Тофф плюс инструкция по применению цена таблетки взрослым

Активные вещества:

Парацетамол 500 мг
Декстрометорфана гидробромид 15 мг
Хлорфенирамина малеат 2 мг
Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества:
Кроскармеллоза натрия, повидон (К-30), желатин, тальк, натрия дисульфит, микрокристаллическая целлюлоза, сахароза, целлюлозы ацетатфталат, диэтилфталат, краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой, краситель пунцовый (Понсо 4R).
Состав пустой желатиновой капсулы:
Очищенная вода, желатин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лаурилсульфат натрия, повидон, краситель бриллиантовый голубой.

Прозрачные желатиновые капсулы, размера «00», на которые нанесен логотип и название фирмы-производителя -PANACEA ВIOТЕС, тело прозрачное, крышка синего цвета. Содержимое капсулы: смесь красных, желтых, белых и синих гранул.

средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + противокашлевое опиоидное средство + альфа-адреномиметик + H1-гистаминовых рецепторов блокатор).

Код ATX

N02BE71

Фармакологическое действие


Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие.
Фенилэфрин — альфа-адерномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствует устранению заложенности носа, уменьшению слизистого отделяемого секрета из полости носа.
Хлорфенамин — Н1-гистаминоблокатор, оказывает противоаллергическое действие, подавляет симптомы аллергического ринита (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа).
Декстрометорфан — противокашлевое средство, по силе действия близок к кодеину, повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия. Начало действия — через 20-30 мин, длительность — 44,5 ч.

Фармакокинетика
Парацетамол: Парацетамол быстро и полностью всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет около 80% и является дозозависимой в диапазоне доз от 5 до 20 мг/кг массы тела. Он практически не связывается с белками плазмы, а его объем распределение составляет около 0,91 кг.
После приема внутрь период полувыведения (Т?) парацетамола из плазмы составляет у здоровых взрослых около 2,3 ч, варьируя от 1,5 до 3,0 ч.
Парацетамол подвергается интенсивной биотрасформации в печени, и его главными метаболитами являются неактивные фенолсульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Промежуточный продукт метаболизма парацетамола обычно выводится почками в виде конъюгатов меркаптуровой кислоты и цистеина. Глютатионовый конъюгат может экскретироваться с желчью, но в этом случае он расщепляется кишечными пептидазами и продукты расщепления реабсорбируются.
Хлорфенирамина малеат: После приема внутрь он почти полностью всасывается и распределяется в тканях. Максимальные концентрации в плазме достигались через 2-3 ч после однократного приема натощак в дозе 12 мг.
В моче человека обнаружены неизмененный хлорфенирамин (35%), а также монодеметилированные (20%) и дидеметилированные (10%) метаболиты. Хлорфенирамин и его деметилированные метаболиты медленно экскретируются в течение долгого времени.
Декстрометорфана гидробромид: После перорального приема декстрометорфан хорошо всасывается, но подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в печени, в результате чего его концентрация в плазме составляет лишь 0,1 мкг/л через 0,5 ч, а средняя максимальная концентрация через 2,5 ч после однократного приема 20 мг равна 1,8 мкг/л. Декстрометорфан подвергается интенсивному метаболизму в печени, и около 50% дозы экскретируется почками в течение 24 ч. Кишечником экскретируется менее 1% дозы. Около 8% дозы экскретируется в неизменном виде почками в течение 6 ч.
Фенилэфрина гидрохлорид: Абсорбция фенилэфрина после перорального приема заметно варьирует, он подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. В результате этого его системная биодоступность составляет лишь 40%, а максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-2 ч после приема внутрь. Объем распределения составляет 200-500 л, а средний Т? из плазмы составляет 2-3 ч.
После абсорбции фенилэфрин подвергается интенсивной биотрансформации в кишечной стенке. После перорального приема деаминируется 24 % фенилэфрина, поскольку большая часть принятого внутрь препарата метаболизируется посредством сульфатирования еще до того, как достигает печени.


Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).


Повышенная чувствительность к компонентам препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; печеночная и/или почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; синдром Жильбера; артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; феохромоцитома; сахарный диабет; бронхиальная астма; бронхит; беременность; период лактации; детский-возраст (до 14 лет).

С осторожностью


стенокардия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), пожилой возраст.

Способ применения и дозировка


Внутрь, взрослым — по одной капсуле каждые 4-6 часов, но не более 4 капсул в сутки.
Прием в качестве жаропонижающего средства не более 3 дней без консультации врача.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, эпигастральная боль, тошнота, рвота, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).
Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), бронхообструкция.


Симптомы (обусловлена парацетамолом, проявляется после приема свыше 10-15 г): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия.


Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Хлорфенирамин, назначенный одновременно с ингибиторами МАО и фуразолидоном, может привести к развитию гипертонического криза, психомоторному возбуждению, повышению температуры.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностмулирующую активность фенилэфрина.


В период лечения не следует принимать другие лекарственные средства, содержащие вещества, входящие в состав препарата.
У лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, прием терапевтических доз препарата может вызвать тяжелую печеночную недостаточность.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Капсулы.
1) Первичная упаковка:
По 10 капсул в блистеры из ПВХ и фольги алюминиевой.
2)Вторичная упаковка:
По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.


Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.


3 года.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек


Без рецепта.

Производитель


«Панацея Биотек Лтд.»,
Индия Б-1/Е-12, Мохан Ко-оп. Индл. Эстейт. Матхура Роуд, Нью Дели-110044.

Претензии потребителей направлять в адрес


ЗАО «Корал-Мед»
Российская Федерация, 119571, г. Москва, ул.26-ти Бакинских комиссаров, д. 9, оф.62

Тофф Плюс (Toff Plus)

💊 Состав препарата Тофф Плюс

✅ Применение препарата Тофф Плюс

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Тофф Плюс
(Toff Plus)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2017.06.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N02BE71

(Парацетамол в комбинации с психолептиками)

Лекарственная форма

Тофф Плюс

Капс.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013449/01
от 07.10.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тофф Плюс

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное средство для устранения симптомов ОРЗ и простуды.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие.

Фенилэфрин — альфа-адреномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствует устранению заложенности носа, уменьшению слизистого отделяемого секрета из полости носа.

Хлорфенамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, подавляет симптомы аллергического ринита (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа).

Декстрометорфан — противокашлевое средство, по силе действия близок к кодеину, повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия.

Фармакокинетика

Парацетамол. Быстро и полностью всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет около 80% и является дозозависимой в диапазоне доз от 5 до 20 мг/кг массы тела. Он практически не связывается с белками плазмы, а его объем распределение составляет около 0.91 кг. После приема внутрь T1/2 парацетамола из плазмы составляет у здоровых взрослых около 2.3 ч, варьируя от 1.5 до 3 ч. Парацетамол подвергается интенсивной биотрансформации в печени, его главными метаболитами являются неактивные фенолсульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Промежуточный продукт метаболизма парацетамола обычно выводится почками в виде конъюгатов меркаптуровой кислоты и цистеина. Глутатионовый конъюгат может экскретироваться с желчью, но в этом случае он расщепляется кишечными пептидазами и продукты расщепления реабсорбируются.

Хлорфенирамин. После приема внутрь он почти полностью всасывается и распределяется в тканях. Cmax в плазме достигались через 2-3 ч. после однократного приема натощак в дозе 12 мг. Хлорфенирамин и его генерализованные метаболиты медленно экскретируются в течение долгого времени.

Декстрометорфан. После перорального приема хорошо всасывается, но подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в печени, в результате чего его концентрация в плазме составляет лишь 0.1 мкг/л через 0.5 ч., а средняя Cmax через 2.5 ч после однократного приема 20 мг равна 1.8 мкг/л. Декстрометорфан подвергается интенсивному метаболизму в печени; около 50% дозы экскретируется почками в течение 24 ч. Кишечником экскретируется менее 1% дозы. Около 8% дозы экскретируется в неизменном виде почками в течение 6 ч.

