Трибестан (Tribestan®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Трибестан
💊 Состав препарата Трибестан
✅ Применение препарата Трибестан
📅 Условия хранения Трибестан
⏳ Срок годности Трибестан
Описание лекарственного препарата
Трибестан
(Tribestan®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2016
года, дата обновления: 2015.07.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
СОФАРМА АО
(Болгария)
Коды АТХ
-
C10AX
(Гиполипидемические препараты другие)
-
G04BE
(Препараты для лечения эректильной дисфункции)
Лекарственная форма
| Трибестан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 60 шт. рег. №: П N014043/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Трибестан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
* соотношение сырья и экстракта (35-45):1 + экстрагент — 70% этанол.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (авицел pH 101) — 287 мг, кремния диоксид коллоидный — 6 мг, повидон (коллидон K25) — 30 мг, кросповидон (полипласдон XL) — 40 мг, магния стеарат — 5 мг, тальк — 12 мг.
Состав оболочки: Опадрай (Opadry AMB brown) — 25 мг (поливиниловый спирт (частично гидролизированный) — 11.38 мг, тальк — 5 мг, титана диоксид — 4.0425 мг, железа оксид красный — 3.125 мг, железа оксид черный — 0.83 мг, железа оксид желтый — 0.0025 мг, лецитин соевый — 0.5 мг, камедь ксантановая — 0.12 мг.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (18) — пачки картонные с перегородкой.
Фармако-терапевтические группы
Фармакологическое действие
Трибестан — препарат растительного происхождения, получаемый по оригинальной технологии из надземной части растения якорцы стелющиеся (Tribulus terrestris L.), содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа. Оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы. У мужчин восстанавливает и улучшает сексуальное либидо, удлиняет время эрекции. Стимулирует сперматогенез, увеличивая количество сперматозоидов и их подвижность.
Механизм действия экстракта якорцев стелющихся до сих пор неизвестен. Предполагается, что преобладающее вещество протодиосцин метаболизируется в организме до дегидроэпиандростерона (DHEA), который оказывает благоприятный эффект на иммунитет, целостность клеточной мембраны, эректильную функцию и метаболизм холестерина. Известно, что холестерин является исходным веществом для синтеза всех стероидов, включительно DHEA, тестостерона и эстрадиола, чем объясняется и гиполипидемический эффект Трибестана. Другие активные фуростаноловые сапонины, входящие в состав экстракта якорцев стелющихся, вероятно, модулируют эффект протодиосцина.
Трибестан обладает гиполипидемическим эффектом, причем у пациентов с липопротеинемией снижает содержание общего холестерина и ЛПНП, не влияет на значения сывороточных триглицеридов и ЛПВП.
Фармакокинетика
Фармакологические исследования у человека не проводились.
Якорцев стелющихся травы экстракт сухой содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания препарата
Трибестан
В составе комплексной терапии:
- эректильная дисфункция, в т.ч. сопровождающаяся снижением либидо;
- бесплодие у мужчин, обусловленное идиопатической олигоастенотератозооспермией (уменьшение количества и качества сперматозоидов в выделенной сперме), оперативным вмешательством по поводу варикоцеле (варикозное расширение вен семенного канатика яичка); иммунологическое бесплодие;
- дислипидемии для снижения уровня общего холестерина.
Режим дозирования
Внутрь, после еды.
При эректильной дисфункции и бесплодии: по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность лечения не менее 90 дней. Курс лечения можно повторить по рекомендации врача.
При дислипидемии для снижения уровня общего холестерина: по 2 таблетки 3 раза/сут. Курс — не менее 3 месяцев. Повторные курсы — по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, раздражающее действие на слизистую оболочку желудка (тошнота).
В случае появления побочных эффектов, в т.ч. не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гиперплазия предстательной железы;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (инсульт, инфаркт миокарда) в течение последнего года или тяжелые, нестабильные и неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания (нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность с симптомами в покое, СССУ или такие нарушения проводимости как синоатриальный блок, AV-блокада II или III степени, брадикардия (<50 ударов/мин);
- заболевания почек (тяжелая почечная недостаточность — КК<25 мл/мин или концентрация креатинина >180 мкмоль/л);
- аллергия на арахисовый белок или сою;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение Трибестана при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: заболевания почек (тяжелая почечная недостаточность — КК180 мкмоль/л);
Применение у детей
Противопоказание: возраст до 18 лет.
Особые указания
Перед тем как начать прием препарата, следует проконсультироваться с врачом.
При отсутствии эффекта на фоне приема препарата в течение 1 месяца следует обратиться к врачу.
