Долипран — это обезболивающий препарат ненаркотического состава французского производства (является аналогом отечественного медикамента – парацетамол). Дозировка лекарственного средства подбирается в зависимости от возраста, формы выпуска медикамента и вида патологии.
Несмотря на безрецептурную продажу, применение лекарственного средства рекомендовано производить после консультации с врачом. Важно, Долипран может вызвать развитие негативных реакций, особенно при игнорировании противопоказаний и правил по употреблению, которые указаны в инструкции.
Формы выпуска и состав препарата
Долипран производится в следующих лекарственных формах:
- сироп. Имеет однородную киселеобразную консистенцию, с розовым окрасом. Содержит от 200 до 300 мг действующего вещества. Расфасован в пластиковые бутылки объемом в 100 мл. Прилагается мерный шприц;
- таблетки. Представлены продолговатой формы, белого цвета. Концентрация основного элемента 500 мг. Таблетки упакованы в ячеистые пластины по 8 шт. В упаковке по 8,16 таблеток;
- шипучие таблетки. Белые круглой формы, растворяются в воде. В 1 шт. содержится от 100 до 500 мг активного вещества. В тубе содержится по 8 и 16 таблеток;
- капсулы. Капсулы желто-красным или желто-синим окрасом содержат от 100 до 500 мг действующего элемента. Капсулы расфасованы в ячеистые пластины по 8 шт. В упаковке по 8,16 капсул;
- порошок представлен кристаллизованной структурой белого цвета. В 1 саше содержится от 100 до 500 мг основного вещества. В упаковке содержится по 8,12 саше;
- суппозитории. Имеют тарпеидальную форму, белого окраса, с концентрацией действующего элемента от 100 до 300 мг. В упаковке содержится по 10 суппозиторий.
Активным веществом в каждом виде препарата является парацетамол в разной концентрации (количество активного вещества указано на упаковке препарата, а также выделяется разными цветами коробок). В состав входят дополнительные компоненты, которые позволяют придать нужную медикаментозную форму лекарственному средству.
Описание состава часто используемых видов препарата:
Лекарственная форма | Вспомогательные составляющие | Назначение компонентов |
Таблетки | Кукурузный крахмал | Является загустителем. |
Гидроксипропилцеллюлоза | Используется для придания нужной концентрации и формы препарату. | |
Тальк | Облегчает проглатывание таблеток. | |
Стеарат магния | Объединяет компоненты, создавая однородную массу. | |
Спирт поливиниловый | Способствует объединению компонентов, но под действием жидкости позволяет таблетке быстро раствориться. | |
Макрогол | Притягивает жидкость, ускоряя распад таблетки в желудке. | |
Шипучие таблетки | Лимонная кислота | Улучшает усвоение препарата и придает нужный вкус. |
Маннитол | Наполнитель. Позволяет таблетке быстро раствориться в воде. | |
Сахарин натрия | Искусственный заменитель сахара. | |
Повидон | Способствует объединению компонентов. | |
Безводный карбонат натрия | разрыхлитель. Позволяет таблетке раствориться в жидкости. | |
Сироп | Сорбит | Подсластитель. |
Яблочная кислота | Улучшает усвоение компонентов. | |
Ксантановая смола | Придает медикаменту киселеобразную форму. | |
Жидкий мальтит | Подсластитель. | |
Лимонная кислота | Улучшает вкус и усвоение препарата. | |
Гидроксибензоат | Консервант. | |
Клубничный ароматизатор | Придает нужный аромат и вкус медикаменту. | |
Ванилин | Смягчает запах ароматизатора. |
При выборе лекарственного средства важно обращать внимание на концентрацию активного вещества. Чем выше показатель, тем выше эффективность, но и увеличивается вероятность развития побочных эффектов.
Фармакологические свойства
Анальгезирующий медикамент ненаркотического состава.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Долипран (инструкция по применению содержит информацию о влиянии препарата на организм после использования и времени терапевтического действия) во всех лекарственных формах оказывает обезболивающий эффект путем снижения синтеза активных жиров, которые являются основной причиной развития болевого симптома и повышения температуры.
Дополнительно Долипран способствует снижению температуры и уменьшает воспаление (противовоспалительное действие выражено слабо). Компоненты средства не нарушают водно-солевой баланс и не раздражают слизистую желудка. Лечебное действие после приема сиропа отмечается в течение 30-60 мин, при употреблении таблеток через 30-90 мин. и длится до 6 часов.
Метаболизм основного компонента производится в печени, что может спровоцировать развитие патологий в органе (основной компонент имеет слабое токсическое действие). Выводится с мочой в течение суток.
Показания к применению
Долипран назначается терапевтами и педиатрами при следующих патологиях:
- снижение температуры тела при заболеваниях инфекционной и воспалительной природы, а также после вакцинации;
- мышечная, зубная, головная боль;
- при травмах и болезненных менструациях;
- боль неврологического характера;
- спазмы мышц в органах пищеварительного тракта;
- заболевания суставов;
- боли вызванные онкологическими образованиями;
- подготовительные процедуры перед рентгенологическим обследованием (с применением контраста);
- боли после оперативного вмешательства;
- при открытом артериальном протоке у детей. Он должен зарастать у новорожденных после рождения;
- при похмельном синдроме;
- совместно с Супрастином для снижения высоких температур, которые тяжело поддаются сбиванию;
- порошкообразную форму можно использовать для устранения прыщей.
Препарат способствует только снижению боли и температуры, но не уничтожает причину их появления.
Противопоказания
Долипран (инструкция по применению запрещает прием препарата при наличии противопоказаний) не используется при:
- аллергической реакции на компоненты в составе лекарственного средства или при их непереносимости;
- заболеваниях почек в тяжелой форме;
- патологии печени (средняя и тяжелая формы);
- болезни крови, в том числе анемия;
- диабете (при употреблении сиропа);
- полипозе носа (разрастание слизистой в носовой полости);
- нарушении деятельности сердца и сосудов;
- эрозиях и язвах в пищеварительном тракте;
- лактации, так как компоненты препарата в малых дозах проникают в грудное молоко;
- алкоголизм (Долипран оказывает токсическое влияние на печень, алкоголь также губительно влияет на клетки органа);
- преклонном возрасте (после 70 лет);
- бронхиальной астме.
В период беременности применение медикамента возможно только с разрешения гинеколога, особенно в первом триместре.
С какого возраста можно применять препарат
Сироп разрешен в детской терапии с 1 месяца, таблетированная форма после 3 лет.
Инструкция по применению, дозировка препарата
Долипран рекомендовано принимать только после согласования с врачом и после исключения противопоказаний. В детском возрасте требуется индивидуальный подбор количества препарата по весу. Взрослым можно использовать дозировку, указанную в инструкции по применению.
Сироп
Средство обладает приятным ароматом и вкусом, поэтому лучше подходит в педиатрии, чем таблетированные формы. Для удобства дозирования медикамента прилагается специализированный шприц.
