Таблетки прегабалин рихтер инструкция по применению

Контакты для обращений

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

Организация, принимающая претензии от потребителей Московское представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8 Тел.: +7 (495) 363-39-50 E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
Рег. №: 10241/14/18/19 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы размер №4, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом светло-коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172).

14 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
Рег. №: 10241/14/18/19 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы размер №2, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172), железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171).

14 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
Рег. №: 10241/14/18/19 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы размер №0, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом темно-коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид черный (E172), железа оксид красный (E172).

14 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 12 лет и подростков (12-17 лет включительно) не установлена. Применение препарата у детей не рекомендуется.

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата

Препарат не требует специальных условий хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Контакты для обращений

Дата последней актуализации: 15.02.2017

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Характеристика
• Фармакология
• Показания к применению
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Отзывы

Фармакодинамика

Механизм действия

Было установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-δ-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, необратимо замещая ³Н-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.

Нейропатическая боль

Эффективность прегабалина отмечена у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.

Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 нед по 2 раза в сутки и до 8 нед по 3 раза в сутки в целом риск развития побочных эффектов и эффективность при приеме по 2 или 3 раза в сутки одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 нед боль уменьшалась в течение 1-й нед, а эффект сохранялся до конца лечения.

Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% пациентов, получавших прегабалин, и 18% пациентов, принимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости, эффект такого снижения боли отмечался у 33% больных группы прегабалина и 18% больных группы плацебо. У 48% пациентов, принимавших прегабалин, и 16% пациентов, принимавших плацебо, возникала сонливость.

Фибромиалгия

Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при применении прегабалина в дозах от 300 до 600 мг/сут. Эффективность доз 450 и 600 мг/сут сравнима, однако переносимость 600 мг/сут обычно хуже.

Также применение прегабалина связано с заметным улучшением функциональной активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна по сравнению с дозой 300–450 мг/сут.

Эпилепсия

При приеме прегабалина в течение 12 нед по 2 или 3 раза в сутки риск развития побочных эффектов и эффективность прегабалина при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение 1-й нед.

Монотерапия (у недавно диагностированных пациентов). В контролируемом клиническом исследовании продолжительностью 56 нед при приеме 2 раза в сутки прегабалин достигал сопоставимой эффективности с ламотриджином на основании конечного показателя 6-месячного отсутствия приступов. Прегабалин и ламотриджин имели аналогичную безопасность и хорошую переносимость.

Генерализованное тревожное расстройство

Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на 1-й нед лечения. При применении в течение 8 нед у 52% пациентов, получавших прегабалин, и 38% пациентов, получавших плацебо, отмечалось 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А).

В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, побочные реакции со стороны органа зрения (такие как затуманивание зрения, снижение остроты зрения, изменения полей зрения) отмечались чаще (за исключением изменений глазного дна), чем у пациентов, получавших плацебо.

Фармакокинетика

Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и пациентов, получавших прегабалин по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.

Всасывание. Прегабалин быстро всасывается натощак. C_max достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥90% и не зависит от дозы. При повторном применении C_ss достигается через 24–48 ч. При применении прегабалина после приема пищи C_max снижается примерно на 25–30%, а T_max увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимое влияние на общее всасывание прегабалина.

Распределение. Кажущийся V_d прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы. В исследованиях у животных отмечали, что прегабалин проникает через ГЭБ у мышей, крыс и обезьян. Также было показано, что прегабалин может проходить через плаценту и обнаруживаться в молоке у крыс во время лактации.

Метаболизм. Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечены признаки рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение. Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T_1/2 составляет 6,3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. Нарушение функции почек). У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы.

Линейность/нелинейность. Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно предсказать на основании данных приема однократной дозы. Следовательно, необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.

Фармакокинетика в особых группах

Пол. Пол пациента не оказывает клинически значимое влияние на концентрацию прегабалина в плазме.

Нарушение функции почек. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у больных с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу.

Нарушение функции печени. Фармакокинетика прегабалина у пациентов с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации прегабалина в плазме.

