Таблетки локрен инструкция по применению от чего

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Дата последнего изменения: 19.04.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

В
одной таблетке содержится:

Действующее вещество:

Бетаксолола
гидрохлорид — 20,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат — 100,00 мг,
целлюлоза микрокристаллическая — 113,00 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип A)
— 4,00 мг,
кремния диоксид коллоидный — 1,60 мг,
магния стеарат — 1,40 мг;

Оболочка:

Гипромеллоза
— 3,90 мг, титана диоксид (E171) — 0,67 мг,
макрогол‑400 — 0,43 мг.

Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на
одной стороне и гравировкой КЕ 20
на другой стороне.

Всасывание

Бетаксолол
быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно‑кишечного тракта.
Бетаксолол имеет незначительный эффект «первичного прохождения» через печень и
высокую биодоступность — около 85%. Максимальные концентрации бетаксолола в
плазме крови достигаются через 2–4 часа.
Различия его плазменных концентраций у разных пациентов или у одного пациента
при длительном применении имеют незначительные различия, что связано с высокой
биодоступностью бетаксолола.

Фармакокинетика
бетаксолола является линейной после приема внутрь в дозах 5–40 мг.

Распределение

Бетаксолол
связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.

Проницаемость
через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным
молоком — незначительная.

Объем
распределения – около 6 л/кг.
Растворимость в жирах умеренная.

Метаболизм

В
организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты.

Выведение

Выводится
почками в виде метаболитов (более 80%), 10–15% в неизмененном виде. Период
полувыведения (T_1/2)
бетаксолола составляет 15–20 часов.

Пациенты с нарушением функции почек

Клиренс
бетаксолола снижается пропорционально увеличению тяжести почечной недостаточности.
У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе AUC и T_1/2
бетаксолола увеличиваются вдвое. Бетаксолол не удаляется при диализе.

Пациенты с нарушением функции печени

При
нарушении функции печени T_1/2
увеличивается на 33%, но клиренс не изменяется.

Пациенты пожилого возраста

Результаты
некоторых исследований свидетельствуют о возможности замедления выведения
бетаксолола и увеличения T_1/2
до 30 часов.

Бетаксолол
характеризуется следующими тремя фармакологическими свойствами:

—       
кардиоселективное
бета₁‑адреноблокирующее действие;

—       
отсутствие
частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической
активности);

—       
слабое
мембраностабилизирующее действие (подобное действию хинидина или местных
анестетиков) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Следует
отметить, что селективное воздействие бетаксолола на бета₁‑адренергические
рецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах
возможно воздействие бетаксолола на бета₂‑адренергические
рецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и
сосудов (однако воздействие бетаксолола на бета₂‑адренорецепторы
значительно слабее такового у неселективных бета адреноблокаторов).

При
применении бетаксолола его блокирующая бета₁‑адренергические
рецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами:

—       
уменьшение
частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при физической нагрузке (за счет
блокады бета адренорецепторов в синусовом узле, что в сочетании с отсутствием у
бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению
автоматизма синусового узла);

—       
снижение
сердечного выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного
антагонизма с катехоламинами в периферических (особенно кардиальных)
адренергических нервных окончаниях;

—       
снижение
систолического и диастолического артериального давления (АД) в покое и при
физической нагрузке (механизм антигипертензивного действия описан ниже);

—       
уменьшение
рефлекса ортостатической тахикардии.

В
результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при
физической нагрузке.

Механизм
антигипертензивного действия бета‑адреноблокаторов полностью не
установлен. У бета‑адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы
антигипертензивного действия:

—       
снижение
сердечного выброса;

—       
устранение
спазма периферических артерий (за счет центрального действия, приводящего к
снижению симпатической импульсации на периферию, к сосудам, и за счет
ингибирования активности ренина).

Антигипертензивное
действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается.

При
однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг)
антигипертензивное действие является одинаковым через 3–4 часа
(время достижения максимальной концентрации бетаксолола в крови) и через 24 часа
(перед приемом очередной дозы). При приеме 5 мг
и 10 мг
бетаксолола его антигипертензивное действие составляет, соответственно, 50% и
80% от антигипертензивного действия при приеме 20 мг
бетаксолола.

Таким
образом, в диапазоне доз 5–20 мг
наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, причем при увеличении
дозы с 10 мг
до 20 мг
прирост антигипертензивного эффекта является незначительным.

Увеличение
дозы с 20 мг
до 40 мг
мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный
антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1–2 недели.

В
отличие от антигипертензивного действия бетаксолола эффект уменьшения ЧСС при
увеличении его дозы (с 10 мг
до 40 мг)
не нарастает.

Кроме
этого, бетаксолол способен замедлять проводимость атриовентрикулярного узла.

—       
Артериальная
гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);

—       
профилактика
приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной
терапии).

