Тиабендазол
Tiabendazole
Фармакологическое действие
Тиабендазол — противопаразитное и фунгицидное средство.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется, максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается в пределах от 1 до 2 часов после перорального введения суспензии.
Почти полностью метаболизируется до 5-гидроксиформы, которая появляется в моче в виде глюкуронидных или сульфатных конъюгатов. Через 48 часов около 5 % введённой дозы выводится с фекалиями и около 90 % — с мочой. Большая часть выводится в первые 24 часа.
Показания
Стронгилоидоз, кожная и висцеральная формы синдрома larva migrans, дракункулёз, трихинеллёз, смешанные глистные инвазии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиабендазолу.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.
Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения тиабендазола у беременных женщин не проведено.
Исследования проведённые на животных выявили признаки тератогенности.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение при беременности при отсутствии альтернатив, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения тиабендазола в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли тиабендазол с грудным молоком.
При назначении необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приёма препарата, принимая во внимание важность препарата для матери и грудного ребёнка.
Фертильность
Адекватных и строго контролируемых исследований о степени влияния тиабендазола на фертильность человека не проведено.
Экспериментальные исследования на животных (крысы), в дозах эквивалентных максимально рекомендованной для человека, не выявили признаков негативного влияния на фертильность.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь).
Дети и взрослые: 50 мг/кг/сут в 2 приёма; максимальная доза 3 г/сут.
Стронгилоидоз: 2 суток.
Синдром larva migrans, кожная форма: 2–5 суток.
Синдром larva migrans, висцеральная форма: 5–7 суток.
Трихинеллёз: 2–4 суток.
Дракункулёз: 3 суток.
Побочные действия
Тошнота, рвота, потеря аппетита, понос, головокружение, сонливость, головные боли, боли живота, пожелтение глаз и кожи, тёмная моча, лихорадка, усталость.
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть связаны с преходящими нарушениями зрения и психическими изменениями.
Лечение: специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия, индукция рвоты.
Меры предосторожности
Токсичность
Обладает небольшой токсичностью при умеренной дозировке.
Оральная LD50 (смертельная доза для половины группы) составляет 3,6 г/кг, 3,1 г/кг и 3,8 г/кг у мышей, крыс и кроликов, соответственно.
Количество близкое к LD50 оказывает воздействие на печень и вызывает кишечные расстройства у подопытных животных. Некоторые репродуктивные расстройства и снижение веса в возрасте прерывания грудного вскармливание наблюдалось также при высоком количестве применяемого средства. Канцерогенные эффекты наблюдались при более высокой дозировке.
Классификация
-
АТХ
D01AC06, P02CA02
-
Фармакологическая группа
-
Категория при беременности по FDA
C
(риск не исключается)
Информация о действующем веществе Тиабендазол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Тиабендазол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Активное вещество: натрия йодид [131I].
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфата пентагидрат, натрия гидрофосфат (безводный), натрия гидроксид, кремния диоксид коллоидный (безводный), крахмал кукурузный, вода для инъекций, натрия сульфат (примесь, встречается только тогда, когда активную субстанцию получают из теллура-130).
Оболочка капсулы: желатин, краситель железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат, уксусная кислота (0,400 мг).
Каждая капсула содержит от 37 МБк до 5,55 ГБк (мегабеккерелей и гигабеккерелей, соответственно, единиц, в которых измеряется радиоактивность) натрия йодида [131I].
Что такое и для чего его используют?
Теракап131™ — это капсулы с «радиофармацевтическим» препаратом, содержащим активное вещество, которое называется натрия йодид. Теракап131™ применяется для лечения опухолей щитовидной железы (железа, которая определяется в области Вашей шеи) и ее метастазов (распространение опухоли на другие части Вашего тела), лечения повышенной активности щитовидной железы (болезни Грейвса). Возможно также использование Теракапа131™ для лечения зоба (опухоли из-за увеличенной щитовидной железы).
Противопоказания к приему
Не следует принимать Теракап131™ при:
Наличии аллергии (гиперчувствительности) на активный компонент или любое из вспомогательных веществ препарата (см. Раздел «Состав»)
Беременности или подозрении на беременность
Проблемах с глотанием
Проблемах с желудком и пищеварением
Подозрении на медленное прохождение пищи по пищеводу (сниженная моторика желудочно-кишечного тракта)
Не принимайте Теракап131™, если любое из этих утверждений относится к Вам. Если у Вас есть сомнения, проконсультируйтесь с Вашим врачом.
Перед приемом Теракапа131™ обязательно проконсультируйтесь с врачом в следующих случаях:
Если пациент — ребенок или подросток
При подозрении на беременность (задержка менструации)
Если пациент находится на диете с пониженным содержанием натрия
Прием других лекарственных средств (Взаимодействие с другими лекарственными средствами)
Сообщите Вашему врачу о принимаемых в настоящее время или недавнем прошлом лекарственных препаратах, включая препараты, продающиеся без рецепта, и растительного происхождения. Это важно, так как некоторые лекарства оказывают неблагоприятное действие при одновременном приеме с Теракапом131™.