Цель применения | Возрастной параметр | Разовая и суточная дозировка в мг активного вещества | Максимально разрешенный курс приема (в днях) |
Снижение температурных показателей | Взрослым | По 500 мг 4 раза в сутки | 5 |
Детям | По 10 мг на 1 кг через 6 часов | 3 | |
После вакцинации | Взрослым | По 500 мг 1-2 раза в сутки | 1 |
Детям | По 10 мг на кг 1-2 раза в сутки | 1 | |
Зубная и головная боль | Взрослым | По 1000 мг 4 раза в сутки | 5 |
Детям | По 15 мг на кг каждые 6 часов | 4 | |
Менструальная боль | Взрослым | По 1000 мг 2-3 раза в сутки | 3 |
Мышечная боль, в том числе спазмы | Взрослым | По 500 мг 3-4 раза в сутки | 5 |
Детям | По 10 мг на кг 3 раза в сутки | 3 | |
Травмы и ушибы | Взрослым | По 500 мг 2-3 раза в сутки | 3 |
Детям | По 10 мг на кг 1-2 раза в сутки | 2 | |
Болезни суставов | Взрослым | По 1000 мг 3-4 | 3 |
Детям | По 15 мг на кг 3 раза в сутки | 3 | |
Боли вызванные онкологией | Взрослым | По 500 мг 3-4 раза в сутки | 5 |
Детям | По 15 мг на кг 3-4 раза в сутки | 3 | |
В послеоперационный период | Взрослым | По 500 мг 3 раза в сутки | 3 |
Детям | По 10 мг на кг 2 раза в сутки | 2 | |
При похмелье | Взрослым | По 500 мг 2 раза в сутки | 1 |
Сироп не рекомендовано разбавлять жидкостью, но если ребенку тяжело проглатывать, то можно развести водой или соком. Важно, между повторами приема сиропа требуется выдерживать не менее 6 часов.
Таблетки
Таблетки (не шипучие) разрешены с 3 лет, но при возникновении трудностей с проглатыванием разрешено измельчать препарат и разбавлять жидкостью.
Цель применения | Возрастной параметр | Разовая и суточная дозировка в мг активного вещества | Максимально разрешенный курс приема (в днях) |
Снижение температурных показателей | Взрослым | По 1 таблетке 3-4 раза в сутки | 4-5 |
Детям | По 0,5-1 таблетке 3 раза в сутки | 3 | |
После вакцинации | Взрослым | По 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки | 1 |
Детям | По 1 таблетке 1 раз в сутки | 1 | |
Зубная и головная боль | Взрослым | По 2 таблетки до 3 раз в сутки | 2 |
Детям | По 1 таблетке 3 раза в сутки | 2 | |
Менструальная боль | Взрослым | По 2 таблетки 2 раза в сутки | 3 |
Мышечная боль, в том числе спазмы | Взрослым | По 1 таблетке 4 раза в сутки | 5 |
Детям | По 0,5-1 таблетки 3 раза в сутки | 3 | |
Травмы и ушибы | Взрослым | По 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки | 2 |
Детям | По 0,5-1 таблетки 2-3 раза в сутки | 1 | |
Болезни суставов | Взрослым | По 2 таблетки до 4 раз в сутки | 5 |
Детям | По 1 таблетке 2-3 раза в сутки | 3 | |
Боли вызванные онкологией | Взрослым | По 2 таблетки 2 раза в сутки | 5 |
Детям | По 1 таблетке 2 раза в сутки | 5 | |
В послеоперационный период | Взрослым | По 2 таблетке 2-3 раза в сутки | 3 |
Детям | По 1 таблетке 2 раза в сутки | 2 | |
При похмелье | Взрослым | По 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки | 1 |
Принимать таблетки рекомендовано вместе с едой или после ее приема. Важно, между употреблениями препарата требуется соблюдать минимальный временной интервал 4 часа.
В период беременности, только после консультации с врачом, разрешено принимать по 0,5 таблетки 1-2 раза в сутки, не более 7 дней. При лактации по 1 таблетке 3 раза в сутки до 5 дней. Принимать таблетки сразу после кормления, тогда через 3 часа концентрация препарата в молоке будет минимальной.
Побочные действия
Долипран (инструкция по применению содержит информацию о возможных побочных эффектах, которые наблюдаются даже при соблюдении правил приема) может вызвать развитие негативных реакций.
Они такие:
- тошнота, возможна рвота;
- боли в области живота. Они могут быть вызваны патологиями в органах ЖКТ в острой форме;
- симптомы аллергии (зуд, отек внутренних органов, высыпания);
- недостаток выработки тромбоцитов. Опасно развитием кровотечения, в том числе и внутреннего;
- снижение концентрации лейкоцитов. Влечет снижение иммунитета и частые простудные заболевания;
- дефицит железа в крови;
- нарушение деятельности печени;
- ухудшение функционирования почек;
- понижение показателя давления;
- увеличение частоты сердечных сокращений;
- изменение концентрации сахара в крови;
- недостаток воздуха из-за нарушения дыхания;
- обострение астмы;
- воспаление кровеносных сосудов.
Длительное применение может вызвать сильное изменение состава крови и безвозвратные изменения в печени.
Передозировка
При случайном увеличении разовой или суточной дозы или при превышении длительности лечения могут отмечаться следующие реакции организма:
- головокружения и нарушение ориентации в пространстве;
- снижение внимания, ступор;
- критические изменения в концентрации глюкозы в крови с развитием комы;
- сильные боли в области живота;
- обильная рвота и диарея;
- увеличение количества потовых выделений;
- отказ печени в работе (является смертельным исходом);
- судороги в мышцах;
- ухудшение дыхания;
- отек тканей мозга;
- бледность кожных покровов;
- сонливость.
Симптомы отмечаются через 6-14 часов после превышения дозы. После передозировки важно сразу провести промывание желудка. После прекращения рвоты требуется принять активированный уголь или полисорб. Если времени прошло более 4 часов, то необходимо обратиться в больницу.
Стационарно вводится антидот (N-ацетилцистеин) внутривенно или метионин перорально. Дозировка подбирается индивидуально. Важно следить за пострадавшим не менее 6 суток, даже при отсутствии симптомов. Поражение печени может проявиться не сразу.
Особые указания
Перед приемом препарата Долипран важно ознакомиться с нюансами его применения:
- медикамент запрещен к приему в вечерние часы и, особенно, перед отходом ко сну. Так как при возможной рвоте человек может захлебнуться рвотными массами;
- при наличии патологий печени и почек дозировка подбирается лечащим врачом. Важен регулярный контроль над состоянием пациента и наблюдение деятельности органов;
- при длительной терапии требуется отслеживать состав крови;
- компоненты препарата проникают через плаценту к плоду. Отрицательное влияние на ребенка не отмечено, но велик риск нарушения развития печени и почек. Поэтому прием лекарства в данный период нежелательно;
- Долипран также проникает в грудное молоко, поэтому при лактации препарат не используется;
Долипран нельзя использовать при лактации. - алкоголь усиливает негативную реакцию медикамента на печень. На курс лечения спиртосодержащие напитки исключаются;
- при терапии Долипраном не рекомендовано вождение транспорта и выполнение опасных и требующих повышенной концентрации внимания работ;
- при наличии сахарного диабета прием сиропа запрещен.
В пожилом возрасте назначается взрослая дозировка, но уменьшается суточный объем лекарств.
Лекарственное взаимодействие
Долипран (инструкция по применению не всегда бывает на русском языке, поэтому важна консультация врача при необходимости комплексного приема препаратов) следует принимать с осторожностью со некоторыми медикаментами.
