Токсивенол таблетки инструкция по применению цена

МНН: Карбазохром, Троксерутин

Производитель: Клева С.А.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Троксерутин в комбинации с другими препаратами

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№018073

Информация о регистрации в РК:
15.09.2017 — бессрочно

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Токсивенол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые оболочкой, 300 мг/3 мг

Состав

Одна таблетка
содержит

активные
вещества: троксерутин
300 мг

карбазохром 3 мг,

вспомогательные
вещества: камедь
аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния
диоксид коллоидный, магния стеарат,

состав
оболочки: титана
диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, желтый
«солнечный закат» FCF
(E110),
индигокармин
(Е132),
сахароза.

Описание

Двояковыпуклые
круглой формы таблетки, покрытые оболочкой, оранжеватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы.
Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Биофлавоноиды.
Троксерутин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ
С05СА54

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема
внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта.
Максимальная концентрация (Сmax)
троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет
81,00±2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т0,5)
– 8, 73±0,88 час.

Связывание с
плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в
печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и
тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной
кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов.
Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация
карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после
применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax)
составляет 21,0±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax
составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время
удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от
времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5±0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч
и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.

Фармакодинамика

Оптимальная
комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома
обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата,
что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых
заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости
капилляров.

Троксерутин
обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные
ангиопротекторные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость
капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их
эластичность, упругость и резистентность к травматическим
повреждениям.

Фармакологический
эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С,
выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление
гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую
кислоту – мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок
сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождение гистамина,
вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром –
ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической
активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о
– дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды
кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности
кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального
давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что
карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость
капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Показания к применению

• хроническая
  венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный
  тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек,

гематомы,
трофические нарушение при хронической венозной

недостаточности
(дерматиты, трофические язвы);

• геморрой

Способ применения и дозы

Принимают
внутрь во время еды.

В начале
лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Болезненные симптомы
обычно проходят через 2 недели. Рекомендуется поддерживать эту
дозировку до полного исчезновения симптомов.

Поддерживающее
лечение: по 1 таблетке в день в течение 3-4 недель.

Суточная доза
составляет 600 мг (по 1 таблетке 2 раза в день).

Максимальная
суточная доза составляет 900 мг (по 1 таблетке 3 раза в день).

Побочные действия

— тошнота;

— крапивница;

— покраснение
лица;

— головная
боль;

— вздутие и
боль в животе

Противопоказания

— повышенная
чувствительность к компонентам препарата;

— язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический

гастрит (в
фазе обострения);

— детский и
подростковый возраст до 18 лет;

— беременность
и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Усиливает
действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость
сосудистой стенки.

Особые указания

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая
побочные действия лекарственного средства следует соблюдать
осторожность при управлении транспортным средством или потенциально
опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы
—
усиление побочных действий препарата.

Лечение
— симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
в сухом месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5
лет

Не
применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/упаковщик

Производитель
«КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос
189, 13671 Афины, Греция по лицензии «АКАРПИА Сервикос
Фармацеутикос ЛДА», Португалия

Владелец регистрационного удостоверения

«Ротафарм»,
Великобритания

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции

РК,
Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б

Тел/факс:
8(7272) 529090

www.worldmedicine.kz

Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства

ТОО
«TROKA—S
PHARMA»,
г. Алматы, проспект Суюнбая, 222-б

Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ)

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Токсивенол_каз.doc	0.06 кб
Токсивенол_рус.doc	0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

ТОКСИВЕНОЛ

TOXIVENOL

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Троксерутин, Troxerutin

Карбазохром, Carbazochrome

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые оболочкой.

СОСТАВ

Таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активные вещества:   

троксерутин 300 мг, карбазохром 3 мг.

Вспомогательные вещества:

аравийская камедь, крахмал кукурузный, тальк, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, кальция карбонат, каолин, апельсиновый жёлтый S (E 110), натрия индиго дисульфонат (E132), сахароза.

Описание:

Двояковыпуклые круглой формы таблетки, покрытые оболочкой, оранжеватого цвета.

КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ

С05СА54

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Гемостатическое средство.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволяет целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капилляров.

Троксерутин, также известный как витамин P₄, является биофлавоноидом, который усиливает сосудистую резистентность (сосудисто-защитное действие) и уменьшает проницаемость, препятствуя излишнему проникновению жидкого компонента крови в ткани (действия противоотечности и непроницаемости). Фармакологический эффект препарата обуславливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую кислоту — мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того,  наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отёк.

Карбазохром — ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсутствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);

— геморроидальные узлы;

— диабетическая ангиопатия;

— ретинопатия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В целом препарат хорошо переносится; побочные реакции обычно мягкие и кратковременные. Очень редко возможно проявление расстройств желудка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования и курс лечения индивидуальны: 2-4 таблетки в сутки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Не было отмечено симптомов произвольной или намеренной передозировки препарата.

В случае передозировки — симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

В период лечения препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА

10 таблеток в блистере.

3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

5 лет от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является

компания «РОТАФАРМ», Великобритания

    (“ROTAPHARM”, Great Britain).

По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия

          (“ACARPIA Servicos Farmaceuticos Lda”, Portugal).

Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция

                      (“KLEVA S.A.”, 189, Parnithos ave., 13671 Athens, Greece).