Фенилэфрин. Абсорбция после перорального приема заметно варьирует, он подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. В результате этого его системная биодоступность составляет лишь 40%, а Cmax в плазме достигаются через 1-2 ч. после приема внутрь. Vd составляет 200-500 л., а средний Т1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. После абсорбции подвергается интенсивной биотрансформации в кишечной стенке. После перорального приема дезаминируется 24% фенилэфрина, поскольку большая часть принятого внутрь препарата метаболизируется посредством сульфатирования еще до того, как достигает печени.

Показания активных веществ препарата

Тофф Плюс

Инфекционно-воспалительные (простудные) заболевания (в т.ч. ОРВИ, грипп, ринит, ринофарингит); аллергический ринит; ринорея.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь, взрослым — по 1 разовой дозе каждые 4-6 ч, но не более 4 разовых доз в сутки.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, эпигастральная боль, тошнота, рвота, гепатотоксическое действие.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхообструкция.

Прочие: повышение АД.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; печеночная и/или почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; синдром Жильбера; артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; феохромоцитома; сахарный диабет; бронхиальная астма; бронхит; беременность; период лактации; детский возраст (до 14 лет).

C осторожностью

Стенокардия, ГОКМП, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание — детский возраст (до 14 лет).

Применение у пожилых пациентов

C осторожностью: пожилой возраст.

Особые указания

В период лечения не следует принимать другие лекарственные средства, содержащие вещества, входящие в состав.

У лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, прием терапевтических доз может вызвать тяжелую печеночную недостаточность.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Хлорфенамин, назначаемый одновременно с ингибиторами МАО и фуразолидоном может привести к развитию гипертонического криза, психомоторному возбуждению, повышению температуры.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностмулирующую активность фенилэфрина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Тофф плюс, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Тофф плюс — комбинированное средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний. Оказывает жаропонижающее, обезболивающее, сосудосуживающее, противокашлевое, противоотечное и седативное воздействие. Также обладает противоаллергическим эффектом.

Производитель

Лекарство Тофф плюс выпускается компанией с ограниченной ответственностью «Панацея Биотек Фарма Лимитед», Индия.

Официальное представительство компании с ограниченной ответственностью «Панацея Биотек Фарма Лимитед» находится по адресу: 119530, Россия, город Москва, Очаковское шоссе, дом 34.

Претензии потребителей отправлять по адресу официального представительства производителя в России.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение за номером П N013449/01 выдано 07.10.2008 года на имя «Панацея Биотек Фарма Лимитед», Индия.

Группа препаратов

Препарат Тофф плюс относится к группе анальгезирующих ненаркотических средств, противокашлевых опиоидных средств, альфа-адреномиметиков, блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов.

Действующее вещество

В перечень действующих веществ комбинированного препарата входят:

  • paracetamol — парацетамол;
  • dextromethorphan — декстрометорфана гидробромид;
  • phenylephrine — фенилэфрина гидрохлорид;
  • chlorphenamine — хлорфенамина малеат.

Формы выпуска

Лекарство выпускается в желатиновых капсулах №00 с прозрачной структурой, бесцветным корпусом и синей крышечкой. На каждой капсуле надпись PANACEA BIOTEC, внутри смесь гранул из желтого, красного, белого и синего цветов.

Упаковка

В 1 картонной упаковке содержится 1-2 блистера, в каждый из которых запаяно 10 капсул. Кроме того, в пачке присутствует также инструкция по применению с подробным описанием показаний, противопоказаний, способа применения и другой полезной информацией.

Состав

В 1 капсуле препарата содержатся действующие вещества:

  • парацетамол — 500 мг;
  • фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг;
  • декстрометорфана гидробромид — 15 мг;
  • хлорфенирамина малеат — 2 мг.