Например:
- препараты от тошноты и для снижения холестерина могут спровоцировать нарушение деятельности печени;
- медикаменты, разжижающие кровь и Долипран увеличивают риск развития кровотечения;
- препараты с успокоительным действием снижают эффективность Долипрана;
- лекарственные средства на основе спирта увеличивают риск нарушения работы печени и поджелудочной железы;
- Долипран снижает эффективность Диазепама (транквилизатор);
- при использовании иных нестероидных противовоспалительных и обезболивающих медикаментов требуется выдерживать временной интервал не менее 40 мин;
- энтеросорбенты (активированный уголь, Полисорб) и препараты для предотвращения образования камней в почках снижают лечебный эффект от Долипрана;
- препараты гормонального состава способствуют быстрому выводу Долипрана из организма, что снижает его эффективность.
При одновременном лечении с антибиотиками требуется также выдерживать временной интервал.
Аналоги
При возникновении побочных эффектов после приема Долипрана можно произвести его замену следующими медикаментами:
Название аналога и его лекарственная форма | Особенности в применении | Ограничений и опасная негативная реакция | Средняя цена по России (в руб.) |
Фенацетин (таблетки и порошок для перорального приема) | Рекомендовано принимать в сочетании с Аспирином по 1-2 таблетки/саше 3 раза в сутки. | При патологиях почек и болезнях крови средство запрещено к приему. Лечение может сопровождаться изменением состава крови и аллергическими реакциями. | 100 |
Комбигрипп (таблетки и мазь) | Назначается по ½ таблетки 3-4 раза в сутки на протяжении 7 дней. Мазь используется наружно не чаще 4 раз в сутки. | Комбигрипп противопоказан при почечной и печеночной недостаточности и диабете. Препарат может вызвать усиление сердцебиения, анемию и обострение патологий печени и почек. | 1300 |
Фервекс (порошок для перорального приема) | Принимать по 1 саше 2-3 раза в сутки на протяжении 5 дней. | При алкоголизме, в период беременности и при заболеваниях печени использование запрещено. Терапия может вызвать в редких случаях аллергическую реакцию. | 250 |
Эффералган (шипучие таблетки, сироп, суппозитории для ректального введения) | Принимать по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки на протяжении 3-5 дней. Дозировка сиропа высчитывается по весу пациента. Суппозитории принимаются аналогично таблетированной форме. | Не назначается при аллергии, болезнях печени и почек. Лечение может сопровождаться нарушением состава крови и обострениям патологий почек и печени. | 200 |
Панадол (таблетки в оболочке и шипучие таблетки) | Принимать по 1-2 таблетки до 4 раз в сутки не более 5 дней. | Имеет условные противопоказания (аллергия и болезни почек или печени). Негативная реакция развивается редко. | 100 |
Для детей и при наличии хронических заболеваний (особенно печени и почек) замена препарата производится лечащим специалистом.
Сроки, условия продажи и хранения
Долипран требуется хранить при температуре от 5 до 25 градусов в затемненном месте. При соблюдении условий срок годности таблеток составляет 3 года, сиропа 2 года, с даты производства. При повреждении целостности упаковки у таблеток или отсутствии крышки на бутылочке с сиропом, период хранения уменьшается. Приобрести препарат можно без наличия рецепта.
Цена в аптеках Москвы, СПб, регионов
Приобрести Долипран можно не в каждой аптеке. В зависимости от региона места продажи и формы выпуска препарата средняя цена по России составляет (в руб.).
Города | Таблетки | Сироп |
Москва | 160 | 180 |
Санкт Петербург | 155 | 180 |
Свердловск | 165 | 190 |
Пермь | 150 | 180 |
Волгоград | 140 | 175 |
Сочи | 175 | 190 |
Хабаровск | 170 | 185 |
Долипран является препаратом французского производства и аналогом Парацетамола. Препарат удобен в применении, так как выпускается в разных лекарственных формах и с разной концентрацией активного элемента.
Превышать дозировку или курс терапии медикаментом опасно нарушением деятельности печени. Поэтому в детском и пожилом возрасте, а также при патологиях печени и почек требуется индивидуальный подбор дозы. При отсутствии ограничений разрешено употреблять согласно правил, указанных в инструкции.
Автор: Котлячкова Светлана
Оформление статьи: Лозинский Олег
Видео о препарате Долипран
Как использовать парацетомол — действующее вещество Долипрана:
Доларен® (Dolaren) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Доларен®
💊 Состав препарата Доларен®
✅ Применение препарата Доларен®
📅 Условия хранения Доларен®
⏳ Срок годности Доларен®
Описание лекарственного препарата
Доларен®
(Dolaren)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021.01.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
Доларен® |
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005212/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Доларен®
Таблетки круглые, двояковыпуклые, двухслойные, с одной стороны от белого до почти белого цвета, с другой стороны оранжевого цвета с вкраплениями белого и темно-оранжевого цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат), желатин, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, целлюлоза микрокристаллическая, краситель солнечный закат желтый (E110).
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действие препарата обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу 1 и 2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназы, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция активных компонентов (диклофенак и парацетамол) — быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции диклофенака на 1-4 ч и снижает максимальную концентрацию на 40%. Концентрация активных компонентов в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы, не кумулируют.
Связь с белками плазмы диклофенака — более 99% (большая часть связывается с альбуминами), парацетамол связывается с белками крови на 15%. Оба компонента в незначительном количестве проникают в материнское молоко. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость; максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости 3-6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4-6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовиальной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм
Диклофенак — 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система цитохрома Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Системный клиренс составляет 350 мл/мин, объем распределения — 550 мл/кг. Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Парацетамол — метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Показания препарата
Доларен®
- кратковременная терапия болевого синдрома при ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартроз);
- невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;
- в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым и лихорадочным синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Продолжительность терапии до 7 дней.
Побочное действие
Желудочно-кишечный тракт:
> 1% — абдоминальные боли, ощущение вздутия живота, диарея, тошнота, запор, метеоризм, повышение уровня «печеночных» ферментов, пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), желудочно-кишечное кровотечение;
< 1% — рвота, желтуха, мелена, появление крови в кале, поражение пищевода, афтозный стоматит, сухость слизистых оболочек (в том числе рта), гепатит (возможно молниеносное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, изменение аппетита, панкреатит, холецистопанкреатит, колит. ‘ .
Нервная система:
> 1% — головная боль, головокружение;
< 1% — нарушение сна, сонливость, депрессия, раздражительность, асептический менингит (чаще у больных системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), судороги, общая слабость, дезориентация, кошмарные сновидения, ощущение страха.
Органы чувств:
> 1% — шум в ушах;
< 1% — нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкуса, обратимое или необратимое снижение слуха, скотома.
Кожные покровы:
> 1 % — кожный зуд, кожная сыпь;
< 1% — алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность, мелкоточечные кровоизлияния.
Мочеполовая система:
> 1% — задержка жидкости;
< 1% — нефротический синдром, протеинурия, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, азотемия.
Органы кроветворения и иммунная система:
< 1% — анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, ухудшение течения инфекционных процессов (в том числе развитие некротического фасциита).
