Если вы ищете раствор для закрытия катетера, обладающий как антимикробным, так и антикоагулянтным действием, мы рекомендуем TauroLock™. На этом сайте вы можете найти подробную информацию о продукте, его активных веществах и применении.
Показания и воздействие
TauroLock™ одобрен для инстилляции во все ЦВК. В качестве бактерицидного и фунгицидного раствора для закрытия катетера он предотвращает образование биопленки. Таким образом, пациенты остаются защищенными от инфекций, связанных с катетеризацией, и окклюзии. Мы рекомендуем TauroLock™ для всех устройств сосудистого доступа (УСД) при парентеральном питании, в онкологии и — в качестве альтернативы раствору TauroLock™-HEP500 и TauroLock™-U25.000 — при диализе.
Состав
Два активных вещества раствора TauroLock™ — тауролидин и 4% цитрат. Тауролидин обладает широким антимикробным действием (включая метициллин-устойчивый золотистый стафилококк и ванкомицинорезистентные энтерококки) против грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибков (напр., Кандида). Цитрат действует как антикоагулянт, что означает, что он помогает поддерживать соответствующую скорость потока в катетере.
Применение
Между сеансами лечения (напр., диализ, химиотерапия, парентеральное питание) TauroLock™ закапывается в систему сосудистого доступа. Обратите внимание, что медицинский персонал должен проверять объем заполнения соответствующего катетера или порт-системы.
Рекомендации экспертов
Растворы для закрытия катетеров на основе тауролидина, такие как TauroLock™, рекомендованы национальными и международными директивами. В целом, этот продукт может использоваться для центральных венозных катетеров (ЦВК) в трех различных ситуациях:
- Растворы для закрытия катетеров при парентеральном питании
- Растворы для закрытия катетеров в онкологии
- Растворы для закрытия катетеров при диализе (только пациенты с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией)
Обратите внимание, что пациенты всегда должны консультироваться со своим лечащим врачом перед применением раствора TauroLock™.
Противопоказания
В некоторых случаях пациентам нельзя использовать раствор TauroLock™:
- У пациента проявились аллергические реакции либо на цитрат, либо на тауролидин.
- В настоящее время пациент принимает лекарственные препараты, которые оказались несовместимыми с цитратом или с тауролидином.
Безопасность
Перед началом использования устройства сосудистого доступа, необходимо аспирировать из него TauroLock™ с помощью шприца, а затем промыть физиологическим раствором. Если аспирация невозможна, вы также можете смыть раствор в сосудистое русло посредством вливания физиологического раствора. Если TauroLock™ случайно попадет в кровоток, он быстро разложится до аминокислоты таурин. Следовательно, медленное промывание является клинически приемлемым. Запрещено смывать в сосудистое русло растворы для закрытия катетеров у младенцев и детей младше двух лет.
Размеры упаковки
Если вы хотите приобрести раствор TauroLock™, вам доступны два варианта:
- Разовая доза: ампулы объемом 3 мл или 5 мл (10 ампул в коробке)
- Многократная доза: флаконы объемом 10 мл (100 флаконов в коробке)
Хранение и транспортировка
TauroLock™ следует хранить при температуре от 15 °C до 30 °C. В то время как ампулы можно использовать только один раз, флаконы следует использовать в течение 48 часов. Обратите внимание, что ни при каких обстоятельствах нельзя замораживать ТауроЛок™.
Больше информации о TauroLock™
Для получения рекомендаций международных директив, напр., ESPEN 2020:
«Рекомендация 34: В качестве дополнительной стратегии для предотвращения катетерного сепсиса следует использовать раствор для закрытия катетера на основе тауролидина из-за его благоприятного профиля безопасности и динамики затрат. Класс рекомендаций B — Сильное одобрение (100% согласие).»