Перед приемом Теракапа131™ обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете какой-либо из препаратов, перечисленных ниже:
Препараты, повышающие или понижающие функцию щитовидной железы (например, карбимазол, метимазол, пропилтиоурацил, натрия левотироксин, натрия лиотиронин или гормоны щитовидной железы)
Салицилаты (аспирин)
Стероиды (преднизолон, метилпреднизолон)
Препараты для снижения вязкости крови (например, варфарин и гепарин)
Антигистаминные (хлорфенирамин, цетиризин)
Антипаразитарные (тиабендазол, рифампицин или амфотерицин Б)
Пенициллины
Препараты, называемые «сульфаниламиды», такие как сульфасалазин (используется при ревматоидном артрите и некоторых заболеваниях кишечника), сумитриптан (используется при мигрени) или пробенецид (используется при подагре)
Препараты, называемые «бензодиазепины», обладающие седативным действием и помогающие при нарушениях сна, такие как темазепам, нитразепам или диазепам
Иодсодержащие отхаркивающие препараты и витаминно-минеральные комплексы
Литий, используемый для лечения психических заболеваний
Толбутамид, применяемый при диабете
Тиопентал, обезболивающее средство, применяемое в больницах
Фенилбутазон, применяемый при болях и артритах
Амиодарон, применяемый при нарушениях ритма сердца
Средства для наружного применения (мази, жидкости и т.п.), содержащие йод
Натрия нитропруссид, применяемый для снижения артериального давления в больницах
Натрия сульфобромофталеин, используемый для диагностики функции печени
Перхлорат, препарат, применяемый перед определенным видом сканирования
Препараты, используемые в больницах, для рентгенодиагностики и сканирования желчного пузыря
Прочие препараты, используемые в больницах, для рентгенодиагностики (контрастные препараты), содержащие йод
Если у Вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения
Ваш врач может порекомендовать диету с пониженным содержанием йода.
После приема Теракапа131™ рекомендуется пить большое количество жидкости.
Возможно, Ваш врач порекомендует Вам употребление сосательных конфет и напитков, содержащих лимонную кислоту (например, апельсиновый сок) для стимуляции слюнообразования, что может предотвратить отек слюнных желез.
Беременность и кормление грудью
Теракап131™ противопоказан беременным женщинам, так как препарат может повлиять и на ребенка. Вы должны быть уверены в отсутствии у Вас беременности перед использованием этого препарата. Кроме того, рекомендуется воздержаться от наступления беременности в течение как минимум 6 месяцев после того, как вам назначали Теракап131™.
При приеме Теракапа131™ кормление грудью следует прекратить, так как небольшие количества «радиоактивности» могут проникать в грудное молоко. Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с Вашим врачом о возможности переноса лечения на период после окончания кормления грудью.
Если лечение отложить невозможно, следует:
Прекратить кормить грудью
Перейти на искусственное вскармливание
Сцеживать грудное молоко и выбрасывать его
Ваш врач скажет Вам, когда возможно будет возобновить грудное вскармливание.
Вождение транспортных средств и работа с машинами и механизмами
Проконсультируйтесь с Вашим врачом.
Важная информация
Принимая Теракап131™, Вы подвергаетесь воздействию радиации.
Ваш врач всегда должен оценивать соотношение риск-польза перед назначением Теракапа131™.
Если у Вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом.
Как применяется
Теракап131™ применяют по назначению специалиста в специализированных лечебных учреждениях.
Теракап131™ нужно проглотить целиком, не разжевывая, и запить жидкостью.
В случаях возникновения проблем с приемом и усвоением пищи (заболевания желудочно-кишечного тракта), Вам могут назначить препараты, приносящие облегчение.
Врач сообщит Вам всю необходимую информацию для безопасного использования
Теракапа131™ и определит дозу, необходимую для Вашего лечения.
Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, Теракап131™ может вызывать побочные эффекты, но необязательно у всех пациентов.
Побочные реакции могут возникать сразу после приема препарата (ранние побочные эффекты) или через некоторое время (поздние побочные эффекты).
Ранние побочные эффекты (в течение часов, дней или недель):
Аллергические реакции
Если в момент нахождения в больнице у Вас возникла аллергическая реакция, немедленно сообщите об этом врачу.
Признаки аллергической реакции могут включать:
Покраснение кожи, сыпь или приливы
Отек лица
Затруднение дыхания
Если какой-либо из перечисленных выше признаков появился у Вас после того как вы покинули больницу, немедленно обратитесь за квалифицированной медицинской помощью.
Другие ранние побочные эффекты включают:
Тошноту
Рвоту
Диарею (понос)
Боль в области желудка (абдоминальная боль)
Отек (воспаление) щитовидной железы
Отек дыхательного горла (трахеи), что может затруднить дыхание
Отек слюнных желез, что может вызвать боль, потерю вкуса и ощущение сухости во рту. Редко возможно развитие серьезных реакций, включающих в себя постоянную потерю вкуса и ощущение сухости во рту, возможна потеря зубов
Боль, чувство дискомфорта и отек в области шеи
Если у Вас повышенная активность щитовидной железы (гипертиреоз), Ваши симптомы могут стать более выраженными на короткий период после приема Теракапа131™. Эти симптомы включают: повышенный аппетит, ощущение беспокойства или тревоги, потерю веса и потливость.
