Цены ТРИМЕИК в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
ТРИМЕИК инструкция
Фармакотерапевтическая группа: |
— Антигипертензивное средство |
Cтрана происхождения: |
— Грузия |
Категория: |
— Сердечно-сосудистые |
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат ТРИМЕИК в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТРИМЕИК и какая страна происхождения?
Препарат ТРИМЕИК производится в стране Грузия производителем GM Pharmaceuticals Ltd, OOO.
Для лечения чего используется данный препарат?
Состав
1 капсула включает 20 мг триметазидина дигидрохлорида – активный ингредиент.
Дополнительные ингредиенты: лактоза, повидон, кукурузный крахмал, кальция стеарат.
Оболочка: вода, диоксид титана, индигокармин, желатин, краситель оксид железа желтый.
Форма выпуска
Препарат Тримектал выпускается в форме капсул (желатиновых), по 60 штук в картонной пачке или полимерной банке.
Фармакологическое действие
Метаболическое, антигипоксическое, антиангинальное, цитопротективное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат Тримектал оказывает непосредственное воздействие на нейроны и кардиомиоциты головного мозга, оптимизируя их функцию и метаболизм.
Цитопротекторное действие проявляется увеличением энергетического потенциала, активизацией окислительного декарбоксилирования, а также улучшением кислородного потребления (по причине блокировки окисления жирных кислот и усиления аэробного гликолиза).
Триметазидин содействует нормальной сократимости миокарда, предупреждает понижение количества фосфокреатина и АТФ внутри клетки. При ацидозе способствует нормализации работы ионных каналов мембран, задерживает кумуляцию в кардиомиоцитах натрия и кальция, нормализует концентрацию ионов калия в клетке. Снижает содержание фосфатов и внутриклеточный ацидоз, вызванные реперфузией и ишемией миокарда.
Препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов, поддерживает целостность мембран клеток, предупреждает активизацию нейтрофилов в области ишемии, повышает длительность электрического потенциала, снижает выход из клетки креатинфосфокиназы и выраженность в миокарде ишемических нарушений.
Препарат уменьшает количество приступов стенокардии, снижает потребность в применении нитратов. Уже через 14 дней приема увеличивает толерантность к физическим нагрузкам и нивелирует резкие колебания АД.
Уменьшает шум в ушах и чувство головокружения. При заболеваниях органов зрения сосудистой этиологии способствует улучшению функциональной активности сетчатки.
После перорального приема триметазидин практически полностью и достаточно быстро абсорбируется в ЖКТ. Обладает 90% биодоступностью. Связывается с плазменными белками на 16%.
TCmax – на протяжении 2-х часов (при приеме 20 мг триметазидина максимальная концентрация равняется 55 нг/мл).
С легкостью минует гистогематические барьеры.
Из организма выводится с мочой (примерно 60 % в неизмененном виде).
Показания к применению
Показаниями к применению Тримектала являются:
- ИБС, ишемическая кардиомиопатия, стенокардия (в составе комплексного лечения);
- хориоретинальные расстройства сосудистой этиологии;
- кохлеовестибулярные расстройства ишемической этиологии (шум в ушах, головокружение, нарушение слуха).
Противопоказания
- гиперчувствительность к триметазидину или прочим ингредиентам препарата;
- возраст до 18-ти лет;
- недостаточность почек (при КК меньше 15 мл/мин);
- беременность;
- тяжелые патологии печени;
- грудное вскармливание.
Побочные действия
- сердцебиение;
- аллергические проявления (зуд кожных покровов);
- диспепсические расстройства (тошнота, гастралгия, рвота);
- головные боли.
Инструкция по применению Тримектала
Инструкция по применению Тримектала рекомендует прием капсул внутрь (перорально), во время еды.
Обычная суточная дозировка равняется 40-60 мг (2-3 капсулы) с приемом 2-3 раза за 24 часа.
Продолжительность лечения триметазидином устанавливается в индивидуальном порядке.
Передозировка
На данное время случаев передозировки Тримекталом не наблюдалось.
Взаимодействия
Взаимодействие триметазидина с прочими препаратами не описано.
Условия продажи
Тримектал отпускается при наличии рецепта.
Условия хранения
Капсулы следует сохранять в сухом темном помещении при окружающей температуре до 25°С.
Срок годности
36 месяцев.
Особые указания
На фоне проведения терапии Тримекталом у пациентов с ИБС наблюдается существенное понижение суточной нормы нитратов.
Капсулы не предназначены для устранения приступов стенокардии.
Тримектал не назначают в ходе начального курса лечения инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии.