Скачайте рекомендации ESPEN для раствора TauroLock™ при парентеральном питании
Рекомендация 34: В качестве дополнительной стратегии для предотвращения катетерного сепсиса следует использовать раствор для закрытия катетера на основе тауролидина из-за его благоприятного профиля безопасности и динамики затрат. Класс рекомендаций B — Сильное одобрение (100% согласие)
Подробнее
скрыть
Скачайте рекомендации AIEOP для раствора TauroLock™ в онкологии
Рекомендации по закрытию УЦВД:
- Для закрытия УЦВД рекомендуется использовать физиологический раствор. (A I)
Рандомизированные контролируемые испытания не показали разницы между физиологическим раствором и гепаринизированным раствором. Физиологический раствор предпочтительнее из-за более удобного обращения и меньшего риска возникновения побочных эффектов по сравнению с гепарином, особенно у новорожденных. - Закрытие с помощью неантибиотических антибактериальных веществ (в частности, 2% тауролидин) доказало свою эффективность у пациентов педиатрического профиля в снижении риска инфицирования.
Данные о детской онкологической популяции все еще ограничены. (BI) - Применение тромболитических веществ (урокиназа 5000 МЕ/мл или тканевой активатор плазминогена — рекомбинантный тканевой активатор плазминогена 1 мг/мл) рекомендуется только в случае окклюзии просвета катетера сгустками. (A II)
Подробнее
скрыть
Скачайте рекомендации DGfN для раствора TauroLock™ при диализе
Между сеансами диализа устройство центрального венозного доступа может быть закрыто разведенным раствором гепарина. Однако гепарин не обладает антибактериальными свойствами. Следует отдавать предпочтение антибактериальным растворам для закрытия катетеров, поскольку они значительно снижают риск возникновения бактериемии, связанной с катетеризацией. Использование антибиотиков не может быть рекомендовано из-за потенциального развития резистентности. В качестве альтернативы можно рассмотреть цитрат в различных концентрациях (4%, 30% или 46%), а также растворы на основе тауролидина-цитрата. Из-за риска возникновения серьезной сердечной аритмии высококонцентрированный цитрат должен вводиться только обученным персоналом в соответствии с инструкциями производителя. Цитрат в концентрации 4% доказал свою эффективность при низком потенциале осложнений и в настоящее время является широко признанным стандартом среди растворов для закрытия катетеров.
Подробнее
скрыть
Downloads
Free access to all available materials
По личным вопросам вы также можете связаться с нами по телефону или электронной почте.
Наши международные дистрибьюторы, расположенные в более чем 50 странах, будут рады оказать поддержку как можно скорее.
Мы разработали растворы для закрытия катетеров для пациентов в различных ситуациях. TauroLock™-U25.000 обеспечивает особенно сильную профилактику окклюзии, так как урокиназа нарушает свертываемость крови.
Показания и воздействие
TauroLock™-U25.000 был одобрен для инстилляции во все системы центрального венозного доступа. Этот раствор для закрытия катетеров надежно предотвращает образование бактериальных биопленок внутри катетеров. В результате пациенты могут избежать инфекций и поддерживать высокую проходимость.
Состав
TauroLock™-U25.000 основан на трех активных веществах:
- Тауролидин
- Цитрат (4 %)
- Урокиназа (25 000 единиц)
Тауролидин обладает широким антимикробным действием (включая метициллин-устойчивый золотистый стафилококк и ванкомицинорезистентные энтерококки), а цитрат действует как антикоагулянт. В то же время урокиназа оказывает тромболитическое действие.
Применение
Перед применением раствора TauroLock™-U25.000 растворите содержимое флакона (т.е. 25000 МЕ урокиназы) в 5 мл раствора TauroLock™. Между сеансами лечения закапывайте прозрачный бесцветный раствор в систему сосудистого доступа (УСД). Обратите внимание, что медицинский персонал должен проверять объем заполнения каждого катетера или порт-системы.
Рекомендации экспертов
Растворы для закрытия катетеров на основе тауролидина, такие как TauroLock™-U25.000, рекомендованы национальными и международными директивами.
Противопоказания
TauroLock™-U25.000 противопоказан к применению
- у пациентовс аллергией на (цикло)-тауролидин, цитрат или урокиназу,
- или если пациент в настоящее время получает лекарственные препараты, которые обладают взаимодействиями с цитратом, (цикло)-тауролидином или урокиназой.
Безопасность
Перед следующим сеансом лечения TauroLock™-U25.000 необходимо аспирировать и утилизировать в соответствии с политикой организации в отношении утилизации инфекционных отходов.
Размеры упаковки
Вы можете приобрести ТауроЛок™-У25.000 во флаконах по 5 мл (разовая доза, по 5 флаконов в коробке).
Хранение и транспортировка
TauroLock™-U25.000 следует хранить при температуре от 15 °C до 25 °C. Обратите внимание, что ни при каких обстоятельствах нельзя замораживать TauroLock™-U25.000.
Больше информации о TauroLock™-U25.000
Для получения рекомендаций национальных директив, напр., DGfN 2019:
«… Могут быть рассмотрены растворы тауролидин-цитрат … Другой вариант — периодическое (один раз в неделю) использование урокиназы в качестве раствора для закрытия катетера (кат. IB)».
Скачайте рекомендации AIEOP для раствора TauroLock™-U25.000 в онкологии
Рекомендации по закрытию УЦВД:
- Для закрытия УЦВД рекомендуется использовать физиологический раствор. (A I)
Рандомизированные контролируемые испытания не показали разницы между физиологическим раствором и гепаринизированным раствором. Физиологический раствор предпочтительнее из-за более удобного обращения и меньшего риска возникновения побочных эффектов по сравнению с гепарином, особенно у новорожденных. - Закрытие с помощью неантибиотических антибактериальных веществ (в частности, 2% тауролидин) доказало свою эффективность у пациентов педиатрического профиля в снижении риска инфицирования.
Данные о детской онкологической популяции все еще ограничены. (BI) - Применение тромболитических веществ (урокиназа 5000 МЕ/мл или тканевой активатор плазминогена — рекомбинантный тканевой активатор плазминогена 1 мг/мл) рекомендуется только в случае окклюзии просвета катетера сгустками. (A II)
Подробнее
скрыть
Скачайте рекомендации DGfN для раствора TauroLock™-U25.000 при диализе
«… Могут быть рассмотрены растворы тауролидин-цитрат … Другой вариант — периодическое (один раз в неделю) использование урокиназы в качестве раствора для закрытия катетера». (кат. IB)
Подробнее
скрыть
Скачайте исследование Винники и соавт. о растворах для закрытия катетеров на основе тауролидина при диализе (2017)
«…Таким образом, использование растворов для закрытия катетеров на основе тауролидина, содержащих гепарин и урокиназу, значительно снизило количество осложнений, связанных с туннельными катетерами для гемодиализа, по сравнению с четырехпроцентным раствором цитрата и было в целом более рентабельным.…»
Подробнее
скрыть
Downloads
Free access to all available materials
По личным вопросам вы также можете связаться с нами по телефону или электронной почте.
Наши международные дистрибьюторы, расположенные в более чем 50 странах, будут рады оказать поддержку как можно скорее.
ТауроЛок ™-U25000 Инструкция по применению
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА:
ТауроЛок™-U25000 разрешен к применению во всех системах центрального венозного сосудистого доступа. ТауроЛок™ в просветах катетеров предотвращает образование бактериальной биопленки. Катетер остается стерильным при сохранении его высокой проходимости.
СОСТАВ:
Раствор содержит (цикло)-тауролидин (1,35%), цитрат (4%) и урокиназу (25000 МЕ). (Цикло)-тауролидин обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в том числе метициллинрезистентных золотистых стафилококков и ванкомицинрезистентных энтерококков). Цитраты являются эффективными антикоагулянтами.
ФОРМЫ ВЫПУСКА:
ТауроЛок™—U25000 выпускается в виде раствора для закрытия катетера во флаконах (для однократного применения) по 5 мл (по 5 ампул и 5 флаконов в пачке картонной).
РЕКОМЕНДАЦИИ ЭКСПЕРТОВ:
ТауроЛок™-U25000 соответствует рекомендациям по применению антимикробных растворов для закрытия катетеров (см. раздел «Литература»). У пациентов с непереносимостью гепарина мы рекомендуем ТауроЛок™ (без гепарина) и ТауроЛок™-U25000.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Растворяют содержимое флаконов (25000 МЕ урокиназы) в 5 мл препарата ТауроЛок™. В перерыве между процедурами диализа вводят прозрачный бесцветный раствор в предварительно промытую физиологическим раствором. В этом контексте следует отметить объем наполнения катетера/порт-системы. ТауроЛок™-U25000 применяется для предотвращения окклюзии катетера (в профилактических целях). Если окклюзия катетера произошла после использования других растворов для закрытия катетера, ее можно устранить, введя ТауроЛок™-U25000 в закрытый просвет изделия с последующей аспирацией препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Применение препарата ТауроЛок™-U25000 противопоказано при наличии у пациентов непереносимости урокиназы, аллергических реакций на цитраты или (цикло)-тауролидин, а также при одновременном применении пациентом препаратов, которые при взаимодействии с урокиназой, цитратами, или (цикло)-тауролидином могут вызывать нежелательные эффекты.
