НАЗНАЧЕНИЕ:
Вакцину применяют для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах. Прививают только клинически здоровых животных.
ОПИСАНИЕ:
Гомогенная эмульсия белого, бело-розового или кремового цвета, при хранении которой допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.
ХАРАКТЕРИСТИКА:
Одна иммунизирующая доза вакцины (5,0 см3) содержит:
антигены до инактивации не менее:
— вируса инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6) – 5,75 lg ТЦД50;
— вируса диареи (КМИЭВ-7) – 6,0 lg ТЦД50;
— ротавируса (КМИЭВ-3) – 6,5 lg ТЦД50;
— коронавируса (КМИЭВ-1) – 5,0 lg ТЦД50;
инактивант – теотропин или формальдегид;
масляный адъювант.
Вакцина обеспечивает формирование колострального иммунитета у новорожденных телят (после выпойки им молозива от вакцинированных коров) против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Перед применением вакцину тщательно встряхивают.
Вакцину вводят внутримышечно двукратно в область средней трети шеи в дозе 5,0 см3:
— стельным коровам первично за два месяца до отела, повторно через 21-28 суток, но не позднее, чем за один месяц до отела;
— нетелям первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно – за 40-35 дней до отела.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА:
Стерильные стеклянные флаконы по 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Срок годности вакцины – 18 месяцев с даты ее изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С в течение срока годности.
Вирус-вакцина поливалентная инактивированная культуральная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота «Тетравак»
Федеральный центр охраны здоровья животных Россельхознадзора (ФГБУ «ВНИИЗЖ») заявил о регистрации новой вакцины против ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур (ИБК), синдрома снижения яйценоскости-76 и метапневмовирусной инфекции птиц. Вакцина инактивированная эмульсионная, препарат называется «ТЕТРАВАК Мульти».
«Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости-76 и метапневмовирусной инфекции через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев», – сообщили во ВНИИЗЖ.
Ученые пояснили, что в составе вакцины «ТЕТРАВАК Мульти» компонент инфекционного бронхита кур представлен тремя штаммами разных серотипов, а именно «H-120» серотипа Массачусетс, «ВНИИЗЖ793/В» серотипа 793B и «ВНИИЗЖ RF08-10 QX» серотипа QX.
«Три серотипа вируса ИБК, входящих в состав вакцины, обеспечивают не только гомологичную защиту от наиболее часто встречающихся на территории нашей страны изолятов вируса ИБК, но и перекрестную защиту против различных гетерологичных серотипов вируса (принцип протектотипа)», – рассказали во ВНИИЗЖ.
По результатам доклинических и клинических исследований вирусвакцина «ТЕТРАВАК Мульти» признана безвредным и высокоэффективным препаратом.
ТЕТРАВИТ инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТЕТРАВИТ
💊 Состав препарата ТЕТРАВИТ
✅ Применение препарата ТЕТРАВИТ
📅 Условия хранения ТЕТРАВИТ
⏳ Срок годности ТЕТРАВИТ
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТЕТРАВИТ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТЕТРАВИТ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.15
Лекарственная форма
|
|
ТЕТРАВИТ |
Раствор для инъекций рег. 44-3-13.13-3020№ПВР-3-4.0/00453 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, маслянистый, светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: масло растительное подсолнечное или масло из плодовых косточек и орехов миндаля, или масло соевое, или масло оливковое.
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые флаконы, закупоренные резиновым пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу первичной упаковки маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, объема во флаконе, номера серии, даты выпуска и срока годности, названия и содержания действующих веществ, надписей «Стерильно», «Для животных», способа введения, условий хранения, обозначения ТУ, знака соответствия, способа применения и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Тетравит восполняет недостаточность витаминов в организме животных.
Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и, тем самым, повышает сопротивляемость организма к инфекции. Применение его в повышенных дозах препятствует снижению массы тела и усиливает обмен веществ.
Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в ЖКТ, обладает противорахитным действием.
Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3.
Введение лекарственного средства в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.
Тетравит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата ТЕТРАВИТ
Профилактика и лечение гиповитаминозов, увеличение потребности в витаминах из-за дополнительных нагрузок:
- в стрессовых ситуациях (для повышения выносливости);
- при беременности (только во второй половине);
- в период лактации;
- при нарушениях воспроизводительной функции;
- при транспортировке животных;
- при замене рациона;
- при задержке роста и недостаточном привесе;
- при инфекционных и инвазионных заболеваниях (в качестве вспомогательного средства);
- при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации;
- после оперативных вмешательств или травм.
Порядок применения
Препарат вводят в/м, п/к или перорально животным в следующих дозах (на одно животное в сутки):
С профилактической целью препарат вводят животным 1 раз в 2-3 недели, с лечебной целью — 1 раз в 7-10 дней.
Супоросным свиноматкам препарат вводят за 3-4 недели до опороса, сухостойным коровам — за 1-1.5 месяца до отела.