Инструкция

Опиасние

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ТОКСИВЕНОЛ Торговое название Токсивенол Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций 3 мл 150 мг/1,5 мг Состав 1 ампула препарата (3 мл) содержит активные вещества: троксерутин 150 мг карбазохром 1,5 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций Описание Прозрачный, оранжевого цвета раствор без видимых частиц Фармакотерапевтическая группа Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Фармакологические свойства Фармакокинетика Максимальные концентрации в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%. Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 — 2,5 ± 0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно. Фармакодинамика Токсивенол — оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров. Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям. Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты – мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек. Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов. Показания к применению — хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы) — геморроидальные узлы Способ применения и дозы Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Для внутримышечных инъекций используют 3 – 9 мл в сутки. Курс лечения 14 дней. Для поддерживающей терапии применяют препарат в таблетках. Побочные действия — аллергические реакции — болезненные ощущения в месте введения препарата — тошнота — покраснение лица — головная боль — вздутие и боль в животе Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата — детский и подростковый возраст до 18 лет — беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки. Содержимое ампул нельзя смешивать с растворами, содержащими аскорбиновую кислоту. Особые указания Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Передозировка Симптомы — усиление побочных действий препарата. Лечение — симптоматическое. Форма выпуска и упаковка По 3 мл препарата в ампулы из янтарного стекла. На ампулы текст маркировки наносят быстрозакрепляющейся краской. По 5 ампул помещают в пластиковый поддон. По 2 поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку Условия хранения Хранить в сухом месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», Великобритания Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия. Подробнее: https://mc-aurika.kz/p25783263-toksivenol-amp-3ml.html

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.

Троксактив — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006947

Торговое наименование:

Троксактив

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Гесперидин + Диосмин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Дозировка 500 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество:

Гесперидин + Диосмин (Очищенная микронизированная флавоноидная фракция [90% диосмин (450 мг), 10% флавоноиды в пересчете на гесперидин (50 мг)]) 500,0 мг.

Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая (Vivapur 101) 78,5 мг, повидон (Пласдон К-25) 31,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип A (Explotab) 13,4 мг, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный) (Aerosil 200 Pharma) 3,1 мг, магния стеарат (Ligamed MF-2-V) 4,0 мг.

Пленочная оболочка Опадрай II 85F230154 оранжевый: поливиниловый спирт – частично гидролизованный (Е1203) 7,56 мг, макрогол-3350 (Макрогол/ПЭГ 3350 (Е1521)) 3,82 мг, титана диоксид (Е171) 3,80 мг, тальк (Е553В) 2,80 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,77 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,15 мг.

Дозировка 1000 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество:

Гесперидин + Диосмин (Очищенная микронизированная флавоноидная фракция [90% диосмин (900 мг), 10% флавоноиды в пересчете на гесперидин (100 мг)]) 1000,0 мг.

Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая (Vivapur 101) 157,0 мг, повидон (Пласдон К-25) 62,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип A (Explotab) 26,8 мг, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный) (Aerosil 200 Pharma) 6,2 мг, магния стеарат (Ligamed MF-2-V) 8,0 мг.

Пленочная оболочка Опадрай II 85F240141 розовый: поливиниловый спирт – частично гидролизованный (Е1203) 15,12 мг, макрогол-3350 (Макрогол/ПЭГ 3350 (Е1521)) 7,64 мг, титана диоксид (Е171) 8,61 мг, тальк (Е553В) 5,59 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,48 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,36 мг.

Описание

Дозировка 500 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, гладкие с обеих сторон.
На поперечном разрезе ядро от светло-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

Дозировка 1000 мг

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с риской с обеих сторон.
На поперечном разрезе ядро от светло-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

Фармакотерапевтическая группа:

венотонизирующее и венопротекторное средство

Код ATX:

С05СА53

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Троксактив представляет собой очищенную микронизированную флавоноидную фракцию, состоящую из диосмина и других флавоноидов в пересчете на гесперидин. Данная комбинация обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции – снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики.

Троксактив оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальный эффект достигается при приеме 1000 мг в день. Препарат Троксактив повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.

Доказана терапевтическая эффективность препарата Троксактив в отношении показателей венозной гемодинамики при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания к применению

Троксактив показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

• ощущение тяжести и распирания в ногах;
• боль;
• «усталость» ног;
• судороги нижних конечностей.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

• отеки нижних конечностей;
• трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
• венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).

Возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Дозировка 500 мг

Внутрь.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки с приемом пищи.

Дозировка 1000 мг

Внутрь.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 1 таблетка в сутки предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое – 3 таблетки в сутки: по 1 таблетке утром, днем и вечером в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки: по 1 таблетке утром и вечером в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 1 таблетка в сутки с приемом пищи.

Побочное действие

Побочные эффекты, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были лёгкой степени выраженности.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (включая единичные случаи) (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, диспепсия; нечасто – колит; неуточненной частоты – боли в животе.

Нарушения со стороны нервной системы: редко – головная боль, общее недомогание, головокружение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты – изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях – ангионевротический отек (отек Квинке).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинических исследований по изучению взаимодействий лекарственного препарата Троксактив с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Особые указания

• Перед тем как начать принимать препарат Троксактив, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
• При обострении геморроя назначение препарата Троксактив не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
• При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата Троксактив на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что препарат Троксактив не влияет (не оказывает значимого влияния) на эти процессы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 1000 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги.

Дозировка 500 мг: по 3, 6, 9 или 12 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Дозировка 1000 мг: по 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Производитель

Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.,
ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Тева», 115054, Москва, ул. Валовая, 35

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)