Во избежание возможного раздражающего действия препарата Трибестан на слизистую оболочку желудка рекомендуется принимать препарат после еды.
В оболочке лекарственного препарата содержится соевый лецитин. Пациентам с аллергией на арахисовый белок или сою, нельзя применять этот препарат из-за повышенного риска тяжелых аллергических реакций (включая анафилактический шок).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Трибестан не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Нет сообщений о случаях передозировки Трибестана. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно появление диспепсических расстройств (тошнота, рвота).
Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Трибестан может усилить действие диуретиков и потенцировать гипотензивный эффект антигипертензивных средств.
Условия хранения препарата Трибестан
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Трибестан
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Без рецепта.
Контакты для обращений
СОФАРМА АО
(Болгария)
|
|
СОФАРМА АО Представительство в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Трибестан®
МНН: Якорцев стелющихся травы экстракт сухой
Производитель: СОФАРМА АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016600
Информация о регистрации в РК:
30.09.2020 — 30.09.2030
Номер регистрации в РБ:
8156/07/12/14/17/20
Информация о регистрации в РБ:
26.05.2017 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ТРИБЕСТАН®
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
активное вещество: якорцев стелющихся травы экстракт сухой (Tribulus terrestris herba extractum siccum (35-45:1)) 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кремния диоксид коллоидный, безводный, повидон К25, кросповидон, тальк, магния стеарат;
состав пленочной оболочки: Опадрай АМБ коричневый 80W26601 — спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), соевый лецитин (Е322), ксантановая камедь (Е415), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172).
Описание
Таблетки круглой формы двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, со специфическим запахом, диаметром 13 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические данные о препарате получены на базе исследований на экспериментальных животных при пероральном и внутривенном применениии в дозах 50-200 мг/кг.
Эксперименты по исследованию экскреции Трибестана при однократном внутривенном применении показали, что за 24 часа с желчью выделяется около 12-14%, а с мочой около 6-7% протодиосцина. После перорального применения препарата за 24 часа с желчью выводится значительно меньшее количество протодиосцина – 2-4%, а в моче измеримая концентрация протодиосцина не определяется.
Низкий процент выделения неизмененного протодиосцина подтверждает, что он подвергается интенсивной биотрансформации в организме.
Фармакокинетические исследования у людей не проводились.
Фармакодинамика
Трибестан является природным продуктом, полученным из надземной части растения Tribulus terrestris L., содержащий преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа. Его механизм действия связан с наличием в составе протодиосцина. Протодиосцин метаболизируется в организме до дегидроэпиандростерона (ДГЭА), который оказывает благоприятный эффект на проницаемость клеточной мембраны, эректильную функцию, метаболизм холестерина и иммунитет. Другие активные фуростаноловые сапонины, входящие в состав экстракта растения Трибулус террестрис, вероятно модулируют эффект протодиосцина.
Трибестан оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы.
У мужчин восстанавливает и улучшает либидо и эрекцию. Оказывает стимулирующее влияние на сперматогенез, увеличивая количество сперматозоидов и их подвижность, повышает уровень тестостерона.
У женщин Трибестан также улучшает либидо, стимулирует овуляцию. Благоприятно влияет на вазомоторные проявления при естественном и посткастрационном климактерическом синдроме в результате восстановления гормонального статуса.
Результаты исследования у здоровых добровольцев показывают, что Трибестан влияет на сывороточный уровень гормонов гипофизарно-гонадной системы, не изменяя существенно уровни гормонов надпочечников и адренокортикотропного гормона.
Трибестан обладает гиполипидемическим эффектом, причем у пациентов с дислипопротеинемией значимо понижает общий холестерин и липопротеины низкой плотности (ЛПНП), без достоверного воздействия на количество триглицеридов и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови.
Трибестан обладает антигипертензивным и диуретическим действием.
Показания к применению
В комплексной терапии:
-при пониженном либидо, импотенции, бесплодии
-дислипопротеинемии
-климактерического и посткастрационного синдрома у женщин.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, после еды.
Дозировка
Взрослым рекомендуются следующие дозировки:
При пониженном либидо, импотенции и бесплодии:
У мужчин с пониженным либидо, импотенцией и бесплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения – не менее 90 дней. Курс лечения можно повторять до получения удовлетворительного терапевтического эффекта.
У женщин с бeсплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день, с 1-ого по 12-ый день менструального цикла. Этот курс можно повторять периодически до наступления беременности.
Дислипопротеинемия:
По 2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения — не менее 3 месяцев.
Климактерический и посткастрационный синдром у женщин:
По 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 60-90 дней. После улучшения состояния постепенно переходят к поддерживающей дозе – по 2 таблетки в день в течение 1-2 лет.