Дыхательная система:
< 1% — кашель, бронхоспазм, отек гортани, пневмонит. Сердечно-сосудистая система:
< 1% — повышение артериального давления; застойная сердечная недостаточность, экстрасистолия, боль в грудной клетке.
Аллергические реакции:
< 1% — анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП);
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- кровотечения из ЖКТ тракта;
- анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения;
- выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
- нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
- беременность;
- детский возраст;
- период лактации.
С осторожностью: ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, анемия, бронхиальная астма, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, артериальная гипертензия, отечный синдром, печеночная или почечная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), алкоголизм, эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта вне обострения, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст, системные заболевания соединительной ткани.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевание печени.
С осторожностью при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и при прогрессирующем заболевание почек.
С осторожностью при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью в пожилом возрасте.
Особые указания
В период лечения препаратом следует проводить контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови.
Не следует одновременно дополнительно принимать НПВП, в связи с увеличением риска развития нежелательных реакций.
При применении препарата возможно искажение лабораторных показателей при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Передозировка
Тяжесть передозировки, прежде всего, обусловлена наличием в препарате парацетамола.
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие обусловлено входящими в препарат активными компонентами: диклофенак и парацетамол.
Диклофенак:
- повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития;
- снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических лекарственных средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще ЖКТ);
- уменьшает эффект гипотензивных и снотворных лекарственных средств;
- увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидов (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина (за счет повышения их концентрации в плазме);
- ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови;
- уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств;
- цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии;
- циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности;
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из ЖКТ;
- одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в ЖКТ;
- лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению;
- лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность;
- антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона повышают риск развития судорог.
Парацетамол:
- снижает эффективность урикозурических лекарственных средств;
- сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени);
- индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке;
- длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола;
- этанол способствует развитию острого панкреатита и поражения печени;
- ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия;
- одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря;
- дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности;
- миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Условия хранения препарата Доларен®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Доларен®
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Артралгия,Болезненная менструация,Боли в спине,Боль,Боль в горле,Боль в ухе,Головная боль,Грипп,Зубная боль,Лихорадка,Мигрень,Мышечные Боли,Напряженная головная боль,Невралгия,Простуда,Синдром Прорезывания Зубов
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2020-03-19
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Doliprane (Acetaminophen)
Состав
Предоставленная в разделе Состав Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Acetaminophen
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
У детей с 3 мес (от 1 до 3 мес применение Doliprane (Acetaminophen)а по всем показаниям возможно только по назначению врача) до 6 лет в качестве жаропонижающего средства (ОРВИ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции и другие состояния, сопровождающиеся повышенной температурой тела) и болеутоляющего средства (болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боль при травмах и ожогах).
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль), понижение повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. простудных).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Драже; Суспензия для приема внутрь для детей
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Внутрь. Взрослым по 500 мг до 4 раз в сутки, максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 4 г. Курс не более 5 дней. Детям по 10–15 мг/кг каждые 6 ч, курс 3–5 дней.
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1–2 ч после приема пищи 3–4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.
Суспензию Doliprane (Acetaminophen) для детей не следует разводить. Для удобства и точности дозирования используют мерную ложку, отмеряющую 2,5 и 5 мл суспензии.
Рекомендуемые дозы для детей от 3 мес до 6 лет
Возраст | Разовые дозы |
3 мес — 1 год | 60–120 мг парацетамола (2,5–5 мл) |
От 1 года до 6 лет | 120–240 мг парацетамола (5–10 мл) |
Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При необходимости продолжения приема препарата требуется консультация врача.
Внутрь, предпочтительнее между приемами пищи, шипучую таблетку полностью растворяют в стакане воды, а полученный раствор сразу выпивают. Если врачом не даны другие указания, то при применении препарата следует соблюдать следующие дозировки:
взрослые: по 500–1000 мг (1–2 шипучие таблетки) 3–4 раза в сутки, максимальная доза — 4 г/сут.
дети: дозировка по массе тела ребенка подразумевает прием дозы 10–15 мг/кг. Удобная схема дозировок приведена в таблице.
Возраст | Масса тела, кг | Разовая доза, мг | Максимальная суточная доза, г |
6–9 лет | 22–30 | 250 (0,5 табл.) | 1–1,5 (2–3 табл.) |
9–12 лет | до 40 | 500 (1 табл.) | 2 (4 табл.) |
старше 12 лет | >40 | 500–1000 (1–2 шипучих табл.) | 2–4 (4–8 табл.) |
Рекомендуемый интервал между приемами — 6–8 ч (не менее 4 ч). Максимальная продолжительность лечения для детей — 3 дня, для взрослых — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней при назначении в качестве жаропонижающего средства. После 5 дней лечения проводят анализ периферической крови.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, почек, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, грудной возраст до 1 мес.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная и печеночная недостаточность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке); редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, анемия; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие, панцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке; тошнота, боль в эпигастрии; анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, нефротоксическое действие (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, агранулоцитоз. Очень редко — понижение АД, гипогликемия, диспноэ, васкулит.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Симптомы: бледность, потливость, боль в желудке, тошнота и рвота, через 1–2 сут — признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов в крови, увеличение протромбинового времени). В тяжелых случаях — печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние.
Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, назначение энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота — N-ацетилцистеина или назначение внутрь метионина.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез ПГ в периферических тканях, не изменяет водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и не повреждает слизистую ЖКТ.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Cmax в плазме достигается через 30–90 мин после приема внутрь. Величина соотношения объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. T1/2 — 1,5–2,5 ч. Метаболизируется в печени. У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Примерно 85–95% дозы выводится с мочой за 24 ч (менее 4% препарата — в неизмененном виде).
Абсорбция высокая, связывание с белками плазмы — 15%. Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко (менее 1% от принятой дозы). Эффективная терапевтическая концентрация в плазме достигается при назначении в дозе 10–15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% конъюгирует с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% гидроксилируется с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т1/2 — 2–3 ч, у пожилых пациентов клиренс препарата снижается и увеличивается период полувыведения. Выводится почками — 3% в неизмененном виде.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Анилиды
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Doliprane (Acetaminophen)информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Doliprane (Acetaminophen). Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Doliprane (Acetaminophen) непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Алкоголь, барбитураты, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, фенилбутазон, рифампицин усиливают гепатотоксичность, салицилаты — нефротоксическое действие.
Парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, снижает эффективность урикозурических препаратов, повышает токсичность хлорамфеникола.
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, эстрогенсодержащие контрацептивы) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола. При замедлении опорожнения желудка (пропантелин) может иметь место замедленное наступление действия парацетамола, а при ускорении (метоклопрамид) — препарат начинает действовать быстрее. Усиливается токсичность хлорамфеникола. Следует соблюдать осторожность при продолжительном применении парацетамола и одновременной терапии пероральными препаратами, тормозящими свертывание крови.
Doliprane (Acetaminophen) цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Acetaminophen 500 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.16$ до 0.31$, за упаковку от 21$ до 31$.
Средняя стоимость Acetaminophen 120 mg за единицу в онлайн аптеках от 2.05$ до 2.05$, за упаковку от 25$ до 25$.
Средняя стоимость Acetaminophen 325 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.21$ до 0.21$, за упаковку от 21$ до 21$.