БЕЗОПАСНОСТЬ:
Перед следующим использованием раствор необходимо аспирировать с помощью шприца, а затем промыть систему физиологическим раствором. При случайном попадании раствора для закрытия катетера в кровоток пациента системных эффектов не возникает в связи с быстрым разрушением (цикло)-тауролидина с образованием таурина.
ХРАНЕНИЕ/ТРАНСПОРТИРОВКА:
ТауроЛок™-U25000 следует хранить при температуре 15-25°С. Препарат необходимо использовать сразу после растворения урокиназы. Не перевозить препарат ТауроЛок™-U25000 при низких температурах. Не замораживать.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
06.07.2020
Найти препарат в аптеках
Торговое название препарата:
TauroLock-Classic
ТауроЛок-ГЕП100 (TauroLock-HEP100)
ТауроЛок-ГЕП500 (TauroLock-HEP500)
ТауроЛокУ25000 (TauroLock-U25000)
Международное непатентованное наименование: TauroLock.
Лекарственная форма: Раствор для закрытия катетера в ампулах (для однократного применения)
Состав:
TauroLock-Classic
Активными ингредиентами раствора ТауроЛок являются (цикло)-тауролидин и цитрат (4%). Кроме того, в состав изделия входит вода для инъекций, поливинилпирролидон.
Тауролок-ГЕП100 (TauroLock-HEP100):
Активными ингредиентами препарата TauroLock™-HEP100 являются цикло-тауролидин, цитрат (4%) и гепарин (100 МЕ/мл). Кроме того, в состав препарата вхо-дит вода для инъекций. Уровень pH определяется наличием цитрата и/или гидроксида натрия.
Тауролок-ГЕП500 (TauroLock-HEP500)
Активными ингредиентами препарата ТауроЛок-HEP500 являются цикло-тауролидин, цитрат (4%) и гепарин (500 МЕ/мл). Кроме того, в состав препарата входит вода для инъекций.
ТауроЛокУ25000 (TauroLock-U25000)
Активными ингредиентами ТауроЛок™-U25.000 являются (цикло)-тауролидин, цитрат (4%) и урокиназа (25.000 МЕ). Кроме того, в состав раствора ТауроЛок™ входит вода для инъекций, поливинилпирролидон.
Фармакотерапевтическая группа: Изделие медицинского назначения
Фармакологические свойства:
TauroLock-HEP100, TauroLock-HEP500, TauroLock-U25000 разрешены к применению во всех системах центрального венозного сосудистого доступа. ТауроЛок в просветах катетеров предотвращает образование бактериальной биопленки. Катетер остается стерильным при сохранении его высокой проходимости.
Тауролок-ГЕП100 (TauroLock-HEP100):
Тауролок-ГЕП500 (TauroLock-HEP500)
(Цикло)-тауролидин обладает широкой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в том числе метициллинрезистентных золотистых стафилококков и ванкомицинрезистентных энтерококков), а также противогрибковой активностью (Candida и др.).
ТауроЛокУ25000 (TauroLock-U25000)
(Цикло)-тауролидин обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в том числе метициллинрезистентных золотистых стафилококков и ванкомицинрезистентных энтерококков). Цитраты являются эффективными антикоагулянтами.
Показания к применению:
TauroLock-HEP100 применяется в порт-системах и силиконовых или полиуретановых катетерах. TauroLock-HEP100 является раствором для закрывания катетера. Он вводится в катетер после окончания терапии и извлекается из него перед очередным использованием.
ТауроЛок-HEP500 показан к применению у пациентов на гемодиализе, у которых используется силиконовый или полиуретановый катетер для обеспечения сосудистого доступа. ТауроЛок-HEP500 является раствором для закрывания катетера. Он вводится в катетер после окончания терапии и извлекается из него перед очередным использованием.