При наличии приступов стенокардии необходимо пересмотреть и откорректировать терапию.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Тримектала представлены довольно обширным списком препаратов, самыми известными из которых являются:
- Боярышника (экстракт, настойка);
- Вазомаг;
- Доппельгерц Кардиовитал;
- Дибикор;
- Кардионат;
- Кораксан;
- Кудесан;
- Мексикор;
- Милдронат;
- Натрия Аденозинтрифосфат;
- Рибоксин;
- Убинон;
- Мельфор;
- Фосфаден и т.д.
Синонимы
Синонимы препарата с одним активным ингредиентом:
- Триметазидин;
- Ангиозил;
- Антистен;
- Депренорм МВ;
- Веро-Триметазидин;
- Кардитрим;
- Предизин;
- Предуктал;
- Прекард;
- Тридукард.
Детям
Не назначают до 18-ти лет.
При беременности и лактации
Противопоказан прием капсул Тримектала в периоды кормления грудью (отказ от кормления) и беременности.
Отзывы о Тримектале
На пользовательских форумах встречаются положительные или нейтральные отзывы пациентов, принимающих Тримектал. Все потому, что данный препарат чаще всего назначается для поддерживающей терапии в комплексе с лекарствами, которые применяют в качестве основного лечении, в связи с чем, выявить положительное воздействие какого-то одного компонента терапии просто невозможно.
Тем не менее, многие пациенты одобрительно отзываются о Тримектале, в особенности в комплексе с Магне В6, который зачастую назначают вместе с триметазидином.
Стоит заметить, что отрицательных отзывов, в смысле серьезных побочных эффектов, практически не существует, хотя встречаются жалобы на абсолютную неэффективность препарата и бесполезность его приема.
В этом случае обязательно стоит обратиться к врачу, который должен пересмотреть как основное лечение, так и поддерживающую терапию и возможно назначить другие лекарственные средства.
Цена Тримектала, где купить
В аптеках России цена Тримектала 20 мг №60 в среднем составляет 300 – 350 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Тримектал МВ таблетки п/о плен. 35мг 120штВертекс АО
-
Тримектал МВ таблетки п/о плен. 35мг 60штВертекс АО
-
Тримектал ОД таблетки п/о плён. с пролонг. высвобожд. 80мг 30штВертекс АО
-
Тримектал ОД таблетки п/о плён. с пролонг. высвобожд. 80мг 60штАО Вертекс
Аптека Диалог
-
Тримектал МВ (таб. п/о 35мг №60)Вертекс
-
Тримектал МВ (таб. п/о 35мг №120)Вертекс
показать еще
Инструкция
- Состав
- Назначение
- Описание
- Форма выпуска
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Особые указания
- Производитель
Торговое название Тримекор MR
Международное непатентованное название Триметазидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, с пролонгированным высвобождением 35 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество -триметазидина дигидрохлорид 35 мг,
вспомогательные вещества полиэтиленоксид (Polyox WSR Coagulant), крахмал желатинизированный (Starch 1500), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид (Орисил 200).
оболочкаOpadry II pink (поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, титана диоксид Е171, железа(III) оксид желтый Е172, железа(III) оксид красный Е172, тальк.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой,розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний сердца.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Сmax достигается через 5ч. Выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.
Фармакодинамика
Тримекор МR нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия, сохранение клеточного гомеостаза.
Тримекор МR замедляет окисление жирных кислот, повышает окисление глюкозы и восстанавливает сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии.Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия препарата.
Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда. Данные эффекты препарата наблюдаются при отсутствии какого-либо прямого гемодинамического эффекта.
У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма, значительно снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитратов, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.
Триметазидин эффективно уменьшает степень, длительность и частоту приступов головокружения, сокращает интенсивность и частоту появления шума в ушах, предотвращает его рецидивы.
При перцептивной глухоте способствует увеличению воспринимаемого диапазона в децибелах и уменьшает проявления нарушений слуха. Триметазидин нормализует амплитуду чувствительной к ишемии b-волны электроретинограммы, а также прогноз восстановления функций сетчатки. Препарат способствует улучшению остроты зрения и поля зрения, что приводит к уменьшению функциональных симптомов патологии сетчатки, особенно при старческой дегенерации желтого пятна.
Показания
к применению
— кардиология длительная терапия ИБС, профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии)
— ЛОР-заболевания лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха)
— офтальмология хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом
Способ применения и дозы
Тримекор МR назначают по 1 таб. 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Побочные действия
-тошнота, рвота, диспепсия, боли в животе, диарея
-головокружение, головная боль, астения
-аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)
Редко
-ортостатическая гипотензия, приливы
Очень редко
— экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия, дискоординация), особенно у пациентов с болезнью Паркинсона, преходящие при отмене препарата
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
Лекарственныевзаимодействия
Лекарственные взаимодействия препарата Тримекор МR не описаны.
Особые указания
Следует иметь в виду, что Тримекор МR не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
Назначение
препарата Тримекор МR не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата в детском и подростковом возрасте изучена недостаточно, в связи с чем, назначение препарата данной категории пациентов не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тримекор МR не сообщалось.