Ваш врач может назначить Вам препараты для облегчения некоторых ранних побочных явлений, например таких как:
Тошнота
Рвота
Диарея (понос)
Боль в области желудка (абдоминальная боль)
Отек слюнных желез
Поздние побочные эффекты могут развиваться спустя недели, месяцы или годы и включают:
Понижение активности щитовидной железы (гипотиреоз). Симптомы включают ощущение усталости (сонливость), слабость мышц, судороги, ощущение холода, замедленное сердцебиение, сухость кожи, прибавка в весе, изменения голоса, потеря волос.
Понижение активности паращитовидных желез (гипопаратиреоз). Симптомы включают ощущение покалывания, слабость, мышечные спазмы, подергивание мышц и судороги, ощущение пощипывания, вибрации, жжения, потеря чувствительности, проблемы с концентрацией, ощущение головокружения или раздражимости, паралич мышц или припадки.
Ваши паращитовидные железы могут начать повышено функционировать (гиперпаратиреоидизм) возможно спустя годы после приема препарата. Симптомы могут включать камни в почках, боль в костях и абдоминальные симптомы, такие как запор, тошнота и рвота. Ваш доктор будет проверять уровень Вашего кальция в крови с интервалами 2-3 года.
Прочие поздние побочные эффекты могут включать:
Высокие дозы Теракапа131™ или повторное лечение в период до 6 месяцев могут понижать кроветворную функцию костного мозга. Симптомы включают легкое образование синяков и более длительное время кровотечения. В большинстве случаев функция кроветворения восстанавливается полностью. Крайне редко, в тяжелых случаях, возможен летальный исход.
Существует риск развития рака желудка и, при применении высоких доз, рака крови (лейкемия). Так же существует небольшой риск развития рака мочевого пузыря и рака молочной железы.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, неуказанной в листке-вкладыше, необходимо сообщить врачу.
Ваш врач может назначить Вам препараты для облегчения следующих поздних побочных явлений:
Понижение активности щитовидной железы (гипотиреоз)
Понижение активности паращитовидных желез (гипопаратиреоз)
Как хранить («Условия хранения»)
Хранить при температуре ниже 25°С, не замораживать.
Хранить в оригинальном свинцовом контейнере или в контейнере с эквивалентным индексом защиты.
Хранить в соответствии с национальным законодательством по хранению радиоактивных материалов.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не использовать по истечении срока годности.
Бендазол (Bendazol)
💊 Состав препарата Бендазол
✅ Применение препарата Бендазол
Описание активных компонентов препарата
Бендазол
(Bendazol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C04AX
(Периферические вазодилататоры другие)
Лекарственная форма
| Бендазол |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: шприцы 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004601 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бендазол
Раствор для в/в и в/м введения в виде бесцветной или слегка окрашенной жидкости.
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95% — 0.1 мл, глицерин (глицерол) в пересчете на 100% вещество — 108 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — шприцы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство миотропного действия, производное бензимидазола. Оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Понижает АД за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность бендазола весьма умеренна, а эффект непродолжителен.
Вызывает непродолжительное расширение мозговых сосудов.
Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге.
Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клетках (повышает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T- и B-лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток.
Показания активных веществ препарата
Бендазол
Артериальная гипертензия, гипертонический криз.
Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. желудка, кишечника).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Купирование гипертонического криза — в/в или в/м 30-40 мг. Обострение течения артериальной гипертензии со значительным повышением АД — в/м по 20-30 мг 2-3 раза/сут, курс лечения 8-14 дней.
Внутрь — по 20-50 мг 2-3 раза/сут 3-4 недели.
При лечении нервных болезней — взрослым в дозе 5 мг 1 раз/сут или через день в течение 5-10 дней, через 3-4 недели курс лечения повторяют. В дальнейшем курсы проводят с перерывом 1-2 мес.
Для детей в зависимости от возраста доза составляет 1-5 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
При длительном применении: ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса.
При применении в высоких дозах: чувство жара, повышенное потоотделение, головокружение, тошнота, головная боль.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бендазолу; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано парентеральное применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Не рекомендуется применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Не рекомендуется применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антигипертензивными средствами, диуретиками возможно усиление антигипертензивного действия.
Одновременный прием бендазола предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение ОПСС.
При одновременном применении фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Албендазол-Рихтер — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006450
Торговое наименование:
Албендазол-Рихтер
Международное непатентованное или группировочное наименование:
албендазол
Лекарственная форма:
суспензия для приема внутрь
Состав
1 мл суспензии содержит:
Действующее вещество: албендазол 20 мг в 1 мл суспензии для приема внутрь.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия; кармеллоза натрия (с высокой вязкостью); кармеллоза натрия (с низкой вязкостью); сорбиновая кислота; бензойная кислота; калия хлорид; сорбитол (жидкий, некристаллизующийся) 70%; полисорбат-80; глицерол; ароматизатор фруктовый; вода очищенная.
Описание
Суспензия белого или почти белого цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
антигельминтное и противопротозойное средство.
