Описание препарата Торекан (суппозитории ректальные, 6.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1996 году
Дата согласования: 31.07.1996
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 драже содержит тиэтилперазина 6,5 мг; во флаконах по 50 шт., в коробке 1 флакон.
1 мл раствора для инъекций — 6,5 мг; в ампулах по 1 мл, в коробке 5 ампул.
1 суппозиторий — 6,5 мг; в контурной безъячейковой упаковке 6 шт., в коробке 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противорвотное.
Показания
Тошнота и рвота, вестибулярные нарушения, головокружение, морская болезнь.
Противопоказания
Гиперчувствительность, депрессия, коматозные состояния, острый приступ глаукомы, возраст (до 15 лет), беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 драже, или ректально по 1 суппозиторию 1–3 раза в день, в тяжелых случаях п/к, в/м или в/в — по 1 мл. Курс 1 и более дней. Для профилактики послеоперационной рвоты — по 1–2 мл в/м за 30 мин до окончания операции.
Побочные действия
Сухость во рту, головокружение, сонливость, гипотензия, тахикардия, экстрапирамидные расстройства, дискинезия, речевые расстройства.
Взаимодействие
Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС (бензодиазепин, опиаты и алкоголь).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Торекан (Torecan)
💊 Состав препарата Торекан
✅ Применение препарата Торекан
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Торекан
(Torecan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AD03
(Тиэтилперазин)
Лекарственная форма
| Торекан |
Таб., покр. оболочкой, 6.5 мг: 50 шт. рег. №: П N012413/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Торекан
50 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Пиперазиновое производное фенотиазина. Действует на хеморецепторную триггерную зону и непосредственно на центр рвоты. Устраняет головокружения, влияя на координационные центры в ретикулярной формации.
Показания активных веществ препарата
Торекан
Тошнота и рвота различной этиологии (в т.ч. при хирургических вмешательствах и противоопухолевой терапии), головокружение центрального и вестибулярного генеза.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь или ректально взрослым и детям старше 15 лет — по 6.5 мг 1-3 раза/сут, в более тяжелых случаях вводят п/к, в/м или в/в по 6.5 мг.
Для профилактики послеоперационной рвоты — в/м 6.5 мг за 30 мин до окончания операции.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину — нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину — экстрапирамидные расстройства.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Противопоказания к применению
Депрессия, коматозные состояния, острый приступ глаукомы, повышенная чувствительность к производным фенотиазина.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при тяжелой недостаточности печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при тяжелой недостаточности почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Особые указания
С осторожностью применять при тяжелой недостаточности печени и почек.
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 15 лет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При необходимости применения у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует иметь в виду, что тиэтилперазин оказывает выраженное влияние на психофизическое состояние больного, его реакционную способность.
Лекарственное взаимодействие
Потенцирует действие этанола, бензодиазепинов, опиоидных анальгетиков и других препаратов, угнетающих функции ЦНС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Основное функциональное вещество – Тиэтилперазин.
Прочие компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, тальк, стеариновая кислота, желатин, сахароза, камедь акации, оксид титана.
Форма выпуска
Препарат имеет форму таблеток, помещенных в упаковки по 50 штук.
Фармакологическое действие
Тиэтилэразин является блокатором дофаминергических, 5-HT, мускариновых и гистаминовых H1 рецепторов. Обладает противорвотным и противоякным действием, уменьшает тошноту. Воздействуя на ретикулярную систему, он снижает дисбаланс. Он подавляет симпатическую нервную систему, центр рвоты в головном и продолговатом мозге, снижает чувствительность парасимпатических и сенсорных нервов.
Фармакокинетика
Компонент очень хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация после приема внутрь достигается примерно через 3-4 часа.
Более чем на 85% связывается с белками плазмы.
Подвергается метаболизму первого прохождения и метаболизируется в печени.
Выводится с мочой в основном в виде метаболитов.
Показания к применению
Торекан применяется для лечения рвоты и тошноты в следующих ситуациях:
- после химиотерапии рака;
- после лучевой терапии;
- после приема рвотных препаратов;
- после операции.
Противопоказания
Сверхчувствительность к составу является абсолютным ограничением к применению препарата.
Торекан не следует применять пациентам с эпилепсией, болезнью Паркинсона и депрессией. Лечение не назначают пациентам с глаукомой, печеночной, почечной и сердечной недостаточностью. Медикамент также не используется в течение прекомы и комы, а также у людей, страдающих глаукомой, и у мужчин с доброкачественной гиперплазией простаты, у которых была задержка мочи.
