Tg 2000 121D Нов CDMA GSM 3G и GPS заглушител с вграден вентилатор до 20 метра вносител, 298 лв
Ако намерите по ниска цена от нашата ще получите оферта с 5лв по евтина от конкурентната .
Разпомагаме с още стотици продукти които можете да видите
Доставка един работен ден с еконт ескпрес с преглед и тест с 30% отстъпка от доставката .
Телефон за поръчки и въпроси 0888 / 841 / 235
Ефективен обхват: Радиус до 25 метра.
Телефон за поръчки и въпроси 0888 / 841 / 235
Доставка за страната с Еконт до офис или адрес с 30% отстъпка с опция за преглед и тест преди плащане.
1. Вграденият вентилатор е част по-добра система за охлаждане. Така устройството може да е включено непрекънато.
2. Отделен изключвтел на всяка лента. Може да включите / изключите всяка лента поотделно.
В комплекта има зарядно от куплунга за запалката на кола.
Работно време: 90 минути.
Това устройство може да продължи да работи по време на зареждане,
Размери: 112 (H) * 62 (L) * 30 (W) без антените.
Покрива следните обхвати ( виж снимките )
Google translete
Заглушител на клетъчно и TG-121г PRO сателитна или (Скорпион 5XL) е генератор на шум, който потиска клетъчни телефони и мобилни слушане бъгове, работещи при честоти на GSM 900/1800 клетъчни 3G M и 2100 MHz., А в същото време блокира комуникацията между сателити и GPS usroystvami (например като навигатори и GPS-тракери за проследяване на превозни средства).
За разлика от повечето подобни пръски заглушаване и други производители, които блокират всички честоти в същото време на MHz GSM 900/1800, 3G и GPS 2100 MHz 1500 MHz, Jammer TG-121г PRO не се нагрява и е възможно да изберете честотата, която искате да блокирате. В зависимост от разстоянието от кулата клетка и стабилността на спътника, диаметърът на честотата на потискане може да достигне до 30 метра.
Заглушител също потиска излъчва аналогови безжични камери и микрофони, работещи в диапазона 1200 MHz.
Използвайте за подтискане на TG-121г PRO , за да се предотврати изтичане на чувствителна информация, чрез мобилни телефони, GSM-3G бъгове, 3G интернет, безжични микрофони и аналогови камери. Тя създава спокойна работна среда в бизнес срещи и конференции, без отвличане на вниманието на безкрайните разговори на мобилните телефони. Повече за подтискане е полезна при настройки, където използването на мобилна комуникация не е желателно: болници, театри, църкви, училища и т.н.
Tech. Удобства:
● Избор на потискане на честота отделно или едновременно:
GSM 900 (925-960 на MHz)
GSM 1800: (1805-1880 на MHz)
GPS 1500: (1500-1600 на MHz)
3G: 2100: (2110-2170 на MHz)
Телефон за поръчки и въпроси 0888 / 841 / 235
● Analog Честота: 1170 — 1280 на MHz.
● самостоятелна работа без презареждане до 90 минути.
● Charger Adapter: 12V, 2A.
● Капацитет на акумулаторната батерия: 12V, 1800 mA / ч.
Размери без антени ●: 120 х 62 х 30 мм.
● Работна температура: от — 10 ° С до +50 C.
● Общата мощност на 2 вата.
Телефон за поръчки и въпроси 0888 / 841 / 235
Опции:
● заглушител 121г ПРО — 1 брой.
● кола зарядно в запалката — 1 бр.
● Network Adapter за зареждане 220V — 1 бр.
● Антени semnye- 4 бр.
● Инструкция.
Одна таблетка содержит
активное вещество — динопростон, 3.150 мг
вспомогательные вещества: аэросил 200, крахмал кукурузный, авицел PH112, лактоза безводная, магния стеарат.
Таблетки от белого до почти белого цвета, слегка пятнистые, с плоской прямоугольной поверхностью, с гравировкой NQ на одной стороне.
Мочеполовая система и половые гормоны. Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний. Утеротонизирующие препараты. Простагландины. Динопростон.