Код ATX:
Р02СА03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Албендазол-Рихтер является противогельминтным препаратом, фармакологические свойства которого обусловлены действием активного вещества – албендазола. Албендазол относится к группе карбаматбензимидазолов. Механизм действия албендазола – его способность нарушать активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов, вызывая при этом повреждение тубулинового белка. Следствием этого являются биохимические нарушения в клетке, угнетение транспорта глюкозы и фумаратредуктазы, которое лежит в основе подавления клеточного деления на стадии метафазы и с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов. Албендазол блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обуславливая их гибель.
Албендазол эффективен в отношении большинства кишечных нематод, ларвальных (личиночных стадий) цестод, а также лямблий. Албендазол как противопаразитарный препарат обладает достаточно широким спектром действия.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз.
Распределение
Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2-5 часов после приема. Метаболит на 70% связан с белками плазмы крови и широко распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости.
Метаболизм
Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит албендазола сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью.
Выведение
Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полу выведения албендазола сульфоксида – 8-12 часов. Выводится почками в виде различных метаболитов. Выведение почками албендазола и албендазола сульфоксида незначительное. У пациентов с нарушением функции почек клиренс не меняется.
У пациентов с поражением печени биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется.
Албендазол индуцирует цитохром CYP1A2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.
Показания к применению
Нематодозы:
- аскаридоз, возбудитель – круглый гельминт Ascaris lumbricoides;
- трихоцефалез (власоглав), возбудитель – круглый гельминт Trichocephalus trichiurus;
- энтеробиоз (острицы), возбудитель – круглый гельминт Enterobius vermicularis;
- анкилостомидозы (кривоголовки), возбудители – Ancylostoma duodenale и Necator americanus;
- трихинеллез, возбудитель – Trichinella spiralis;
- токсокароз, возбудитель – Тохосага canis;
- лямблиоз, возбудитель – Giardia intestinalis;
- стронгилоидоз (кишечная угрица), возбудитель – круглый гельминт Strongiloides stercoralis,
- смешанные инвазии.
Тканевые цестодозы:
- нейроцистицеркоз, возбудитель – Cysticercus cellulosus (личиночная стадия свиного цепня);
- гидатидозный эхинококкоз печени, легких, брюшины, возбудитель – Echinococcus granulosus (личиночная стадия собачьего ленточного червя);
- в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении альвеолярного эхинококкоза, возбудитель – Echinococcus multilocularis.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к албендазолу, другим компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
- Патология сетчатки глаза.
- Непереносимость фруктозы.
- Детский возраст до 1 года.
- Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Препарат Албендазол-Рихтер с осторожностью применяют при нарушениях функции печени (необходимо до и во время лечения регулярно контролировать функцию печени), угнетении костномозгового кроветворения, циррозе печени.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Албендазол-Рихтер противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после приема пищи. Специальной подготовки и диеты не требуется. Лекарственную форму выбирают индивидуально, в зависимости от удобства приема лекарственного препарата и переносимости входящих в него веществ.
Препарат предназначен для применения у взрослых и детей старше 1 года.
Дозу препарата устанавливают индивидуально, в зависимости от вида инвазии и массы тела пациента. Необходимость снижения дозы препарата с 400 мг до 200 мг может возникнуть, если масса тела ребенка менее 10 кг, однако, каких-либо оснований для уменьшения дозы у детей, в целом, нет.
Максимальная суточная доза – 800 мг.
У детей следует, по возможности, избегать применения высоких доз албендазола в течение длительного времени.
При нематодозах (в т. ч. аскаридозе, трихоцефалезе, некаторозе)
Стандартная доза при лечении инвазии круглыми червями для взрослых и детей с массой тела 60 кг и более – 400 мг (20 мл суспензии) однократно.
Для взрослых и детей с массой тела менее 60 кг – 15 мг/кг массы тела однократно.
Детям от 1 до 2 лет назначают 200 мг (10 мл суспензии) однократно.
При энтеробиозе взрослые и дети старше 2 лет принимают препарат в дозе 400 мг (20 мл суспензии) однократно. Детям от 1 до 2 лет назначают 200 мг (10 мл суспензии) однократно. При необходимости через 14 дней повторяют курс лечения в той же дозе и в таком же режиме.
При стронгилоидозе, анкилостомидозе взрослые и дети старше 2 лет принимают препарат в дозе 400 мг (20 мл суспензии) однократно в течение 3 дней. Детям от 1 до 2 лет препарат назначают в дозе 200 мг (10 мл суспензии) однократно. Через 7 дней рекомендуется повторить курс лечения в тех же дозах.
При трихинеллезе препарат принимают по 400 мг (20 мл суспензии) 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При тяжелой инвазии и органных поражениях (миокардит, пневмонит, менингоэнцефалит) принимаются также глюкокортикостероиды и симптоматические средства.
При токсокарозе взрослые и дети старше 14 лет с массой тела 60 кг и более принимают по 400 мг (20 мл суспензии) 2 раза в сутки в течение 10 дней; взрослые пациенты с массой тела менее 60 кг – 200 мг (10 мл суспензии) 2 раза в сутки в течение 10 дней; дети 2-14 лет принимают по 10 мг/кг 2 раза в сутки в течение 10 дней. Требуется проведение повторных курсов лечения с интервалом в 2 недели/месяц. В процессе лечения необходим контроль периферической крови (один раз в 5-7 дней) и аминотрансфераз в эти же сроки.