Пожилые пациенты (старше 65 лет). Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы.

Почечная и хроническая сердечная недостаточность.

В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения прегабалином.

Адекватных данных о применении прегабалина у беременных женщин нет.

При применении у животных прегабалин оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. В связи с этим прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. При лечении прегабалином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции.

Прегабалин выводится с грудным молоком. Так как безопасность применения прегабалина у новорожденных неизвестна, во время лечения не рекомендуется грудное вскармливание. Следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию прегабалином, принимая во внимание необходимость терапии для матери и грудного вскармливания для новорожденного.

Репродуктивная функция. Нет клинических данных относительно влияния прегабалина на репродуктивную функцию женщин.

В ходе клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые добровольцы мужского пола получали дозу прегабалина 600 мг/сут. После 3-месячного лечения влияния на подвижность сперматозоидов не обнаружено.

Исследование фертильности продемонстрировало наличие негативного влияния на репродуктивную функцию самок крыс и репродуктивную функцию и развитие самцов крыс. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.

На основании имеющегося опыта клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно были легкими или умеренными. Во всех контролируемых исследованиях частота отмены из-за побочных реакций составила 14% среди пациентов, получавших прегабалин, и 7% среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4%) и сонливость (3%), в зависимости от их субъективной переносимости. Другие побочные эффекты, также приводящие к отмене прегабалина: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.

Также отмечались нежелательные реакции, возникающие после отмены прегабалина: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и диарея.

На фоне терапии центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга, наблюдается увеличение частоты побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.

Ниже приведены все побочные реакции, которые возникали чаще, чем при применении плацебо, и наблюдавшиеся более чем у 1 пациента: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (<1/1000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным) и распределены по системно-органным классам. В каждой группе по частоте возникновения побочные реакции перечислены в порядке уменьшения тяжести.

Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с течением основного заболевания и/или сопутствующим применением других ЛС.

Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода препарата на рынок, включенные в перечень ниже, выделены курсивом.

Инфекции и инвазии: часто — назофарингит.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто — нейтропения.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — ангионевротический отек, аллергические реакции.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: часто — повышение аппетита; нечасто — потеря аппетита, гипогликемия.

Со стороны психики: часто — эйфория, спутанность сознания, раздражительность, снижение либидо, дезориентация, бессонница, панические атаки, депрессия, апатия; нечасто — галлюцинации, возбуждение, беспокойство, подавленное настроение, агрессивность, приподнятое настроение, изменения настроения, деперсонализация, трудности в подборе слов, тревожные сновидения, повышение либидо, аноргазмия, усиление бессонницы; редко — расторможенность.

Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто — атаксия, нарушение координации, тремор, амнезия, дизартрия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект, нарушение равновесия, летаргия, агевзия; нечасто — обморок, миоклония, психомоторная гиперактивность, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение речи, гипорефлексия, гиперестезия, чувство жжения, околоротовая парестезия, миоклонус, потеря сознания, когнитивные нарушения; редко — патологическое оцепенение, гипокинезия, паросмия, дисграфия, судороги.

Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения, диплопия; нечасто — нарушение зрения, отечность глаз, утрата периферического зрения, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость глаз, повышенное слезоотделение, раздражение слизистой оболочки глаз; редко — осциллопсия, изменение зрительного восприятия глубины, мидриаз, страбизм, усиление яркости зрительного восприятия, кератит, потеря зрения.

Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: часто — вертиго; нечасто — гиперакузия.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия, AV-блокада I степени, синусовая брадикардия, ХСН; редко — синусовая тахикардия, удлинение интервала QT, синусовая аритмия.

Со стороны сосудов: нечасто — приливы, гиперемия кожи, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, похолодание конечностей.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — сухость слизистой оболочки полости носа; нечасто — одышка, носовое кровотечение, заложенность носа, ринит, кашель, храп; редко — чувство стеснения в горле, отек легких.

Со стороны ЖКТ: часто — рвота, сухость во рту, запор, метеоризм, вздутие живота, тошнота, диарея; нечасто — ГЭРБ, избыточное слюноотделение, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко — асцит, панкреатит, дисфагия, отек языка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — папулезная сыпь, гипергидроз, крапивница, отек лица, кожный зуд; редко — синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: часто — подергивания мышц, артралгия, боль в конечностях, боль в спине, спазм в шейном отделе; нечасто — опухание суставов, судороги мышц, миалгия, боль в шее, скованность мышц; редко — рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто  — недержание мочи, дизурия; редко — почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто — боль в области молочных желез, эректильная дисфункция; нечасто — задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, дисменорея; редко — аменорея, выделения из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — нарушение походки, ощущение опьянения, повышенная утомляемость, периферические отеки, плохое самочувствие; нечасто — генерализованный отек, ощущение стеснения в груди, астения, жажда, боль, гипертермия, озноб, недомогание.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — увеличение массы тела, повышение концентрации креатинина в плазме крови; нечасто — повышение уровня КФК в крови, повышение уровня АЛТ, АСТ, снижение количества тромбоцитов, повышение концентрации глюкозы в крови, снижение содержания калия в крови, снижение массы тела; редко — снижение уровня лейкоцитов в крови.

У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение, указывающих на физическую зависимость. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.
Наблюдения показывают, что в случае отмены длительного лечения прегабалином частота и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы.

Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, подвергается незначительному метаболизму в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других ЛС и не связывается с белками плазмы крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие.

Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ. В исследованиях in vivo не наблюдалось значимое клиническое фармакокинетическое взаимодействие прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимое влияние на клиренс прегабалина.

Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол. Одновременное применение прегабалина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не влияет на равновесную фармакокинетику обоих ЛС.

ЛС, влияющие на ЦНС. Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное применение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводило к клинически значимому влиянию на дыхание. После выхода прегабалина на рынок сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших его вместе с другими ЛС, угнетающими функцию ЦНС. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушение когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона.

Влияние на ЖКТ. Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на функции ЖКТ (в т.ч. развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с ЛС, вызывающими запор (такими как опиоиды, см. «Меры предосторожности»).

Взаимодействие у пациентов пожилого возраста. Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводились.

Симптомы: при передозировке (до 15 г) других (не описанных выше) нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе постмаркетингового применения наиболее частыми нежелательными явлениями, развивавшимися при передозировке прегабалина, являлись аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство, имеются сообщения о случаях развития комы.

Лечение: промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости — гемодиализ.

Внутрь, в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема. Режим дозирования устанавливаю индивидуально, в зависимости от показаний, достигнутого эффекта и переносимости. Максимальная доза — 600 мг/сут.

Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно, в течение минимум 1 нед.

Нарушение функции почек.У больных с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально, с учетом клиренса креатинина.

Нарушение функции печени. У больных с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется (см. «Фармакокинетика»).

Дети до 12 лет и подростки (12–17 лет включительно). Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлены. Применение у детей не рекомендуется.

Пожилые люди (старше 65 лет). Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. «Фармакокинетика»).

У пациентов пожилого возраста возможно более частое возникновение таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, летаргия.

Пациенты с сахарным диабетом. У некоторых пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне терапии прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.

Реакции гиперчувствительности. Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей).

Суицидальные мысли и поведение. Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. При появлении суицидальных мыслей и поведения, а также ухудшении депрессии пациенты или лица, осуществляющие уход за ними, должны незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания, нарушение когнитивных функций. Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пациентов пожилого возраста. В ходе пострегистрационного применения прегабалина отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты, они должны соблюдать осторожность.

Отмена сопутствующей противосудорожной терапии. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в т.ч. эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.