Средняя стоимость Acetaminophen 650 mg за единицу в онлайн аптеках от 2.3$ до 2.3$, за упаковку от 28$ до 28$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=doliprane-acetaminophen
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=doliprane-acetaminophen
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
На четвертый год пребывания во Франции последний бастион пал: я купила себе беговые кроссовки и спортивные штаны и влилась в дружные ряды покорителей парков. Бегать было очень весело. Сначала мы делали это с Рафаэлем — четыре круга по району, потом вниз под горку за пиццей или кебабом, и в результате после месяца забегов мы почти с удивлением обнаружили два лишних килограмма на весах. Потом я вспомнила, что всего в паре остановок от дома живет Оля — и мы начали бегать с ней по жаркому парку Монсури, три раза в неделю по 5 километров в день. А однажды утром ноги сказали «кряк», и я почувствовала себя Русалочкой, неожиданно получившей нижние конечности: каждый шаг причинял боль, 300 метров до метро превратились в три тысячи, а после подъема по лестнице мне хотелось плакать.
Болевой порог у меня очень высокий: родственники до сих пор вспоминают, как лет в тринадцать ребенок неделю ходил в школу со сломанной рукой — только в субботу, вернувшись с контрольной работы по алгебре, я пожаловалась на легкую боль, и меня отвезли в травму и сразу же наложили гипс. Так что больно мне было по-настоящему. В ход пошли все народные средства: бальзам «Звездочка», перцовый пластырь, крем от боли в спине и даже бабушкин пуховый платок из овечьей шерсти. Боль сдавала позиции, но к вечеру следующего дня снова появлялась. В конце концов, я набрала номер лечащего врача и выяснилось, что уже почти август, и доктор уехала на моря. В отпуск уехали и два других районных эскулапа, найденных по «Желтым страницам». Тогда я заглянула в приемный покой скорой помощи, благо он у нас в ста метрах от дома. Увиденное мне совсем не понравилось: в вестибюле сидело человек сорок, все жаловались на парижскую жару, плохой сон и давление. «В очереди перед вами 42 человека, врач примет вас примерно через 120 минут» — было написано на билетике, который мне выдали. Я плюнула и вернулась домой.
Так прошла неделя. И прошла бы еще одна, если бы вчера за завтраком я не обнаружила статью «Десять признаков того, что у вас тромбоз вен»: вы плохо ходите — да, ноги болят ночью — да, наблюдается посинение — о, да, при определенном освещении посинение действительно наблюдалось, да еще какое. Заключение — «не мешкайте, вдруг тромб уже закупорил ваши вены?» — я дочитывала в слезах. Десять минут ушло на глажку парадной юбки и отковыривание кусков пухового платка, который, казалось, был везде. Я бросила в сумку книгу «Папа, мама, бабушка, восемь детей и грузовик» (вдруг сразу госпитализируют, хоть будет, что почитать), написала Р. сообщение «Уезжаю в больницу, надеюсь вернуться, котлеты в холодильнике, завещаю тебе коллекцию франко-русских словарей» и поехала к врачу.
Приемный покой встретил меня прохладой и почти забытыми больничными запахами. «Мне нужно срочно увидеть любого терапевта!» — заявила я на ресепшене. Меня попросили подождать, и минут двадцать я листала журналы, изредка поднимая голову, когда соседка слева кричала в пустоту: «У меня птичий грипп! Вы обязаны мне помочь!» Потом меня позвали в кабинет, выслушали, померяли давление, уложили на кушетку и с минуту подергали за ноги. «Ну что ж, все понятно, перезанимались, попейте «Долипран» недельку, и все пройдет». «Но у меня же болят вены! Посмотрите, какие они синие!» — пробовала протестовать я. «Жарко, вот и болят, идите уже за «Долипраном»», — парировала врач.
Так всего за десять евро (визит к врачу стоит 23, но страховка возместила мне больше половины, и я заплатила только 6.90 за прием плюс около трех евро за несколько пачек мифического лекарства) я узнала, что ничем не больна. А «Долипраном» (на коробке под надписью «Doliprane» написано «Парацетомол») здесь лечат абсолютно все: лицевой паралич, простуду, боль в животе, мышечные боли и даже депрессию. Французским врачам уже давно пора переделать фразу «В любой непонятной ситуации ложись спать» в «В любой непонятной ситуации пей «Долипран»».
Долипран — это обезболивающий препарат ненаркотического состава французского производства (является аналогом отечественного медикамента – парацетамол). Дозировка лекарственного средства подбирается в зависимости от возраста, формы выпуска медикамента и вида патологии.
Несмотря на безрецептурную продажу, применение лекарственного средства рекомендовано производить после консультации с врачом. Важно, Долипран может вызвать развитие негативных реакций, особенно при игнорировании противопоказаний и правил по употреблению, которые указаны в инструкции.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет — 5-20 мкг/мл.
Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP 2E1.
T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Показания к применению препарата ПАНАДОЛ
Симптоматическая терапия:
- болевого синдрома: головная боль, мигрень, зубная боль, боль в горле, боль в пояснице, боли в мышцах, болезненные менструации;
- лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства): повышенная температура тела на фоне простудных заболеваний и гриппа.
Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.
Показания к применению
Долипран назначается терапевтами и педиатрами при следующих патологиях:
- снижение температуры тела при заболеваниях инфекционной и воспалительной природы, а также после вакцинации;
- мышечная, зубная, головная боль;
- при травмах и болезненных менструациях;
- боль неврологического характера;
- спазмы мышц в органах пищеварительного тракта;
- заболевания суставов;
- боли вызванные онкологическими образованиями;
- подготовительные процедуры перед рентгенологическим обследованием (с применением контраста);
- боли после оперативного вмешательства;
- при открытом артериальном протоке у детей. Он должен зарастать у новорожденных после рождения;
- при похмельном синдроме;
- совместно с Супрастином для снижения высоких температур, которые тяжело поддаются сбиванию;
- порошкообразную форму можно использовать для устранения прыщей.
Препарат способствует только снижению боли и температуры, но не уничтожает причину их появления.
Режим дозирования
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таблетки) до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (2 таблетки) можно принимать не чаще 4 раз (8 таблеток) в течение 24 ч.
Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 250мг (1/2 таблетки) 3-4 раза в сутки, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет — 1/2 таблетки (250 мг), максимальная суточная — 2 таблетки (1 г).
Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 500мг (1 таблетка) до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (1 таблетка) можно принимать не чаще 4 раз (4 таблетки) в течение 24 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
Doliprane Side Effects in Detail – Drugs.com
Generic Name:acetaminophen
Note:
This document contains side effect information about acetaminophen. Some of the dosage forms listed on this page may not apply to the brand name Doliprane.
For the Consumer
Applies to acetaminophen: capsule, capsule liquid filled, elixir, liquid, powder, powder for solution, solution, suppository, suspension, syrup, tablet, tablet chewable, tablet disintegrating, tablet effervescent, tablet extended release
Other dosage forms:
Along with its needed effects, acetaminophen (the active ingredient contained in Doliprane) may cause some unwanted effects. Although not all of these side effects may occur, if they do occur they may need medical attention.
Check with your doctor immediately
if any of the following side effects occur while taking acetaminophen:
Rare
- Bloody or black, tarry stools
- bloody or cloudy urine
- fever with or without chills (not present before treatment and not caused by the condition being treated)
- pain in the lower back and/or side (severe and/or sharp)
- pinpoint red spots on the skin
- skin rash, hives, or itching
- sore throat (not present before treatment and not caused by the condition being treated)
- sores, ulcers, or white spots on the lips or in the mouth
- sudden decrease in the amount of urine
- unusual bleeding or bruising
- unusual tiredness or weakness
- yellow eyes or skin
Get emergency help immediately if any of the following symptoms of overdose occur while taking acetaminophen:
Symptoms of Overdose
- Diarrhea
- increased sweating
- loss of appetite
- nausea or vomiting
- stomach cramps or pain
- swelling, pain, or tenderness in the upper abdomen or stomach area
For Healthcare Professionals
Applies to acetaminophen: compounding powder, intravenous solution, oral capsule, oral granule effervescent, oral liquid, oral powder for reconstitution, oral suspension, oral tablet, oral tablet chewable, oral tablet disintegrating, oral tablet extended release, rectal suppository
General
In general, acetaminophen (the active ingredient contained in Doliprane) is well-tolerated when administered in therapeutic doses. The most commonly reported adverse reactions have included nausea, vomiting, constipation. Injection site pain and injection site reaction have been reported with the IV product.[Ref]
Hepatic
Common
(1% to 10%): Increased aspartate aminotransferase
Rare
(less than 0.1%): Increased hepatic transaminases
Frequency not reported
: Liver failure[Ref]
Gastrointestinal
Very common
(10% or more): Nausea (up to 34%), Vomiting (up to 15%)
Common
(1% to 10%): Abdominal pain, diarrhea, constipation, dyspepsia, enlarged abdomen
Frequency not reported
: Dry mouth[Ref]
Hypersensitivity
Postmarketing reports
: Anaphylaxis, hypersensitivity reactions[Ref]
Hematologic
Common
(1% to 10%): Anemia, postoperative hemorrhage
Very rare
(less than 0.01%): Thrombocytopenia, leucopenia, neutropenia[Ref]
Dermatologic
Common
(1% to 10%): Rash, pruritus
Rare
(less than 0.1%): Serious skin reactions such as acute generalized exanthematous pustulosis, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis
Very rare
(less than 0.01%): Pemphigoid reaction, pustular rash, Lyell syndrome
:[Ref]
Respiratory
Common
(1% to 10%): Dyspnea, abnormal breath sounds, pulmonary edema, hypoxia, pleural effusion, stridor, wheezing, coughing[Ref]
Cardiovascular
Common
(1% to 10%): Peripheral edema, hypertension, hypotension, tachycardia, chest pain[Ref]
Metabolic
Common
(1% to 10%): Hypokalemia, hyperglycemia[Ref]
Nervous system
Common
(1% to 10%): Headache, dizziness
Frequency not reported
: Dystonia
Local
Common
(1% to 10%): Infusion site pain, injection site reactions
Other
Common
(1% to 10%): Pyrexia, fatigue
Rare
(0.01% to 0.1%): Malaise
1. “Multum Information Services, Inc. Expert Review Panel”
2. Zimmerman HJ, Maddrey WC “Acetaminophen (paracetamol) hepatotoxicity with regular intake of alcohol: analysis of instances of therapeutic misadventure.” Hepatology 22 (1995): 767-73
3. Vitols S “Paracetamol hepatotoxicity at therapeutic doses.” J Intern Med 253 (2003): 95-8
4. Kurtovic J, Riordan SM “Paracetamol-induced hepatotoxicity at recommended dosage.” J Intern Med 253 (2003): 240-3
5. Gursoy M, Haznedaroglu IC, Celik I, Sayinalp N, Ozcebe OI, Dundar SV “Agranulocytosis, plasmacytosis, and thrombocytosis followed by a leukemoid reaction due to acute acetaminophen toxicity.” Ann Pharmacother 30 (1996): 762-5
6. McJunkin B, Barwick KW, Little WC, Winfield JB “Fatal massive hepatic necrosis following acetaminophen overdose.” JAMA 236 (1976): 1874-5
7. Cheung L, Meyer KC “Acetaminophen poisoning and liver function.” N Engl J Med 331 (1994): 1311-2
8. Rumore MM, Blaiklock RG “Influence of age-dependent pharmacokinetics and metabolism on acetaminophen hepatotoxicity.” J Pharm Sci 81 (1992): 203-7
9. Minton NA, Henry JA, Frankel RJ “Fatal paracetamol poisoning in an epileptic.” Hum Toxicol 7 (1988): 33-4
10. Kumar S, Rex DK “Failure of physicians to recognize acetaminophen hepatotoxicity in chronic alcoholics.” Arch Intern Med 151 (1991): 1189-91
11. Block R, Jankowski JA, Lacoux P, Pennington CR “Does hypothermia protect against the development of hepatitis in paracetamol overdose?” Anaesthesia 47 (1992): 789-91
12. Whitcomb DC, Block GD “Association of acetaminopphen hepatotoxicity with fasting and ethanol use.” JAMA 272 (1994): 1845-50
13. Singer AJ, Carracio TR, Mofenson HC “The temporal profile of increased transaminase levels in patients with acetaminophen-induced liver dysfunction.” Ann Emerg Med 26 (1995): 49-53
14. Hartleb M “Do thyroid hormones promote hepatotoxicity to acetaminophen?” Am J Gastroenterol 89 (1994): 1269-70
15. Mofenson HC, Caraccio TR, Nawaz H, Steckler G “Acetaminophen induced pancreatitis.” Clin Toxicol 29 (1991): 223-30
16. Lee WM “Acute liver failure.” Am J Med 96 (1994): 3-9
17. Bonkovsky HL “Acetaminophen hepatotoxicity, fasting, and ethanol.” JAMA 274 (1995): 301
18. Keays R, Harrison PM, Wendon JA, et al “Intravenous acetylcysteine in paracetamol induced fulminant hepatic failure: a prospective controlled trial.” BMJ 303 (1991): 1026-9
19. Kaysen GA, Pond SM, Roper MH, Menke DJ, Marrama MA “Combined hepatic and renal injury in alcoholics during therapeutic use of acetaminophen.” Arch Intern Med 145 (1985): 2019-23
20. Brotodihardjo AE, Batey RG, Farrell GC, Byth K “Hepatotoxicity from paracetamol self-poisoning in Western Sydney: a continuing challenge.” Med J Aust 157 (1992): 382-5
21. Keaton MR “Acute renal failure in an alcoholic during therapeutic acetaminophen ingestion.” South Med J 81 (1988): 1163-6
22. Johnson GK, Tolman KG “Chronic liver disease and acetaminophen.” Ann Intern Med 87 (1977): 302-4
23. Cheung L, Potts RG, Meyer KC “Acetaminophen treatment nomogram.” N Engl J Med 330 (1994): 1907-8
24. Seeff LB, Cuccherini BA, Zimmerman HJ, Adler E, Benjamin SB “Acetaminophen hepatotoxicity in alcoholics.” Ann Intern Med 104 (1986): 399-404
25. Smilkstein MJ, Douglas Dr, Daya MR “Acetaminophen poisoning and liver function.” N Engl J Med 331 (1994): 1310-1
26. Shriner K, Goetz MB “Severe hepatotoxicity in a patient receiving both acetaminophen and zidovudine.” Am J Med 93 (1992): 94-6
27. Bonkovsky HL, Kane RE, Jones DP, Galinsky RE, Banner B “Acute hepatic and renal toxicity from low doses of acetaminophen in the absence of alcohol abuse or malnutrition – evidence for increased susceptibility to drug toxicity due to cardiopulmonary and renal insufficiency.” Hepatology 19 (1994): 1141-8