При лямблиозе: 400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Детям с массой тела менее 10 кг – 200 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При смешанных инвазиях препарат принимают по 400 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.
При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
При нейроцистицеркозе и гидатидозном эхинококкозе пациенты с массой тела 60 кг и более принимают по 400 мг (20 мл суспензии) 2 раза в сутки, с массой тела менее 60 кг – из расчета 15 мг /кг массы тела в сутки в 2 приема; максимальная суточная доза 800 – мг. Курс лечения при нейроцистицеркозе – 28-30 дней (за 2 дня до приема препарата и в первую неделю приема принимают глюкокортикостероидные препараты), при эхинококкозе – 3 цикла по 28 дней с 14-дневным перерывом между циклами.
Перед применением препарата необходимо выполнить клинический и биохимический анализ крови. Лечение проводится при нормальных лабораторных показателях. В процессе лечения каждые 5-7 дней проводится исследование крови и аминотрансфераз.
При снижении числа лейкоцитов ниже 3,0×109 и 2-кратного повышения активности аминотрансфераз необходимо приостановить лечение до нормализации показателей.
Терапию препаратом можно возобновлять после того, как лабораторные показатели вернутся к тому уровню, который был до начала проведения терапии. При этом во время лечения лабораторные исследования следует проводить регулярно.
Назначение гепатопротекторов в ходе лечения и в случаях токсических проявлений малоэффективно, необходима отмена препарата.
При лечении альвеолярного эхинококкоза албендазол является дополнительным средством. Дозы и режим назначения препарата такие же, как и при гидатидозном эхинококкозе. Продолжительность и курс лечения определяются состоянием пациента и переносимостью препарата.
Побочное действие
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз), гепатит, острая печеночная недостаточность, боли в эпигастрии, анорексия, запор, диарея и сухость во рту, тошнота, рвота.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, подавление функции костного мозга, нейтропения).
Нарушения со стороны сердца и сосудов: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль и головокружение, менингеальные симптомы, повышение внутричерепного давления.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: изменение показателей функции почек (острая почечная недостаточность).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, кожная сыпь, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, обратимая алопеция (истончение и умеренная потеря волос).
Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипертермия.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Передозировка
Симптомы: усиление дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение албендазола с празиквантелом, дексаметазоном и циметидином может увеличить концентрацию албендазола сульфоксида в крови.
Одновременное применение албендазола и теофиллина может привести к увеличению риска токсического действия теофиллина (тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, судорожные припадки). Хотя единичные дозы албендазола не ингибируют метаболизм теофиллина, албендазол индуцирует цитохром Р4501А в гепатоцитах. В связи с этим рекомендуется контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови во время лечения албендазолом.
Одновременное применение с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом и Женьшенем обыкновенным (Panax ginseng) может привести к снижению концентрации албендазола в кишечнике.
Особые указания
В случае госпитализации сообщите врачу, что Вы принимаете препарат Албендазол-Рихтер.
Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи.
Албендазол может вызывать подавление функции костного мозга, поэтому рекомендуется мониторинг клеточного состава крови; при возникновении лейкопении приостанавливают терапию препаратом.
У пациентов, принимающих албендазол для лечения нейроцистицеркоза, могут появиться симптомы, связанные с воспалительной реакцией на гибель паразита в головном мозге (например, судороги, повышенное внутричерепное давление, очаговая симптоматика). Следует начать соответствующую терапию кортикостероидами и противосудорожными препаратами.
При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки в связи с риском усугубления ее патологии.
Длительное лечение албендазолом связано с небольшим или умеренным повышением активности «печеночных» ферментов. Эти показатели возвращаются к норме после прекращения лечения. Также зарегистрированы сообщения о случаях гепатита. До начала каждого цикла лечения и как минимум каждые 2 недели во время лечения следует проводить оценку биохимических показателей функции печени. При значимом повышении (более 2 раз по сравнению с нормой) уровней ферментов печени в плазме следует прекратить лечение албендазолом. Назначение албендазола может быть продолжено после нормализации уровней ферментов печени в сыворотке, но за пациентами следует проводить тщательное наблюдение во избежание повторного повышения их уровней.
У женщин детородного возраста перед началом лечения проводят тест на беременность. Во время терапии и в течение 1 месяца после ее окончания необходима надежная контрацепция.
На данный момент опыт назначения албендазола в высоких дозах детям в возрасте младше 6 лет ограничен; длительное назначение высоких доз в данной возрастной группе не рекомендуется.
Следует помнить, что перед применением препарата Албендазол-Рихтер, как и любого другого противогельминтного препарата, следует тщательно убирать помещение, мыть детские игрушки, ежедневно (утром и вечером) проводить гигиенические процедуры, менять нижнее белье. Во время лечения и несколько дней после приема препарата целесообразна более частая смена постельного белья или его проглаживание горячим утюгом.
Пациентам следует избегать употребления продуктов с грейпфрутом во время приема албендазола, так как может возрасти концентрация албендазола в плазме крови, что увеличивает риск развития неблагоприятных нежелательных реакций.
