Сонизин® (Sonizin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Сонизин®
💊 Состав препарата Сонизин®
✅ Применение препарата Сонизин®
📅 Условия хранения Сонизин®
⏳ Срок годности Сонизин®
Описание лекарственного препарата
Сонизин®
(Sonizin®)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.03.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
G04CA02
(Тамсулозин)
Лекарственная форма
| Сонизин® |
Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000753)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сонизин®
Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №2; крышечка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, коричнево-желтого цвета; содержимое капсулы — пеллеты белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, триэтилцитрат, тальк, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), содержащий также полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (E460); твердая желатиновая капсула: краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид черный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада α1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а именно — затрудненное мочеиспускание («вялая струя»), подтекание мочи, неотложные позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание в ночные и дневные часы.
Способность тамсулозина воздействовать на α1A-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Фармакокинетика
Всасывание
Тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приема внутрь 0.4 мг препарата его Сmax в плазме достигается через 6 ч. После многократного приема внутрь 0.4 мг/сут Css достигается к 5 дню, при этом ее значение примерно на 2/3 выше значения этого параметра после приема однократной дозы.
Распределение
Связывание с белками плазмы – 99%, Vd небольшой (около 0.2 л/кг).
Метаболизм
Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме.
В эксперименте выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени.
При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Выведение
Тамсулозин и его метаболиты главным образом выводятся почками, при этом приблизительно около 9% препарата выделяется в неизмененном виде.
T1/2 препарата при однократном приеме 0.4 мг после еды составляет 10 ч, при многократном – 13 ч.
Особые группы пациентов
При почечной недостаточности не требуется снижения дозы, при наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) применять тамсулозин следует с осторожностью.
Показания препарата
Сонизин®
- лечение дизурии при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Режим дозирования
Взрослые старше 18 лет, а также пациенты пожилого возраста
Внутрь, после завтрака, запивая водой, принимают по 1 капсуле (0.4 мг) 1 раз/сут.
Капсулу не рекомендуется разжевывать, т.к. это может повлиять на скорость высвобождения препарата.
Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием. Следует возобновить прием препарата по 1 капсуле/сут.
Пациент не должен прекращать прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
При почечной недостаточности, а также при легкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Побочное действие
* Опыт пострегистрационного применения.
Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты и глаукомы у пациентов, принимавших тамсулозин.
Пострегистрационное применение препарата
В дополнение к нежелательным реакциям, описанным выше, при использовании тамсулозина наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата;
- ортостатическая гипотензия (в т. ч. в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Сонизин® предназначен для применения только у лиц мужского пола.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность.
При легкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин).
При почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
При применении у пациентов пожилого возраста следует исключить риск обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов, при лечении препаратом Сонизин®в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока указанные симптомы не исчезнут.
Прежде чем начать терапию препаратом Сонизин® пациент должен быть обследован с тем, чтобы исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатического специфического антигена (ПСА).
Лечение препаратом Сонизин® пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <10 мл/мин) требует осторожности, т.к. исследований у этой категории пациентов не проводилось.
Прием препарата Сонизин® следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью при возникновении любого из указанных симптомов ангионевротического отека: затрудненное дыхание с/без отека лица, губ, языка и/или горла; отек лица, губ, языка и/или горла, который может сопровождаться затруднением при глотании.
Прием препарата Сонизин® следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью при возникновении любого из следующих симптомов тяжелых кожных реакций, таких как выраженная кожная сыпь, покраснение кожи, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек.
У некоторых пациентов, принимающих или ранее принимавших тамсулозин, во время оперативного вмешательства по поводу катаракты и глаукомы отмечалось развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), который может привести к осложнениям во время операции или в послеоперационном периоде. Целесообразность отмены терапии тамсулозином за 1-2 недели до операции по поводу катаракты или глаукомы до сих пор не доказана. Случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза имели место у пациентов, прекративших прием препарата и в более ранние сроки перед операцией. Не рекомендуется начинать терапию тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы. Во время предоперационного обследования пациентов хирург и врач-офтальмолог должны учитывать, принимает или принимал ли данный пациент тамсулозин. Это необходимо для подготовки к возможности развития во время операции синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза.
Есть сообщения о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Сонизин® может оказывать отрицательное действие на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентам необходимо знать, что при приеме препарата возможно появление головокружения.
Передозировка
Симптомы: в высоких дозах Сонизин® способен вызвать резкое снижение АД и увеличение ЧСС с последующим головокружением.
Лечение: необходимо проведение симптоматической терапии. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, например, натрия сульфата. АД и ЧСС могут восстановиться при принятии человеком горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие ОЦК и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен, т.к. тамсулозин прочно связывается с белками плазмы.
Лекарственное взаимодействие
При применении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом или теофиллином взаимодействия обнаружено не было.
При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом – снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы препарата Сонизин®, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека в условиях in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина.
Одновременное назначение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина. Одновременное назначение с кетоконазолом (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводило к увеличению AUC и Сmax тамсулозина в 2.8 и 2.2 раза соответственно.