Код АТX G02AD02
— для индукции родовой деятельности у женщин с доношенной беременностью, при отсутствии противопоказаний для матери или плода
— гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
— вскрывшийся плодный пузырь
— инфекции органов малого таза
— кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке в анамнезе
— трудные и/или травматичные роды в анамнезе
— 6 и более доношенных беременностей в анамнезе
— предшествующий дистресс плода
— немакушечное предлежание
— кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии при беременности
наличие у пациентки противопоказаний к применению окситоцина для стимуляции родов или длительных сокращений матки
— многоплодная беременность
— предлежание плода, при котором родоразрешение через естественные родовые пути невозможно (поперечное, косое и др.)
— предлежание плаценты
— хирургические вмешательства на матке в анамнезе (например, кесарево сечение, гистеротомия)
— несоответствие размеров таза и головки плода
— нарушение ритма сердечных сокращений плода, указывающее на возможные аномалии
— предшествующие трудные или травматические роды
— серьезные заболевания сердца, легких, почек или печени
— клиническое подозрение на дистресс- синдрома у плода или наличие такового в анамнезе.
Использовать только в рамках больницы и клиники со специализированными акушерскими отделениями.
С осторожностью применяют у пациенток с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, глаукомой
Как и при применении любого окситоцинового агента, следует учитывать риск разрыва матки. Следует принимать во внимание сопутствующее лечение, состояние матери и плода, чтобы свести к минимуму риск гиперстимуляции матки, разрыва матки, маточного кровотечения, гибели плода и новорожденного. Во время применения динопростона следует проводить постоянный электронный мониторинг активности матки и частоты сердечных сокращений плода. Пациентов, у которых развивается гипертонус или гиперсократимость матки, или у которых развиваются необычные паттерны сердечного ритма плода, следует лечить таким образом, чтобы обеспечить благополучие плода и матери. Не рекомендовано одновременное применение с другими родостимулирующими препаратами. Рекомендуется применять окситоцин после приема динопростона (вагинальный гель, вагинальные таблетки), соблюдая минимальный интервал между введением лекарственных средств, равный 6 часам.
Следует соблюдать осторожность при введении вагинальных таблеток Гландин-Е2 для индукции родов у пациенток с:
— астма или астма в анамнезе
— эпилепсия или эпилепсия в анамнезе
— глаукома или повышенное внутриглазное давление
— нарушение сердечно-сосудистой, печеночной или почечной функции
— гипертония
— разрыв хориоамниотической оболочки.
Динопростон следует применять с осторожностью у пациенток с многоплодной беременностью.
При индукции родов перед применением вагинальных таблеток Гландин-Е2 следует тщательно оценить тазобедренные отношения. Во время использования следует тщательно контролировать активность матки, состояние плода и прогрессирование раскрытия шейки матки, чтобы обнаружить возможные признаки нежелательных реакций, например, гипертонус, устойчивые сокращения матки или дистресс плода.
В тех случаях, когда в анамнезе имеется гипертоническая сократимость матки или тетанические сокращения матки, рекомендуется постоянно контролировать активность матки и состояние плода (где это применимо) в течение родов. Следует иметь в виду возможность разрыва матки, если сохраняются высокотональные маточные сокращения.
Было показано, что у женщин в возрасте 35 лет и старше, у женщин с осложнениями во время беременности и у женщин с гестационным возрастом более 40 недель повышен риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Кроме того, эти факторы могут дополнительно увеличить риск, связанный с родовозбуждением. Таким образом, у этих женщин следует с осторожностью применять динопростон. Следует принять меры для скорейшего обнаружения развивающегося фибринолиза в ближайшей послеродовой фазе.
Реакция на окситоцин может усиливаться в присутствии экзогенной терапии простагландинами. Не рекомендуется одновременное применение с другими окситонизирующими средствами. Интервал дозирования не менее 6 часов рекомендуется в случае, если использование окситоцина считается необходимым после введения динопростона. При последовательном применении следует тщательно контролировать активность матки пациентки.
При применении для стимуляции родов и индукционной подготовки динопростон может вызвать изменения ЧСС плода во время родов, дистресс плода, снижение статуса новорожденного.
Простагландин проникает в грудное молоко. Но применение препарата в период кормления грудью не приносит никакого риска для ребенка.
