ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиломаст (Tilomastum).
Международное непатентованное наименование: тилозина тартрат, неомицин, бацитрацин, дексаметазон.
1.2 Препарат представляет собой вязкую жидкость или полутвердую массу светло- желтого, желто-кремового или кремового цвета.
1.3 В 10,0 г препарата содержится 500 мг тилозина тартрата, 250 мг неомицина сульфата, 2000 ME бацитрацина (эквивалентно 25 мг, в том числе бацитрацин А — 17 мг), 2 мг дексаметазона натрия фосфата, наполнителя — до 10,0 г.
1.4 Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 4 С до плюс 25 С.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация антибиотиков в препарате индуцирует их синергическое антимикробное действие, что приводит к бактериолитическому действию по отношению к бактериальным агентам, вызывающим мастит (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus albus, Escherichia coli и др.).
2.2 Наличие дексаметазона натрия фосфата в составе препарата обеспечивает высокое противовоспалительное и противоотечное действие.
2.3 Препарат практически не всасывается через слизистые оболочки и не оказывает раздражающего действия на них.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
3.2 Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно.
При необходимости повторить введение препарата через 24 часа, но не более трех раз.
3.3 Препарат вводят в освобожденную от молока пораженную долю вымени.
Наконечник шприца-инъектора ввести в молочный канал и полностью выдавить содержимое шприца.
После введения препарата прижать верхушку соска, слегка помассировать пораженную долю вымени.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (дипразин, аллервет) и препараты кальция (хлорид или глюконат).
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после последнего применения препарата, а использование молока из больных четвертей в пищу людям разрешается не ранее, чем через трое суток (72 часов) после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
Содержимое таблицы
- Инструкция
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата Тиломаст
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиломаст (Tilomastum).
Международное непатентованное наименование: тилозина тартрат, неомицин, бацитрацин, дексаметазон.
1.2 Препарат представляет собой вязкую жидкость или полутвердую массу светло- желтого, желто-кремового или кремового цвета.
1.3 В 10,0 г препарата содержится 500 мг тилозина тартрата, 250 мг неомицина сульфата, 2000 ME бацитрацина (эквивалентно 25 мг, в том числе бацитрацин А — 17 мг), 2 мг дексаметазона натрия фосфата, наполнителя — до 10,0 г.
1.4 Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 4 С до плюс 25 С.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация антибиотиков в препарате индуцирует их синергическое антимикробное действие, что приводит к бактериолитическому действию по отношению к бактериальным агентам, вызывающим мастит (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus albus, Escherichia coli и др.).
2.2 Наличие дексаметазона натрия фосфата в составе препарата обеспечивает высокое противовоспалительное и противоотечное действие.
2.3 Препарат практически не всасывается через слизистые оболочки и не оказывает раздражающего действия на них.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
3.2 Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно.
При необходимости повторить введение препарата через 24 часа, но не более трех раз.
3.3 Препарат вводят в освобожденную от молока пораженную долю вымени.
Наконечник шприца-инъектора ввести в молочный канал и полностью выдавить содержимое шприца.
После введения препарата прижать верхушку соска, слегка помассировать пораженную долю вымени.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (дипразин, аллервет) и препараты кальция (хлорид или глюконат).
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после последнего применения препарата, а использование молока из больных четвертей в пищу людям разрешается не ранее, чем через трое суток (72 часов) после последнего применения препарата.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
Тиломаст
Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита
Состав: 3 В 10,0 г препарата содержится 500 мг тилозина тартрата, 250 мг неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина (эквивалентно 25 мг, в том числе бацитрацин А — 17 мг), 2 мг дексаметазона натрия фосфата, наполнителя – до 10,0 г.
Применение: в/цист
Показания: Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
Фармакологические свойства
Комбинация антибиотиков в препарате индуцирует их синергическое антимикробное действие, что приводит к бактериолитическому действию по отношению к бактериальным агентам, вызывающим мастит. Наличие дексаметазона натрия фосфата в составе препарата обеспечивает высокое противовоспалительное и противоотечное действие.
Показания к применению
Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
Дозы и способ применения
Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно. При необходимости повторить введение препарата через 24 часа, но не более трех раз. Препарат вводят в освобожденную от молока пораженную долю вымени. Наконечник шприца-инъектора ввести в молочный канал и полностью выдавить содержимое шприца. После введения препарата прижать верхушку соска, слегка помассировать пораженную долю вымени.
Противопоказания
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата, а использование молока в пищу людям разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Условия и сроки хранения
при температуре от 4 С до 25 С 2 года от даты изготовления
Первичная упаковка
Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 г.
Скачать инструкцию препарата
Показания к применению
Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров. Эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе: Staphylococcusaureus, Streptococcusagalactiae, Streptococcusdisagalactiae, Streptococciuberis, Klebsiellaspp., Arcanobacteriumpyogenes, Escherichiacoli и др.
Порядок применения
Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно. При необходимости, введение препарата повторить через 24 часа, но не более трех раз.
Сроки ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем за 7 дней после последнего применения препарата. Молоко разрешается употреблять не ранее, чем через 3-е суток (72 часа) после последнего применения препарата.
ТИЛОМАГ® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТИЛОМАГ®
💊 Состав препарата ТИЛОМАГ®
✅ Применение препарата ТИЛОМАГ®
📅 Условия хранения ТИЛОМАГ®
⏳ Срок годности ТИЛОМАГ®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТИЛОМАГ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТИЛОМАГ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2020.04.20
Лекарственная форма
|
|
ТИЛОМАГ® |
Раствор для инъекций 20% рег. №ПВР-2-5.7/02020 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 20% прозрачный, от желтого до темно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, способа введения, номера серии, срока годности, объема во флаконе, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, обозначения стандарта организации и сопровождают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-5.7/02020 от 15.05.09
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик из группы макролидов. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в бактериальной клетке. Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Spirochaetes spp., Leptospira spp., Chlamydia spp., Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma spp., Treponema hyodysenteriae, Actinomyces pyogenes, Haemophilus pertussis, Moraxella bovis, Neisseria spp.
При в/м введении препарата тилозин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, стенке кишечника, печени, молочной железе и почках. Выводится из организма тилозин в основном с желчью, а также с мочой, у лактирующих животных — с молоком.
Тиломаг® по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ТИЛОМАГ®
- лечение бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек;
- лечение энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита и рожи свиней;
- лечение инфекционной агалактии овец и коз;
- лечение мастита крупного рогатого скота;
- в целях профилактики и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.
Порядок применения
Препарат применяют животным в/м 1 раз/сут в течение 3-7 дней в следующих дозах:
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно и то же место крупному рогатому скоту более 10 мл, свиньям и овцам более 5 мл, поросятам, собакам и кошкам более 2.5 мл препарата, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Для лечения поросят массой более 10 кг и крупного рогатого скота массой более 80 кг целесообразно использовать 20% раствор препарата.
Побочные эффекты
При применении препарата свиньям в редких случаях возможны аллергические реакции, которые быстро проходят после прекращения применения препарата; у поросят при передозировке возможен шок.
Противопоказания к применению препарата ТИЛОМАГ®
- повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения препарата запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
После вскрытия флакона остатки препарата утилизируют в установленном порядке.
Условия хранения ТИЛОМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ТИЛОМАГ®
ТИЛОМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИЛОМАГ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код