Тамсулозина гидрохлорид не следует использовать в комбинации с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует использовать с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4.
Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина, сильного ингибитора CYP2D6, приводило к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 1.3 и 1.6 раза соответственно, однако данное увеличение признано клинически незначимым.
Не следует принимать Сонизин® одновременно с другими антагонистами α1-адренорецепторов, т.к. это может вызвать снижение АД.
Условия хранения препарата Сонизин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Сонизин®
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гиперпрост
(НИЖФАРМ, Россия)
Глансин
(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd., Индия)
Омник®
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, Нидерланды)
Омник Окас
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, Нидерланды)
Омсулозин
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)
Профлосин®
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)
Профлосин®
(БЕРЛИН-ФАРМА, Россия)
Тамзелин®
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Тамсувел
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)
Тамсулозин
(ПРАНАФАРМ, Россия)
Все аналоги
Состав
В 1 капсуле тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг. Кальция стеарат, триэтилцитрат, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, тальк, МКЦ, — как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Капсулы с пролонгированным высвобождением 0,4 мг.
Фармакологическое действие
Антидизурическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Тамсулозин избирательно блокирует α1A-адренорецепторы, которые находятся в гладкой мускулатуре части уретры, проходящей в предстательной железе, шейке мочевого пузыря, предстательной железе. Его можно назвать простатоселективным блокатором, поскольку в простате преобладающими являются α1A-рецепторы. Блокирование этих рецепторов вызывает снижение тонуса мускулатуры вышеперечисленных органов и как результат этого уменьшается обструкция, связанная с увеличением предстательной железы. Лечебный эффект в виде улучшая оттока мочи отмечается через 2 недели приема, а у некоторых пациентов после однократного приема.
Его способность блокировать α1А-адренорецепторы несколько раз превосходит способность воздействовать на α1В-адренорецепторы, расположенные в мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности значимого снижения артериального давления не отмечается.
Фармакокинетика
При приеме внутрь полностью абсорбируется из ЖКТ, поэтому биодоступность почти 100%. Сmax в плазме определяется через 6 ч. Через 5 дней регулярного приема Сmах в плазме повышается на 60-70%.
Связывание с белками составляет 99%. Медленно биотрансформируется в печени, в результате чего образуются активные метаболиты, также имеющие селективность к α1А-адренорецепторам.
Выводится почками. Период полувыведения 10 ч, конечное время — 22 ч.
Показания к применению
Расстройства мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии простаты.
Противопоказания
- ортостатическая гипотензия;
- повышенная чувствительность;
- выраженная печеночная и почечная недостаточность;
- возраст до 18 лет.
Побочные действия
Применение Сонизина может вызвать нежелательные следующие реакции:
- сердцебиение, ортостатическая и постуральная гипотензия, редко – тахикардия;
- запор или расстройство стула, тошнота, рвота;
- головокружение, головная боль;
- нарушения эякуляции, непроизвольная эрекция;
- отек Квинке, кожная сыпь, зуд;
- ринит.
Сонизин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат принимается после еды по 1 капсуле ежедневно, желательно в одно и то же время. Капсулу нельзя разламывать, разжевывать или раскрывать, поскольку нарушается длительное высвобождение вещества. Запивать большим количеством воды.
Передозировка
Проявляется симптомами: значительное снижение АД, тахикардия.
Лечение начинают с промывания желудка, приема Активированного угля и слабительного (осмотического), что предотвращает дальнейшее всасывание препарата. Больному придается горизонтальное положение, назначаются сосудосуживающие средства. Проводится контроль функции почек. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие
Фуросемид незначительно снижает концентрацию препарата в плазме, что не имеет существенного клинического значения.
Циметидин повышает концентрацию препарата в крови.
Варфарин и Диклофенак и увеличивают скорость выведения.
Диазепам, Варфарин, Трихлорметиазид, Пропранолол, Хлормадинон, Симвастатин, Амитриптилин, Глибенкламид не изменяют свободную фракцию активного вещества в крови.
При исследованиях in vitro не установлено взаимодействия с Амитриптилипом, Глибенкламидом, Сальбутамолом и Финастеридом.
Одновременное назначение ингибиторов ацетилхолинэстеразы, анестетиков, диуретиков, других альфа1-адреноблокаторов, Леводопы, Алпростадила, антидепрессантов, бета-адреноблокаторов усиливает гипотензивный эффект тамсулозина.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
Температура хранения до 30°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги Сонизина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Препараты, имеющие одно действующее вещество: Базетам, Гиперпрост, Омник, Глансин, Омсулозин, Тамзелин, Тулозин.
Отзывы о Сонизине
Лекарство Сонизин является уроселективным альфа1-адреноблокатором нового поколения, который облегчает симптомы заболевания и снижает вероятность рецидива. Препарат не влияет на размеры предстательной железы, а только устраняет препятствия для движения мочи. В результате снижается заброс мочи в выводные протоки железы и не поддерживается воспаление.
Улучшает состояние больных хроническим простатитом, что отмечается со второй недели лечения. Важными преимуществами являются хорошая переносимость, возможность одновременного применения с основными группами препаратов, применяемых для лечения аденомы, отсутствие влияния на артериальное давление.
Отзывов о препарате не так уж много, и они противоречивые:
«… после приёма нескольких таблеток, мочеиспускание улучшилось в разы!!!»
«пью месяц. Особого эффекта не заметил, но насморк замучил»
Цена Сонизина, где купить
Препарат доступен во всех аптеках Москвы и других городов. Стоимость капсул 0,4 мг №30 колеблется от 398 руб. до 493 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Сонизин капсулы с модиф. высвоб. 0,4мг 30штГедеон Рихтер Румыния А.О.
Аптека Диалог
-
Сонизин (капс. 0,4мг №30)Gedeon-Richter
показать еще
Действующее вещество: Одна капсула содержит 0,400 мг тамсулозина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы: кальция стеарат; триэтилцитрат; тальк; сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), содержащий также полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат; целлюлоза микрокристаллическая.
Твердая желатиновая капсула:
Верхняя часть:
железа оксид желтый (C.I. 77492 Е172); титана диоксид (C.I. 77891 Е171); железа оксид черный (C.I. 77499 Е172); железа оксид красный (C.I. 77491 Е172); желатин.
Нижняя часть:
железа оксид красный (C.I. 77491 Е172); железа оксид черный (C.I. 77499 Е172); железа оксид желтый (C.I. 77492 Е172); титана диоксид (C.I. 77891 Е171); желатин.
Твердые желатиновые капсулы размер № 2; крышечка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, коричнево-желтого цвета. Содержимое капсулы- пеллеты белого или почти белого цвета.
альфа1-адреноблокатор
Код ATX
G04CA02
Фармакодинамика
Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические ?1A-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также ?1D-адренорецепторы, преимущественно находящиеся в теле мочевого пузыря. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению функции детрузора. За счет этого уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы.
Способность тамсулозина воздействовать на ?1А-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с ?1В-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата — около 100%.
После однократного приема препарата внутрь в дозе 400 мкг Сmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.
Распределение
В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения Сmах активного вещества в плазме крови на 60-70% выше, чем Сmах после однократного приема препарата.
Связывание с белками плазмы — 99%. Тамсулозин имеет незначительный объем распределения (приблизительно 0.2 л/кг).
Метаболизм
Тамсулозин не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к ?1А-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.
Выведение
Тамсулозин выводится почками, 9% дозы выводится в неизмененном виде.
T1/2 тамсулозина при однократном приеме -10 ч, после многократного приема -13 ч, конечное время полувыведения — 22 ч.
Показания к применению
Лечение дизурических расстройств, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Гиперчувствительность к тамсулозину гидрохлориду или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью
хроническая почечная недостаточность (снижение клиренса креатинина ниже 10 мл/мин), артериальная гипотензия (в т. ч. ортостатическая), тяжёлая печёночная недостаточность.
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды, по 1 капсуле в день, в одно и то же время суток, запивая достаточным количеством воды. Капсулу не следует ни разламывать на части, ни разжёвывать, т.к. при этом нарушается пролонгированное высвобождение действующего вещества.
Редко — головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница), ретроградная эякуляция, снижение либидо, боль в спине, ринит; в единичных случаях -ортостатическая гипотензия, тахикардия, сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов пищеварения: в редких случаях — тошнота, рвота, запоры или диарея. В крайне редких случаях реакции гиперчувствительности — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Случаи острой передозировки не описаны.
Симптомы: теоретически возможно возникновение острой гипотензии, компенсаторной тахикардии.
Лечение: пациента следует уложить, чтобы восстановить артериальное давление и нормализовать частоту сердечных сокращений. Проводят кардиотропную терапию. Следует следить за функцией почек и применять общую поддерживающую терапию.
Если симптомы остаются, следует ввести объемозамещающие растворы, сосудосуживающие препараты. Для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного. Диализ не эффективен, поскольку тамсулозин прочно связывается с белками плазмы крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Циметидин повышает концентрацию тамсулозина в плазме, фуросемид снижает (существенного клинического значения не имеет, изменения дозировки не требуется).
Диклофенак и непрямые антикоагулянты усиливают выведение тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь тамсулозин не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилипом, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Другие альфа1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, нитраты и этанол могут усилить выраженность гипотензивного эффекта тамсулозина.
Подобно другим ?1-адреноблокаторам тамсулозин может вызывать снижение АД, в редких случаях вызывая обморок. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) необходимо усадить или уложить больного до исчезновения симптомов.
Лечению тамсулозином должно предшествовать предварительное обследование больного с целью исключения любого другого заболевания, протекающего с такими же симптомами, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Лечению должны предшествовать предварительные ректальное пальцевое обследование простаты и измерение уровня специфического антигена простаты (PSA), которые позже, в ходе лечения регулярно повторяют.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг.
10 капсул в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 1(один) или 3(три) блистера в картонной пачке с инструкцией по применению.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре 15 — 30°С, в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Предприятие-производитель
Произведено: Гедеон Рихтер Румыния А О. (Румыния). Владелец регистрационного удостоверения: ОАО Гедеон Рихтер (Венгрия).
1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»