Форма выпуска
и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевойпечатной лакированной.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 10 до 25C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Препаратнельзя использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
из аптек
По рецепту
Производитель
«GMPharmaceuticalsLtd.», PSPgroup,Грузия
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Тримедат® (Trimedat)
💊 Состав препарата Тримедат®
✅ Применение препарата Тримедат®
Описание активных компонентов препарата
Тримедат®
(Trimedat)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.12.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AA05
(Тримебутин)
Лекарственная форма
| Тримедат® |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005534/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тримедат®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с выдавленным символом на одной стороне, представляющим собой две буквы «ТМ», сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника и две пересекающие риски на другой стороне таблетки.
Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, крахмал кукурузный, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тримебутин за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические σ-, µ- и κ-опиоидные рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Vd — 88 л. Связывание с белками плазмы низкое — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). Т1/2 составляет около 12 ч.
Показания активных веществ препарата
Тримедат®
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, метеоризма, моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчевыводящих путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, желчнокаменная болезнь, дисфункция желчевыводящих путей, синдром раздраженного кишечника, дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — сонливость, чувство усталости, головокружение, головная боль, беспокойство.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — кожная сыпь.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — задержка мочи.
Со стороны половой системы и молочных желез: частота неизвестна — нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тримебутину; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов тримебутина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм тримебутина.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения тримебутина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Динобутин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Необутин®
(АЛИУМ, Россия)
Необутин®
(БИННОФАРМ, Россия)
Необутин® Ретард
(АЛИУМ, Россия)
Нетугаст
(АТОЛЛ, Россия)
Спазмавексим
(АВЕКСИМА, Россия)
Тримебутин
(БИОКОМ, Россия)
Тримебутин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Тримебутин-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Тримебутин-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Все аналоги
Тримекор МR
МНН: Триметазидин
Производитель: ДЖИ ЭМ Фармасютикалс ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Trimetazidine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018452
Информация о регистрации в РК:
29.11.2011 — 29.11.2016
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Тримекор MR
Международное непатентованное название
Триметазидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, с пролонгированным высвобождением 35 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — триметазидина дигидрохлорид 35 мг,
вспомогательные вещества: полиэтиленоксид (Polyox WSR Coagulant), крахмал желатинизированный (Starch 1500), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид (Орисил 200).
оболочка:Opadry II pink (поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, титана диоксид Е171, железа(III) оксид желтый Е172, железа(III) оксид красный Е172, тальк.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний сердца.
Код АТС C01EB15
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Сmax достигается через 5ч. Выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.
Фармакодинамика
Тримекор МR нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия, сохранение клеточного гомеостаза.
Тримекор МR замедляет окисление жирных кислот, повышает окисление глюкозы и восстанавливает сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии.Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия препарата.
Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда. Данные эффекты препарата наблюдаются при отсутствии какого-либо прямого гемодинамического эффекта.
У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма, значительно снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитратов, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.
Триметазидин эффективно уменьшает степень, длительность и частоту приступов головокружения, сокращает интенсивность и частоту появления шума в ушах, предотвращает его рецидивы.
При перцептивной глухоте способствует увеличению воспринимаемого диапазона в децибелах и уменьшает проявления нарушений слуха. Триметазидин нормализует амплитуду чувствительной к ишемии b-волны электроретинограммы, а также прогноз восстановления функций сетчатки. Препарат способствует улучшению остроты зрения и поля зрения, что приводит к уменьшению функциональных симптомов патологии сетчатки, особенно при старческой дегенерации желтого пятна.
Показания к применению
— кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии)
— ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха)
— офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом
Способ применения и дозы
Тримекор МR назначают по 1 таб. 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Побочные действия
— тошнота, рвота, диспепсия, боли в животе, диарея
— головокружение, головная боль, астения
— аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)
Редко
— ортостатическая гипотензия, приливы
Очень редко
-
экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия, дискоординация), особенно у пациентов с болезнью Паркинсона, преходящие при отмене препарата
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Лекарственные взаимодействия препарата Тримекор МR не описаны.
Особые указания
Следует иметь в виду, что Тримекор МR не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
Назначение препарата Тримекор МR не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата в детском и подростковом возрасте изучена недостаточно, в связи с чем, назначение препарата данной категории пациентов не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тримекор МR не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 100 до 250C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«GMPharmaceuticalsLtd.», PSPgroup, Грузия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
«GM Pharmaceuticals Ltd.», PSP group, Грузия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представитель в РК г. Алматы, ул. Шагабудинова 66, кв. 22
телефон + 7(777) 723 27 72
адрес электронной почты: mss001@mail.ru
| 290338261477977173_ru.doc | 49.5 кб |
| 582954811477978332_kz.doc | 66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники