалоза.
Интенсивное выделение CO2 может спровоцировать перфорацию стенок ЖКТ.
У больных с сопутствующими заболеваниями сердца или почек избыточное употребление Na+ вызывает отеки и сердечную недостаточность.
При использовании для коррекции ацидоза необходимо контролировать КОС.
Взаимодействие суппозитории ректальные Натрия гидрокарбонат
Усиливает эффект гипотензивных ЛС.
Натальсид® (Natalsidum) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Натальсид®
💊 Состав препарата Натальсид®
✅ Применение препарата Натальсид®
📅 Условия хранения Натальсид®
⏳ Срок годности Натальсид®
Описание лекарственного препарата
Натальсид®
(Natalsidum)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2020
года, дата обновления: 2020.01.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
B02BC
(Местные гемостатики)
Лекарственная форма
| Натальсид® |
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N001115/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Натальсид®
Суппозитории ректальные белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы; допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H15, W35), суппосир (марки NA15, NAS50)).
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Активное вещество препарата — натрия алгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Фармакокинетика
Не описана.
Показания препарата
Натальсид®
- хронические анальные трещины в стадии эпителизации;
- хронический кровоточащий геморрой;
- проктосигмоидит;
- воспаления прямой кишки в послеоперационном периоде.
Режим дозирования
Ректально.
Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.
Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 суппозиторию 2 раза/сут. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 14 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 14 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с рекомендованным режимом дозирования передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.
Условия хранения препарата Натальсид®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Натальсид®
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Идентификация и классификация
Суппозитории ректальные
Форма выпуска
Натальсид® суппозитории ректальные 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
Состав
Один суппозиторий содержит:
активное вещество — натрия алгинат (натрия альгинат) — 250 мг; основы для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.
Описание
Суппозитории светло-серого цвета с кремоватым оттенком, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения
Фармакологические свойства
Активное вещество препарата — натрия альгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания к применению
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Новости
Консультации врачей
- Астропсихолог
Инна Игоревна Сорокина - Врач – офтальмолог
Видигер Юлия Борисовна - Врач – офтальмолог
Соломка Татьяна Петровна - Врач-вертеброневролог
Батальщиков Игорь Михайлович - Грудное вскармливание
Марина Борисовна - Детская дефектология
Рудова Анна Сергеевна - Детская психология
Рудова Анна Сергеевна - Елатомский приборный завод
Консультант по магнитотерапии - Иглорефлексотерапевт
Фоменко Федор Васильевич - Маммолог
Темников Роман Александрович - Нарколог
Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейропсихолог-логопед
Козловская Вера Валентиновна - Нейрохирургия
Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович - Остеопатия
Колмакова Ирина Александровна - Пластический хирург
Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич - Преодоление бесплодия
Полякова Елена Александровна - Проктолог
Темников Александр Иванович - Сексолог
Чураков Алексей Аркадьевич - Уролог-андролог
Чураков Алексей Аркадьевич - Центр аппаратной косметологии и эстетики «Эксклюзив»
Галицкая Елена Вадимовна - Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике
Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства «Свечи с натрия гидрокарбонатом»
Свечи с натрия гидрокарбонатом (Sodium hydrocarbonate suppositoriums)
УпаковкаСуппозитории ректальные
Показания к применению
Форма выпуска
- суппозитории для ректального применения 0.5 г
- упаковка контурная безъячейковая 5 пачка картонная 2.
суппозитории для ректального применения 0.7 г
- упаковка контурная безъячейковая 5 пачка картонная 2.
Использование во время беременностиНеобходимо сопоставлять риск и пользу, т. к. натрия гидрокарбонат может вызывать системный алкалоз.
Категория действия на плод по FDA — C.
Неизвестно, проникает ли натрия гидрокарбонат в грудное молоко.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность
- состояния, сопровождающиеся развитием алкалоза
- гипокальциемия (повышается риск алкалоза и развития тетанических судорог), гипохлоремия (потеря Cl-, в т.ч. вызванная рвотой или длительным снижением всасывания в ЖКТ, может привести к тяжелому алкалозу).
Побочные действияПри длительном применении — алкалоз и его клинические проявления: потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, беспокойство, головная боль, в тяжелых случаях — тетанические судороги; возможно повышение АД; при использовании свечей — послабляющий эффект, позывы на дефекацию, диарея, метеоризм, урчание.
Меры предосторожности при приемеВ случае появления клинических признаков алкалоза необходимо сделать перерыв в применении препарата.
При использовании для коррекции ацидоза необходимо контролировать КЩС.
Условия храненияВ сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Срок годности24 мес.
