Одна таблетка содержит
активное вещество — висмута трикалия дицитрат 303,03 мг (эквивалентно висмута оксиду 120 мг),
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-30, калия полиакрилин, макрогол 6000, магния стеарат,
оболочка: Оpadry II clear (состав: спирт поливиниловый, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглой формы, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или со слабым запахом аммиака.
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD). Висмута субцитрат.
Код АТХ А02ВХ05
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— тяжелая почечная недостаточность
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Препарат не следует применять более 8 недель, также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых. В период лечения препаратом не следует применять другие препараты, содержащие висмут, так как увеличивается риск развития побочных эффектов. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендованных дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мг/л.
Пролонгированное применение больших доз висмутсодержащих соединений не рекомендовано, поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным, при условии применения препарата Улькавис® в рекомендованных дозах.
При применении Улькависа возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается потемнение языка. Не рекомендуется прием алкоголя во время терапии Улькависом.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
Особая информация о вспомогательных веществах
Препарат содержит в составе калий. Данный лекарственный препарат содержит 1,19 ммоль (или 46,58 мг) калия в одной таблетке. У пациентов со сниженной функцией почек или пациентов, у которых контролируется поступление калия с пищей, препарат следует применять с осторожностью.
В течение получаса после приёма Улькавис® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Улькависа. Улькавис® уменьшает всасывание тетрациклина.
Данных о применении висмута трикалия дицитрата во время беременности у человека недостаточно, чтобы оценить его потенциальное вредное воздействие. В ходе исследований на животных не было обнаружено признаков нежелательного воздействия.
В виду отсутствия данных, применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Данных о применении висмута дицитрата в период лактации у человека недостаточно, чтобы оценить его потенциальное вредное воздействие.
Режим дозирования
Взрослым Улькавис® применяют по 1 таблетке 4 раза в сутки натощак (за 30 минут до основного приема пищи и на ночь) или по 2 таблетки 2 раза в сутки натощак (за 30 мин до завтрака и за 30 мин до ужина или на ночь).
Максимальная продолжительность одного курса лечения составляет 2 месяца.
До начала нового курса лечения висмутсодержащими препаратами должно пройти не менее двух месяцев.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки или желудка продолжительность одного курса лечения составляет от 4 до 8 недель.
Для эрадикации Helicobacter pylori выбор комбинированной терапии и продолжительности лечения (от 7 до 14 дней) должен учитывать индивидуальную переносимость препарата пациентом и осуществляться в соответствии с официальными руководствами, охватывающими вопросы схем лечения и резистентности.
Дети
Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
Симптомы: диспепсия, сыпь, воспаление слизистых оболочек рта, характерное потемнение в виде голубых линий на деснах, нарушение функции почек.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, солевых слабительных средств. Показан контроль функции почек, концентрации висмута в крови и моче. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При нарушении функции почек, сопровождающихся высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи — димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. При тяжелой почечной недостаточности показан гемодиализ.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень часто (≥ 1/10)
— окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута, однако его можно легко отличить от мелены
Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
— тошнота, рвота, диарея или запоры
— аллергические реакции: кожная сыпь, зуд
Очень редко (<1/10000)
— анафилактические реакции
— при длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в центральной нервной системе
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Без рецепта
Сведения о производителе
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Держатель регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
info@krka.biz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан»
Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz
Улькавис®
МНН: Висмута трикалия дицитрат
Производитель: КРКА, д.д., Ново Место
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Bismuth subcitrate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022995
Информация о регистрации в РК:
24.01.2022 — 24.01.2032
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
31.66 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Улькавис®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 120 мг
Состав
Одна таблетка
содержит
активное
вещество: висмута
трикалия дицитрат 303,03 мг (эквивалентно висмута оксиду 120 мг),
вспомогательные
вещества: крахмал
кукурузный, повидон К-30, калия полиакрилин, макрогол 6000, магния
стеарат,
оболочка:
Оpadry
II
clear
(состав: спирт поливиниловый, макрогол 4000, тальк), титана диоксид
(Е171)
Описание
Таблетки,
покрытые пленочной
оболочкой белого
или почти белого цвета, круглой формы, слегка двояковыпуклые, с
фаской, без запаха или со слабым запахом аммиака
Фармакотерапевтическая группа
Прочие
противоязвенные препараты и препараты для лечения
гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Висмута трикалия дицитрат.