ТауроЛок-U25.000 применяют у пациентов с устройствами для венозного доступа (порт-системы или силиконовые и полиуретановые кате-теры). ТауроЛок-U25.000 предназначен для использования в качестве раствора для закрытия катетера специалистами здравоохранения. Он вводится в катетер после окончания его использования с целью обеспечения проходимости катетера и предотвращения инфицирования устройства. ТауроЛок-U25.000 извлекается из катетера перед последующим его использованием.
Противопоказания:
Применение препарата ТауроЛокГеп100 (ТауроЛокГеп500) противопоказано при наличии у пациентов непереносимости гепарина. Для этих пациентов рекомендуется применение ТауроЛок (без гепарина) и/или ТауроЛок-U25000. Кроме этого, применение препарата противопоказано при наличии у пациентов аллергических реакций на цитраты или (цикло)-тауролидин, а также при одновременном применении пациентом препаратов, которые при взаимодействии с цитратами, гепарином или (цикло)-тауролидином могут вызывать нежелательные эффекты.
Применение препарата ТауроЛок-U25000 противопоказано при наличии у пациентов непереносимости урокиназы, аллергических реакций на цитраты или (цикло)-тауролидин, а также при одновременном применении пациентом препаратов, которые при взаимодействии с урокиназой, цитратами, или (цикло)-тауролидином могут вызывать нежелательные эффекты.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Нет данных.
Способ применения и дозы:
Препарат ТауроЛок-Геп100 (ТауроЛок-Геп500) вводят в систему сосудистого доступа, предварительно промытую физиологическим раствором, в перерыве между процедурами (например, введениями лекарственных препаратов). В этом контексте следует отметить объем наполнения катетера/порт-системы.
TauroLock-U25000
Растворяют содержимое флаконов (25000 МЕ урокиназы) в 5 мл препарата ТауроЛок. В перерыве между процедурами диализа вводят прозрачный бесцветный раствор в предварительно промытую физиологическим раствором. В этом контексте следует отметить объем наполнения катетера/порт-системы. ТауроЛок™-U25000 применяется для предотвращения окклюзии катетера (в профилактических целях). Если окклюзия катетера произошла после использования других растворов для закрытия катетера, ее можно устранить, введя ТауроЛок-U25000 в закрытый просвет изделия с последующей аспирацией препарата.
Особые указания:
Перед следующим использованием раствор необходимо аспирировать с помощью шприца, а затем промыть систему физиологическим раствором. При случайном попадании раствора для закрытия катетера в кровоток пациента системных эффектов не возникает в связи с быстрым разрушением (цикло)-тауролидина с образованием таурина.
ТауроЛот-ГЕП100
- TauroLock-HEP100 предназначен для однократного применения в качестве расходного материала. Повторное применение несёт риск инфицирования пациента.
- TauroLock-HEP100 рекомендуется для локального использования в просвете катетеров. TauroLock-HEP100 необходимо применять в качестве раствора для закрытия катетера в соответствии с инструкцией по использованию системы сосудистого доступа. Несоблюдение данных указаний может вести к непреднамеренному систематическому впрыску. Повторное использование раствора после его удаления из катетера запрещено.
- Ампула является емкостью с разовой дозой инъекции. Многократный набор инъекции запрещен в связи с опасностью бактериального загрязнения.
- В случаях, когда работоспособность катетера подвергается нарушению, для возобновления его нормальной работы можно использовать методику, принятую в лечебном учреждении.
- Точный объем устройства доступа необходимо строго соблюдать для младенцев и детей до двух лет из-за цитрата натрия в качестве активного ингредиента.
- В устройствах доступа, которые регулярно закрывались раствором без антимикробного действия (например, гепарином, низко концентрированным цитратом натрия или физиологическим раствором), жизнеспособные микроорганизмы и эндотоксины могут выделятся из биопленки до применения TauroLock-HEP100. Раствор должен быть аспирирован до следующего использования устройства, чтобы предотвратить очень редкие анафилактические реакции, которые не связаны с активными ингредиентами раствора.
- Концентрация антимикробных соединений близка к насыщению. Если продукт хранится или перевозится не в соответствии с инструкциями, указанными в разделе H, может появиться осадок. В этом случае, продуктом пользоваться нельзя.