Использование ограничено квалифицированными медицинскими работниками, а также больницами и клиниками со специализированными акушерскими отделениями с оборудованием для постоянного наблюдения.
Не следует превышать рекомендуемую дозу и сокращать интервал между дозами, так как это увеличивает риск гиперстимуляции матки, разрыва матки, маточного кровотечения, гибели плода и новорожденного.
Режим дозирования
1 таблетку вагинально вводят высоко в задний свод влагалища.
Метод и путь введения
Вагинально. Таблетки следует вводить высоко в задний свод.
Частота применения с указанием времени приема
При необходимости через 6-8 ч можно ввести вторую таблетку если роды не наступили.
Длительность лечения
Максимальная доза 6 мг (2 таблетки).
Передозировка может выражаться гиперсократимостью матки и гипертонусом матки. Во время использования следует тщательно контролировать активность матки, состояние плода и прогрессирование раскрытия шейки матки, чтобы обнаружить возможные признаки нежелательных реакций, например, гипертонус, устойчивые сокращения матки или дистресс плода. Из-за преходящего характера гиперстимуляции миометрия, вызванной простагландином Е2 (PGE2), неспецифическое консервативное лечение оказалось эффективным в подавляющем большинстве случаев: то есть изменение положения матери и введение матери кислорода. Если консервативное лечение неэффективно, у соответствующих пациентов можно использовать бета-адренергические препараты для лечения гиперстимуляции после введения PGE2 для созревания шейки матки.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования этого лекарства, спросите у своего лечащего врача.
Сердечные расстройства: остановка сердца
Сосудистые расстройства: гипертония
Желудочно-кишечные расстройства: диарея, тошнота, рвота
Общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как анафилактоидные реакции и анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине.
Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния: внутриутробная гибель, мертворождение, неонатальная смертность* (частота неизвестна – невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Заболевания, связанные с матерью: гипертонус матки, разрыв матки, отслойка плаценты, легочная эмболия околоплодными водами, быстрое раскрытие шейки матки.
Состояния, связанные с плодом: гиперсократимость матки с/без брадикардии плода, дистресс плода/измененная частота сердечных сокращений плода (ЧСС)
Состояния новорожденных: неонатальный дистресс, неонатальная смерть, мертворождения, низкая оценка по шкале Апгар.
* Сообщалось о внутриутробной гибели, мертворождении и неонатальной смерти после применения динопростона, особенно после возникновения серьезных событий, таких как разрыв матки.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: ощущение тепла во влагалище, раздражение, боль.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: астма, бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: у пациенток, у которых роды были вызваны фармакологическими средствами, либо динопростоном, либо окситоцином, был описан повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Однако частота этого нежелательного явления, по-видимому, невелика (<1 на 1000 родов).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 1 таблетке помещают в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 1 контурной безъячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Набикасим Индастриз (Пвт) Лтд
17/24, Индустриальная зона Коранги, Карачи, Пакистан
Электронный адрес (E-mail): info@nabiqasim.com
Телефон: 35061748-35066324
Держатель регистрационного удостоверения
Набикасим Индастриз (Пвт) Лтд
17/24, Индустриальная зона Коранги, Карачи, Пакистан
Электронный адрес (E-mail): info@nabiqasim.com
Телефон: 35061748-35066324
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Стандарт Фарма»
г. Алматы, ул. Елебекова, д. 12, кв. (офис) 1
Электронный адрес (E-mail): rizvi-maks21@mail.ru
Телефон:+ 7 747 502-72-73
Состав
кислота салициловая, калий йодистый, цинка окись, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты, экстракт трави чистотела, экстракт коры дуба
Фармакологическое действие
Крем Фундизол эффективное средство при грибковых поражениях ногтей, грибковых и бактериальных поражениях кожи, «вросшем ногте». Размягчает и удаляет поврежденную часть ногтевой пластинки и поверхностных пораженный слой поврежденного грибком эпидермиса. Смягчает кожу стоп, заживляет кожные трещины. Устраняет неприятный запах ног. Не вызывает раздражение кожи. «Подсушивает» кожные высыпания. Предотвращает излишнюю потливость стоп.
Показания
- Эффективное средство при грибковых поражениях ногтей и кожи, гнойничковых высыпаниях.