Вспомогательные компоненты:

  • сахароза, повидон (К-30);
  • кроскармеллоза натрия;
  • натрия дисульфит;
  • диэтилфталат;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • целлюлозы ацетатфталат;
  • краситель бриллиантовый голубой;
  • краситель хинолиновый желтый;
  • краситель пунцовый (Понсо 4R);
  • желатин;
  • тальк.

В состав оболочки входят:

  • желатин;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • натрия лаурилсульфат;
  • пропилпарагидроксибензоат;
  • вода.

Дополнительно в составе крышечки — краситель бриллиантовый голубой.

Дозировка

Препарат Тофф плюс в капсулах предназначен для приема внутрь. Рекомендованная дозировка для взрослых — по 1 капсуле через каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза составляет 4 штуки. Без назначения врача принимать лекарство разрешается не более 3 суток.

Показания к применению

Применение средства Тофф плюс рекомендовано для симптоматической терапии следующих заболеваний:

  • лихорадка — неспецифическая защитная реакция организма в ответ на действие пирогенов (веществ, вызывающих повышение температуры), реализуемая за счет временной перестройки системы терморегуляции;
  • болевой синдром — патологическое состояние, характеризующееся появлением болезненных ощущений в определенной части человеческого тела;
  • ринорея — термин, означающий обильные слизистые (водянистые) выделения из полости носа; как правило, является симптомом острых заболеваний, однако менее выраженные проявления могут быть признаком различных хронических заболеваний;
  • простудные заболевания — воспаление верхних дыхательных путей, затрагивающее преимущественно нос, возникающее из-за острой респираторной инфекции общей этиологии, в воспаление могут быть вовлечены горло, гортань и пазухи;
  • грипп — острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа, входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); периодически распространяется в виде эпидемий;
  • острых респираторных инфекций;
  • ринита любой этиологии — синдром воспаления слизистой оболочки носа; инфекционный ринит вызывается различными микробами и вирусами; развитию ринита способствует переохлаждение, сильная запыленность и загазованность воздуха.

Передозировка

Как правило, передозировка препарата обусловлена реакцией парацетамола, единоразовый прием которого превысил 10-15 г. В данном случае вероятны следующие проявления:

  • бледность кожных покровов;
  • анорексия;
  • тошнота;
  • рвота;
  • гепатонекроз;
  • повышение активности печеночных трансаминаз;
  • увеличение протромбинового времени.

Для лечения рекомендуется промывание желудка с последующим приемом активированного угля, а далее симптоматическая терапия.

Противопоказания

Основные противопоказания к применению Тофф плюс:

  • повышенная чувствительность к компонентам средства;
  • комплексный прием с препаратами, основные действующие вещества в которых входят в состав Тофф плюс;
  • комбинация с антидепрессантами;
  • патологии системы кроветворения;
  • серьезные заболевания печени и почек;
  • закрытоугольная глаукома;
  • аденома предстательной железы;
  • синдром Жильбера;
  • повышенное артериальное давление;
  • сахарный диабет;
  • бронхит и бронхиальная астма;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 14 лет.

С особой осторожностью лекарство назначается при стенокардии, кадиомиопатии, в пожилом возрасте.

Побочные действия

Широкий спектр побочных эффектов может наблюдаться от разных систем человеческого организма:

  • нервная система и органы чувств: повышенная возбудимость, сонливость, головокружение, мидриаз, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации;
  • сердце и сосуды: повышение артериального давления;
  • система пищеварения: боли в области эпигастрия, сухость во рту, тошнота, рвота, гепатотоксические проявления;
  • система мочевыделения: задержка мочеиспускания, тромбоцитопения;
  • иммунная система: аллергические реакции (сыпь, зуд, бронхообструкция, ангионевротический отек);
  • органы кроветворения: апластическая анемия, анемия, тромбоцитопения.

Способ применения

Капсулы принимаются внутрь, запиваются большим количеством теплой воды.

Применение при беременности и кормлении грудью

В периоды беременности и лактации препарат противопоказан к приему. Не рекомендуется для детей до 14 лет.

Фармакологическое действие

Тофф плюс — лекарственный препарат, предназначенный для устранения симптомов ОРЗ и простуды:

  • парацетамол дает жаропонижающий, анальгетический эффекты;
  • фенилэфрин — сосудосуживающее действие, устраняет заложенность носовых пазух, снижает секрецию слизистых носовой полости;
  • хлорфенамин обладает противоаллергическим действием, устраняет проявления аллергического ринита, снижая проницаемость сосудов, устраняя отечность слизистых;
  • декстрометорфан является противокашлевым средством, близким по действию к кодеину, повышающим порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга; подавляет кашель любой этиологии, устраняет раздражающее действие сухого, непродуктивного кашля, оказывает незначительное седативное воздействие, обладает обезболивающим, наркотическим, снотворным эффектами.

Синонимы

В современных интернет-аптеках в продаже представлен широкий спектр препаратов-аналогов Тофф плюс. Вы можете выбрать самые распространенные и популярные из них в соответствии с предпочтениями к цене и действенности выбранного средства:

  • Риниколд;
  • АджиКОЛД;
  • ТераФлю Экстра;
  • Колдакт Флю Плюс;
  • Викс Актив СимптоМакс;
  • Ринза;
  • Флюколдекс-Н;
  • Колдфри;
  • Ранкоф;
  • Лемсип Лимон (Макс);
  • Фервекс;
  • Простудокс;
  • Солпадеин;
  • Максиколд;
  • Фервекс;
  • Инфлюнет;
  • Каффетин Хотрем;
  • Стопгрипан;
  • Колдрекс;
  • АнтиФлу;
  • Аспирин Комплекс;
  • Релиф;
  • Виброцил;
  • Гриппостад и другие.

Любой из перечисленных выше препаратов следует принимать только по назначению врача. Специалист может оценить тяжесть заболевания, сопутствующие патологии, рассчитать дозировку и предусмотреть вероятность проявления побочных эффектов.

Фармакокинетика

  • Парацетамол. Быстро всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность составляет 80%, практически не связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием метаболитов. Промежуточные продукты выводятся почками, продукты метаболизма — желчью.
  • Хлорфенирамин. Практически полностью всасывается и распределяется в тканях. Максимальной концентрации в крови достигает через 2-3 часа. Экскретируется медленно.
  • Декстрометорф. Хорошо всасывается, подвергается пресистемному метаболизму в печени. Средняя концентрация в крови достигается через 2,5 часа после приема. Около половины дозы выводится почками на протяжении 1 суток, кишечником экскретируется около 1%.
  • Фенилэфрин. Абсорбция вещества заметно варьируется, легко подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. Биодоступность составляет 40%, максимальной концентрации в крови достигает через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Взаимодействие с другими препаратами

При взаимодействии с этанолом, ингибиторами МАО, седативными препаратами усиливает их действие. С ГКС — увеличивают риск развития глаукомы. С трициклическими антидепрессантами усиливает симптоматическое действие, при одновременном назначении с глотаном повышается риск развития желудочковой аритмии.

Лекарственная форма

Лекарство выпускается исключительно в виде капсул.

Условия хранения

Хранить препарат следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС в недоступном для детей и домашних животных месте.

Срок годности

Лекарство годно к применению 3 года с момента выпуска, указанного на упаковке.

Особые условия

В период лечения запрещается принимать средства, в составе которых присутствуют аналогичные компоненты. Не рекомендуется назначать лекарство пациентам, страдающим хроническим алкоголизмом, поскольку компоненты могут вызвать тяжелую печеночную недостаточность.

В период лечения следует воздержаться от приема этанолсодержащих средств. Это может привести к гепатотоксическому эффекту. Также желательно воздержаться от управления автомобилем и работы с механизмами, опасными для здоровья и жизни человека.

Условия отпуска из аптек

Тофф плюс в аптеке продается без рецепта врача.