При пероральном введении препарат дают животным в смеси с кормом в течение 3-х недель.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено.
Противопоказания к применению препарата ТЕТРАВИТ
- гипервитаминоз;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Одновременно с назначением препарата необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.
При пероральном применении ацетилсалициловая кислота и масляные слабительные средства ухудшают всасывание витаминов.
Следует избегать контакта препарата с дезинфектантами.
Продукцию от животных при применении Тетравита можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
При случайном попадании лекарственного средства на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.
Запрещается использование флаконов из-под препарата в бытовых целях.
Условия хранения ТЕТРАВИТ
Препарат следует хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ТЕТРАВИТ
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ТЕТРАВИТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТЕТРАВИТ
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбрано:
Вирус-вакцина поливалентная инактивированная культуральная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекции КРС «Тетравак» (аналог КОМБОВАК)
-
Предыдущий товар
-
Следующий товар
Вирус-вакцина поливалентная инактивированная культуральная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекции КРС «Тетравак» (аналог КОМБОВАК)
£0.00
Штамм вирусов инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6), диареи (КМИЭВ-7), ротавируса (КМИЭВ-3) и коронавируса (КМИЭВ-1).
Фасовка: флакон 100 мл.
-
Детали
Детали
| Фасовка |
флакон, 100 мл |
|---|
Похожие товары
Описание препарата Тетракок 05 (суспензия для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1997 году
Дата согласования: 31.07.1997
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Суспензия для инъекций. В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится очищенного дифтерийного анатоксина — 1 вакцинная доза, очищенного столбнячного анатоксина — 1 вакцинная доза, Bordetella pertussis — минимум 4 МЕ, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 1-го типа — 1 вакцинная доза, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 2-го типа — 1 вакцинная доза, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 3-го типа — 1 вакцинная доза, гидроокиси алюминия (в пересчете на Al) — максимум 1,25 мг, формальдегида — максимум 0,1 мг, 2-фенолэтанола — максимум 0,005 мл. Выпускается в шприцах по 1 дозе; в коробке 1 шприц и во флаконах по 10 и 20 доз; в коробке 10 флаконов. Одна вакцинная доза дифтерийного анатоксина соответствует по меньшей мере 30 МЕ, при измерении протективной активности параллельно со стандартом ВОЗ или с др. стандартом, оттитрованным в соответствии с международным эталоном. Одна вакцинная доза столбнячного анатоксина соответствует по меньшей мере 60 МЕ, при измерении протективной активности параллельно со стандартом ВОЗ или с др. стандартом, оттитрованным в соответствии с международным эталоном. Одна доза инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита типов 1, 2 и 3 соответствует количеству антигенов, удовлетворяющих нормам теста антигенной активности, описанного во французской и европейской фармакопеях.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
иммуностимулирующее.
Формирует специфический иммунитет к дифтерийному и столбнячному токсинам, коклюшной палочке и вирусам полиомиелита.
Характеристика
Адсорбированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита. Вакцина производится из дифтерийного и столбнячного токсинов (инактивированных и очищенных), коклюшной палочки (подвергнутой тепловой инактивации) и 3 типов вируса полиомиелита, приготовленных на культуре клеток ВЕРО и инактивированных формалином.
Формирует специфический иммунитет к дифтерийному и столбнячному токсинам, коклюшной палочке и вирусам полиомиелита.
Показания
Сочетанная профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 мес до 4 лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. на предыдущее введение вакцины, содержащей коклюшный компонент: повышение температуры до 40 °C и выше, синдром длительного плача, судороги, шок (в случае, если эти реакции возникли в течение 48 ч после введения вакцины). Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых.
Способ применения и дозы
П/к или в/м (перед использованием необходимо тщательно взболтать) по следующей схеме:
1) первичная вакцинация, состоящая из трех инъекций — по 0,5 мл с интервалом в 1 мес;
2) ревакцинация — 0,5 мл через 1 год после третьей инъекции первичной вакцинации.
При проведении массовых вакцинаций вакцину можно вводить при помощи безыгольного инъектора типа IMOJET.
Побочные действия
Эритематозные высыпания и/или уплотнения в месте инъекции, повышение температуры тела (до 38–39 °C) в первые 24–48 ч. Как правило, побочные реакции являются преходящими, особенно, если профилактически назначаются салицилаты, барбитураты или антигистаминные препараты. В очень редких случаях коклюшный компонент может вызвать неврологические реакции (судороги, энцефалит, энцефалопатию).
Меры предосторожности
Вакцинация должна быть отсрочена в случаях активной фазы любых заболеваний, особенно инфекционных. Следует вводить с осторожностью при аллергии к стрептомицину.
Особые указания
Наличие в анамнезе судорог, не связанных с предшествующим введением вакцины, не является противопоказанием к ее применению (если у пациента не наблюдается прогрессирующей энцефалопатии); при проведении вакцинации таким пациентам может быть полезен профилактический прием антиконвульсантов и/или антипиретиков.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.