Препарат Албендазол-Рихтер содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.
Препарат Албендазол-Рихтер содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными нарушениями всасывания сорбитола и недостаточностью сорбитолдегидрогеназы не следует принимать препарат Албендазол-Рихтер.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Необходимо избегать управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности.
Форма выпуска
По 20 мл суспензии во флакон из ПЭВП вместимостью 25 мл, закупоренный завинчивающимся колпачком из ПЭВП с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок годности после вскрытия флакона – 14 дней.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец (держатель) регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Производитель
Гедеон Рихтер Румыния А.О.,
540306, Тыргу-Муреш, ул. Куза Водэ 99-105, Румыния
В случае упаковки на АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» дополнительно указывают:
Упаковано
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
Выпускающий контроль качества
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, строение 2
Организация, принимающая претензии от потребителей
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Физико-химические свойства
Белое кристаллическое вещество без запаха. При подкислении растворимость в воде резко возрастает и при pH 2 составляет 10 г/л[1][12]. Тиабендазол нелетучий. При температуре 310°С возгоняется без потери фунгицидных свойств, вследствие чего препараты на его основе используют в форме шашек при фумигации помещений до и после загрузки в них картофеля[8]. Тиабендазол стабилен в водных, кислых и щелочных растворах, термостоек[4][7].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 201,3;
- температура плавления – 296–304°С;
- растворимость в воде – 30 мг/л[12];
- равление паров при 25°С – 4,6•10-4 мПа[11].
Действие на вредные организмы
Контактно-системный фунгицид защитного и лечебного действия. Обладает широким спектром фунгицидного действия, особенно эффективен против кагатных гнилей, болезней хранения[8].
Тиабендазол защищает овощи и плоды от болезней, образуя на их поверхности долго сохраняющийся защитный слой, действие сохраняется до шести месяцев[8].
Послеуборочная обработка картофеля уменьшает пораженность клубней фузариозной гнилью в 3–4 раза, серебристой паршой – в 7 раз, формозной гнилью – в 14 раз[8].
Предпосадочная обработка в десять раз снижает количество больных клубней[8].
Механизм действия. За счет своих метаболитов тиабендазол может ингибировать биосинтез нуклеиновых кислот ДНК и РНК, а также процессы дыхания[4].
Вещество, взаимодействуя с белком микротрубочек, подавляет важную фазу деления ядра – формирование «веретена», или протоплазматических нитей.
Резистентность. После 2–3 лет применения возможно появление высокорезистентных форм грибов и резкое снижение эффективности препарата.
Антигельминтные свойства. В ветеринарии и медицине средство используется как антигельминтное[4].
Пестициды, содержащие
Тиабендазол
для сельского хозяйства:
| Анкер Трио, КС C | ||
| Ансамбль, КС C | ||
| Балинт, КС C |
1285.20 |
₽ |
| Виал ТрасТ, ВСК C | ||
| Виал Трио, ВСК C | ||
| Виннер, КС C | ||
| Винцит Форте, КС C | ||
| Винцит, КС C | ||
| Вист, шашки насыпные | ||
| Доспех Квадра, КС C | ||
| Имикар, КС C | ||
| Клад, КС C | ||
| Ларимар, ТКС C | ||
 Максим Адванс, КС C |
||
|
Максим Кватро, КС C |
||
| Нагайна, КС C | ||
 Пионер, КС C |
1330.00 |
₽ |
| Стингер Трио, КС C | ||
| Тритон, КС C |
1935.60 |
₽ |
 Фаворит Трио, КС C |
||
| Флуцит, КС C | ||
| ХимАгроМаркетинг Тиабен Т, ТКС C |
для личных подсобных
хозяйств:
закончился срок регистрации:
| Ансамбль, СК C | ||
| Винцент, КС C | ||
 Витацит, КС C |
||
| Доспех 3, КС C | ||
|
Тиазол, КС C |
||
| Форпост, КС C | ||
 Шансил Трио, КС C |
С — смесевой пестицид
Применение
Тиабендазол – высокоэффективный протравитель системного действия против гнилей при хранении маточных корнеплодов сахарной свеклы и моркови, клубней картофеля для обработки перед закладкой на хранение[2]. Используется на плодовых, овощных и зерновых культурах[10].
