Троксерутин Санофи (Troxerutin Sanofi) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Троксерутин Санофи
💊 Состав препарата Троксерутин Санофи
✅ Применение препарата Троксерутин Санофи
📅 Условия хранения Троксерутин Санофи
⏳ Срок годности Троксерутин Санофи
Описание лекарственного препарата
Троксерутин Санофи
(Troxerutin Sanofi)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2017 года.
Дата обновления: 2020.05.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин Санофи |
Капс. 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015161/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин Санофи
Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул — гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).
Вспомогательные вещества: макрогол 6000 — 12 мг, магния стеарат — 3.12 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0.713%, краситель железа оксид красный — 0.005%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24 ч.
Показания препарата
Троксерутин Санофи
- хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат троксерутин следует применять по назначению врача.
Рекомендуемая доза — 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Побочное действие
Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.
Со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Троксерутин Санофи в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Санофи в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 18 лет (опыт применения ограничен).
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Санофи не исключает необходимость назначения противовоспалительных и противотромботических препаратов.
Использование в педиатрии
Опыт применения препарата Троксерутин Санофи у детей и подростков в возрасте до 18 лет недостаточен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Троксерутин Санофи не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Передозировка
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и «приливы» крови к лицу.
Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Условия хранения препарата Троксерутин Санофи
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Троксерутин Санофи
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-RAZGRAD, Болгария)
Троксерутин
(ПРАНАФАРМ, Россия)
Троксерутин
(СИНТЕЗ, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ВИФИТЕХ, Россия)
Троксерутин Велфарм
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин Врамед
(SOPHARMA, Болгария)
Все аналоги
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с венотонизирующим и венопротекторным действием
Действующее вещество
— троксерутин (troxerutin)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул — гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).
| 1 капс. | |
| троксерутин | 300 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 6000 — 12 мг, магния стеарат — 3.12 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0.713%, краситель железа оксид красный — 0.005%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает притовоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24 ч.
Показания
- хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Дозировка
Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.
Рекомендуемая доза — 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Побочные действия
Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.
Со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Передозировка
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и «приливы» крови к лицу.
Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Зентива не исключает необходимость назначения противовоспалительных и противотромботических препаратов.
Использование в педиатрии
Опыт применения препарата Троксерутин Зентива у детей и подростков в возрасте до 18 лет недостаточен.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Троксерутин Зентива не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Применение препарата Троксерутин Зентива в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 18 лет (опыт применения ограничен).
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Троксерутин Зентива капсулы 300мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Троксерутин Зентива капсулы 300мг