Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Тетриндол
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Тетриндол
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Побочные действия вещества Тетриндол
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
Структурная формула
Русское название
Тетриндол
Английское название
Tetrindol
Латинское название
Tetrindolum (род. Tetrindoli)
Химическое название
2,3,3a,4,5,6-Гексагидро-8-циклогексил-1H-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола гидрохлорид
Брутто формула
C20H27ClN2
Фармакологическая группа вещества Тетриндол
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
F32 Депрессивный эпизод
-
F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
-
F39 Расстройство настроения [аффективное] неуточненное
-
F42 Обсессивно-компульсивное расстройство
-
F45.2 Ипохондрическое расстройство
-
R45.3 Деморализация и апатия
Код CAS
135991-95-6
Фармакологическое действие
—
антидепрессивное, психостимулирующее.
Характеристика
Белый с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этиловом спирте.
Фармакология
Обратимо ингибирует МАО типа А. Тормозит дезаминирование серотонина, в меньшей степени — норадреналина; мало влияет на метаболизм тирамина (практически исключает опасность развития «сырного» синдрома). Не оказывает холинолитического действия, что позволяет использовать тетриндол при сопутствующих глаукоме или гиперплазии предстательной железы – заболеваниях, при которых противопоказаны трициклические антидепрессанты.
Быстро всасывается из ЖКТ. Легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ; создает высокие концентрации в тканях мозга. Действие начинается через 2–3 дня.
Применение вещества Тетриндол
Депрессии различного генеза: эндогенные, психогенные (реактивные, невротические), обусловленные органическими поражениями головного мозга, алкоголизмом, депрессии циклотимического уровня (простой меланхолический синдром, астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью, ипохондрической симптоматикой),
обсессивно-компульсивные расстройства; астенодепрессивные состояния и адинамические субдепрессии, протекающие с пониженным настроением, подавленностью, апатией и повышенной утомляемостью при отсутствии выраженной тревоги, бессонницы, дисфорических нарушений при алкоголизме и вне периода острой абстиненции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания почек и печени в период обострения, алкогольный абстинентный синдром,
беременность и грудное вскармливание.
Ограничения к применению
Состояние тревоги, бессонница, дисфорические нарушения при алкоголизме.
Побочные действия вещества Тетриндол
Обострение тревоги, головная боль, нарушения сна (при приеме в вечернее время), сухость во рту.
Взаимодействие
Несовместим с другими ингибиторами МАО и алкоголем. Ослабляет депримирующую активность резерпина, усиливает эффекты амфетамина, леводопы, 5-окситриптофана.
Передозировка
Проявляется увеличением выраженности побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, прием активированного угля.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым, в 2 приема в первой половине дня (утром и днем), увеличивая разовую дозу с 25–50 до 100–200 мг (200–400 мг/сут) в течение 1–2 нед. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально и в среднем составляет 7–14 дней.
Меры предосторожности
Следует избегать деятельности, требующей повышенных физических и психических реакций (управление потенциально опасными сложными и транспортными механизмами).
Тетриндол
Tetrindole
Фармакологическое действие
По фармакологическим свойствам тетриндол близок к пиразидолу. Он также является обратимым краткодействующим избирательным ингибитором МАО типа А. Препарат активно ингибирует дезаминирование норадреналина и серотонина и в меньшей степени — тирамина, что практически исключает опасность развития «сырного» (тираминового) синдрома.
Обратимо ингибирует МАО типа A. Тетриндол не оказывает холинолитического действия, что позволяет использовать тетриндол при сопутствующих глаукоме или гиперплазии предстательной железы — заболеваниях, при которых противопоказаны трициклические антидепрессанты. Подобно пиразидолу ослабляет депримирующие эффекты резерпина, потенцирует эффекты фенамина, L-дофа, 5-окситриптофана.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проходит гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический; создаёт высокие концентрации в тканях мозга. Действие начинается через 2–3 дня.
Показания
Депрессии различного генеза: эндогенные, психогенные (реактивные, невротические), обусловленные органическими поражениями головного мозга, алкоголизмом, депрессии циклотимического уровня (простой меланхолический синдром, астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью, ипохондрической симптоматикой), обсессивно-компульсивные расстройства; астенодепрессивные состояния и адинамические субдепрессии, протекающие с пониженным настроением, подавленностью, апатией и повышенной утомляемостью при отсутствии выраженной тревоги, бессонницы, дисфорических нарушений при алкоголизме и вне периода острой абстиненции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тетриндолу, острые воспалительные заболевания почек и печени, абстинентный алкогольный синдром, беременность, период лактации, младенческий возраст.