Код
АТХ А02ВХ05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция
Улькавис®
является поверхностно-активным агентом, ничтожно малые количества
висмута, производные субцитрата висмута, абсорбируются в ходе лечения
(менее 0,2 % дозы).
Распределение
Висмут
главным образом откладывается в почках, остальные органы также
содержат следы висмута.
Биотрансформация
Улькавис®
откладывается в желудке в нерастворимые комплексные соединения
висмута, возможно, в оксихлорид висмута и цитрат висмута.
Выделение
Основная
часть висмута, принимаемого внутрь, выводится с калом. Клиренс мочи
при небольшом количестве абсорбированного висмута составляет
приблизительно 50 мл/мин. Однако, большая часть абсорбированного
висмута выводится в период полураспада, составляющий 5-11 дней.
Фармакодинамика
Улькавис®
—
противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении
Helicobacter
pylori.
Обладает
также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде
желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат,
образуются хелатные соединения
с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и
эрозий. Увеличивая
синтез простагландинов Е, образование слизи и секрецию
гидрокарбоната, стимулирует
активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость
слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной
кислоты,
ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению
эпидермального фактора
роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.
Показания к применению
— язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки
-
хронический
гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе
ассоциированный с
Helicobacter
pylori
Способ применения и дозы
Внутрь
Взрослым
Улькавис®
назначают
по 1 таблетке 4 раза в сутки за
30
минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30
мин до приема пищи.
Таблетки
следует принимать за 30 мин до еды и запивать небольшим количеством
воды.
Продолжительность
курса лечения 4-8 недель.
В
течение следующих 8 недель не следует
применять
препараты, содержащие висмут.
Для
эрадикации Helicobacter
pylori
целесообразно применение Улькависа®
в
комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими
антихеликобактерной активностью и ингибиторами протонной помпы, так
называемая квадротерапия.
Побочные действия
Очень часто
(≥ 1/10)
-окрашивание
кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута, однако
его можно легко отличить от мелены
Нечасто (≥
1/1000, <1/100)
-
тошнота,
рвота, диарея или запоры -
аллергические
реакции: кожная сыпь, зуд
Очень редко
(<1/10000)
-
анафилактические
реакции -
при
длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с
накоплением висмута
в центральной нервной системе
Противопоказания
-
повышенная
чувствительность к любому компоненту препарата -
хроническая
почечная недостаточность
-
гипокалиемия
-
беременность
и период лактации -
детский
возраст до 18лет
Лекарственные взаимодействия
В
течение получаса после приёма Улькавис®
не рекомендуется применение внутрь других
лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности,
антацидов, молока,
фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при
одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность
Улькависа®.
Улькавис®
уменьшает всасывание тетрациклина.
Особые указания
Препарат
не следует применять более 8 недель, также не рекомендуется во время
лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых. В период
лечения препаратом не следует применять другие препараты, содержащие
висмут, так как увеличивается риск развития побочных эффектов. По
окончании курсового лечения препаратом в рекомендованных дозах
концентрация активного действующего вещества в плазме крови не
превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при
концентрации выше 100 мг/л.
Пролонгированное
применение больших доз висмутсодержащих соединений не рекомендовано,
поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой
энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным, при
условии применения препарата Улькавис
в рекомендованных дозах.
При
применении Улькависа возможно окрашивание кала в темный цвет
вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается потемнение
языка. Не рекомендуется прием алкоголя во время терапии Улькависом.
Особенности
влияния лекарственного средства на
способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы:
диспепсия, сыпь, воспаление слизистых оболочек рта, характерное
потемнение в виде голубых линий на деснах, нарушение функции почек.
Лечение:
отмена препарата,
промывание желудка,
прием активированного угля, солевых слабительных средств. Показан
контроль функции почек, концентрации висмута в крови и моче. В
дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При нарушении функции
почек, сопровождающихся высоким уровнем висмута в плазме крови, можно
ввести комплексообразователи
димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. При тяжелой
почечной недостаточности показан гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
По
14 таблеток
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной
полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 4 или 8
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона.