Состав

В одной капсуле лекарства Тофф Плюс содержится 500 мг парацетамола, 15 мг гидробромида декстрометорфана, 10 мг гидрохлорида фенилэфрина, 2 мг малеат хлорфенамина .

Дополнительные вещества: желатин, кроскармеллоза натрия, тальк, повидон, метасульфит натрия, вода, микрокристаллическая целлюлоза, фталат ацетата целлюлозы, сахароза, краситель желтый хинолин, дихлорметан, краситель голубой бриллиантовый, краситель красный.

Форма выпуска

Прозрачные светло-синие желатиновые капсулы, заполненные гранулами разных цветов.

10 капсул в ячейковое упаковке; 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Противокашлевое, седативное, противоаллергическое, противоотечное, сосудосуживающее, жаропонижающее, анальгезирующее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Поликомпонентный препарат для купирования признаков острых респираторных заболеваний.

Фенилэфрин представляет собой альфа-адерномиметик, имеет сосудосуживающее действие, устраняет заложенность носа, способствует снижению количества слизистого отделяемого из полости носа.

Парацетамол имеет жаропонижающее и обезболивающее действие.

Хлорфенаминингибитор гистаминовых H1-рецепторов, имеет противоаллергическое действие, купирует признаки аллергического ринита (снижает проницаемость сосудов, уменьшает отечность слизистых носа).

Декстрометорфан – средство от кашля, близок по силе действия к кодеину, увеличивает порог чувствительности центра кашля в продолговатом мозгу, ослабляет кашель любого происхождения, купирует раздражающее действие непродуктивного сухого кашля и отлично переносится. Оказывает невыраженное седативное действие. Наркотическое, обезболивающее и снотворное действие отсутствует. Не подавляет дыхательный центр и работу реснитчатого эпителия.

Действие Тофф Плюс начинается спустя 20-25 минут после приема и длится 4-4,3 часа.

Показания к применению

  • Аллергический ринит.
  • Респираторные инфекционно-воспалительные заболевания (включая ринит, грипп, ОРВИ, ринофарингит).
  • Ринорея.

Противопоказания

  • Совместный прием блокаторов МАО, трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов.
  • Сверхчувствительность к компонентам препарата.
  • Недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
  • Закрытоугольная глаукома.
  • Недостаточность работы печени и почек.
  • Болезни крови.
  • Синдром Жильбера.
  • Гиперплазия простаты.
  • Артериальная гипертензия.
  • Феохромоцитома.
  • Бронхит.
  • Тиреотоксикоз.
  • Бронхиальная астма.
  • Возраст менее 14 лет.
  • Беременность и лактация.
  • Сахарный диабет.

Рекомендовано с осторожностью использовать препарат при стенокардии и в пожилом возрасте.

Побочные действия

  • Расстройства со стороны пищеварения: эпигастральная боль, гепатотоксическое действие, сухость во рту, тошнота, рвота.
  • Расстройства со стороны нервной деятельности и сенсорных органов: сонливость, головокружение, повышенная возбудимость, парез аккомодации, мидриаз, увеличение внутриглазного давления.
  • Расстройства со стороны кроветворения: тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
  • Расстройства со стороны мочеполовой сферы: нефротоксичность, задержка мочи.
  • Прочие реакции: повышение кровяного давления.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, зуд, бронхообструкция.

Инструкция по применению Тофф Плюс (Способ и дозировка)

Препарат принимают перорально, взрослые по одной капсуле через каждые 5-6 часов, но не чаще 4 раз в сутки.

Прием Тофф Плюс в качестве жаропонижающего препарата разрешен не дольше 3 дней без консультации лечащего врача.

Передозировка

Симптомы передозировки: анорексия, бледность кожи, рвота, гепатонекроз, тошнота, повышение уровня печеночных трансаминаз, повышение протромбинового времени.

Терапия передозировки: прием энтеросорбентов, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Тофф Плюс усиливает действие седативных препаратов, этанола, ингибиторов МАО.