АТХ (ATC) классификатор
Кроветворение и кровь
Фармакологическая группа
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Действующие вещества
Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)
ОписаниеБелый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса. Устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Легко растворим в воде (1:2) с образованием щелочных растворов (pH 5% раствора 8,1), практически нерастворим в этаноле. Молекулярная масса 84,01.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
Вернуться на главную
0
- Главная
- Продукты
- Натальсид (свечи)
Инструкция по применению Натальсид (свечи)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Состав
Один суппозиторий содержит:
активное вещество — натрия алгинат (натрия альгинат) — 250 мг; основы для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.
Описание
Суппозитории светло-серого цвета с кремоватым оттенком, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения
Фармакологические свойства
Активное вещество препарата — натрия альгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания к применению
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Форма выпуска
Натальсид® суппозитории ректальные 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Натальсид® — это препарат для лечения кровоточащего геморроя, анальных трещин и воспалительных процессов в прямой кишке. Средство выпускается в формате ректальных суппозиториев.
Натальсид® разрешен на любом сроке беременности и в период лактации. По причине гормональных перестроек, изменения состояния вен, повышения внутрибрюшного давления около 35% женщин страдают от геморроя в период беременности, а в послеродовой период с заболеванием сталкиваются около 49,8% женщин.
История создания
Активное вещество Натальсид® — натрия альгинат. Это полисахарид, его добывают из бурых морских водорослей.
Натрия альгинат впервые выделил шотландский химик и фармацевт Эдвард Чарльз Стэнфорд в 1881 году.
Эффективность и безопасность препарата проверены временем и многочисленными исследованиями. В частности, исследования проводились Государственным научным центром колопроктологии МЗ РФ. В ходе исследования было показано, что суппозитории с натрием альгинатом способны купировать симптомы таких заболеваний, как хронический кровоточащий геморрой, хроническая анальная трещина в стадии эпителизации. При клинической апробации препарата не было замечено побочных эффектов, а также аллергических реакций. Препарат хорошо переносился больными.
Свойства Натальсид®
- Выраженное гемостатическое
- Противовоспалительное
- Репаративное
Формы выпуска
Натальсид® выпускается в форме ректальных свечей. Препарат упаковывают в ячейковые контурные упаковки. В одной упаковке содержится 10 суппозиториев.
В России
В России с 2002 года Натальсид® выпускает крупнейший производитель мягких лекарственных форм — АО «Нижфарм» (Группа STADA).
Препарат отпускается без рецепта.
Шехтман М.М., Козинова Н.В., ШЕморрой у беременных./Consilium medicum . Гинекология 2004.т6 № 6 стр 31-34.
Инструкция по применению лекарственного препарата
Рассказываем о проблемах со здоровьем и о способах их решения
Узнать больше
Компания STADA первой в России внедрила международные стандарты качества на своих производственных площадках
Узнать больше
Узнайте чем запивать лекарства, как правильно хранить их дома, о рисках связанных с приемом лекарств и много другой полезной информации
Узнать больше
Где купить
Продукты STADA можно купить у партнеров компании. Их перечень вы найдете в этом разделе.
Адрес аптеки или её название
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Суппозитории вагинальные 200мг
1 суппозиторий содержит
активное вещество – повидон — йод 200.0 мг (эквивалентно активному йоду 17-24 мг),
вспомогательное вещество — макрогол 1000.
Торпедообразные гомогенные суппозитории темно-коричневого цвета с запахом йода.
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Другие антисептические и противомикробные препараты. Повидон-йод
Код АТХ G01AX 11
Фармакокинетика
Степень всасывания повидона и его выделение почками зависит от среднего молекулярного веса (смеси). Для веществ с молекулярным весом выше 35000- 50000 возможна задержка в организме. У здоровых лиц при местном применении системное всасывание йода минимально.
При вагинальном применении судьба всосавшегося йода или йодида в организме в основном аналогична судьбе йода, вводимого любым другим способом. Йод быстро всасывается, а содержание общего йода и свободного йода в плазме значительно повышается. Выделяется преимущественно через почки. Биологическое период полувыведения после вагинального применения составляет примерно 2 дня.
Фармакодинамика
Действующее вещество суппозиторий Бетадин — повидон-йод является комплексом йода и полимера поливинилпирролидона, из которого в течение некоторого времени после применения препарата высвобождается йод и обеспечивается постоянная концентрация активного свободного йода. Свободный йод (I2) обладает сильным бактерицидным эффектом. В исследованиях in vitro быстро уничтожает бактерии, вирусы, грибки и некоторые простейшие организмы. При контакте с кожей или слизистыми оболочками из полимера выделяется постоянно возрастающие количества йода.
Свободный йод реагирует с окисляемыми SH- или OH- группами аминокислотных звеньев ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя и уничтожая эти ферменты и белки. In vitro большинство микроорганизмов погибает в течение меньше чем одной минуты, при этом наибольший бактерицидный эффект наблюдается в течение 15-30 секунд. Обесцвечивание служит признаком необходимости нанесения следующей дозы.
Резистентность к препарату неизвестна.