Побочные действия
— реакции гиперчувствительности к компонентам препарата.
— раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
— тяжелые нарушения функции почек
— аденома предстательной железы
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации.
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение Трибестан® с лекарственными препаратами, стимулирующими овуляцию, ведет к взаимному усилению их эффектов.
Применение Трибестан® может усилить эффекты диуретиков и потенцировать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
Особые указания
При лечении женщин с климактерическим синдромом переход с лечебной на поддерживающую дозу должен быть постепенным. После резкого понижения или отмены эффективной дозы возможно вторичное проявление климактерических симптомов.
Беременность и период лактация
Экспериментальные исследования на животных не показывают эмбриотоксического и тератогенного действия. Потенциальный риск у людей неизвестен. Не проводились клинические исследования у беременных, поэтому Трибестан® не применяется во время беременности и в период грудного вскармливания.
При установлении беременности прием препарата следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Трибестан® не влияет на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Передозировка
До настоящего момента не наблюдались случаи передозировки Трибестаном®. При приеме большого количества продукта применяется активированный уголь, проводится промывание желудка и назначаются симптоматические средства.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре нe выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не принимать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО „СОФАРМА“
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Владелец регистрационного удостоверения
АО „СОФАРМА“ , Болгария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
АО «Софарма» Торговое представительство в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», дом 190.
Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108)
Номер факса: 7 (727) 381 63 86
Адрес электронной почты: info@sopharma.kz
| 289569121477976402_ru.doc | 58.5 кб |
| 198118161477977608_kz.doc | 64.5 кб |
| 8156_07_12_14_17_20_p.pdf | 0.64 кб |
| 8156_07_12_14_17_20_s.pdf | 0.68 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с допустимыми вкраплениями.
Действующее вещество: одна таблетка содержит 100 мг тримебутина малеата.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой.
Код АТС: А03АА05.
ТРИБУКС® содержит тримебутин в количестве 100 мг в таблетке. Тримебутин воздействует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, регулируя его работу (моторику). Не оказывает влияния на центральную нервную систему.
— Синдром раздражённого кишечника.
— Функциональные расстройства пищеварительного тракта, сопровождающиеся болями в животе, спазмами, чувством переполнения, метеоризмом, запором или диареей.
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных компонентов.
Перед началом приёма лекарства ТРИБУКС® следует обсудить это с врачом или фармацевтом.
ТРИБУКС® содержит лактозы моногидрат. Если у пациента ранее выявлена непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом этого лекарства.
Применение лекарственного средства ТРИБУКС® с едой и питьём
Таблетки следует принимать перед едой, запивая стаканом кипячёной воды.
Применение лекарственного средства ТРИБУКС® у детей и подростков
Не рекомендуется применение лекарства ТРИБУКС® у детей моложе 12 лет, так как доступная форма лекарства (таблетки) не позволяет подобрать соответствующую дозу.
Необходимо проинформировать врача или фармацевта обо всех принимаемых в настоящее время лекарствах, о тех, которые принимал недавно, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Особенно следует проинформировать врача, если пациент принимает какой-либо из нижеперечисленных препаратов:
• зотепин (антипсихотический препарат),
• d-тубокурарин (миорелаксант, применяемый при общем обезболивании),
• цизаприд (лекарство, применяемое при желудочных заболеваниях),
• прокаинамид (лекарство, применяемое при нарушениях работы сердца),
• антагонисты кальциевых каналов (лекарства, применяемые при артериальной гипертонии и заболеваниях сердца),
• каптоприл (лекарство, применяемое при артериальной гипертонии),
• резерпин (лекарство, применяемое при артериальной гипертонии),
• мидазолам (лекарство, применяемое при нарушениях сна).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременна или планирует беременность, она должна посоветоваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Беременность
Отсутствует достаточное количество данных по вопросу применения тримебутина во время беременности, поэтому не рекомендуется назначение лекарства ТРИБУКС® в первом триместре беременности. Лекарство может применяться во II и III триместрах беременности только в случае крайней необходимости.
Кормление грудью
ТРИБУКС® может применяться кормящими женщинами только в случае крайней необходимости.
Лекарство ТРИБУКС®, принимаемое в соответствии с рекомендуемой дозировкой, не влияет на способность вождения транспортных средств, обслуживание машин и не снижает психофизической активности. Однако, учитывая возможность в начале лечения у некоторых пациентов развития таких побочных реакций как сонливость и головокружение, которые могут влиять на способность осуществлять деятельность, требующую концентрации внимания, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
ТРИБУКС® следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
1 таблетка 3 раза в сутки перед едой.