Лекарство не следует назначать детям младше 15 лет, когда симптомы могут указывать на синдром Рея, а также больным с пролактин-секретирующими новообразованиями.
Побочные действия
Самыми распространенными негативными реакциями являются: головные боли, головокружения, сонливость, двигательное беспокойство.
Совместимость с другими медикаментами
При приеме Торекана следует особенно проинформировать врача о применении следующих препаратов:
- препараты, действующие на центральную нервную систему (снотворные, опиоидные анальгетики, седативные средства, антидепрессанты);
- препарат, подавляющий секрецию некоторых гормонов (бромокриптин);
- препарат, используемый для лечения рака (прокарбазин).
Препарат не следует сочетать с лекарствами, угнетающими ЦНС, с атропином, этанолом и с лекарствами, понижающими артериальное давление, поскольку он усиливает их действие.
Применение и дозы
Обычная доза — 1 таблетка в день, при необходимости врач может увеличить дозу препарата до 2 или 3 таблеток в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом и зависит от основного заболевания.
Передозировка
Передозировка приводит к сонливости или возбуждению с непроизвольными движениями и позой, спутанности сознания, выраженной тахикардии и гипотонии, а также к повышению температуры, судорогам, шоку. В конечном итоге к дыхательной недостаточности и коме.
Особые указания
Торекан следует очень осторожно применять людям с заболеваниями желудочно-кишечного тракта и нервной системы, поскольку его действие может маскировать симптомы заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием лекарства противопоказан.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Торекан снижает психофизическую работоспособность и удлиняет время реакции, поэтому управление автомобилем после его использования не рекомендуется.
Условия продажи
По назначению доктора.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.
Торекан инструкция по применению
Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Взаимодействие
Усиливает эффект транквилизаторов, анальгетиков, бета-адреноблокаторов, гипотензивных средств, м-холиноблокаторов, алкоголя; снижает — адреналина, леводопы, бромокриптина.
Побочные действия Торекан
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, судороги, парадоксальные реакции (кошмарные сновидения, необычное возбуждение, нервозность, раздражительность), поздняя дискинезия.
Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.
Прочие: фотосенсибилизация, пигментация сетчатки, периферические отеки, аллергические реакции; при длительном приеме — экстрапирамидные расстройства, нарушение функций печени и/или почек, холестатический гепатит.
Ограничения к применению
Детский возраст (до 15 лет).
Торекан противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, угнетение ЦНС, коматозное состояние, заболевания крови и сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма, гипертрофия предстательной железы, болезнь Паркинсона и паркинсонизм, беременность, кормление грудью.
Показания к применению Торекан
Тошнота и рвота (при лучевой и химиотерапии злокачественных новообразований, послеоперационный период).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противорвотное. Угнетает рвотный центр, блокирует триггерную зону в продолговатом мозге. Оказывает адренолитическое и м-холиноблокирующее действие. Блокирует дофаминовые рецепторы в нигростриарных путях, но, в отличие от нейролептиков, не имеет антипсихотических и каталептогенных свойств.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками.
Характеристика
Противорвотное средство центрального действия (пиперазиновое производное фенотиазина). Белый со слегка желтоватым оттенком или светло-кремовый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте. На свету краснеет.
Химическое название Торекан
2-(Этилтио)-10-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропил]-10H-фенотиазин (и в виде дималеата)
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационное удостоверение:
П N012413/02
Международное непатентованное название:
тиэтилпиразин
Лекарственные формы:
Таблетки покрытые оболочкой. Суппозитории ректальные.
Состав
1 таблетка покрытая оболочкой содержит:
активное вещество тиэтилперазина дималеат 10.3 мг (эквивалентно 6,5 мг тиэтилперазина).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кислота стеариновая, желатин; оболочка: сахароза, акация, тальк, титана диоксид, капол 600.
1 суппозиторий содержит:
активное вещество тиэтилперазина дималеат 10,3 мг (эквивалентно 6,5 мг тиэтилперазина).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, твердый жир.
Описание:
Таблетки — круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, допускается наличие специфического запаха.
Суппозитории ректальные — конусообразные суппозитории белого или слегка желтоватого цвета.
Фармакологическая группа: противорвотное средство
Код ATX R06AD03
Фармакологические свойства
Противорвотное средство центрального действия (пиперазиновое производное фенотиазина), блокирует H1 — гистаминовые рецепторы и дофаминовые рецепторы в нигростриарных путях, практически не оказывает антипсихотического действия. Оказывает альфа-адреноблокирующее и М-холиноблокирующее действие. Действует на хеморецепторную тригерную зону и рвотный центр. Устраняет головокружение, влияя на координационные центры в ретикулярной формации. Эффект развивается быстро, обычно уже после первого введения препарата.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, максимальная концентрация в достигается через 2-4 часа, объем распределения — 2,7 л/кг. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 12 ч. Выводится почками — 3% в неизменном виде.