Условия хранения
В оригинальной
упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять
по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
КРКА,
д.д. Ново место, Словения
Шмарьешка
цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА,
д.д. Ново место, Словения
Адрес
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ТОО
«КРКА Казахстан», РК, 050059, г.
Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1 б, 2-й этаж, 207
офис тел.:
+7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08
12 info.kz@krka.biz
| Улькавис,_инструкция_-ПД!.doc | 0.06 кб |
| улькавис_каз.docx | 0.03 кб |
| 332967891498795259_ru.doc | 59 кб |
| 016268551498795293_ru.doc | 59 кб |
| 599852791498795824_kz.doc | 30.63 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
УЛЬКАВИС 0,120 N112 ТАБЛ П/О
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
УЛЬКАВИС 0,120 N112 ТАБЛ П/О
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Цена:
5894.74 тнг.
Экономия
294.74 тнг.
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Висмута трикалия дицитрат |
| Производитель: | -KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto |
| Страна происхождения: | Словения |
| Фармакотерапевтическая группа: | ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СРЕДСТВА |
| Форма выпуска и упаковка: | 14 таблеткадан ламинацияланған полиамид/алюминий/поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
2, 4 немесе 8 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 8 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
С этим товаром также заказывают
<
>
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 120 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг
Состав
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат — 303,03 мг висмуттың трикалий дицитраты (120 мг висмуттың тотығына баламалы),
қосымша заттар:
- жүгері крахмалы
- повидон К-30
- калий полиакрилині
- макрогол 6000
- магний стеараты
- қабығы: Оpadry II clear (құрамы: поливинил спирті
- макрогол 4000
- тальк)
- титанның қостотығы (Е171)
Одна таблетка содержит
активное вещество: висмута трикалия дицитрат 303
- 03 мг (эквивалентно висмута оксиду 120 мг)
- вспомогательные вещества: крахмал кукурузный
- повидон К-30
- калия полиакрилин
- макрогол 6000
- магния стеарат
- оболочка: Оpadry II clear (состав: спирт поливиниловый
- макрогол 4000
- тальк)
- титана диоксид (Е171)
Фармакодинамика
Асқазанның қышқылды ортасында ойықжара мен эрозиялардың беткейінде қорғағыш үлбір түріндегі ақуыздық субстратпен хелаттық қосылыстар түзе отырып, ерімейтін висмут оксихлориді және цитрат шөгеді. Е простагландиндерінің синтезін, шырыш түзілуін және гидрокарбонат секрециясын ұлғайта отырып, цитопротекторлық механизмдердің белсенділігін көтермелейді, асқазан-ішек жолы шырышты қабығының пепсин, тұз қышқылы, ферменттер мен өт қышқылдары тұздарының әсеріне төзімділікті арттырады. Ақау аймағында эпидермальді өсу факторының жинақталуына әкеледі. Пепсин мен пепсиногеннің белсенділігін төмендетеді.
Фармакодинамикалық әсерлері
Улькавис — Helicobacter pylori қатысты бактерицидті белсенділікке ие ойықжараға қарсы дәрі. Сондай-ақ қабынуға қарсы және тұтқырлаушы әсері бар.
Улькавис® — противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландинов Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.
Фармакокинетика
Абсорбциясы
Улькавис беткейлік-белсенді препарат болып табылады, висмуттың өте аз мөлшері, висмут субцитратының туындылары емдеу барысында абсорбцияланады (0,2 % дозадан кем).
Таралуы
Висмут негізінен бүйректе жинақталады, басқа мүшелерінде де висмуттің іздері бар.
Биотрансформациясы
Улькавис асқазанда висмуттың ерімейтін кешенді қосылыстары, висмуттың оксихлориді және висмуттың цитраты түрінде жинақталуы мүмкін.
Элиминациясы
Висмуттың ішке қабылданатын негізгі бөлігі нәжіспен шығарылады. Несеп клиренсі абсорбцияланған висмуттың аздаған мөлшерінде шамамен 50 мл/мин құрайды. Алайда, абсорбцияланған висмуттың үлкен бөлігі 5-11 күнді құрайтын жартылай ыдырау кезеңінде шығарылады.
