Описание препарата Телектол (таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 17.09.2013
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
17.09.2013
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F01.1 Мультиинфарктная деменция
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная
- H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- H91 Другая потеря слуха
- H91.0 Ототоксическая потеря слуха
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| винпоцетин | 5 мг |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой |
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное.
Фармакодинамика
Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.
T1/2 — около 5 ч.
Показания
острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
болезнь Меньера;
головокружения лабиринтного происхождения;
вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
выраженные нарушения сердечного ритма;
ИБС (тяжелое течение);
острая стадия геморрагического инсульта;
беременность;
период лактации (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
Побочные действия
Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Передозировка
Симптомы: интоксикация.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.
Производитель
Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия. 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7/8, 39.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Список Б.
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Список Б.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Одна таблетка содержит 5 мг или 10 мг винпоцетина в качестве активного вещества и вспомогательные вещества (крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макоогол, титана диоксид, краситель голубой).
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для дозировки 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
церебровазодилатирующее средство
Код ATX
[N06BX18]
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Способ применения и дозировка
Внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
При интоксикации рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг и 10 МГ. По 10, 15, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
по рецепту.
Производитель
ЗАО «ФП «Оболенское», 142279, Московская область, п. Оболенск
- Интернет-аптека
- Лекарства
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Телектол – таблетки, покрытые оболочкой (10 мг), с действующим компонентом винпоцетином. Дополнительные вещества – двуокись титана, тальк, кремнезем, прежелатинизированный крахмал, гипромеллоза, магния стеарат, МКЦ, сахар молочный, кополивидон.
В аптечной сети примерная цена средства Телектол 135-160 рублей.
Фармакологическое действие
Участие винпоцетина в обмене веществ улучшает устойчивость тканей к недостатку кислорода, усиливает кровообращение в пораженных ишемией участках мозга, разжижает кровь.
Вещество быстро абсорбируется в пищеварительном тракте при биодоступности в 60%. Достаточной концентрации достигает через 60 минут после приема. Т 1/2 занимает 5 часов.
Показания
Таблетки назначаются при следующих заболеваниях:
- недостаточное кровообращение мозга;
- расстройства слуха (сосудистые, и при интоксикации препаратами);
- головокружение лабиринтного генеза;
- наличие поражений внутреннего уха;
- вазовегетативные нарушения во время климакса.
Лекарство Телектол можно купить по рецепту, выписанному врачом.
Противопоказания
Ограничения к приему средства:
- ишемия в тяжелой стадии;
- аритмии и нарушения проводимости сердца;
- вскармливание грудью и беременность.
Также противопоказанием считается непереносимость состава.
По составу и показаниям аналогами средства Телектол считается Винпоцетин, Бравинтон, Корсавин, Винпоцетин Акос (Акри, форте, OBL), Кавинтон.
Способ применения и дозы
В соответствии с инструкцией, таблетки принимают по 1 штуке (5, 10 мг) трижды в день за полчаса до приема пищи на протяжении 60 дней. Одинарный прием не способен решить проблему.
Побочные действия
Нежелательные проявления – учащенный ритм и уменьшение проводимости желудочков сердца, падение давления.
Передозировка
При передозировке рекомендуется сделать промывание желудка и принять адсорбенты, а затем провести терапию по устранению симптомов.
Заказать таблетки Телектол можно в интернете с круглосуточной доставкой в ближайшую аптеку.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении средства Телектол и гепарина, создает угрозу кровотечений.
Бывает, что в Москве Телектол сложно найти в аптеках, поэтому лучше оформить заказ в интернет-магазинах по выгодной стоимости.
Особые указания
Не рекомендуется применение препарата параллельно с алкоголем, поскольку неизвестна степень взаимодействия составов.
Сроки и условия хранения
Дома допустимо содержать препарат в сухом помещении при температуре до +24 градусов, вдали от света. Таблетки пригодны к употреблению в течение двух лет.
На основании отзывов о препарате Телектол можно сделать вывод, что лекарство эффективно лишь в случае длительного приема, поскольку действует, довольно, медленно. Правда, и после прекращения его применения, положительный результат некоторое время сохраняется.
Цены на Телектол в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
Регистрационный номер:
Р№ 003891/01
Торговое название:
Телектол
Международное непатентованное название:
Винпоцетин.
Химическое название:
Этил — (З альфа, 16 альфа) — эбурнаменин — 14 — карбоксилат
Лекарственная форма:
Таблетки покрытые оболочкой
Состав:
Одна таблетка содержит 5 мг или 10 мг винпоцетина в качестве активного вещества и вспомогательные вещества (крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макоогол, титана диоксид, краситель голубой).
Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для дозировки 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
церебровазодилатирующее средство
Код ATX: [N06BX18]
Фармакологические свойства
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.
Показания к применению
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Побочное действие
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Передозировка:
При интоксикации рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг и 10 МГ. По 10, 15, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.
Производитель:
ЗАО «ФП «Оболенское», 142279, Московская область, п. Оболенск
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие.
Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы. Это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Телектол эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.
Выведение
T1/2 составляет около 5 ч.
Показания к применению препарата ТЕЛЕКТОЛ
— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
— дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
— вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
— болезнь Меньера;
— головокружения лабиринтного происхождения;
— вегетативные проявления климактерического синдрома.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь по 5-10 мг 3 раза/сут. в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Противопоказания к применению препарата ТЕЛЕКТОЛ
— выраженные нарушения сердечного ритма;
— ИБС (тяжелое течение);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение препарата ТЕЛЕКТОЛ при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: при передозировке — промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.