—       
Повышенная
чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата;

—       
тяжелые формы
бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;

—       
острая сердечная
недостаточность;

—       
хроническая
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в
результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ,
другими вазодилататорами;

—       
кардиогенный
шок;

—       
атриовентрикулярная
блокада II и III степени (без установленного
электрокардиостимулятора);

—       
стенокардия
Принцметала (противопоказана монотерапия);

—       
синдром слабости
синусового узла (включая синоатриальную блокаду);

—       
выраженная
брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);

—       
тяжелые формы
болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий;

—       
феохромоцитома
без одновременного приема альфа‑адреноблокаторов;

—       
артериальная
гипотензия (систолическое АД <100 мм рт. ст.);

—       
анафилактические
реакции в анамнезе;

—       
метаболический
ацидоз;

—       
одновременное
применение с флоктафенином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);

—       
одновременное
применение с сультопридом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);

—       
одновременное
применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);

—       
кардиомегалия
(без признаков сердечной недостаточности);

—       
возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

—       
период грудного
вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного
вскармливания»);

—       
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо‑галактозная мальабсорбция (в связи с
наличием в составе препарата лактозы).

С осторожностью

—       
Бронхиальная
астма и хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелого течения;

—       
хроническая
сердечная недостаточность в стадии компенсации;

—       
атриовентрикулярная
блокада I степени;

—       
облитерирующие
заболевания периферических артерий, синдром Рейно (за исключением тяжелой
формы, см. раздел «Противопоказания»);

—       
стенокардия Принцметала;

—       
леченная
феохромоцитома;

—       
почечная
недостаточность;

—       
печеночная
недостаточность;

—       
сахарный диабет;

—       
псориаз;

—       
брадикардия (ЧСС
менее 60 уд/мин);

—       
тиреотоксикоз;

—       
хирургические
вмешательства и общая анестезия;

—       
аллергические
реакции в анамнезе;

—       
беременность;

—       
у пациентов
пожилого возраста;

—       
при проведении
десенсибилизирующей терапии.

Беременность

В
экспериментах на животных у бетаксолола не было обнаружено тератогенного
действия. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у
человека.

Как
правило, бета‑адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может
привести к внутриматочной гибели плода, ранним и преждевременным родам. Следует
отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и
развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в
отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические
меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В неонатальном
и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и
дыхательных осложнений, так как действие бета‑адреноблокаторов,
принимаемых матерями перед родами, сохраняется у новорожденных в течение
нескольких дней после рождения. В случае возникновения сердечной
недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной
терапии (см. раздел «Передозировка»). Следует избегать применения
плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о
развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с
этим в течение первых 3–5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за
такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы
в крови).

В
связи с этим применение препарата Локрен^® при беременности не
рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает
потенциальный риск для плода или ребенка.

Период грудного вскармливания

Бета‑адреноблокаторы,
включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком (см. раздел
«Фармакокинетика»). Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не
изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период
лечения необходимо прекратить.

Препарат
принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует
разжевывать таблетку.

Начальная
доза препарата Локрен^® для обоих показаний к применению препарата
составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение
7–14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается
до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза препарата Локрен^®
— 40 мг.

При
артериальной гипертензии обычно не рекомендуется применение препарата Локрен^®
в дозах, превышающих 20 мг в сутки (в связи с тем, что при увеличении дозы
более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения
антигипертензивного эффекта препарата).

Пациенты с почечной недостаточностью

Рекомендуется
коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента.

При
КК более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения,
рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной
концентрации препарата в крови, что достигается в среднем к 4–7‑го дню
лечения.

При
выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая
начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (вне зависимости от частоты
и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на
гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в
2 раза каждые 1–2 недели. Максимальная суточная доза составляет
20 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У
пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется.
Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение
за пациентом.

Нежелательные
реакции представлены по системам органов в соответствии с классификацией
Медицинского словаря по нормативно‑правовой деятельности (MedDRA).
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с
классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥10%),
часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко
(≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна
(определить частоту возникновения побочного действия по имеющимся данным не
представляется возможным).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень редко:
гипогликемия, гипергликемия.

Нарушения психики

Часто: астения,
бессонница;

Редко: депрессия;

Очень редко:
галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто:
головокружение, головная боль;

Очень редко:
парестезия в дистальных отделах конечностей;

Частота неизвестна:
летаргия.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: сухость глаз;

Очень редко:
нарушения зрения.

Нарушения со стороны сердца

Часто: брадикардия
(возможно тяжелая);

Редко: сердечная
недостаточность, выраженное снижение АД, замедление атриовентрикулярной
проводимости или усугубление атриовентрикулярной блокады;

Частота неизвестна:
остановка синусового узла у предрасположенных пациентов (например, пожилые
пациенты или пациенты с брадикардией, дисфункцией синусового узла или
атриовентрикулярной блокадой).

Нарушения со стороны сосудов

Часто: снижение
кожной температуры верхних и нижних конечностей;

Редко: синдром Рейно,
усиление нарушений периферического кровообращения, в том числе и
«перемежающейся хромоты».

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Редко: бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

Часто: гастралгия,
диарея, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожные
реакции, включая псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза
(см. раздел «С осторожностью»);

Частота неизвестна:
крапивница, кожный зуд, гипергидроз.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто: импотенция.

Лабораторные и инструментальные данные

Редко: появление
антинуклеарных антител, только в исключительных случаях сочетающееся с
клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, исчезающего после
прекращения приема препарата.