С осторожностью
Состояние тревоги, бессонница, дисфорические нарушения при алкоголизме.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения тетриндола при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
Применение препарата у беременных женщин противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения тетриндола в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли тетриндол в материнское молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Тревожность (усиление), сухость во рту, головная боль, бессонница (при приёме в вечернее время).
Передозировка
Симптомы
Увеличением выраженности побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическая терапия, промывание желудка, приём активированного угля.
Взаимодействие
Ослабляет депримирующие эффекты резерпина, усиливает эффекты фенамина, L-дофа, 5-окситриптофана.
Нельзя применять одновременно с другими ингибиторами МАО.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения тетриндолом необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Классификация
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Тетриндол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Тетриндол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Тетриндол (англ. Tetrindole) — оригинальный советский антидепрессант, обратимый ингибитор моноаминоксидазы типа А. По структуре и спектру действия сходен с пиразидолом и инказаном. Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие препарата сочетается со стимулирующим воздействием на ЦНС[1].
| Тетриндол | |
|---|---|
| Tetrindole | |
 |
|
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2,3, За, 4,5,6-Гексагидро-8-циклогексил-1Н-пиразино (3,2,1-j, k) карбазола гидрохлорид |
| Брутто-формула | C20H26N2 |
| Молярная масса | 330,88 |
| PubChem | 160019 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Антидепрессант |
| АТХ | N06AG |
| Лекарственные формы | |
| таблетки по 25 и 50 мг | |
| Способы введения | |
| перорально | |
 Медиафайлы на Викискладе |
По состоянию на 2012 год препарат не зарегистрирован в качестве лекарственного средства.
Общая информацияПравить
По химической структуре тетриндол близок к пиразидолу, отличается наличием в положении 8 пиразинокарбазолового ядра циклогексильного радикала вместо группы СН3.
По фармакологическим свойствам тетриндол близок к пиразидолу. Он также является обратимым краткодействующим избирательным ингибитором МАО типа А. Препарат активно ингибирует дезаминирование норадреналина и серотонина и в меньшей степени — тирамина, что практически исключает опасность развития «сырного» (тираминового) синдрома.
Тетриндол не оказывает холинолитического действия. Подобно пиразидолу ослабляет депримирующие эффекты резерпина, потенцирует эффекты фенамина, L-дофа, 5-окситриптофана.
Препарат быстро всасывается при приёме внутрь, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в тканях мозга в относительно высоких концентрациях.
Важной особенностью лечебного действия тетриндола является относительно быстрое наступление эффекта. В отличие от других антидепрессантов, влияние которых проявляется через 7—10 дней и позже, действие тетриндола отмечается в ряде случаев через 2—3 дня от начала лечения.
В спектре действия тетриндола сочетается стимулирующее (психоэнергезирующее) и собственно антидепрессивное (тимолептическое) влияние.
Препарат назначают при депрессиях различного генеза: эндогенных и психогенных (реактивные, невротические), депрессиях, обусловленных органическими поражениями головного мозга, при депрессивных нарушениях у больных хроническим алкоголизмом.
Применение тетриндола предпочтительно при депрессивных состояниях циклотимического уровня (простой меланхолический синдром, астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью, депрессивные нарушения с преимущественно ипохондрической симптоматикой).
В клинике алкоголизма тетриндол применяют при астенодепрессивных состояниях, адинамических субдепрессиях, протекающих с пониженным настроением, подавленностью, апатией, повышенной утомляемостью при отсутствии выраженной тревоги, бессонницы, дисфорических нарушений, и вне периода острой абстиненции.
Назначают тетриндол внутрь в виде таблеток, начиная с дозы 0,025—0,05 г (25—50 мг) на прием, 2 раза в сутки (утром и днем) с постепенным (в течение 1—2 нед) повышением дозы индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости до 0,2—0,4 г (200—400 мг) в сутки. Подбор оптимальных доз, продолжительность лечения зависят от характера и течения болезни, эффективности и переносимости препарата.
В отдельных случаях при лечении тетриндолом возможны обострение чувства тревоги, сухость во рту, головная боль. При приёме препарата в вечернее время возможно нарушение сна. Осложнений, подобных «сырному» синдрому, при использовании тетриндола практически не наблюдается.
Тетриндол противопоказан при воспалительных заболеваниях почек и печени в период обострения, а также при острой алкогольной абстиненции.
ПротивопоказанияПравить
Тетриндол обычно хорошо переносится, в том числе больными пожилого и старческого возраста. Отсутствие холинолитических свойств позволяет назначать препарат при сопутствующей глаукоме, аденоме предстательной железы и других заболеваниях, при которых противопоказаны трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин), оказывающие антихолинергическое действие.