Зарегистрированные препараты
- на основе тиабендазола предназначены для фумигации помещений для загрузки под картофель (семенной), фумигации картофеля перед посадкой;
- на основе тиабендазола и тебуконазола против болезней пшеницы яровой, озимой (твердая головня, плесневение семян, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, бурая ржавчина и септориоз (на ранних фазах)), ячменя ярового (пыльная головня, каменная головня, черная (ложная) головня, плесневение семян, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили), подсолнечника (белая и серая гнили, фомопсис), овса (пыльная головня, покрытая головня, плесневение семян);
- на основе тиабендазола, тебуконазола и имазалила против болезней пшеницы яровой, озимой (септориоз, твердая головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, мучнистая роса (на ранних фазах), плесневение семян), пшеницы озимой (фузариозная снежная плесень), ржи озимой (тифулез, фузариозная и гельминтоспориозная корневые гнили, плесневение семян), овса (плесневение семян, пыльная головня, покрытая головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, красно-бурая пятнистость);
- на основе тиабендазола и флутриафола против болезней пшеницы яровой (семенные посевы) (пыльная головня), пшеницы озимой (мучнистая роса, снежная плесень, плесневение семян, твердая, пыльная головня, септориоз, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, бурая ржавчина), пшеницы яровой (товарные посевы) (плесневение семян, септориоз, твердая головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили), проса (головня метелок, плесневение семян, фузариозная семенная инфекция), льна (крапчатость, антракоз), гороха (плесневение семян, корневые гнили (в т.ч. фузариозная), белая и серая гнили), кукурузы (пузырчатая (пыльная) головня, фузариоз, фузариозные корневые и стеблевые гнили, плесневение семян);
- на основе флутриафола, тиабендазола и имазалила против болезней пшеницы яровой (мучнистая роса, септориоз, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, пыльная и твердая ржавчина, плесневение семян), ячменя ярового и озимого (плесневение семян, каменная и пыльная головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили), ржи озимой (мучнистая роса, церкоспореллез, корневые гнили, стеблевая головня, спорынья, плесневение семян, снежная плесень (в районах умеренного развития болезни));
- на основе тебуконазола, тиабендазола и имазалила против болезней пшеницы яровой (плесневение семян, фузариозные и гельминтоспориозные корневые гнили, твердая головня, пыльная головня, мучнистая роса и септориоз (на ранних фазах)), ячменя ярового (фузариозные и гельминтоспориозные корневые гнили, фузариозная снежная плесень, каменная головня, плесневение семян), подсолнечника (серая гниль, белая гниль, альтернариоз, фузариоз, фомопсис, плесневение (семенная инфекция))[5].
С регламентами применения препаратов, содержащих тиабендазол, можно ознакомиться, перейдя по ссылкам в таблице справа.
Баковые смеси. Не совместим с купратами и окисляющими агентами, такими, как нитраты и хлораты[10].
Не снижает активность Beauveria bassiana[4].
Токсикологические данные |
|
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 3330 |
| ЛД50 для мышей (мг/кг) | 3810 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,3 |
| ОДК в почве (мг/кг) | 1,0 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,001 (общ.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,2 (а) |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,08 |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в горохе |
0,2 |
|
в зерне хлебных злаков |
0,2 |
|
в картофеле |
15,0 |
|
в кукурузе (зерно) |
0,2 |
|
в подсолнечнике (семена, масло) |
0,2 |
|
в просе |
0,2 |
|
в рапсе (зерно, масло) |
0,2 |
|
в рисе |
0,2 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в томатах |
0,1 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
|
в цитрусовых |
5,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
|
в авокадо |
15,0 |
|
в бананах |
5,0 |
|
в грибах |
60,0 |
|
в манго |
5,0 |
|
в молоке (КРС) |
0,2 |
|
в мясе (КРС) |
0,1 |
|
в мясе птицы |
0,05 |
|
в папае |
10,0 |
|
в печени (КРС) |
0,3 |
|
в плодовых семечковых |
3,0 |
|
в почках (КРС) |
1,0 |
|
в цикории |
0,05 |
|
в яйцах |
0,1 |
Токсикологические свойства и характеристики
Стабилен в биологических средах[8].
Полезные виды. Практически не токсичен для пчел и других насекомых. Умеренно токсичен для рыб[12].
Теплокровные. Малотоксичен для теплокровных.ЛД50 для крыс 3330 мг/кг, для мышей 3810 мг/кг. Не раздражает кожу, не обладает тератогенным и канцерогенным действием. На животных и человека оказывает антигельминтное действие[12][8].
Классы опасности. Препараты на основе тиабендазола относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека[5].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].
Получение тиабендозола
Получение тиабендозола
Согласно:[9]
Получение
Получают взаимодействием 1,2-фенилендиамина с тиазолкарбоновой кислотой при повышенной температуре в присутствии катализаторов[9][12]. (изображение)
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.
Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
3.
Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
4.
Голышин Н. М. Фунгициды. — М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
5.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
7.
Груздев Г.С. Химическая защита растений. Под редакцией Г.С. Груздева — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1987. — 415 с.: ил.
8.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
9.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.
10.
Методика измерений остаточных количеств Тиабендазола в семенах и масле рапса методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.2864-11
11.
Определение остаточных количеств тиабендазола в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур (колосовые, рис, кукуруза, просо), в горохе, зеленой массе, семенах и масле подсолнечника методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.1245-03, МУК 4.1.1477-03
12.
Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с
Свернуть
Список всех источников
Тинидазол (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000859/10
Дата последнего изменения: 10.02.2010
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
Тинидазол – 500 мг,
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе – от белого до белого с сероватым или с желтоватым оттенком.
Фармакокинетика
Абсорбция – высокая, биодоступность – около 100%. Связь с белками плазмы – 12%. Максимальная концентрация (Сma x ) после приема внутрь 2 г – 40-51 мкг/мл, через 24 ч – 11-19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (ТСma x ) – 2 ч. Объем распределения – 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения (Т1/2) – 12-14 ч. Выводится с желчью – 50%, почками – 25% в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.