Абсорбция
Улькавис® является поверхностно-активным агентом, ничтожно малые количества висмута, производные субцитрата висмута, абсорбируются в ходе лечения (менее 0,2 % дозы).
Распределение
Висмут главным образом откладывается в почках, остальные органы также содержат следы висмута.
Биотрансформация
Улькавис® откладывается в желудке в нерастворимые комплексные соединения висмута, возможно, в оксихлорид висмута и цитрат висмута.
Выделение
Основная часть висмута, принимаемого внутрь, выводится с калом. Клиренс мочи при небольшом количестве абсорбированного висмута составляет приблизительно 50 мл/мин. Однако, большая часть абсорбированного висмута выводится в период полураспада, составляющий 5-11 дней.
Побочные действия
Өте жиі (≥ 1/10)
— висмут сульфидінің түзулуі салдарынан нәжістің қара түске боялуы, алайда оны меленадан оңай ажыратуға болады
Жиі емес (≥ 1/1000 — <1/100)
— жүрек айнуы, құсу, диарея немесе іш қатуы
— аллергиялық реакциялар:
- тері бөртпесі, қышыну
Өте сирек (<
- 1/10000)
— анафилаксиялық реакциялар
— жоғарғы дозаларда ұзақ қолданғанда — орталық жүйке жүйесінде висмут жинақталуымен байланысты энцефалопатия
Очень часто (≥ 1/10)
-окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута, однако его можно легко отличить от мелены
Нечасто (≥ 1/1000, <
- 1/100)
— тошнота, рвота, диарея или запоры
— аллергические реакции: кожная сыпь, зуд
Очень редко (<
- 1/10000)
— анафилактические реакции
— при длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в центральной нервной системе
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Препаратты 8 аптадан артық қолданбаған жөн, сондай-ақ емделу уақытында ересектерге арналған бекітілген тәуліктік дозаны арттыру ұсынылмайды. Препаратпен емделу кезеңінде құрамында висмут бар басқа препараттарды қоланбаған жөн, өйткені жағымсыз әсерлердің даму қаупі ұлғаяды. Ұсынылған дозаларда препаратпен курстық ем аяқталғанда қан плазмасындағы белсенді әсер етуші заттың концентрациясы 3-58 мкг/л аспайды, ал уыттану 100 мг/л жоғары концентрацияда ғана байқалады.
Құрамында висмут бар қосылыстардың үлкен дозаларын ұзақ қолдану ұсынылмаған, өйткені кейбір жағдайларда бұл қайтымды энцефалопатияға әкелуі мүмкін. Энцефалопатия қаупі, алайда, Улькавис® препаратын ұсынылған дозаларда қолданған жағдайда өте төмен болып табылады.
Улькависті қолданғанда висмут сульфидінің түзілуі салдарынан нәжістің қара түске боялуы ықтимал. Кейде тілдің қараюы байқалады. Улькависпен емделу уақытында алкоголь қабылдау ұсынылмайды.
Препарат не следует применять более 8 недель, также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых. В период лечения препаратом не следует применять другие препараты, содержащие висмут, так как увеличивается риск развития побочных эффектов. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендованных дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мг/л.
Пролонгированное применение больших доз висмутсодержащих соединений не рекомендовано, поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным, при условии применения препарата Улькавис в рекомендованных дозах.
При применении Улькависа возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается потемнение языка. Не рекомендуется прием алкоголя во время терапии Улькависом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Показания
— асқазан мен он екі елі ішек ойықжара ауруында
— өршу сатысындағы созылмалы гастрит және гастродуоденит, оның ішінде Helicobacter pylori астасқан
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori
Противопоказания
— әсер етуші затына немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
— ауыр бүйрек жеткіліксіздігі
— жүктілік және лактация кезеңі
— 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— хроническая почечная недостаточность
— гипокалиемия
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18лет
Лекарственное взаимодействие
Улькависті қабылдаған соң жарты сағат бойы ішке басқа дәрілік заттарды, сондай-ақ тамақ немесе сұйықтық, атап айтқанда, антацидтер, сүт, жемістер және жеміс шырындарын қабылдауға болмайды. Бұл оларды бір уақытта ішке қабылдағанда, Улькавис® тиімділігіне ықпал етуі мүмкіндігімен байланысты. Улькавис® тетрациклиннің сіңірілуін азайтады.