Влияние прегабалина на зрение. В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, такой побочный эффект, как затуманивание зрения, отмечался чаще, чем у пациентов, получавших плацебо. При этом указанный побочный эффект прекращался по мере продолжения лечения. В клинических исследованиях, во время которых проводили офтальмологическое обследование пациентов, снижение остроты зрения и изменение полей зрения чаще наблюдалось у пациентов, получавших прегабалин, чем у получавших плацебо. Частота изменений глазного дна была выше у пациентов, получавших плацебо. Несмотря на то что клиническое значение этих нарушений не установлено, пациентам следует сообщать врачу об изменениях зрения на фоне терапии прегабалином. В случае сохранения симптомов нарушения зрения следует продолжить наблюдение. Более частые проверки зрения следует проводить у пациентов, которые уже регулярно наблюдаются у офтальмолога. При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как потеря зрения, нечеткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов.

Почечная недостаточность. Также отмечались случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.

Симптомы отмены. В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, повышенное потоотделение, головокружение, судороги и тревога. Имеющиеся данные свидетельствуют, что частота и выраженность проявлений синдрома отмены могут зависеть от дозы прегабалина.

Злоупотребление прегабалином. Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, связанных с развитием злоупотребления. Во время пострегистрационных исследований отмечались случаи злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого ЛС, влияющего на ЦНС, следует тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления ЛС, а также наблюдать пациента в связи с возможностью злоупотребления прегабалином (например развитие устойчивости к терапии прегабалином, необоснованное повышение дозы, аддиктивное поведение пациента). Имеются сообщения о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет выявления симптомов зависимости от прегабалина.

ХСН. В ходе пострегистрационного применения сообщалось о развитии ХСН на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. Эти реакции преимущественно наблюдались у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции сердца, получавших прегабалин по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов должен применяться с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявления подобных реакций.

Лечение нейропатической боли центрального генеза, обусловленной повреждением спинного мозга. При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, частота нежелательных явлений со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, увеличивалась. Это может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других принимаемых ЛС (например антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при применении прегабалина по данному показанию.

Энцефалопатия. Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии.

Нарушения со стороны ЖКТ. В случае необходимости одновременного применения с опиоидными анальгетиками следует принять меры для профилактики запоров и кишечной непроходимости, в частности у пациентов пожилого возраста и женщин (см. «Взаимодействие»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать другие механизмы. Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациенты не должны управлять автомобилем или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, пока не станет ясно, влияет ли прегабалин на выполнение ими таких задач.

Нервная система. Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические препараты другие. Прегабалин
Код АТХ N03AX16

− Лечение нейропатической боли у взрослых пациентов.
− Эпилепсия, в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.
− Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.

− Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
− Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
− Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).
− Беременность и период лактации.

Если у Вас имеется какое-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом до начала приема препарата:
Почечная и хроническая сердечная недостаточность, одновременное применение с опиоидами.
В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.

Поскольку прегабалин преимущественно выводится с мочой в неизмененном виде, подвергается незначительному метаболизму в организме человека (<2 % введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не подавляет метаболизм других лекарственных препаратов в условиях in vitro и не связывается с белками плазмы крови, вероятность того, что он может вступать в фармакокинетическое взаимодействие является низкой.
Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывали клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.
Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол
При одновременном применении прегабалина и пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, фармакокинетика каждого из препаратов в равновесном состоянии не изменялась.

Лекарственные препараты, влияющие на центральную нервную систему

Прегабалин может усиливать действие этанола и лоразепама. У пациентов, которые получали лечение прегабалином и опиоидами и/или другими лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы.
Прегабалин, по-видимому, проявляет аддитивный эффект с оксикодоном, что проявляется в виде нарушении когнитивных и двигательной функций.

Лекарственное взаимодействие у пациентов пожилого возраста

Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия у пациентов пожилого возраста не проводились. В исследованиях лекарственного взаимодействия участвовали только взрослые.