В исключительных случаях врач может увеличить дозу до 6 таблеток в сутки, поделив их на дозы.
Применение у детей и подростков
Дети и подростки в возрасте старше 12 лет
ТРИБУКС® можно применять у детей в дозе, не превышающей 6 мг/кг массы тела в сутки.
Дети моложе 12 лет
Не рекомендуется применение лекарства ТРИБУКС® в этой возрастной группе (см. раздел «Применение препарата ТРИБУКС® у детей и подростков»)
Способ применения
Таблетки следует глотать целиком, не разжёвывая, запивая стаканом кипяченой воды.
Продолжительность лечения
Врач определяет индивидуально.
В случае пропуска очередного приема лекарственного средства ТРИБУКС®
Не следует принимать двойной дозы с целью восполнения пропущенной.
В случае пропуска очередного приёма необходимо принять следующую дозу лекарства в установленное время.
Прерывание приёма лекарственного средства ТРИБУКС®
В случае каких-либо дальнейших сомнений, связанных с применением лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приёма большей, чем рекомендована, дозы необходимо срочно обратиться к врачу, фармацевту или в ближайшую больницу.
Как каждое лекарство, ТРИБУКС® может вызывать побочные действия, хоть и не у каждого они появляются.
При приёме лекарства ТРИБУКС® могут появиться следующие побочные действия:
Часто (у 1 до 10 на 100 человек)
• сонливость, вялость,
• чувство усталости,
• головокружение,
• чувство тепла или холода,
• головная боль,
• апатия,
• сухость во рту,
• нарушение вкуса,
• диарея,
• расстройство пищеварения,
• боль в эпигастральной области,
• онемение губ,
• тошнота,
• рвота,
• запоры,
• чувство жажды.
Нечасто (у 1 до 10 на 1 000 человек)
• сыпь.
Редко (у 1 до 10 на 10 000 человек)
• нарушение ритма сердца,
• нарушение функции печени, в том числе увеличение активности печёночных энзимов АлАТ и АспАТ в крови.
Очень редко (реже, чем у 1 на 10 000 человек, в том числе отдельные случаи)
• беспокойство,
• ослабление слуха,
• гепатит,
• кожные изменения (зуд, крапивница, покраснение, пузыри, папулы, экссудация, эритема),
• задержка мочеиспускания,
• расстройство менструации,
• болезненное увеличение груди у женщин,
• увеличение груди у мужчин (гинекомастия),
• боль в области груди.
Не принимать препарат по истечении срока годности.
Препарат хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре 15°С — 25°С.
Срок хранения – три года от даты производства.
Препарат отпускают по рецепту.
Картонная пачка, содержащая 2, 3 или 6 блистеров по 10 таблеток, вместе с листком-вкладышем.
Информация о производителе
БИОФАРМ® ООО, 60-198 Познань, ул. Валбжиска, 13, Польша, тел. +48 61 66 51 500
- Описание препарата Трибукс®
- Состав препарата Трибукс®
- Показания препарата Трибукс®
- Условия хранения препарата Трибукс®
- Срок годности препарата Трибукс®
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
Рег. №: 8621/08/13/18 от 29.03.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого или почти белого цвета, с допустимыми вкраплениями, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| тримебутина малеат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ТРИБУКС® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 15.02.2006 г.
Фармакологическое действие
Средство, регулирующее перистальтику ЖКТ. Полагают, что эффект тримебутина обусловлен влиянием на опиоидные рецепторы ЖКТ.
Показания к применению
Для приема внутрь и ректально: симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами ЖКТ и желчевыводящих путей.
Для парентерального применения: симптоматическое лечение выраженных болевых проявлений при функциональных нарушениях ЖКТ; лечение постоперационного паралитического илеуса и при подготовке к проведению рентгеновского и эндоскопического исследований.
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный. Суточная доза для приема внутрь — до 300 мг, ректально — 100-200 мг. В/м или в/в разовая доза — 50 мг, частота и длительность применения зависят от клинической ситуации.
У детей дозу устанавливают в зависимости от возраста.
Побочные действия
Возможно: кожные аллергические реакции; при в/в введении — кратковременные обмороки.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
МАГНЕФАР В6 БИОФАРМ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ЛЕФЕМ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ЛЕФЕМ ФОРТЕ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ХАЛЬСЕТ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
АМЕРТИЛ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
НЕОКЛЕР (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ТАМИ-ГРИПП (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ЛАПИКСЕН (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ГИНКОФАР (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
ГИНКОФАР ФОРТЕ (BIOFARM Sp. z o.o., Польша)