Фармакодинамика
Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в том числе B.fragilis, B.melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь клеток возбудителей, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Фармако-терапевтическая группа
Противопротозойное и противомикробное средство.
Показания
- Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в том числе печеночная форма и амебная дизентерия); острый язвенный гингивит, неспецифический вагинит, кожный лейшманиоз;
- Инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: перитонит, абсцесс, эндометрит, пиосальпинкс; сепсис, раневые инфекции (в том числе профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких;
- Смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
- Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), период лактации (грудное вскармливание), детский возраст (до 12 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или сразу после еды.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 г однократно; детям – 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г). При неэффективности (присутствие лямблий в содержимом 12-перстной кишки или в фекалиях через 7-10 дней после окончания терапии), лечение повторяют в той же дозе. Рекомендуется лечение одновременно всех членов семьи.
При урогенитальном трихомониазе взрослым назначают 2 г однократно. Детям – 50-75 мг/кг массы тела; при необходимости возможно повторное назначение в той же дозе.
Амебиаз кишечника: взрослые – 2 г/сут в 1 прием в течение 2-3 дней.
Дети – 50-60 мг/кг 1 раз в день, в течение 3 дней.
Амебиаз печени: взрослые – 1,5-2 г/сут в 1 прием в течение 3 дней; при необходимости лечение продолжают теми же дозами до 5-6 дней.
Детям – по 50-60 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Острый язвенный гингивит – 2 г однократно.
При неспецифическом вагините – 2 г, однократно, или по 2 г последовательно в течение 2 дней.
При анаэробных инфекциях (Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium spp.) курс лечения – 5-6 дней; в первый день лечения – 2 г/сут, затем по 1 г 1 раз в день или по 0,5 г 2 раза в день.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций назначают 2 г за 12 ч до операции.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, «металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в том числе локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать с этионамидом.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Передозировка
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Выводится при диализе.
Особые указания
При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
Вызывает темное окрашивание мочи.
При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
В период лечения необходимо, соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Состав
В 1 таблетке содержится 100 мг действующего вещества мебендазол.
Форма выпуска
Мебендазол выпускается в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Противогельминтный препарат. Эффективен при трихоцефалезе, энтеробиозе.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Принцип действия основан на необратимом нарушении процесса утилизации глюкозы, что ведет к истощению гликогеновых запасов в теле паразита, тормозит синтезирование клеточного тубулина, тормозит процесс синтезирования АТФ.
Показания к применению
Мебендазол назначают при анкилостомидозе, аскаридозе, энтеробиозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, смешанных гельминтозах, гнастомозах, капилляриозах, альвеококкозах, множественных нематодах, эхинококкозах, тениозе, трихинеллезе.
Противопоказания
Мебендазол не назначают при болезни Крона, грудном кормлении, непереносимости компонентов, неспецифическом язвенном колите, в педиатрии до двух лет, патологии печени.
Побочные действия
Боли в эпигастрии, головокружения, аллергические реакции, диарея, анемия, повышение уровня ферментов печени, цилиндрурия, гематурия, выпадение волос, эозинофилия, рвота, лейкопения, гиперкреатининемия. Лекарственное средство негативно влияет на развитие плода.
Таблетки Мебендазол, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Согласно инструкции по применению Мебендазол принимают внутрь, запивают водой.
Энтеробиоз: однократный прием 100 миллиграмм. При высокой вероятности вторичной инвазии назначают еще 100 мг через 2-4 недели. Необходимо лечить всех членов семьи и контактировавших в одно и тоже время.
Смешанные гельминтозы, стронгилоидоз, тениоз, анкилостомоз, трихоцефалез, аскаридоз: три дня по 100 мг в утреннее и вечернее время.
Передозировка
Диарея, тошнота, рвота, нейтропения, гепатит, токсическое поражение печени. Требуется промывание желудка, применение энтеросорбентов.
Взаимодействие
Мебендазол снижает потребность в инсулине у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Не рекомендуется назначать с липофильными соединениями. Индукторы метаболизма, карбамазепин снижают уровень препарата, а циметидин повышает концентрацию активного вещества в крови.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более 4-х лет.
Особые указания
Длительное применение препарата Мебендазол требует контроля над состоянием печени, почечной системы, периферической крови.
После приема таблетки недопустимо употребление жирной пищи, алкогольсодержащих напитков, применение слабительных средств.
После лечения обязательно исследование мазка с анальной области, кала.
Противогельминтная терапия признается удачной при отсутствии яиц и самих гельминтов в течение 7 дней после противопаразитарного лечения.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами можно назвать препараты, содержащие действующее вещество мебендазол: Вермокс, Агельмин.
Отзывы о Мебендазоле
Данное средство является эффективным противогельминтным препаратом. Согласно отзывам, при правильном употреблении лекарства, удается успешно избавиться от паразитов.
Цена Мебендазола, где купить
Стоимость Мебендазола составляет примерно 90-120 рублей за упаковку. В данное время довольно сложно приобрести данный препарат, в продаже имеются, в основном, аналоги.
Цена Мебендазола в Украине неизвестна.