Пациенты с сахарным диабетом
В соответствии с действующими стандартами клинической практики, в случае прибавки массы тела у некоторых пациентов с сахарным диабетом на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.
Реакции гиперчувствительности
При пострегистрационном применении препарата отмечались реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Следует немедленно прекратить применение прегабалина при появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, периоральный отек и слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение умственной деятельности
Лечение прегабалином в ряде случаев сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (например, падения) у пациентов пожилого возраста. В пострегистрационном периоде применения препарата отмечались случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения умственной деятельности. Поэтому пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока они полностью не ознакомятся с потенциальными эффектами данного лекарственного препарата.
Влияние на зрение
При пострегистрационном применении препарата были выявлены нежелательные реакции со стороны органа зрения, включая потерю или нечеткость зрения и другие изменения остроты зрения, многие из которых имели преходящий характер.
Отмена приема прегабалина может привести к исчезновению или уменьшению выраженности указанных симптомов.
Почечная недостаточность
Отмечались случаи развития почечной недостаточности при применении препарата. В некоторых случаях после отмены прегабалина, функция почек восстанавливалась.

Прекращение одновременного лечения противосудорожными препаратами

Сведения о возможности прекращения одновременного лечения другими противосудорожными препаратами после достижения контроля судорожных приступов при применении прегабалина и целесообразности применения прегабалина в монотерапии недостаточны.
Синдром «отмены»
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдалось развитие синдрома «отмены». Регистрировались такие симптомы, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, повышенное потоотделение и головокружение, что указывает на развитие физической зависимости. Пациент должен быть проинформирован об этом в начале лечения.
При применении прегабалина или вскоре после отмены препарата могут возникнуть судороги, включая эпилептический статус и большие судорожные припадки.
Данные о свидетельствуют о том, что при прекращении длительного лечения прегабалином частота и тяжесть синдрома «отмены» могут зависеть от дозы препарата.
Хроническая сердечная недостаточность
В пострегистрационном периоде сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших лечение прегабалином. Эти реакции наиболее часто наблюдались у пожилых пациентов с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы, принимающих прегабалин с целью лечения нейропатии. Применение прегабалина у пациентов данной группы требует повышенной осторожности. После отмены прегабалина возможно исчезновение этой реакции.
Лечение центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга
При лечении центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга наблюдалось повышение частоты нежелательных реакций в целом и нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, в особенности сонливости. Это может быть связано с аддитивным эффектом при одновременном применении прегабалина и других лекарственных препаратов, которые показаны при данном состоянии (например, антиспастических средств). Это следует учитывать при назначении прегабалина пациентам с данным состоянием.
Суицидальное мышление и поведение
При применении противоэпилептических препаратов по различным показаниям регистрировались случаи суицидальных мыслей и поведения. Отмечалось небольшое повышение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска при применении прегабалина.
В связи с этим пациенты должны находиться под наблюдением для выявления симптомов и соответствующего лечения суицидальных мыслей и поведения. Пациентам и лицам, осуществляющим уход за ними, следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью при появлении симптомов суицидальных мыслей или поведения.

Нарушение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта

При одновременном применении прегабалина с лекарственными препаратами, которые могут вызывать запоры, например, опиоидными анальгетиками. сообщалось о случаях нарушения перистальтики нижних отделов желудочно-кишечного тракта (таких как кишечная непроходимость, паралитический илеус и запоры) При одновременном применении прегабалина и опиоидов следует рассмотреть необходимость проведения профилактических мер по предупреждению запоров (особенно у пациентов женского пола и пожилого возраста).
Одновременный прием с опиоидами
Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении прегабалина одновременно с опиоидами в связи с риском развития угнетения ЦНС. У пациентов, которые принимали прегабалин одновременно с опиоидом, наблюдался повышенный риск смертности, связанной с опиоидами. Повышенный риск наблюдался при применении низких доз прегабалина, при применении высоких доз прегабалина риск угнетения ЦНС увеличивался.
Неправильное применение, злоупотребление или зависимость
Сообщалось о случаях неправильного применения препарата, злоупотребления и зависимости. Следует с осторожностью назначать прегабалин пациентам с наркотической зависимостью в анамнезе. Пациент должен находиться под наблюдением для выявления неправильного применения прегабалина, злоупотребления или зависимости (наблюдалось развитие толерантности, необоснованное повышение дозы и нацеленность на получение препарата).
Энцефалопатия
Отмечались случаи энцефалопатии, в основном у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые способствуют развитию энцефалопатии.
Непереносимость лактозы
Препарат Прегабалин-Рихтер содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать этот препарат.

Женщины, способные к деторождению/противозачаточные средства для применения у мужчин и женщин
Поскольку потенциальный риск для человека не установлен, женщинам, способным к деторождению, необходимо использовать эффективные методы контрацепции.

Беременность

Достоверные данные о применении прегабалина у беременных женщин отсутствуют. Было выявлено токсическое воздействие препарата на репродуктивную функцию у животных. Потенциальный риск для человека не установлен. Препарат Прегабалин-Рихтер не следует применять во время беременности без явной необходимости (за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для матери перевешивает возможный риск для плода).

Кормление грудью

Прегабалин выделяется с грудным молоком человека. Влияние прегабалина на новорожденных и младенцев не изучено. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении терапии прегабалином должно приниматься с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Фертильность

Клинические данные о влиянии прегабалина на фертильность женщин отсутствуют. Влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов не выявлено. У самок крыс обнаружены нежелательные эффекты в отношении репродуктивной функции. У самцов крыс выявлены нежелательные эффекты в отношении репродуктивной функции и внутриутробного развития. Клиническая значимость этих данных не установлена.

Препарат Прегабалин-Рихтер может оказывать слабое или умеренно выраженное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Препарат Прегабалин-Рихтер может вызывать головокружение и сонливость, и поэтому способен оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пациенту следует отказаться от вождения, управления сложными механизмами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности до тех пор, пока не станет известно, влияет ли данный препарат на его способность выполнять эти действия.

Режим дозирования
Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема.
Нейропатическая боль
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Эпилепсия
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Необходимость в проведении дальнейшей терапии должна периодически оцениваться.
Отмена препарата Прегабалин-Рихтер
Если лечение препаратом Прегабалин-Рихтер необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина (КК) (табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:
КК (мл/мин)=[(1,23×[140-возраст (года)]×масса тела (кг))/(сывороточный креатинин (мкмоль⁄л) )] (×0,85 для пациентов женского пола)
Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. После 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50 %. Непосредственно после каждого 4-х часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. таблицу 1).
Таблица 1. Подбор дозы препарата Прегабалин-Рихтер с учетом функции почек   

Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата Прегабалин-Рихтер у детей в возрасте до 12 лет и у подростков (в возрасте 12-17 лет) не установлены.
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.
Пропуск дозы
В случае пропуска дозы препарата Прегабалин-Рихтер необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата, следует возобновить обычный прием препарата на следующий день.
Метод и путь введения
Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
Наиболее частыми нежелательными реакциями при передозировке прегабалина являлись: сонливость, спутанность сознания, ажитация и беспокойство. Отмечались также судороги.
В редких случаях было зарегистрировано развитие комы.
Лечение
Лечение передозировки прегабалина должно включать общие поддерживающие мероприятия, а также при необходимости гемодиализ (см. таблицу 1).

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Наиболее частые нежелательные реакции включали головокружение и сонливость. В большинстве случаев нежелательные реакции имели легкую или среднюю степень тяжести.
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
В пределах каждой категории частоты нежелательные эффекты расположены в порядке убывания серьезности.
Перечисленные нежелательные реакции также могли быть связаны с основным заболеванием и/или одновременным применением других лекарственных препаратов.
При лечении центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга наблюдалось повышение частоты нежелательных реакций в целом и нежелательных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.
Реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, выделены курсивом.
Очень часто (≥1/10)
− головокружение, сонливость, головная боль.
Часто (≥1/100, <1/10)
− назофарингит;
− повышение аппетита;
− эйфория, спутанность сознания, раздражительность, дезориентация, бессонница, снижение либидо;
− атаксия нарушения координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седация, нарушение равновесия, летаргия;
− нечеткость зрения, диплопия;
− вертиго;
− рвота, тошнота, запор, диарея, метеоризм, вздутие живота, сухость во рту;
− мышечные спазмы, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шеи;
− эректильная дисфункция;
− периферические отеки, отек, нарушение походки, падения, ощущение опьянения, патологические ощущения, утомляемость;
− увеличение массы тела.
Нечасто (≥1/1,000, <1/100)
− нейтропения;
− реакции гиперчувствительности;
− анорексия, гипогликемия;
− галлюцинации, панические атаки, беспокойство, ажитация, депрессия, подавленное настроение, приподнятое настроение, агрессия, перепады настроения, деперсонализация, затруднение с подбором слов, патологические сновидения, повышение либидо, аноргазмия, апатия;
− обморок, ступор, миоклония, потеря сознания, психомоторное возбуждение, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, когнитивные нарушения, нарушение умственной деятельности, нарушения речи, гипорефлексия, гиперестезия, чувство жжения, агевзия, недомогание;
− утрата периферического зрения, нарушение зрения, отечность глаз, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение, раздражение глаза;
− гиперакузия;
− тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность;
− гиперемия кожи, «приливы», артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, похолодание конечностей;
− одышка, носовые кровотечения, кашель, заложенность носа, ринит, храп, сухость слизистой оболочки носа;
− гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, повышенное слюноотделение, гипестезия слизистой оболочки полости рта;
− повышение активности ферментов печени*;
− папулезная сыпь, крапивница, повышенное потоотделение, зуд;
− отечность суставов, миалгия, мышечные подергивания, боль в шее, скованность мышц;
− недержание мочи, дизурия;
− генерализованный отек, отечность лица, чувство стеснения в груди, боль, повышение температуры тела, жажда, озноб, астения;
− повышение активности креатинфосфокиназы в крови, повышение концентрации глюкозы в крови, снижение количества тромбоцитов, повышение концентрации креатинина в крови, снижение содержания калия в крови, снижение массы тела.
Редко (≥1/10,000, <1/1,000)
− ангионевротический отек, аллергические реакции;
− расторможенность;
− судороги, паросмия, гипокинезия, дисграфия;
− потеря зрения, кератит, осциллопсия, нарушение объемного зрения, мидриаз, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия;
− удлинение интервала QT, синусовая тахикардия, синусовая аритмия;
− отек легких, чувство стеснения в глотке;
− асцит, панкреатит, отек языка, дисфагия;
− желтуха;
− синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот;
− рабдомиолиз;
− почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи;
− аменорея, отделяемое из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия;
− снижение количества лейкоцитов.
Очень редко (<1/10,000)
− печеночная недостаточность, гепатит.
*Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ).
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдалось развитие синдрома «отмены». Регистрировались такие реакции, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, повышенное потоотделение и головокружение, что указывает на развитие физической зависимости. Пациент должен быть проинформирован об этом в начале лечения.
Имеющиеся данные после прекращения длительного лечения прегабалином свидетельствуют о том, что частота и тяжесть синдрома «отмены» могут зависеть от дозы препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
ndda.kz

Одна капсула содержит
активное вещество – прегабалин 75 мг, 150 мг, 300 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк
состав крышечки и корпуса капсулы для дозировок 75 мг и 150 мг: желатин, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172)
состав крышечки и корпуса капсулы для дозировки 300 мг: желатин, железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172)

Твердые желатиновые капсулы размером №4 с корпусом и крышечкой светло-коричневого цвета. Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 75 мг).
Твердые желатиновые капсулы размером №2 с корпусом и крышечкой коричневого цвета. Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 150 мг).
Твердые желатиновые капсулы размером №0 с корпусом и крышечкой темно-коричневого цвета.
Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

По 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги.
По 1 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

3 года
Не применять по истечении срока годности!.

Хранить при температуре не выше 30 0С
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР — РУС», Россия
140342 Россия, Московская область, пос. Шувое,
тел/факс: (495) 788-86-30

Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985
Факс: +361-431-5944
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК, г. Алматы, ул. Толе Би 187
E-mail: info@richter.kz; pv@richter.kz (фармаконадзор)
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01