ТауроЛот-ГЕП500
- ТауроЛок-HEP500 предназначен для однократного применения в качестве расходного материала. Повторное применение несёт риск инфицирования пациента.
- ТауроЛок-HEP500 рекомендуется для локального использования в просвете катетеров. ТауроЛок-HEP500 необходимо применять в качестве раствора для закрытия катетера в соответствии с инструкцией по использованию системы сосудистого доступа. Несоблюдение данных указаний может вести к непреднамеренному систематическому впрыску. Повторное использование раствора после его удаления из катетера запрещено.
- Флакон является емкостью с несколькими дозами инъекции. Флакон разрешается использовать в течение 48 часов после первого прокола. Ампула является емкостью с разовой дозой инъекции. Многократный набор инъекции запрещен в связи с опасностью бактериального за грязнения.
- В случаях, когда работоспособность катетера подвергается нарушению, для возобновления его нормальной работы можно использовать методику, принятую в лечебном учреждении.
- Точный объем устройства доступа необходимо строго соблюдать для младенцев и детей до двух лет из-за цитрата натрия в качестве активного ингредиента.
- В устройствах доступа, которые регулярно закрывались раствором без антимикробного действия (например, гепарином, низко концентрированным цитратом натрия или физиологическим раствором), жизнеспособные микроорганизмы и эндотоксины могут выделятся из биопленки до применения ТауроЛок-HEP500. Раствор должен быть аспирирован до следующего использования устройства, чтобы предотвратить очень редкие анафилактические реакции, которые несвязаны с активными ингредиентами раствора.
- Концентрация антимикробных соединений близка к насыщению. Если продукт хранится или перевозится не в соответствии с инструкциями, указанными в разделе H, может появиться осадок. В этом случае, продуктом пользоваться нельзя.
- ТауроЛок-U25.000 предназначен для однократного применения в качестве расходного материала. Повторное применение несёт риск инфицирования пациента.
- ТауроЛок-U25.000 не предназначен для системных инъекций. ТауроЛок-U25.000 должен использоваться как изделие для закрытия катетера, в соответствии с инструкцией по применению устройства сосудистого доступа.
- В случаях, когда работоспособность катетера нарушена, можно использовать принятую в лечебном учреждении методику для возобновления его нормальной работы.
- Точный объем устройства доступа необходимо строго соблюдать для младенцев и детей до двух лет из-за цитрата натрия в качестве активного ингредиента.
- В устройствах доступа, которые регулярно закрывались раствором без антимикробного действия (например, гепарином, низко концентрированным цитратом натрия или физиологическим раствором), жизнеспособные микроорганизмы и эндотоксины могут выделятся из биопленки до применения ТауроЛок-U25.000. Раствор должен быть аспирирован до следующего использования устройства, чтобы предотвратить очень редкие анафилактические реакции, которые не связаны с активными ингредиентами раствора.
- Концентрация антимикробного компонента в растворе близка к насыщению. Если условия хранения и/или транспортировки, приведенные в разделе H настоящей инструкции не были соблюдены, возможно появление осадка. В случае появления осадка не используйте изделие.
- Кровь, взятая из катетеров, закрытых ТауроЛок™-U25.000, не должна использоваться для измерения параметров крови (из-за возможной фальсификации).
Побочные действия:
Возможны следующие нежелательные явления: анафилактическая реакция (Очень редко); легкая гипокальциемия (Часто). Нет также данных о каких-либо рисках, связанных с применением ТауроЛок™ совместно с антибактериальными препаратами или при воздействии магнитного поля.
Передозировка: Нет данных.
Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.
ТауроЛок-Геп100 (ТауроЛок-Геп500) следует хранить при температуре 15-25°С. Ампулы предназначены для однократного применения; флаконы разрешается использовать в течение 48 часов после первого прокола. Не перевозить препарат при низких температурах. Не замораживать.
TauroLock-U25000
ТауроЛок™-U25000 следует хранить при температуре 15-25°С. Препарат необходимо использовать сразу после растворения урокиназы. Не перевозить препарат ТауроЛок™-U25000 при низких температурах. Не замораживать.
Срок годности: 2 года.
Условия отпуска из аптек: По рецепту.
Производитель: ТауроФарм ГмбХ (TauroPharm GmbH), Германия