I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование — Тулатрин® (Tulatrin);
— международное непатентованное наименование — тулатромицин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Тулатрин® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества тулатромицин — 100 мг, а также вспомогательные вещества: монотиоглицерол (3-меркапто- 1,2-пропандиол), пропиленгликоль (1,2-пропандиол), лимонную кислоту, соляную кислоту и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применять Тулатрин® по истечении срока годности.
4. Тулатрин®
выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 и 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 0С до 25 0С.
6. Тулатрин®
следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Тулатрин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Тулатрин®– антибактериальный лекарственный препарат, относится к группе макролидов.
10. Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Pasteurella spp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma spp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovigenitalium, Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella spp., Moraxella bovis, Neisseria spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Bordetella spp., Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Enterobacter spp., Enterobacter agglomerans.
Тулатромицин — антибактериальное лекарственное средство группы макролидов.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
После введения препарата, тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Тулатрин®
по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Тулатрин® назначают:
— крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacter agglomerans, Staphylococcus aureus, инфекционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
— свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
— В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.
12. Запрещается применять Тулатрин® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а так же дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях.
13. При работе с препаратом Тулатрин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тулатрин®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Тулатрин® запрещается применять стельным коровам и телкам, менее чем за 2 месяца до ожидаемого срока отела если молоко планируется использоваться в пищевых целях. Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения препарата.
15. Тулатрин® вводят крупному рогатому скоту подкожно, однократно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 7,5 мл.
Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 2 мл.
Рассчитать дозировку
16. При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно появление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно проходит. В случае появления аллергических реакции использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.
18. Тулатрин® не рекомендуется применять одновременно с другими макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Препарат предназначен для однократного введения.
21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, при условии зачистки (выбраковки) места инъекции (диаметр 15см, глубина 2,5см). При отсутствии возможности определения точной локализации места инъекции, убой крупного рогатого скота разрешается не ранее 55 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600 client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
ТУЛАТРИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТУЛАТРИН®
💊 Состав препарата ТУЛАТРИН®
✅ Применение препарата ТУЛАТРИН®
📅 Условия хранения ТУЛАТРИН®
⏳ Срок годности ТУЛАТРИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТУЛАТРИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТУЛАТРИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ТУЛАТРИН® |
Раствор для инъекций 100 мг/мл рег. 44-3-2.22-4858№ПВР-3-2.22-03708 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: монотиоглицерол (3-меркапто-1,2-пропандиол), пропиленгликоль (1,2-пропандиол), лимонная кислота, соляная кислота, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 и 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов.
Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. и в отношении Pasteurella spp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma spp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovigenitalium, Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella spp., Moraxella bovis, Neisseria spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Bordetella spp., Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Enterobacte rspp., Enterobacter agglomerans.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
После введения препарата тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Тулатрин®по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ТУЛАТРИН®
- крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacteragglomerans, Staphylococcusaureus, инфекционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
- свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
- в целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.
Порядок применения
Тулатрин® вводят крупному рогатому скоту п/к, однократно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 7.5 мл.
Свиньям лекарственный препарат вводят однократно в/м в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 2 мл.
Препарат предназначен для однократного введения.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно появление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно проходит. В случае появления аллергических реакции использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита.
При передозировке проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Противопоказания к применению препарата ТУЛАТРИН®
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Запрещается применять Тулатрин® дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях.
Особые указания и меры личной профилактики
Тулатрин® не рекомендуется применять одновременно с другими макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Тулатрин® запрещается применять стельным коровам и телкам, менее чем за 2 месяца до ожидаемого срока отела, если молоко планируется использоваться в пищевых целях.
Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения препарата.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, при условии зачистки (выбраковки) места инъекции (диаметр 15 см, глубина 2.5 см). При отсутствии возможности определения точной локализации места инъекции, убой крупного рогатого скота разрешается не ранее 55 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При применении препарата Тулатрин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тулатрин®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ТУЛАТРИН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ТУЛАТРИН®
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается применять Тулатрин® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ТУЛАТРИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТУЛАТРИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Первый российский сверхпролонгированный макролид на основе 10%-го тулатромицина для контроля бактериальных инфекций органов дыхания у КРС и свиней с первых дней жизни.
Тулатрин®– антибактериальный лекарственный препарат, относится к группе макролидов.
Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Pasteurella spp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma spp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovigenitalium, Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella spp., Moraxella bovis, Neisseria spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Bordetella spp., Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Enterobacter spp., Enterobacter agglomerans.
БиоВентум (BioVentum)
зоогигиеническое средство
для с/х животных и птицы
КУПИТЬ
САНИРУЙТЕ
СВИНОМАТОК С
ДОКСИЛОКС
Антибиотик нового поколения тетрациклинов
пролонгированного действия для санации
свиноматок перед опоросом
КУПИТЬ
= 200 МГ ДОКСИЦИКЛИНА
ДОКСИЛОКС — УВЕРЕННЫЙ СТАРТ!
КУПИТЬ
ДОКСИЛОКС
1 МЛ
— Максимальный эффект с одной инъекции
— Удобная дозировка
* Одного флакона хватает на обработку 8 свиноматок весом 240 кг с учетом одной инъекции
ВНУТРИМЫШЕЧНО
однократно,
при необходимости
повторить
через 48 часов
BUY NOW
10 кг
10 кг
0,5 мл/
Тулатрам
- Описание
- Рецензии
ТУЛАТРАМ тулатромицин 100 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов. Тулатромицин — действующее вещество препарата — обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамот- рицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp. Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомаль- ном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыве- дения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат из организма, в основном в неизменном виде с мочой и калом.
ПОКАЗАНИЯ КПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнкти- вит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительным к тулатромицину микроорганизмам.
С профилактической целью препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям в неблагополучных хозяйствах по респираторным инфекциям, а также на животноводческих комплексах крупного рогатого скота сборному поголовью телят через 1-2 дня после комплектования.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл. Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мгтулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3°С до плюс 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения итранспортирования.
Период выведения:
— Мясо КРС — 49 суток
— Мясо свиней — 33 суток
Еще нет отзывов об этом товаре.
Обращаем Ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации.
© Copyright 2023 ЗАО НПП Агро-Плюс. Все права защищены.
ТУЛАТРАМ®
Тулатромицин 100 мг
Меньше времени на обработки
Меньше стоимость лечения
Меньше стресса
Преимущества применения ТУЛАТРАМ®
Раствор для инъекций:
— 1 инъекция = полный курс лечения
— Широкий спектр антибактериального действия
— Максимальная концентрация в легочной ткани
— Продолжительность эффекта лечения до 15 дней
— Оптимальное соотношение стоимости и эффективности терапии при групповой обработке в профилактических целях
Описание и состав
В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества.
По внешнему виду ТУЛАТРАМ® представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Фармакологические свойства
Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов. Тулатромицин — действующее вещество препарата — обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp. Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат из организма в основном в неизменном виде с мочой и калом.
Показания к применению
Тулатрам® назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнктивит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительными к тулатромицину микроорганизмами.
Способ применения и дозы
Тулатрам® вводят крупному рогатому скоту подкожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.
Свиньям Тулатрам® вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.
Ограничения
Запрещается применять препарат лактирующим коровам, от которых молоко используют в пищу людям. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней — не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.