Острые и хронические вагинальные инфекции (вагиниты):
— смешанные инфекции
— неспецифические инфекции (бактериальный вагиноз, Gardenerella vag.)
— грибковые инфекции (Candida albicans)
— вагинальные инфекции, вследствие лечения антибиотиками и стероидными препаратами
— трихомониаз (Trichomonas vaginalis) (при необходимости следует проводить комбинированное системное лечение).
Предоперационная и послеоперационная обработка (с целью профилактики) до и после хирургических операций на влагалище, а также акушерских и диагностических процедур.
Для интравагинального введения.
Суппозиторий рекомендуется использовать вечером, перед сном. Суппозиторий Бетадин извлекается из оболочки и вводится глубоко во влагалище. Для максимального растворения активного вещества и предотвращения местного раздражения рекомендуется перед введением увлажнить суппозиторий водой.
При остром вагините применяется 1-2 раза в сутки в течение 7 дней, при подостром и хроническом вагините 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней. Во время лечения суппозиториями рекомендуется применение гигиенических прокладок. Препарат следует применять ежедневно. Нет необходимости прерывать лечение в период менструации.
Редко (≥ 1/10,000 — < 1/1,000)
— гиперчувствительность
— контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов, эритема, зуд
Очень редко (<1/10,000)
— анафилактическая реакция
-гипертиреоз (иногда сопровождающийся тахикардией или беспокойством) может наблюдаться у пациентов с имеющимся заболеванием щитовидной железы после использования йода в значительных количествах (например, при длительном применении повидон-йода для лечения ран или ожогов)
-ангионевротический отёк
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
— гипотиреоз (может развиться при длительном использовании с обработкой больших поверхностей)
— изменения уровня электролитов сыворотки крови и осмолярности**, метаболический ацидоз**
— острая почечная недостаточность**
** — может наблюдаться после использования йода в значительных количествах (например, при лечении ожогов)
Сообщения о предполагаемых побочных реакциях
Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.
— повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата
— гипертиреоз или другие острые нарушения функции щитовидной железы
— герпетиформный дерматит Дюринга
— состояние до и после применения радиоактивного йода при лечении гипертиреоза (до полного выздоровления)
— девочки не достигшие половозрелости
— до и после терапии и сцинтиграфии с применением радиоактивного йода
— беременность и период лактации
Комплекс повидон-йод обладает антимикробным действием в диапазоне pH 2,0-7,0. Взаимодействие с белками и другими ненасыщенными органическими веществами снижает его эффективность.
Применение повидон-йода одновременно или непосредственно после использования антисептических препаратов, содержащих октенидин, на том же самом или соседнем участке кожи может вызвать временную темную окраску обработанных участков кожи.
Следует избегать регулярного применения Бетадин у пациентов, получающих препараты лития.
Во время применения повидон-йода может снизиться поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых диагностических исследований (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определения белково-связанного йода, измерений с применением радиоактивного йода), а также может взаимодействовать с препаратами йода, применяемыми для лечения заболеваний щитовидной железы. Для получения неискаженных результатов исследований после длительной терапии повидон-йодом рекомендуется выдержать достаточно длительный период времени (1-2 недели) без этого препарата.
В связи с окислительными свойствами повидон-йода, его следы при проведении некоторых типов исследований с применением толуидина или гваяковой смолы для обнаружения скрытой крови (гемоглобина) в кале, а также крови или глюкозы в моче, может приводить к ложноположительным результатам.
При раздражении кожи, контактном дерматите или повышенной чувствительности применение препарата следует отменить.
Нельзя нагревать препарат перед применением.
Значительные количества йода могут вызвать гипертиреоз у пациентов с нарушением функции щитовидной железы (например, с узловым коллоидным или эндемическим зобом). У таких пациентов применение Бетадин вагинальные суппозитории должно быть ограничено во времени и площадью обрабатываемой поверхности кожи. Если во время курса лечения возникнут симптомы гипертиреоза, необходимо проверить функцию щитовидной железы.
Особую осторожность следует соблюдать при регулярном применении препарата у пациентов с ранее диагностированной хронической почечной недостаточностью.
Препарат нельзя применять до и после сцинтиграфии, а также во время лечения карциномы щитовидной железы радиоактивным йодом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами
Не влияет
Симптомы: Для острой йодной интоксикации характерны симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, недостаточность кровообращения, анурия, отек легких и нарушения метаболизма.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия с особым контролем электролитного баланса, функции почек и щитовидной железы.
5 лет
Не использовать по истечении срока годности.
Хранить при температуре от 5°C до 15°C, в сухом прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки жесткой, комбинированной поливинилхлоридной/полиэтиленовой (ПВХ/ПЭ), слой ПВХ покрыт защитным лаком.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»
1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529
по лицензии фирмы МУНДИФАРМА АГ, Швейцария