Противопаркинсонические средства, антидепрессанты, фенотиазиновые производные, антипсихотические средства повышают риск сухости во рту, запоров и задержки мочи.

Парацетамол понижает активность урикозурических средств.

Хлорфенамин, принимаемый с Фуразолидоном и ингибиторами МАО, может привести к появлению психомоторному возбуждению, гипертонического криза, повышению температуры.

Глюкокортикостероиды повышают вероятность появления глаукомы.

Препарат снижает гипотензивный эффект действие Гуанетидина, а Гуанетидин усиливает альфа-адреностмулирующее действие фенилэфрина.

Условия продажи

Отпуск из аптек Тофф Плюс осуществляется без рецепта.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре в темном сухом месте. Беречь от детей.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Во время лечения не следует употреблять другие препараты, включающие компоненты, входящие в состав лекарства.

У лиц с хроническим алкоголизмом назначение терапевтических доз лекарства может спровоцировать тяжелую форму печеночной недостаточности.

Во время лечения средством необходимо воздерживаться от управления автотранспортом.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Колдрекс Найт, Мигренол Экстра, Парален Экстра, Пенталгин, Ринзасип, Ринколд, Инфлюблок.

Детям

Не применяется у пациентов младше 14 лет.

С алкоголем

В период терапии необходимо воздерживаться от приема этанола.

При беременности и лактации

Данные состояния являются противопоказанием для использования препарата.

Отзывы о Тофф Плюс

Препарат получил хорошие отзывы при лечении симптомов простудных заболеваний: эффективно купирует лихорадку, заложенность носа и другие неприятные симптомы ОРВИ. Побочные эффекты встречаются нечасто при соблюдении режима дозирования.

Цена, где купить

Цена Тофф Плюс №10 составляет в России 80-120 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Тофф Плюс капсулы 10штPanacea Biotec

Аптека Диалог

  • Тофф плюс капсулы №10Panacea Biotec

Ригла

  • Тофф Плюс капс. №10Биотекфарм ЗАО

показать еще

(TOFF PLUS)

Регистрационный номер: П N013449/01-060510

Торговое название: ТОФФ ПЛЮС

Международное непатентованное или группировочное название: декстрометорфан+парацетамол+фенилэфрин+хлорфенамин

Лекарственная форма:

Состав:
Активные вещества:

Парацетамол 500 мг
Декстрометорфана гидробромид 15 мг
Хлорфенирамина малеат 2 мг
Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества:
Кроскармеллоза натрия, повидон (К-30), желатин, тальк, натрия дисульфит, микрокристаллическая целлюлоза, сахароза, целлюлозы ацетатфталат, диэтилфталат, краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой, краситель пунцовый (Понсо 4R).
Состав пустой желатиновой капсулы:
Очищенная вода, желатин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лаурилсульфат натрия, повидон, краситель бриллиантовый голубой.

Описание: Прозрачные желатиновые капсулы, размера «00», на которые нанесен логотип и название фирмы-производителя -PANACEA ВIOТЕС, тело прозрачное, крышка синего цвета. Содержимое капсулы: смесь красных, желтых, белых и синих гранул.

Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + противокашлевое опиоидное средство + альфа-адреномиметик + H1-гистаминовых рецепторов блокатор).
Код ATX N02BE71

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие.
Фенилэфрин — альфа-адерномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствует устранению заложенности носа, уменьшению слизистого отделяемого секрета из полости носа.
Хлорфенамин — Н1-гистаминоблокатор, оказывает противоаллергическое действие, подавляет симптомы аллергического ринита (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа).
Декстрометорфан — противокашлевое средство, по силе действия близок к кодеину, повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия. Начало действия — через 20-30 мин, длительность — 44,5 ч.

Фармакокинетика
Парацетамол: Парацетамол быстро и полностью всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет около 80% и является дозозависимой в диапазоне доз от 5 до 20 мг/кг массы тела. Он практически не связывается с белками плазмы, а его объем распределение составляет около 0,91 кг.
После приема внутрь период полувыведения (Т½) парацетамола из плазмы составляет у здоровых взрослых около 2,3 ч, варьируя от 1,5 до 3,0 ч.
Парацетамол подвергается интенсивной биотрасформации в печени, и его главными метаболитами являются неактивные фенолсульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Промежуточный продукт метаболизма парацетамола обычно выводится почками в виде конъюгатов меркаптуровой кислоты и цистеина. Глютатионовый конъюгат может экскретироваться с желчью, но в этом случае он расщепляется кишечными пептидазами и продукты расщепления реабсорбируются.
Хлорфенирамина малеат: После приема внутрь он почти полностью всасывается и распределяется в тканях. Максимальные концентрации в плазме достигались через 2-3 ч после однократного приема натощак в дозе 12 мг.
В моче человека обнаружены неизмененный хлорфенирамин (35%), а также монодеметилированные (20%) и дидеметилированные (10%) метаболиты. Хлорфенирамин и его деметилированные метаболиты медленно экскретируются в течение долгого времени.
Декстрометорфана гидробромид: После перорального приема декстрометорфан хорошо всасывается, но подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в печени, в результате чего его концентрация в плазме составляет лишь 0,1 мкг/л через 0,5 ч, а средняя максимальная концентрация через 2,5 ч после однократного приема 20 мг равна 1,8 мкг/л. Декстрометорфан подвергается интенсивному метаболизму в печени, и около 50% дозы экскретируется почками в течение 24 ч. Кишечником экскретируется менее 1% дозы. Около 8% дозы экскретируется в неизменном виде почками в течение 6 ч.
Фенилэфрина гидрохлорид: Абсорбция фенилэфрина после перорального приема заметно варьирует, он подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. В результате этого его системная биодоступность составляет лишь 40%, а максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-2 ч после приема внутрь. Объем распределения составляет 200-500 л, а средний Т½ из плазмы составляет 2-3 ч.
После абсорбции фенилэфрин подвергается интенсивной биотрансформации в кишечной стенке. После перорального приема деаминируется 24 % фенилэфрина, поскольку большая часть принятого внутрь препарата метаболизируется посредством сульфатирования еще до того, как достигает печени.

Показания к применению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; печеночная и/или почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; синдром Жильбера; артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; феохромоцитома; сахарный диабет; бронхиальная астма; бронхит; беременность; период лактации; детский-возраст (до 14 лет).

С осторожностью

стенокардия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по одной капсуле каждые 4-6 часов, но не более 4 капсул в сутки.
Прием в качестве жаропонижающего средства не более 3 дней без консультации врача.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, эпигастральная боль, тошнота, рвота, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).
Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), бронхообструкция.

Передозировка

Симптомы (обусловлена парацетамолом, проявляется после приема свыше 10-15 г): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Хлорфенирамин, назначенный одновременно с ингибиторами МАО и фуразолидоном, может привести к развитию гипертонического криза, психомоторному возбуждению, повышению температуры.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностмулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

В период лечения не следует принимать другие лекарственные средства, содержащие вещества, входящие в состав препарата.
У лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, прием терапевтических доз препарата может вызвать тяжелую печеночную недостаточность.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы.
1) Первичная упаковка:
По 10 капсул в блистеры из ПВХ и фольги алюминиевой.
2)Вторичная упаковка:
По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

«Панацея Биотек Лтд.»,
Индия Б-1/Е-12, Мохан Ко-оп. Индл. Эстейт. Матхура Роуд, Нью Дели-110044.

Претензии потребителей направлять в адрес

ЗАО «Корал-Мед»
Российская Федерация, 119571, г. Москва, ул.26-ти Бакинских комиссаров, д. 9, оф.62

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Лампа sun 54w sunuvled nail lamp инструкция
  • Elitech etc 974 инструкция на русском скачать
  • Мануалы в нижнем новгороде
  • Таежный эликсир сиберика инструкция по применению
  • Продажа квартиры после банкротства физического лица пошаговая инструкция