- Предупреждает потливость,
- Фундизол устраняет неприятный запах,
- Питает и смягчает кожу.
- Утраняет явные высыпания и оказывает защитное действие, предотвращая заражение грибковой и бактериальной инфекцией (посещение общественных мест, бассейнов, пляжей, педикюрных кабинетов, спортзалов, бань, саун, соляриев)
- Снимает отечность, зуд и боль при укусах насекомых, угревой сыпи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Как принимать, курс приема и дозировка
1. Ежедневная обработка кожи.
Дважды в день крем «Фундизол» тонким слоем наносят на кожу стоп (рук), межпальцевые промежутки и здоровые ногти.
Такая обработка необходима даже при отсутствии видимых изменений кожи (сухость, высыпания, шелушение, зуд, трещины, неприятный запах ног, избыточная потливость стоп, огрубевшие участки кожи и т.д.).
Это связано с тем, что при грибковом поражении ногтей скрыто или явно поражается и кожа.
Если этого не делать, растущая после удаления ногтевая пластинка будет вновь заражаться с кожи.
2. Обработка пораженной ногтевой пластинки.
На пораженные грибком ногти и под ногтевые пластинки крем «Фундизол» наносят 2 раза в день толстым слоем, покрывают компрессной бумагой по размеру ногтя и фиксируют лейкопластырем на 4-6 часов (возможно и дольше).
Не следует использовать для фиксации резиновый напалечник или целлофановый пакет, во избежание опрелостей и раздражения кожи.
В течение недели начинается размягчение и отслоение поврежденной части ногтевой пластинки. Отслаивающуюся часть ногтя необходимо состригать, спиливать пилкой для ногтей. Отслоение ногтевой пластинки внешне может быть не заметно, но обнаруживается при подстригании ногтя.
После полного удаления пораженного ногтя, или пораженной части (в среднем 4-8 недель) применение аппликаций можно прекратить, продолжая ежедневную обработку ногтей и прилежащей кожи кремом «Фундизол» до отрастания здоровой ногтевой пластинки.
Если все пораженные участки ногтевой пластинки удается убрать быстрее 4 недель (например, при атрофической форме поражения) обработку кожи стоп или рук, аппликации на ногти следует продолжать не менее 3 недель.
После этого необходимо выбросить бывшие в употреблении носки, чулки, перчатки, домашние тапочки.
Они в большей степени заражены спорами грибка.
Существующие методы дезинфекции обуви, одежды, белья при помощи антисептических растворов уничтожая живые грибы, как правило, не убивают их споры.
В связи с чем, обработка вещей, с которыми контактировал больной, должна производиться повторно с интервалом месяц.
3. Предупреждение заражения грибковой инфекцией.
В дальнейшем до отрастания ногтей для предупреждения заражения грибковой инфекцией с обуви, одежды, белья (носки, чулки), ковров, пола, мягкой мебели и др. рекомендуем ежедневно профилактическую обработку ногтей кремом «Фундизол».
В последующем, после отрастания ногтей, рекомендуем обрабатывать ногти 1-2 раза в неделю. После посещения общественных мест (пляж, бассейн, душ, сауна, баня, тренажерный зал и др.) рекомендуем обработку кожи стоп и ногтей кремом «Фундизол».
Специальные указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Крем для наружного применения
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25C.
МНН: Колекальциферол
Производитель: Зим Лабораториес Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Colecalciferol
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024507
Информация о регистрации в РК:
13.03.2020 — 13.03.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО
Торговое название
ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО
Международное непатентованное название
Колекальциферол
Лекарственная форма
Плёнки диспергируемые в полости рта, 60000 МЕ
Состав
Одна плёнка содержит
активное вещество – колекальциферол (витамин D3) 2.400 мг (60000 МЕ);
вспомогательные вещества: гипромеллоза (Methocel E 15 Celcential), симетикон, пропиленгликоль, глицерин, полисорбат 80, сукралоза, титана диоксид (Е171), охлаждающий агент 23, мятное масло (дементолизированное мятное масло), гидроксианизол бутилированный, гидрокситолуол бутилированный, неотам, сансет жёлтый (Е110), вода очищенная.