Показания к применению
Тошнота и рвота, после операций, черепно-мозговых травм, химио- и лучевой терапии, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печени и желчных протоков, непереносимости лекарственных средств), морская и воздушная болезнь; головокружение центрального и вестибулярного генеза (сотрясение мозга, атеросклероз, вестибулярные и лабиринтные нарушения, болезнь Меньера).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата, фенотиазинам (в анамнезе), депрессия, коматозные состояния, закрытоугольная глаукома (острый приступ), печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипотензия, угнетение центральной нервной системы, заболевания крови и сердечно-сосудистой системы, бронхиальная астма, гипертрофия предстательной железы, болезнь Паркинсона и паркинсонизм; беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью: применяют у пациентов с дискинезией в анамнезе, астмой.
Способ применения и дозы
Внутрь и ректально.
Взрослые и дети в возрасте старше 15 лет: по 1 таблетке или 1 суппозиторий 1-3 раза в день. Продолжительность лечения зависит от заболевания. Торекан обычно применяют в течение 1 дня, но его можно давать в течение нескольких дней. При необходимости лечение можно продолжить.
Побочное действие
Сухость во рту, запоры, головная боль, головокружение, сонливость, судороги, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, тахикардия, фотосенсибилизация, пигментация сетчатки, периферические отеки, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, парадоксальные реакции («кошмарные» сновидения, необычное возбуждение, нервозность, раздражительность), поздняя дискензия, аллергические реакции; при длительном приеме — экстрапирамидные расстройства, нарушение функции печени и/или почек, холестатический гепатит.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, головокружение, спутанность сознания, подергивающиеся движения и коллапс из-за снижения кровяного давления. При более тяжелых интоксикациях могут отмечаться нарушения сознания, кома, судороги и экстрапирамидные эффекты.
Лечение: Специального антидота не существует. В случае дистонических реакций назначаются противопаркинсонические препараты, при судорогах — бензодиазепины в случае циркуляторного коллапса — плазмозамещающие растворы и сосудосуживающие средства (адреналин нельзя применять).
Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Торекан может усиливать действие лекарственных средств, угнетающих функцию центральной нервной системы, включая седативные средства, наркотические анальгетики, снотворные средств, а также алкоголь. Трициклические антидепрессанты могут усиливать действие Торекана.
Тиэтилперазин может ослаблять действие адреналина, поэтому адреналин не следует применять в лечении гипотензии, вызванной Тореканом.
Одновременное назначение Торекана и бромокриптина снижает ингибирующее действие бромокриптина на секрецию пролактина. поэтому Торекан не рекомендуется назначать пациентам с пролактиномой, получающим бромокриптин.
Прием Торекана с ингибиторами МАО или прокарбазином может вызвать развитие нежелательного действия — гипотензию, угнетение центральной нервной системы и дыхания.
Особые указания
Подобно другим противорвотным средствам, Торекан может маскировать симптомы некоторых заболеваний желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы или токсическое действие других лекарственных препаратов.
Очень редко препарат может вызвать снижение артериального давления, поэтому его следует назначать с особой осторожностью пациентам с пониженным давлением.
Гипотензию нельзя корректировать адреналином. Из-за гипотензивного действия Торекан следует давать с большой осторожностью пациентам со спинномозговой анестезией или больным одновременно принимающим бета-блокаторы.
Фенотиазины могут вызвать злокачественный нейролептический синдром, с клиническими проявлениями: повышение температуры, ригидностью мышц, изменения психического состояния и признаками нестабильности вегетативной нервной системы. В таких случаях терапию следует немедленно отменить.
Продолжительное лечение больных пожилого возраста может вызвать неврологические нарушения, поэтому не рекомендуется продолжать лечение дольше 2 месяцев.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально-опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 50 таблеток во флаконе темного стекла. По 1 флакону в картонной пачке вместе с инструкцией по применению
Суппозитории ректальные. По 6 суппозиториев в контурной безъячейковой упаковке (стрипе). 1 стрип в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Таблетки, покрытые оболочкой, суппозитории ректальные — Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста. 6, 8501 Ново место, Словения, в сотрудничестве с Новартис фарма. Лтд. Швейцария
Представительство в РФ (адрес для корреспонденции)
123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41.