Противопоказанные
комбинации

С флоктафенином

В
случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета‑адреноблокаторы
вызывают снижение компенсаторных сердечно‑сосудистых реакций.

С сультопридом

Нарушения
автоматизма сердца (выраженная брадикардия) вследствие дополнительного эффекта,
индуцирующего развитие брадикардии.

Нерекомендуемые комбинации

С амиодароном

Нарушения
сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических
компенсаторных механизмов).

С сердечными гликозидами

Риск
развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки
сердца.

С ингибиторами МАО

Не
рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие
значительного усиления антигипертензивного действия бетаксолола, интервал между
приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.

С финголимодом

Финголимод
может усилить отрицательный хронотропный эффект бета‑адреноблокаторов и
привести к выраженной брадикардии. Одновременное применение финголимода и
бетаксолола не рекомендуется. В случай необходимости одновременного применения
указанных препаратов требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Рекомендуется начинать комбинированную терапию в условиях стационара и
осуществлять соответствующий мониторинг (показан длительный контроль ЧСС, по
меньшей мере, до утра следующего дня после первого одновременного приема
финголимода и бета‑адреноблокатора).

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

С блокаторами «медленных» кальциевых каналов (дилтиазем и
верапамил)

Нарушения
автоматизма (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения
атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность [синергетические
(взаимно усиливающиеся) эффекты]. Такая комбинация может применяться только под
тщательным клиническим и электрокардиографическим наблюдением, особенно у
пожилых пациентов или в начале лечения.

С дилтиаземом

Сообщалось
о повышении риска развития депрессии при одновременном применении бета‑адреноблокаторов
с дилтиаземом.

С йодсодержащими контрастными веществами

В
случае развития шока или резкого снижения АД при введении йодсодержащих контрастных
веществ, бета‑адреноблокаторы уменьшают компенсаторные сердечно‑сосудистые
реакции. Если возможно, то перед проведением рентгенографического исследования
с применением йодсодержащих контрастных средств следует отменить лечение бета‑адреноблокатором.
При необходимости продолжения терапии бета‑адреноблокатором, врач должен
обеспечить соответствующие условия для проведения интенсивной терапии.

С ингаляционными галогенсодержащими анестетиками

Бета‑адреноблокаторы
уменьшают компенсаторные сердечно‑сосудистые реакции (ингибирование бета‑адренергических
рецепторов может быть уменьшено при введении бета‑адреномиметиков). Как
правило, лечение бета‑адреноблокаторами не прекращается и в любом случае
следует избегать резкой отмены бета‑адреноблокаторов. Врача‑анестезиолога
необходимо информировать о приеме бета‑адреноблокатора.

С препаратами, способными вызывать желудочковые нарушения
ритма сердца, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»

Увеличение
риска желудочковых нарушений ритма сердца, в частности полиморфной желудочковой
тахикардии типа «пируэт», при одновременном применении бетаксолола с такими
препаратами, как:

—       
антиаритмические
лекарственные средства IA класса (хинидин,
гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид);

—       
антиаритмические
лекарственные средства III класса (амиодарон,
дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат, дронедарон), соталол;

—       
другие
(неантиаритмические) лекарственные средства, такие как:

·        
нейролептики:
фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин,
флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд),
бутирофеноны (дроперидол, галоперидол);

·        
прочие
нейролептики (пимозид,
сертиндол);

·        
антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(циталопрам, эсциталопрам);

·        
антибактериальные
средства: фторхинолоны
(левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин), макролиды
(эритромицин при внутривенном введении, спирамицин при внутривенном введении
азитромицин, кларитромицин, рокситромицин,), ко‑тримоксазол;

·        
противогрибковые
средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); противомалярийные средства
(хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин); противопротозойные
средства (пентамидин при внутривенном введении);

·        
антиангинальные
средства (ранолазин);

·        
противоопухолевые
средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус);

·        
противорвотные
средства (домперидон,
ондансетрон);

·        
средства,
влияющие на моторику желудочно‑кишечного тракта
(цизаприд);

·        
антигистаминные
средства (астемизол,
терфенадин, мизоластин);

·        
прочие
лекарственные средства (анагрелид,
вазопрессин, дифеманила метилсульфат, кетансерин, пробукол, пропофол,
севофлуран, терлипрессин, теродилин, флекаинид, цилостазол).

При
одновременном применении бетаксолола с указанными лекарственными средствами
требуется тщательный клинический и электрокардиографический контроль.

С пропафеноном и антиаритмическими средствами класса IA
(хинидин, гидрохинидин и дизопирамид)

Нарушения
сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических
компенсаторных механизмов). Требуется клинический и электрокардиографический
контроль.

С баклофеном

Усиление
антигипертензивного действия бетаксолола. Необходим контроль АД и коррекция
дозы бетаксолола в случае необходимости.

С инсулином и гипогликемическими средствами
для приема внутрь, производными сульфонилмочевины (см. разделы «С
осторожностью», «Побочное действие», «Особые указания»).

Все
бета‑адреноблокаторы могут маскировать определенные симптомы гипогликемии,
такие как ощущение сердцебиения и тахикардия.

Пациент
должен быть предупрежден о необходимости усиления регулярного контроля
концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, особенно
в начале лечения.

С ингибиторами холинэстеразы
(донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин).

Риск
усиления брадикардии (аддитивное действие). Требуется регулярный клинический
контроль.

С гипотензивными средствами
центрального действия (клонидин, альфа‑метилдопа, гуанфацин, моксонидин,
рилменидин)

Повышенный
риск развития брадикардии, нарушения атриовентрикулярной проводимости.
Значительное повышение АД при резкой отмене гипотензивного средства
центрального действия. Необходимо избегать резкой отмены гипотензивного
средства и проводить клинический контроль.

С лидокаином (10% раствор, внутривенно в качестве
антиаритмического средства)

Увеличение
концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных
неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно‑сосудистой
системы (снижение метаболизма лидокаина в печени). Рекомендуется клиническое и
электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации
лидокаина в плазме крови во время лечения бета‑адреноблокаторами и после
его прекращения. При необходимости проводится коррекция дозы лидокаина.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

С нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
(препаратами с системным действием), включая селективные ингибиторы
циклооксигеназы‑2 (ЦОГ‑2)

Снижение
антигипертензивного эффекта бетаксолола (НПВП ингибируют синтез простагландинов
и, являясь пиразолоновыми производными, приводят к задержке воды и натрия).

С блокаторами «медленных» кальциевых каналов из группы
дигидропиридинов (нифедипин)

Взаимное
усиление антигипертензивного действия блокаторов «медленных» кальциевых каналов
и бетаксолола, развитие сердечной недостаточности у пациентов с латентной или
неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета‑адреноблокаторами
может также минимизировать рефлекторную активацию симпатической нервной системы
в ответ на вазодилатацию под влиянием блокаторов «медленных» кальциевых каналов
из группы дигидропиридинов.

С трициклическими антидепрессантами (типа имипрамина),
нейролептиками

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола и риск развития ортостатической
гипотензии (аддитивное действие).

С мефлохином

Риск
развития брадикардии (аддитивное действие).

С дипиридамолом (внутривенное введение)

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола.

С альфа‑адреноблокаторами, включая применяемые в
урологии (алфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола. Повышенный риск ортостатической
гипотензии.

С амифостином

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола.

С аллергенами, применяемыми для иммунотерапии или
экстрактами аллергенов для кожных проб

Повышенный
риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у
пациентов, получающих бетаксолол.

С фенитоином (внутривенное введение)

Повышение
выраженности кардиодепрессивного действия и вероятности снижения АД.

С ксантинами

Бетаксолол
снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме
крови, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина
(например, под влиянием курения).

С эстрогенами

Ослабление
антигипертензивного эффекта бетаксолола (задержка натрия и воды).

С глюкокортикостероидами и тетракозактидом

Ослабление
антигипертензивного эффекта бетаксолола (за счет задержки натрия и воды,
обусловленной действием глюкокортикостероидов и тетракозактида).

С диуретиками

Возможно
чрезмерное снижение АД.

С недеполяризующими миорелаксантами

Бетаксолол
удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

С кумаринами

Усиление
антикоагулянтного эффекта кумаринов.

С этанолом (алкоголь), седативными и снотворными
лекарственными средствами

Усиление
угнетения центральной нервной системы.

С негидрированными алкалоидами спорыньи

Негидрированные
алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения
при приеме бетаксолола.

С симпатомиметиками

Риск
снижения эффектов бета‑адреноблокаторов.

С препаратами, индуцирующими остановку синусового узла

Остановка
синусового узла возможна при одновременном применении бета‑адреноблокаторов,
включая препарат Локрен^®, с препаратами, которые могут вызвать
остановку синусового узла.

Симптомы

Выраженная
брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение
АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная
недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и
ладоней, судороги.

При
передозировке сообщалось об остановке синусового узла.

Лечение

Промывание
желудка, применение адсорбирующих средств.

В случае развития брадикардии рекомендуется:

—       
атропин — 1–2 мг
внутривенно;

—       
глюкагон — 1 мг,
повторяя инъекции по мере необходимости;

—       
затем (в случае
необходимости) — медленная инфузия добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин;

—       
иногда может
потребоваться временная установка электрокардиостимулятора.

В случае чрезмерного снижения АД рекомендуется:

—       
внутривенное
введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.

При бронхоспазме:

—       
назначение
бронходилататоров, в том числе бета₂‑адреномиметиков и/или
аминофиллина.

В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у
новорожденных, матери которых в период беременности принимали бета‑адреноблокаторы,
рекомендуется:

—       
глюкагон в дозе
0,3 мг/кг;

—       
госпитализация в
отделение интенсивной терапии;

—       
добутамин
(длительно и обычно в высоких дозах), наблюдение специалиста.

Гемодиализ
и перитонеальный диализ не обеспечивают существенную элиминацию бетаксолола из
организма.

Прекращение терапии и «синдром отмены»

Пациент
должен быть информирован о том, что не следует резко прерывать лечение
бетаксололом и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации
с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности
сердца.

Не
следует внезапно прекращать терапию препаратом Локрен^® особенно у
пациентов с ИБС. Внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям
сердечного ритма, инфаркту миокарда или остановке сердца. Дозу следует
уменьшать постепенно, то есть в течение 2 недель, и в случае необходимости
можно одновременно начинать заместительную терапию другим антиангинальным
средством, чтобы избежать учащения приступов стенокардии.

У
пациентов, принимающих препарат Локрен^®, следует контролировать:

—       
ЧСС и АД (в
начале лечения ежедневно, затем — 1 раз в 3–4 месяца), концентрацию
глюкозы в крови у пациентов сахарным диабетом (1 раз в 4–5 месяцев),
функцию почек у пожилых пациентов (1 раз в 4–5 месяцев).

Следует
обучить пациента методике подсчета ЧСС, и пациент должен быть проинструктирован
о необходимости обращения к врачу при уменьшении ЧСС менее 50 уд/мин.

Примерно
у 20% пациентов со стенокардией бета‑адреноблокаторы неэффективны.
Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС
в момент развития приступа стенокардии менее 100 уд/мин) и повышенное
конечное диастолическое давление левого желудочка, нарушающее
субэндокардиальный кровоток.

При
одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через
несколько дней после отмены препарата Локрен^®.

Влияние бетаксолола на результаты лабораторных исследований

Препарат
Локрен^® следует отменить перед исследованием концентрации
катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты в крови и моче, а
также титров антинуклеарных антител в крови.

Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь
легких

Бета‑адреноблокаторы
могут назначаться пациентам с бронхиальной астмой и хронической обструктивной
болезнью легких только среднетяжелого течения. Лечение следует начинать с малых
доз и желательно под контролем показателей функции внешнего дыхания; при
возникновении приступа бронхиальной астмы на фоне терапии бетаксололом возможно
применение бета₂‑адреномиметиков для купирования приступа.

Сердечная недостаточность

У
пациентов с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае
необходимости бетаксолол может применяться под строгим медицинским наблюдением
в очень малых начальных дозах с постепенным их увеличением при необходимости и
в случае хорошей переносимости (сохранения компенсированного состояния
хронической сердечной недостаточности).

Брадикардия

Если
ЧСС в состоянии покоя становится ниже 50–55 уд/мин дозу препарата Локрен^®
необходимо уменьшить.

Атриовентрикулярная блокада I степени

Учитывая
отрицательный дромотропный эффект бета‑адреноблокаторов, при
атриовентрикулярной блокаде I степени препарат следует применять с
осторожностью. Требуется тщательное наблюдение, включая ЭКГ контроль.

Стенокардия Принцметала

Бета‑адреноблокаторы
могут увеличивать частоту и продолжительность приступов у пациентов со
стенокардией Принцметала. Применение кардиоселективных бета₁‑адреноблокаторов
возможно при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала или стенокардии
смешанного типа при условии, что лечение проводится в сочетании с
вазодилататорами.

Нарушения периферического кровообращения

Бета‑адреноблокаторы
могут приводить к ухудшению состояния пациентов с нарушениями периферического
кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические
облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).

Феохромоцитома

В
случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии,
вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД. Назначение
препарата Локрен^® возможно только на фоне применения альфа‑адреноблокаторов.

Пожилые пациенты

Лечение
пожилых пациентов следует начинать с малых доз и под тщательным медицинским
наблюдением.

Пациенты с почечной недостаточностью

Дозу
необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке
крови или клиренса креатинина (КК). При КК более 20 мл/мин
требуется тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4‑х дней
лечения; при КК менее 20 мл/мин
и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования, см. раздел
«Способ применения и дозы»).

Пациенты с печеночной недостаточностью

При
печеночной недостаточности требуется более тщательное клиническое наблюдение в
начале лечения.

Пациенты с сахарным диабетом

У
пациентов с сахарным диабетом необходим регулярный контроль концентрации
глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения.
Пациент должен быть информирован о том, что бетаксолол может маскировать
начальные симптомы гипогликемии (особенно тахикардия, ощущение сердцебиения и
повышенное потоотделение).

Псориаз

Требуется
тщательная оценка необходимости применения препарата, так как имеются сообщения
об утяжелении течения псориаза во время лечения бета‑адреноблокаторами.

Аллергические реакции

Бета‑адреноблокаторы,
включая препарат Локрен^®, могут повышать чувствительность к
аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из‑за ослабления адренергической
компенсаторной регуляции под действием бета‑адреноблокаторов. Терапия
анафилактических реакций эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый
терапевтический эффект.

У
пациентов, склонных к развитию тяжелых анафилактических реакций, в особенности
связанных с применением йодсодержащих контрастных веществ, флоктафенина или при
проведении десенсибилизации, терапия бета‑адреноблокаторами может
привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.

Хирургические вмешательства и общая анестезия

При
проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бета‑адренорецепторов
(уменьшение ЧСС, снижение сердечного выброса, снижение систолического и
диастолического АД).

Бета‑адреноблокаторы
маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной
гипотензии. Продолжение терапии бета‑адреноблокаторами снижает риск
развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу‑анестезиологу
следует сообщить о том, что пациент получает лечение бета‑адреноблокаторами.

В
целом, не рекомендуется прекращать прием бета‑адреноблокаторов в
периоперационном периоде без явной необходимости.

Если
необходимо прекратить терапию препаратом Локрен^® перед хирургическим
вмешательством, это следует делать постепенно и завершить за 48 часов
до проведения общей анестезии, так как прекращение терапии на 48 часов
позволяет восстановить чувствительность рецепторов к катехоламинам.

Терапия
бета‑адреноблокаторами в некоторых случаях не может быть прервана:

—       
у пациентов с
коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до
хирургического вмешательства, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета‑адреноблокаторов;

—       
в случае
экстренных хирургический вмешательств или в тех случаях, когда прекращение
лечения невозможно, пациента следует защитить от последствий возбуждения
блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в
случае необходимости.

У
таких пациентов для общей анестезии следует применять вещества, в наименьшей
степени угнетающие миокард, и восполнять кровопотери.

Необходимо
учитывать риск развития анафилактических реакций.

Тиреотоксикоз

Бета‑адреноблокаторы
могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.

Спортсмены

Спортсмены
должны учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может
давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.

Алкоголь

На
время лечения следует исключить употребление алкоголя.

Глаукома

Бета‑адреноблокаторы
снижают внутриглазное давление и могут влиять на скрининговые тесты на наличие
глаукомы. Пациент должен сообщить офтальмологу о том, что он принимает
бетаксолол. Пациенты, принимающие бета‑адреноблокаторы или применяющие их
в качестве глазных капель, должны находиться под наблюдением врача по причине
потенциального аддитивного действия бета‑адреноблокаторов.

Контактные линзы

Пациенты,
пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения бета‑адреноблокаторами
возможно уменьшение выработки слезной жидкости.

Курение

У
курящих пациентов эффективность бета‑адреноблокаторов ниже.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
управлении транспортными средствами или занятии другими потенциально опасными
видами деятельности при приеме препарата Локрен^® следует соблюдать
осторожность (в связи с риском развития головокружения, слабости, которые могут
снизить внимание и скорость психомоторных реакций, необходимых для этих видов
деятельности).

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не
применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

активное вещество:

бетаксолола гидрохлорид X 20,00 мг

вспомогательные вещества, включая состав оболочки:

лактозы моногидрат X 100,00 мг

натрия крахмалгликолят X 4,00 мг

микрокристаллическая целлюлоза (Е460) X 113,00 мг

кремния диоксид коллоидный безводный (Е551) X 1,60 мг

стеарат магния (Е470) X 1,40 мг

гипромеллоза (Е464) X 3,90 мг

макрогол 400 (Е1521) X 0,43 мг

диоксид титана (Е 171) X 0,67 мг

Белые двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, с делительной линией на одной стороне и гравировкой КЕ 20 на другой стороне.

Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:

— кардиоселективным бета-адреноблокирующим действием;

— отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственного симпатомиметического действия);

— слабым мембранстабилизирующим эффектом (подобно хинидину или местным анестетикам) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Всасывание

Препарат быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, биодоступность — около 85%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.

Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным молоком — незначительная.

Метаболизм

Объем распределения — около 6 л/кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты. Растворимость в жирах умеренная.

Выведение

Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз).

Не удаляется при гемодиализе.

• Артериальная гипертензия.

• Профилактика приступов стенокардии напряжения

бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких; выраженная хроническая сердечная недостаточность IIБ — III; кардиогенный шок;

атриовентрикулярная блокада II и III степени (без подключения искусственного водителя ритма); стенокардия Принцметала;

синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду); выраженная брадикардия;

облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающая» хромота, синдром Рейно); феохромоцитома артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к бетаксололу; аллергические реакции в анамнезе;

комбинированная терапия с сультопридом и флоктафенином; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);

• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.

С осторожностью: метаболический ацидоз, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гемодиализ, миастения, депрессия (в том числе и в анамнезе), пожилой возраст, атриовентрикулярная блокада I степени, псориаз, хроническая недостаточность кровообращения, тиреотоксикоз, сахарный диабет.

Если Вы забыли принять ЛОКРЕЙ®, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарственного препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного препарата для компенсации пропущенной! Далее лекарственного препарата применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием лекарственного препарата ЛОКРЕЙ без предварительной консультации с лечащим врачом!

Препарат принимать внутрь, не разжевывать, запивать достаточным количеством жидкости. Начальная доза — 1 таблетка (20 мг) в сутки.

Календарная упаковка с указанием дней недели облегчает соблюдение режима приема. Дозировка у больных с почечной недостаточностью

Доза препарата должна быть установлена в соответствии с функцией почек больного: изменения дозы не требуется при клиренсе креатинина более 20 мл/мин. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 дня).

У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (у больных, находящихся на гемодиализе — вне зависимости от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа). Дозировка у больных с печеночной недостаточностью

У больных с печеночной недостаточностью изменение дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за больным.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и не описанные в данном листке-вкладыше.

Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астенический синдром, мышечная слабость, парестезии в конечностях (у больных «перемежающейся» хромотой, синдромом Рейно), тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, атриовентрикулярная блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (снижение периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы, сухость слизистых оболочек полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение вкуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении больших доз (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, уменьшение секреции слезных желез, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны кожных покровов, усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение течения псориаза.

Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипогликемия у больных, получающих инсулин, гипотиреоидное состояние.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Лабораторные показатели

В редких случаях наблюдается появление антинуклеарных антител, которое только в исключительных случаях сопровождается клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, проходящими при прекращении лечения.

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств; в случае брадикардии или чрезмерного снижения АД, следует применить следующие меры:

• атропин 1-2 мг внутривенно;

1 мг глюкагона с повторением при необходимости;

в сопровождении, в случае необходимости, медленной инфузии 25 мкг изопреналина или введением добутамина 2,5-10 мкг/кг/мин.

В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых в период беременности принимали бета-адреноблокаторы:

• глюкагон из расчета 0,3 мг/кг; госпитализация в отделение интенсивной терапии;

изопреналин и добутамин: обычно в достаточно высоких дозах и длительно, что требует наблюдения специалиста.

Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, или принимали недавно, даже если это происходит от случая к случаю.

Многие лекарственные средства могут вызывать брадикардию. К этой группе относятся бета- адреноблокаторы, антиаритмические средства класса IA (хинидин, дизопирамид), амиодарон и соталол из класса III антиаритмических средств, дилтиазем и верапамил, а также гликозиды наперстянки, клонидин, гуанфацин, мефлохин и ингибиторы холинэстеразы, показанные для лечения болезни Альцгеймера.

Противопоказанные комбинации

Флоктафенин

В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета- адреноблокаторы вызывают уменьшение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций. Сулътоприд

Выраженная брадикардия (аддитивный эффект).

Комбинации, которых следует избегать

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (бепридил, дилтиазем и верапамил)

Нарушения автоматизма (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность (синергическое действие). Такая комбинация может применяться только под тщательным клиническим и электрокардиографическим наблюдением, особенно у пожилых больных или в начале лечения.

Амиодарон

Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

Ингаляционные галогенсодержащие анестетики

Бета-адреноблокаторы снижают гипотензивное действие Локрена (во время операции эффект бета-адренорецепторов может быть устранен бета-адреностимуляторами). Как правило, терапию бета-адреноблокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следует избегать в любом случае. Врача-анестезиолога необходимо поставить в известность о проводимом лечении.

Препараты, способные вызывать аритмию типа «torsades de pointes”- »пируэт» (кроме сулътоприда:

Антиаритмические средства класса IA (хинидин, гидрохинидин и дизопирамид) и класса III (амиодарон, дофетилид, ибутилид, соталол), некоторые нейролептики из группы фенотиазина (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазид), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид) и другие препараты (цисаприд, дифеманил, внутривенный эритромицин, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, внутривенные спирамицин и винкамин).

Увеличение риска желудочковой аритмии, в особенности «torsades de pointes».

Требуется клинический и электрокардиографический контроль.

Пропафенон

Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических компенсаторных механизмов).

Требуется клинический и электрокардиографический контроль.

Баклофен

Усиление антигипертензивного действия.

Необходим контроль за уровнем АД и коррекции дозы антигипертензивного средства в случае необходимости.

Инсулин и пероралъные производные сулъфонилмочевины

Все бета-адреноблокаторы могут маскировать определенные симптомы гипогликемии: сердцебиение и тахикардию.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости усиления самоконтроля за уровнем сахара в крови, особенно в начале лечения.

Ингибиторы холинэстеразы (амбеномиум, донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, такрин)

Риск усиления брадикардии (аддитивное действие).

Требуется регулярный клинический контроль.

Антигипертензивные средства центрального действия (клонидин, апраклонидин, алъфа- метилдопа, гуанфацин, моксонидин, рилменидин)

Значительное повышение АД при резкой отмене антигипертензивного средства центрального действия.

Необходимо избегать резкой отмены антигипертензивного средства и проводить клинический контроль.

Лидокаин внутривенно

Увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение метаболизма лидокаина в печени).

Рекомендуется клиническое и электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации лидокаина в плазме крови во время лечения бета-адреноблокаторами и после его прекращения. При необходимости — коррекция дозы лидокаина.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Нестероидные противовоспалительные препараты (системно), в том числе, селективные ингибиторы СОХ-2

Снижение гипотензивного эффекта (угнетение простагландинов нестероидными противовоспалительными препаратами и задержка воды и натрия пиразолоновыми производными).

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов

Артериальная гипотензия, недостаточность кровообращения у больных с латентной или неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета-адреноблокаторами может минимизировать рефлекторные симпатические механизмы.

Трщиклтеские антидепрессанты (типа имипрамина), нейролептики

Мефлохин

Риск брадикардии (аддитивное действие).

Дипиридамол (внутривенно)

Усиление антигипертензивного эффекта.

Альфа-адреноблокаторьг, применяемые в урологии (алъфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)

Усиление антигипертензивного эффекта. Повышенный риск ортостатической гипотензии. Амифостин

Усиление антигипертензивного эффекта.

Аллергены, используемые для иммунотерапии или экстракты аллергенов для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бетаксолол.

Фенитоин при в/в введении, повышает выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина (например, под влиянием курения).

Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца.

Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Влияние на способность к вождению транспорта и работу с машинами и механизмами Исследования по изучению влияния бетаксолола на способность управлять автотранспортом не проводились. При управлении автотранспортом или другими механизмами необходимо учитывать, что на фоне приема этого препарата иногда могут возникать головокружение или повышенная утомляемость.

Лечение больных стенокардией никогда не следует прерывать резко: внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или внезапной смерти.

Лактоза

В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.

Необходимо проводить контроль за больными, принимающих Локрен®, который должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), содержанием глюкозы у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), необходим контроль функции почек у пожилых пациентов (1 раз в 4-5 месяцев).

Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.

Лечение не следует прекращать резко, осоьенно у’больных ишемической болезнью сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 1-2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования стенокардии.

Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития ангинального приступа менее 100 уд./мин.) и повышенное конечно-диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Локрена.

Локрен® следует отменить перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких

Бета-адреноблокаторы могут назначаться только больным с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания.

При развитии приступов во время лечения могут использоваться бронходилататоры- р₂— адреномиметики.

Сердечная недостаточность

У больных с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае необходимости бетаксолол может использоваться в очень низких, постепенно увеличивающихся дозах под строгим медицинским наблюдением.

Брадикардия

Дозу необходимо уменьшить, если ЧСС в состоянии покоя ниже 50-55 ударов в минуту и у больного имеются клинические проявления брадикардии.

Атриовентрикулярная блокада I степени

Учитывая отрицательный дромотропный эффект бета-адреноблокаторов, при блокаде I степени препарат следует применять с осторожностью.

Стенокардия Принцметала

Бета-адреноблокаторы могут увеличивать число и продолжительность приступов у больных, страдающих стенокардией Принцметала. Использование кардиоселеьсгивных бетаг адреноблокаторов возможно при менее тяжелых и смешанных формах при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.

(‘ j Нарушения периферического кровообращения

Бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния больных, страдающих нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей). Феохромоцитома

В случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД.

Пожилые пациенты

Лечение пожилых больных следует начинать с малой дозы и под строгим наблюдением. Пациенты с почечной недостаточностью

Дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. Способ применения и дозы).

Больные сахарным диабетом

Следует предупредить больного о необходимости усилить самоконтроль уровня глюкозы в крови в начале лечения. Начальные симптомы гипогликемии могут быть маскированы, особенно тахикардия, сердцебиение и потливость.

Псориаз

Требует тщательная оценка необходимости назначения препарата, так как имеются сообщения об ухудшении состояния во время лечения бета-адреноблокаторами.

У пациентов, склонных к тяжелым анафилактическим реакциям, в особенности связанным с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия бета- адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.

Общая анестезш

Бета-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии бета-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получал лечение бета-адреноблокаторами.

• Если прекращение лечения признано необходимым, то считается, что прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность к катехоламинам.

-Терапия бета-адреноблокаторами не должна прерываться в следующих случаях:

— У больных с коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до операции, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета- адреноблокаторов.

— В случае экстренных операций или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, больного следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости. Для общей анестезии необходимо применять вещества, в наименьшей степени угнетающие миокард.

Должен учитываться риск развития анафилактических реакций.

Тиреотоксикоз

Симптомы тиреотоксикоза могут маскироваться при терапии бета-адреноблокаторами. Спортсмены

Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит активную субстанцию, которая может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.

На время лечения исключить употребление этанола.

Больные, пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение слезной жидкости.

У «курильщиков» эффективность бета-адреноблокаторов ниже.

По 14 таблеток помещают в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой.

По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При температуре ниже 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Препараты для лечения повышенного давления и других сердечно-сосудистых патологий очень важны для качества жизни пациентов и предупреждения преждевременной смерти. Ведь именно сердечно-сосудистые заболевания являются ведущими причинами смерти во всех странах.

С момента синтеза в 1963 г. первого блокатора бета–адре­норецепторов пропранолола количество препаратов этой группы значительно увеличилось. Они до сих пор применяются в лечении стенокардии и вторичной профилактике инфаркта миокарда, артериальной гипертонии и других заболеваниях.

Мы попросили провизора Анну Суменкову рассказать о препарате Локрен, его составе и пользе для пациентов.

Локрен: состав

Локрен: от чего помогает

Краткое содержание

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
Рег. №: 6318/03/08/13 от 24.05.2013 — Истекло

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с делительной линией на одной стороне и гравировкой «KE20» — на другой.

	1 таб.
бетаксолола гидрохлорид	20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

---

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета₁-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. В высоких дозах оказывает слабо выраженное мембраностабилизирующее действие.

Фармакокинетика

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью при КК более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. но за этой категорией пациентов требуется клиническое наблюдение, начиная с первой недели терапии. Однако в начале лечения рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови (в среднем 4 сут). У пациентов с почечной недостаточностью при КК менее 20 мл/мин рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут (у больных, находящихся на гемодиализе — независимо от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа).

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Контакты для обращений

Товары из категории — Лекарства для сердца и сосудов

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 900