28. Wong V, Daly M, Boon A, Heatley V “Paracetamol and acute biliary pain with cholestasis.” Lancet 342 (1993): 869
29. Nelson EB, Temple AR “Acetaminophen hepatotoxicity, fasting, and ethanol.” JAMA 274 (1995): 301
30. Lee WM “Medical progress: drug-induced hepatotoxicity.” N Engl J Med 333 (1995): 1118-27
31. Bray GP “Liver failure induced by paracetamol.” BMJ 306 (1993): 157-8
32. Whitcomb DC “Acetaminophen poisoning and liver function.” N Engl J Med 331 (1994): 1311
33. Block R “Liver failure induced by paracetamol.” BMJ 306 (1993): 457
34. O’Dell JR, Zetterman RK, Burnett DA “Centrilobular hepatic fibrosis following acetaminophen-induced hepatic necrosis in an alcoholic.” JAMA 255 (1986): 2636-7
35. Halevi A, BenAmitai D, Garty BZ “Toxic epidermal necrolysis associated with acetaminophen ingestion.” Ann Pharmacother 34 (2000): 32-4
36. Settipane RA, Stevenson DD “Cross sensitivity with acetaminophen in aspirin-sensitive subjects with asthma.” J Allergy Clin Immunol 84 (1989): 26-33
37. Doan T “Acetaminophen hypersensitivity and other analgesics – response.” Ann Allergy 72 (1994): 285
38. Kalyoncu AF “Acetaminophen hypersensitivity and other analgesics.” Ann Allergy 72 (1994): 285
39. Van Diem L, Grilliat JP “Anaphylactic shock induced by paracetamol.” Eur J Clin Pharmacol 38 (1990): 389-90
40. Doan T, Greenberger PA “Nearly fatal episodes of hypotension, flushing, and dyspnea in a 47- year-old woman.” Ann Allergy 70 (1993): 439-44
41. Kawada A, Hiruma M, Noguchi H, Ishibashi A “Fixed drug eruption induced by acetaminophen in a 12-year-old girl.” Int J Dermatol 35 (1996): 148-9
42. Leung R, Plomley R, Czarny D “Paracetamol anaphylaxis.” Clin Exp Allergy 22 (1992): 831-3
43. Bougie DW, Benito AI, Sanchez-Abarca LI, Torres R, Birenbaum J, Aster RH “Acute thrombocytopenia caused by sensitivity to the glucuronide conjugate of acetaminophen.” Blood 109 (2007): 3608-9
44. Shoenfeld Y, Shaklai M, Livni E, Pinkhas J “Thrombocytopenia from acetaminophen.” N Engl J Med 303 (1980): 47
45. Guccione JL, Zemtsov A, Cobos E, Neldner KH “Acquired purpura fulminans induced by alcohol and acetaminophen – successful treatment with heparin and vitamin-k.” Arch Dermatol 129 (1993): 1267-9
46. Filipe PL, Freitas JP, Decastro JC, Silva R “Drug eruption induced by acetaminophen in infectious mononucleosis.” Int J Dermatol 34 (1995): 220-1
47. Thomas RH, Munro DD “Fixed drug eruption due to paracetamol.” Br J Dermatol 115 (1986): 357-9
48. Kondo K, Inoue Y, Hamada H, Yokoyama A, Kohno N, Hiwada K “Acetaminophen-induced eosinophilic pneumonia.” Chest 104 (1993): 291-2
49. Brown G “Acetaminophen-induced hypotension.” Heart Lung 25 (1996): 137-40
50. Koulouris Z, Tierney MG, Jones G “Metabolic acidosis and coma following a severe acetaminophen overdose.” Ann Pharmacother 33 (1999): 1191-4
Особые указания
При длительном применении в высоких дозах необходим контроль картины крови.
С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при заболеваниях печени или почек, при одновременном приеме противорвотных препаратов (метоклопрамид, домперидон), а также препаратов, понижающих уровень холестерина в крови (колестирамин).
В случае ежедневной потребности в приеме анальгетиков при одновременном приеме антикоагулянтов парацетамол можно принимать изредка.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Отзывы
Илья К.: “Врач назначил мне мелипрамин для борьбы с депрессией и объяснил, как его принимать. Я строго придерживался инструкции и заметил улучшение состояния примерно через две недели. Продолжаю прием уже полтора месяца, побочных эффектов пока не замечал.”
Врач-психиатр: “Мы назначаем мелипрамин многим пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями со стороны эмоционально-волевой сферы. Препарат очень эффективный и относительно безопасный, однако рекомендуется начинать лечение в стационаре, поскольку существует высокий риск развития побочных эффектов.”
Содержание
Передозировка
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратится за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствиии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 г парацетамола. Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:
- продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;
- регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
- возможно имеющих недостаточность глутатиона (при нарушении питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, при голодании и истощении).
Симптомами острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 сут определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме ≥ 10 г парацетамола.
Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.
Цена в аптеках Москвы, СПб, регионов
Приобрести Долипран можно не в каждой аптеке. В зависимости от региона места продажи и формы выпуска препарата средняя цена по России составляет (в руб.).
Города | Таблетки | Сироп |
Москва | 160 | 180 |
Санкт Петербург | 155 | 180 |
Свердловск | 165 | 190 |
Пермь | 150 | 180 |
Волгоград | 140 | 175 |
Сочи | 175 | 190 |
Хабаровск | 170 | 185 |
Долипран является препаратом французского производства и аналогом Парацетамола. Препарат удобен в применении, так как выпускается в разных лекарственных формах и с разной концентрацией активного элемента.
Превышать дозировку или курс терапии медикаментом опасно нарушением деятельности печени. Поэтому в детском и пожилом возрасте, а также при патологиях печени и почек требуется индивидуальный подбор дозы. При отсутствии ограничений разрешено употреблять согласно правил, указанных в инструкции.
Автор: Котлячкова Светлана
Оформление статьи: Лозинский Олег
Лекарственное взаимодействие
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Этанол при одновременном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.
Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.
Противопоказания
Мелипрамин нельзя применять при следующих состояниях:
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Предшествующие аллергические реакции на трициклические антидепрессанты или бензодиазепиновые транквилизаторы;
- Прием ингибиторов моноаминоксидазы в настоящее время;
- Инфаркт миокарда в остром периоде;
- Биполярное аффективное расстройство;
- Маниакальный синдром;
- Недостаточность любого органа в стадии декомпенсации;
- Повышение внутриглазного давления;
- Острая задержка мочи;
- Артериальная гипертензия третьей степени;
- Острое нарушение мозгового кровообращения;
- Беременность на любом сроке;
- Эпилепсия или другие причины судорожного синдрома;
- Острая инфекционная патология.
ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ — режим дозирования препарата:
Препарат принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Детям старше 3 мес препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.
Масса тела (кг) | Возраст | Разовая доза, мл | Разовая доза, мг | Макс. суточн. доза, мл | Макс. суточн. доза, мг |
4,5-6 | 2-3 мес | Только по предпис. врача | Только по предпис. врача | Только по предпис. врача | Только по предпис. врача |
6-8 | 3-6 мес | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
8-10 | 6-12 мес | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
10-13 | 1-2 года | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
13-15 | 2-3 года | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
15-21 | 3-6 лет | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
21-29 | 6-9 лет | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
29-42 | 9-12 лет | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Длительность приема без консультации врача: для снижения температуры — не более 3 дней, для уменьшения боли — не более 5 дней.
В дальнейшем, а также при отсутствии терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с врачом.
DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8
АДИЛИН-СУПЕР | порошок для приготовления раствора для инъекций 100 мг, 95 мгрег. №: ПВР-3-7.7/02169 от 24.08.2020– Срок действия рег. уд. не ограничен |
–>
Транскрипт
1 Ветеринарный препарат аделин супер инструкция по применению. Скачать инструкцию Встроенная технология двухканального шумоподавления. Их можно регулировать по положению, а можно вообще убрать ненужные.
Ветеринарный препарат аделин супер инструкция по применению Открывать и закрывать дверцу люка машинки одно удовольствие. Учтите, что человек находящийся под алкогольным или наркотическим воздействием, чувствительнее воспринимает разряд электрошокера.
Изготовление и монтаж дешевых заборов из настила под ключ Забор из настила – прекрасное и дешевое
2 расшивка задач обозначения пределы относящийся Вам местности и благосостояния защиты Вашей приватной жизни и принадлежности от сторонних глаз. Лучшие прошивки для Samsung Galaxy S3 Как тoлькo вы выбрали вeрсию прoшивки, мoжнo приступать к изучeнию инструкции, кoтoрая дoступна нижe. рабочий объем 1. Осторожно много фото.
Крепление на поясиспользуется для крепления радиостанции напояс или ремень. Электрочайник Bork KE CRN 5917 SI Инструкция по эксплуатации Bork – KE CRN 5018 BK – Вращающаяся подставка с отсеком для смотки шнура – Система бесшумного кипячения Stealth.
4- канальные стереофонические линейные входы и входы для подключения проигрывателей.
3 16 Мб Управление бумагой в BROTHER DCP -7010R Характеристики принтера BROTHER DCP -7010R Первая печать. P, которая помогает подобрать оптимальные настройки BIOS для работы модулей ОЗУ на повышенных частотах. 96 kbps Доп. Это немного выше, чем стоимость консоли на территории США.
Картридж после блокирования не подлежит эксплуатации, его также нельзя заправить, потому что печатающее устройство будет определять перезаправленный полный картридж как пустой. Я вообще ничего не делал, если вас это интересует. 284мм MB-4346A крестовина 5889W2A015B диам.
Именно поэтому Вам также стоит заказать принтер 3 в 1 Epson PX730WD, цена которого неоспоримо является преимуществом, в Могилеве. Предназначена для синхронизации, резервного копирования
4 и многого другого. Большинство функций управления этим музыкальным комплексом находится на пульте, имеющим вполне логичное расположение клавиш и удобную форму.
Время отстоя нужно для того, чтобы весь воздух, попавший в печатающую головку принтера в процессе промывки, а также с чернилами вышел в верхнюю часть картриджей Принтер Epson Stylus C62 с СНПЧ – отличное устройство для профессиональной печати.
3 зарегистрированных, 9 гостей Инструкция духовой шкаф бош Кофеварка bosch benvenuto b30 инструкция инструкция по эксплуатации посудомоечной машины bosch spv50e00eu 13. Сигнал тревоги от этой зоны имеет предупредительный характер. Как и другие модели из семейства HP EliteBook рабочие станции 8540w и
5 8740w были разработаны в соответствии с военными стандартами MIL-STD 810G в сфере защищенности от вибраций, пыли, влажности, давления, а также высоких и низких температур. 245мм MB-3744X крестовина 5889W1A012B диам. Объем жесткого диска ограничен.
При регистрации отъезда вы сможете оставить свой багаж в камере хранения отеля Athena и забрать его позднее в тот же день. Во избежание его повреждения необходимо дождаться, когда индиактор начнет мигать, перед тем как индикатор, соответствующий циклу Отжима.
Количество уровней мощности 5 Режим автоматического регулирования мощности Уровень шума 70 дб Объем пылесборника 5 л Индикатор уровня заполнения пылесборника Тип трубки всасывания металлическая телескопическая Electrolux UOPOWER –
6 компактный безмешковый пылесос, который можно поместить в самый маленький шкаф или просто пристроить за дверью. Приемник телевизионный DVB-T Rolsen RDB-507NR Rolsen RDB- 507N подарит Вам возможность наслаждаться не только просмотром Ваших любимых телепередач, но и отличным качеством звучания радиосигнала.
Выбрать зарядное у нас в интернет магазине просто, Вы можете выбрать по модэле ноутбука нужный адаптер питания или связаться с нашими специалистами по телефону ст.
Поверхность сиденья, спинки и других элементов кресла должна быть полумягкой, с нескользящим, не электризуемым и воздухопроницаемым покрытием, обеспечивающим легкую очистку от загрязнений.
7
Похожие документы
Инструкция о мерах пожарной безопасности в кабинете биологии школы
СкачатьИнструкция о мерах пожарной безопасности в кабинете биологии школы. Руководство пользователя PDF Четверо судей вместо двух. Запрещается вскрывать прибор, работать на неисправном приборе, оставлять
Источник: https://zdorovo.live/alkogolizm/doliprane-tabletki-000mg-1-8.html
Фармакологические свойства
Препарат является селективным блокатором кальциевых каналов. Он избирательно воздействует на каналы L-типа, блокируя поступление в них ионов кальция. Это приводит к уменьшению кальция внутри клеток гладких мышц сосудов. В результате отмечается снижение артериального давления.
Свойства препарата:
- гипотензивное действие;
- уменьшение периферического сопротивления сосудов;
- не оказывает влияния на частоту сердечных сокращений.
Препарат улучшает переносимость физических нагрузок. Лекарство отличается быстрым действием, но низкой биодоступностью. Действие препарата начинается уже через полчаса после приема таблетки, пиковая концентрация действующего вещества отмечается примерно через два часа. Основная часть активных метаболитов выводится с калом.
Состав
действующее вещество:
betamethasone;
1 мл суспензии содержит бетаметазона дипропионата микронизированного 6,43 мг в пересчете на 100 % сухое вещество (что эквивалентно 5 мг бетаметазона), бетаметазона натрия фосфата 2,63 мг в пересчёте на 100 % безводное вещество (что эквивалентно 2 мг бетаметазона);
вспомогательные вещества:
метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), спирт бензиловый, натрия хлорид, натрия гидрофосфат безводный, динатрия эдетат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 4000, вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Суспензия для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
прозрачная бесцветная или желтоватая, слегка вязкая жидкость, содержащая частички белого или почти белого цвета, которые легко суспендируют.
Фармакотерапевтическая группа.
Кортикостероиды для системного применения.
Код АТХ Н02А В01.