Описание
Пленки прямоугольной формы, светло-оранжевого цвета, непрозрачные, не липкие, длиной 30.00 ± 1.00 мм, шириной 20.00 ± 0.25 мм, толщиной 0.070 ± 0.010 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамин А и Д и их комбинация. Витамин Д и его производные. Колекальциферол.
Код АТХ А11СС05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика витамина Д хорошо изучена.
Витамин Д хорошо всасывается в тонком кишечнике (необходимо присутствие желчи). Он гидроксилируется в печени с образованием 25-гидроксиколекальциферола, а затем подвергается дальнейшему гидроксилированию в почках с образованием активного метаболита 1,25-гидроксиколекальциферола (кальцитриола). Эти метаболиты циркулируют в крови, связываясь со специфическим альфа-глобулином.
Витамин Д и его метаболиты выводятся из организма, преимущественно, с желчью и калом.
Фармакодинамика
В своей биологически активной форме витамин Д3 усиливает всасывание кальция в кишечнике, нормализует формирование костного скелета, а также способствует сохранению структуры костей.
Витамин Д стимулирует пассивную диффузию кальция из содержимого тонкого кишечника и его активный транспорт в плазму крови. А также стимулирует пассивный и активный транспорт фосфатов. Витамин Д улучшает реабсорбцию кальция и фосфора в почках.
Витамин Д3 необходим для нормального функционирования паращитовидных желез. Выработка паратиреоидного гормона в щитовидной железе угнетается напрямую за счёт действия биологически активной формы витамина Д3. Выработка паратиреоидного гормона дополнительно угнетается за счёт усиленного всасывания кальция в тонком кишечнике под влиянием биологически активной формы витамина Д3.
ДЕНЬВИТ Д3 ИММУНО способствует укреплению иммунитета, поддерживает функцию костей и мышечной системы.
Показания к применению
— гиповитаминоз витамина Д3
— лечение заболеваний, вызванных дефицитом витамина Д3, таких как остеомаляция, остеопороз, рахит
Способ применения и дозы
Для взрослых: По одной плёнке в неделю в течение 8 недель, затем поддерживающая доза – по одной плёнке один раз в месяц в течение 6 месяцев. Либо дозировку, количество плёнок и частоту приёма назначает лечащий врач.
Витамин Д3, плёнки, диспергируемые в полости рта, не рекомендуется детям до 12 лет.
Способ применения
Для перорального применения.
Сухими руками сложите пакетик вдоль пунктирной линии, чтобы обнажить бороздку-линию для отрыва. Аккуратно разорвите пакетик вдоль линии отрыва и извлеките плёнку из пакетика. Сразу же поместите плёнку на язык и подождите, пока она не растворится. После растворения плёнку следует проглотить, с жидкостью или без неё.
Определенные группы пациентов с высоким риском дефицита витамина Д могут нуждаться в более высоких дозировках, например:
• институционализированные или госпитализированные лица на длительное время
• темнокожие, особенно в более высоких широтах
• лица с недостаточной инсоляцией из-за защитной одежды, либо постоянного использования солнцезащитного крема
• лица, страдающие от ожирения
• лица с диагностированным остеопорозом
• лица, принимающие сопутствующие лекарственные препараты (например, противосудорожные препараты, глюкокортикоиды)
• лица, страдающие мальабсорбцией, в т.ч. воспалительными заболеваниями кишечника и глютеновой энтеропатией
• лица, проходившие терапию дефицита витамина Д, которым необходима поддерживающая терапия
Побочные действия
Частота развивающихся побочных действий определяется следующим образом: нечасто (≥ 1/1,000, < 1/100), часто ((≥ 1/ 10,000 < 1/ 1,000), или неизвестно (невозможно оценить частоту по имеющимся данным).
Нечасто: гиперкальциемия, гиперкальциурия
Редко: зуд, сыпь, крапивница
Неизвестно: реакции повышенной чувствительности, тошнота, рвота
Противопоказания
— гиперчувствительность к витамину Д или другим компонентам препарата
— гипервитаминоз Д
— мочекаменная болезнь
— нефрокальциноз
— заболевания или состояния, приводящие к развитию гиперкальциемии и /или гиперкальциурии (например, миелома, метастазы в костную ткань или другие злокачественные заболевания костной ткани, первичный гиперпаратиреоидизм)
— тяжёлая почечная недостаточность
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение фенитоина или барбитуратов может уменьшить эффект витамина Д в результате повышения скорости его метаболизма.
Одновременный приём ионообменных смол, таких как холестирамин, или слабительных средств, таких как парафиновое масло, может уменьшить желудочно-кишечную абсорбцию витамина Д.
Одновременное применение глюкокортикоидов может снизить эффект витамина Д.
В случаях лечения препаратами, содержащими дигиталис, или другими сердечными гликозидами, одновременное применение витамина Д может усилить их токсическое действие (аритмии). Необходим строгий врачебный контроль, а также мониторинг концентрации кальция в сыворотке крови и ЭКГ – в случае необходимости.
Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция с мочой. Приём большого количества витамина Д вместе с диуретиками может привести к гиперкальциемии. В случаях одновременного лечения тиазидными диуретиками, которые снижают выведение кальция с мочой, рекомендуется мониторинг концентрации кальция в сыворотке крови.
Особые указания
Витамин Д следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек и с почечными камнями. Необходимо контролировать действие витамина на уровни кальция и фосфатов в крови. Следует учитывать возможный риск кальцификации мягких тканей. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью витамин Д в форме кальциферола не может метаболизироваться должным образом, поэтому таким пациентам следует применять другие формы витамина Д.
Следует соблюдать осторожность при назначении витамина Д3 пациентам, страдающим саркоидозом или другими гранулематозными заболеваниями, ввиду того, что повышается риск метаболизма витамина Д до его активной формы. У таких пациентов необходим мониторинг содержания кальция в сыворотке крови и моче.
Лечение витамином Д способно демаскировать первичный гиперпаратироидизм. У пациентов с такой предрасположенностью следует контролировать уровень кальция в сыворотке крови. Если уровень кальция повышается, следует учитывать способность витамина Д демаскировать первичный гиперпаратироидизм.
Во время длительного лечения необходимо контролировать уровень кальция в сыворотке крови и функцию почек (путём измерения уровня плазменного креатинина). Такой мониторинг особенно важен для пациентов пожилого возраста, получающих совместное лечение сердечными гликозидами или мочегонными препаратами, а также для пациентов с повышенной тенденцией к формированию камней. В случае гиперкальциурии (превышающей 300 мг, 7.5 моль/24 часа) или признаков нарушения функции почек дозу витамина Д следует снизить, либо прекратить лечение.
При назначении витамина Д3 в виде плёнок, диспергирующихся в полости рта, с другими препаратами, содержащими витамин Д, следует учитывать и соответственно корректировать дозу витамина Д.
При назначении витамина Д3 для возмещения или лечения следует учитывать уровень кальция и получение его с пищей у пациентов индивидуально.
Может потребоваться мониторинг у пациентов с повышенной чувствительностью к витамину Д.
Применение в педиатрии
Витамин Д3 пленки диспергируемые в полости рта, 60000 МЕ не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет.
Беременность и период лактации
Лечение беременных высокими дозами витамина Д не рекомендуется, так как длительная гиперкальциемия может привести к задержке физического и умственного развития, суправальвулярному стенозу аорты и ретинопатии у плода.
С осторожностью следует назначать Витамин Д в период лактации, так как препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО не влияет на способность к управлению автотранспортом и на работу с механизмами.
Передозировка
Самым тяжёлым последствием острой или хронической передозировки витамина Д является гиперкальциемия.
Симптомы: тошнота, рвота, полиурия, анорексия, слабость, апатия, жажда, запоры, сонливость и головокружение. Хроническая передозировка может привести к развитию кальцинации сосудов и органов, как следствие гиперкальциемии.
Лечение: необходимо прекратить приём витамина Д и проводить регидратацию (восстановление водного баланса).
Форма выпуска и упаковка
По 1 плёнке в пакетике из тройной ламинированной алюминиевой фольги.
По 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ZIM LABORATORIES LIMITED
B-21/22, MIDC Area, Kalmeshwar, Nagpur 441 501, Maharashtra State, Индия
Держатель регистрационного удостоверения
VISTA LABS DMCC
Unit No. 3O-01-3048, Plot No. DMCC-PH2-J&G Plexs, Дубай, Объединенные Арабские Эмираты
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств на территории Республики Казахстан и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственных средств
ТОО «Метабол Казахстан», M01M9A1, г. Караганда, ул. Ермекова 110/2
тел.+7(212)43-38-11, факс +7(212)43-38-15
адрес электронной почты: metabolcompany@mail.ru
| ДЕНЬВИТ_Д3_ИММУНО_60000.docx | 0.04 кб |
| ИМП_Деньвит_Д3_каз_111742.doc | 0.1 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
СИГИДА дуо — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004396
Торговое наименование препарата
СИГИДА дуо
Международное непатентованное наименование
Дифенгидрамин + Нафазолин
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующие вещества:
Дифенгидрамина гидрохлорид 1,0 мг
Нафазолина нитрат (нафтизин) 0,33 мг
Вспомогательные вещества:
Борная кислота 16,0 мг
Макрогол 300 1,125 мг
Натрия гиалуронат 1,0 мг
Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 0,5 мг
1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,0-7,0
или азотной кислоты 0,1 М раствор
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)
Код АТХ
S01GX
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием.
Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов.
Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния.
Фармакокинетика:
Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов.
Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста.
Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.
Показания:
— Обострение сезонного или круглогодичного аллергического конъюнктивита;
— воспалительные состояния, связанные с раздражением конъюнктивы в результате применения контактных линз, воздействия солнечного света, сигаретного дыма, контакта с водой в плавательном бассейне и др.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам);
— беременность;
— грудное вскармливание;
— закрытоугольная глаукома;
— детский возраст (до 2-х лет).
С осторожностью:
Не следует применять капли в случае затяжного конъюнктивита, их можно применять в течение короткого времени при обострении хронического заболевания.
Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией; атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, с гиперчувствительностью к симпатомиметическим аминам, при гипертиреозе, а также при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата. Не рекомендуется применять препарат у новорожденных и у детей до 6 лет ввиду возможного появления потенциально опасных побочных действий.
Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов, ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиперсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия.
Беременность и лактация:
Во время беременности применение препарата не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Способ применения и дозы:
Местно, в конъюнктивальный мешок.
Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок при необходимости каждые 6-8 часов.
Лекарственный препарат не следует применять дольше 3-5 дней.
Порядок работы с тюбик-капельницей:
1. Открыть пакет, отделить одну тюбик-капельницу, остальные поместить обратно в пакет.
2. Вскрыть тюбик-капельницу (убедившись, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы, вращающими движениями повернуть и отделить клапан).
3. Закапать необходимое количество препарата в глаза.
Доза, содержащаяся в тюбик-капельнице, достаточна для одного закапывания в оба глаза. После однократного использования тюбик-капельницу следует выбросить, даже если осталось содержимое.
Побочные эффекты:
Жжение, зуд, гиперемия, раздражение конъюнктивы, боль в глазах, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
Длительное применение может вести к местным изменениям эпителия, связанным с гипоксией (ухудшающий прогноз).
Передозировка:
Симптомы: продолжительное или слишком частое применение у детей до 6 лет может привести к заторможению ЦНС, гипотермии (понижение температуры тела), длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии, коме.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Применение препарата, содержащего нафазолин, одновременно с приемом трициклических антидепрессантов может потенцировать сосудосуживающее действие нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминоксидазы может привести к развитию гипертонического криза.
Особые указания:
Препарат предназначен только для местного применения: инстилляция в конъюнктивальный мешок.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Ввиду возможного расстройства зрения следует с осторожностью применять у лиц, управляющих транспортными средствами и обслуживающих механизмы.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 0,1 % + 0,033 %.
Упаковка:
По 0,4 мл в тюбик-капельницы из полиэтилена низкой плотности или полипропилена.
По 5 или 10 тюбик-капельниц в пакете из фольгированной пленки.
По 2, 4 или 6 пакетов из фольгированной пленки с 5 тюбик-капельницами или по 1, 2 или 3 пакета из фольгированной пленки с 10 тюбик-капельницами вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Гротекс» (ООО «Гротекс»), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Гротекс»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)