ЛитератураПравить
- Машковский М. Д. Лекарственные средства. — 15-е изд. — М.: Новая Волна, 2005. — С. 95. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.
- Машковский М. Д. Тетриндол // Лекарственные средства. — 15-е изд. — М.: Новая Волна, 2005. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.
ПримечанияПравить
- ↑ Машковский, 2005.
По действию близок к пиразидолу, является обратимым краткодействующим избирательным ингибитором МАО (моноаминооксидазы). Препарат активно ингибирует дезаминирование норадреналина и серотонина и в меньшей степени — тирамина, что практически исключает опасность развития “сырного” (тираминового) синдрома. Важной особенностью лечебного действия тетриндола является быстрое наступление эффекта. В отличие от других антидепрессантов, влияние которых проявляется через 7-10 дней и позже, действие тетриндола отмечается через 2-3 дня от начала лечения.
Препарат назначают при депрессиях (состоянии подавленности) различного происхождения: психогенных (реактивных, невротических); депрессиях, обусловленных органическими поражениями головного мозга; при депрессивных нарушениях у больных хроническим алкоголизмом.
Применение тетриндола предпочтительно при депрессивных состояниях циклотимического уровня (простой меланхолический синдром, астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью, депрессивные нарушения с преимущественно ипохондрической симптоматикой).
В клинике алкоголизма тетриндол принимают при астенодепрессивных состояниях (слабости, подавленном состоянии), адинамических субдепрессиях, протекающих с пониженным настроением, подавленностью, апатией, повышенной утомляемостью при отсутствии выраженной тревоги, бессонницы, дисфорических нарушений (расстройств настроения с преобладанием тоскливо-злобного, угрюмо-недовольного, сочетающиеся с раздражительностью, агресадвностью, нередко страхами), вне периода острой абстиненции (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приема алкоголя).
Отсутствие холинолитических свойств позволяет назначать тетриндол при сопутствующей глаукоме (повышенном внутриглазном давлении), аденоме (доброкачественной опухоли) предстательной железы и других заболеваниях, при которых противопоказаны трициклические антидепрессанты (амитриптилин), оказывающие холинолитическое действие.
Назначают внутрь в виде таблеток, начиная с дозы 0,025-0,05 г (25-50 мг) на прием, 2 раза в сутки (утром и вечером) с постепенным (в течение 1-2 нед.) повышением дозы индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости до 0,2-0,4 г (200-400 мг) в сутки. Подбор оптимальных доз, продолжительность лечения зависят от характера и течения болезни, эффективности и переносимости препарата.
Тетриндол обычно хорошо переносится, в том числе больными старческого возраста. В отдельных случаях возможны обострение чувства тревоги, сухость во рту, головная боль. При приеме препарата в вечернее время возможно нарушение сна.
Воспалительные заболевания почек и печени в период обострения, а также при острой алкогольной абстиненции.
Таблетки по 0,025 и 0,05 г (25 и 50 мг), покрытые оболочкой, в стеклянных банках по 50 штук.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Тетриндол» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 7618.
Тетриндол (Tetrindol) отзывы
Действующее вещество: Тетриндол
Группа: антидепрессанты (194 препарата, 860 отзывов)
Проверка совместимости лекарства
☠ Внимание!
Лекарства пустышки
— как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!
Обновлено: 2020-04-08
Используется в лечении заболеваний
Частичные аналоги
Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав
Названия
Русское название: Тетриндол.
Английское название: Tetrindol.
Латинское название
Tetrindolum ( Tetrindoli).
Химическое название
2,3,3a,4,5,6-Гексагидро-8-циклогексил-1H-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола гидрохлорид.
Код CAS
135991-95-6.
Характеристика вещества
Белый с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этиловом спирте.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие — антидепрессивное, психостимулирующее.
Обратимо ингибирует МАО типа А. Тормозит дезаминирование серотонина, в меньшей степени — норадреналина; мало влияет на метаболизм тирамина (практически исключает опасность развития «сырного» синдрома). Не оказывает холинолитического действия, что позволяет использовать тетриндол при сопутствующих глаукоме или гиперплазии предстательной железы – заболеваниях, при которых противопоказаны трициклические антидепрессанты.
Быстро всасывается из ЖКТ. Легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ; создает высокие концентрации в тканях мозга. Действие начинается через 2–3 дня.
Показания к применению
Депрессии различного генеза: эндогенные. Психогенные (реактивные. Невротические). Обусловленные органическими поражениями головного мозга. Алкоголизмом. Депрессии циклотимического уровня (простой меланхолический синдром. Астенические и адинамические расстройства. Депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью. Ипохондрической симптоматикой). Обсессивно-компульсивные расстройства; астенодепрессивные состояния и адинамические субдепрессии. Протекающие с пониженным настроением. Подавленностью. Апатией и повышенной утомляемостью при отсутствии выраженной тревоги. Бессонницы. Дисфорических нарушений при алкоголизме и вне периода острой абстиненции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания почек и печени в период обострения, алкогольный абстинентный синдром, Беременность и грудное вскармливание.
Ограничения к использованию
Состояние тревоги, бессонница, дисфорические нарушения при алкоголизме.
Побочные эффекты
Обострение тревоги, Головная боль, нарушения сна (при приеме в вечернее время), сухость во рту.
Взаимодействие
Несовместим с другими ингибиторами МАО и алкоголем. Ослабляет депримирующую активность резерпина, усиливает эффекты амфетамина, леводопы, 5-окситриптофана.
Передозировка
Проявляется увеличением выраженности побочных эффектов.
Лечение. Симптоматическое, промывание желудка, прием Активированного угля.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Меры предосторожности применения
Следует избегать деятельности, требующей повышенных физических и психических реакций (управление потенциально опасными сложными и транспортными механизмами).
Проголосуйте, помогает Тетриндол или нет?
| Да | Нет |
|---|---|
| 👍 | 👎 |
|
100% |
0% |
| 1 | 0 |
Тералиджен® (Teralygen)
💊 Состав препарата Тералиджен®
✅ Применение препарата Тералиджен®
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Описание активных компонентов препарата
Тералиджен®
(Teralygen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.05.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AD01
(Алимемазин)
Лекарственная форма
| Тералиджен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003204/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тералиджен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, с выдавленным символом на одной стороне и полоской на другой; стороны и края без повреждений.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, сахароза, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: Опадрай YS-1-1232: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол, краситель D&C красный №27, полисорбат 80.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Производное фенотиазина. Действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие нейровегетативных расстройств, сосудистых, травматических и инфекционных нарушениях функций ЦНС.
Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории. Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.
Обладает противорвотной и противокашлевой активностью. Противорвотное и вегетостабилизирующее действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.
В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде. Алимемазин более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин. Противозудное действие обусловлено влиянием на гистаминовые H1-рецепторы.
Обладает слабой антихолинергической активностью.
Фармакокинетика
Всасывается быстро и полно при любых путях введения. Связывание с белками плазмы составляет 20-30%. Метаболизируется в печени. Выводится почками 70-80% — в виде метаболита (сульфоксида).
Показания активных веществ препарата
Тералиджен®
В качестве седативного и анксиолитического средства для купирования симптомов при невротических и психовегетативных расстройствах; симптоматическое лечение аллергических состояний различного генеза; в качестве седативного средства для премедикации и в послеоперационном периоде; в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/м в соответствующих лекарственных формах.
Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, схемы лечения, клинической ситуации, возраста пациента.
Для приема внутрь разовая доза для взрослых составляет 2.5-10 мг. Максимальная доза: для взрослых — 500 мг/сут, для пациентов пожилого возраста — 200 мг/сут.
Для детей старше 3 лет разовая доза составляет 2.5-5 мг. Суточная доза составляет 20-80 мг.
Для в/м введения разовая доза — 25-50 мг. Максимальная доза — 200 мг/сут.
Побочное действие
Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.
Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор).
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к алимемазину, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, паркинсонизм, миастения, синдром Рейе, одновременное применение ингибиторов МАО, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет при применении в качестве противоаллергического средства и в качестве седативного средства перед хирургическим вмешательством, до 7 лет по другим показаниям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: тяжелые заболевания печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелые заболевания почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет в качестве противоаллергического средства и в качестве седативного средства перед хирургическим вмешательством, до 7 лет — по другим показаниям.
Применение у пожилых пациентов
Максимальная доза: для пожилых пациентов — 200 мг/сут.
Особые указания
Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых лекарственных средств.
Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.
В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептиков) лекарственных средств, а также препаратов для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных средств (требуется коррекция доз).
Трициклические антидепрессанты и антихолинергические средства усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.
При одновременном применении алимемазина с этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.
Ослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
При совместном применении алимемазина с противосудорожными средствами и барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуется коррекция доз).
При совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами возможны выраженное снижение АД, аритмии.
Ослабляет действие бромокриптина. При одновременном применении у кормящих матерей возможно повышение концентрации пролактина в сыворотке крови.
При одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО (одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина и производных фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном применении алимемазина с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
При совместном применении производных фенотиазина (в т.ч. алимемазина) с гепатотоксическими средствами возможно усиление гепатотоксичности последних.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код