В течение получаса после приёма Улькавис® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Улькависа®. Улькавис® уменьшает всасывание тетрациклина.
- Состав и инструкция по применению Улькавис.
- Купить Улькавис в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Улькавис — 5600.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Ересектер Улькависті 1 таблеткадан тәулігіне 4 рет аш қарынға (негізгі тамақ ішуден 30 минут бұрын және түнде) немесе 2 таблеткадан тәулігіне 2 рет аш қарынға (таңғы асқа дейін 30 минут бұрын және кешкі асқа немесе түнде 30 минут бұрын) қолданады.
Бір емдеу курсының ең көп ұзақтығы 2 айды құрайды.
Құрамында висмут бар препараттармен емдеудің жаңа курсы басталғанға дейін кем дегенде екі ай өту керек.
Он екі елі ішектің немесе асқазанның ойық жарасын емдеу үшін бір емдеу курсының ұзақтығы 4-тен 8 аптаға дейінді құрайды.
Helicobacter pylori эрадикациясы үшін біріктірілген емді және емдеу ұзақтығын (7-ден 14 күнге дейін) таңдау пациенттің препараттың жеке жағушылығын ескеруі және емдеу сызбалары мен резистенттілік мәселелерін қамтитын ресми нұсқаулықтарға сәйкес жүзеге асырылуы тиіс.
Балалар
18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.
Енгізу әдісі және жолы
Ішке қабылдауға арналған.
Таблеткаларды судың жеткілікті мөлшерін іше отырып, тұтастай жұту керек.
Внутрь
Взрослым Улькавис® назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.
Таблетки следует принимать за 30 мин до еды и запивать небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель.
В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Улькависа® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью и ингибиторами протонной помпы, так называемая квадротерапия.
Передозировка
Симптомдары: диспепсия, бөртпе, ауыз шырышты қабығының қабынуы, қызыл иекте көгілдір сызықтар түріндегі өзіне тән қараюы, бүйрек функциясының бұзылуы.
Емі: препарат қолдануды тоқтату, асқазанды шаю, белсендірілген көмір, тұзды іш жүргізетін дәрілер қабылдау. Бүйрек функциясын, қандағы және несептегі висмут концентрациясын бақылау көрсетілген. Әрі қарай симптоматикалық ем жүргізеді. Қан плазмасында висмуттың жоғарғы деңгейімен қатар жүретін бүйрек функциясы бұзылғанда кешен түзушілер димеркаптоянтарлық және димеркаптопропансульфон қышқылдарын енгізуге болады. Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде гемодиализ қолданылады.
Симптомы: диспепсия, сыпь, воспаление слизистых оболочек рта, характерное потемнение в виде голубых линий на деснах, нарушение функции почек.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, солевых слабительных средств. Показан контроль функции почек, концентрации висмута в крови и моче. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При нарушении функции почек, сопровождающихся высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. При тяжелой почечной недостаточности показан гемодиализ.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Улькавис® (Ulcavis®)
💊 Состав препарата Улькавис®
✅ Применение препарата Улькавис®
Описание активных компонентов препарата
Улькавис®
(Ulcavis®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A02BX05
(Висмута трикалия дицитрат)
Лекарственная форма
| Улькавис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224 или 250 шт. рег. №: ЛП-003120 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Улькавис®
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (24) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (16) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (16) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.
Фармакокинетика
Висмута трикалия дицитрат практически не всасывается из ЖКТ. Однако незначительное количество висмута может поступать в системный кровоток. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Улькавис®
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и детям старше 4 лет — внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения — 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты — тошнота, рвота, учащение стула, запор.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.
Противопоказания к применению
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.
Применение у детей
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не следует применять более 8 недель.
Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.
По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.
На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гастрит, сопровождающийся жалобами на диспепсию, при котором рекомендуется эрадикация Helicobacter pylori.
Не принимайте Улькавис®
если у вас аллергия на оксид висмута или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Препарат содержит»),
если у вас тяжелое заболевание почек (тяжелая почечная недостаточность, когда клиренс креатинина менее 30 мл/мин),
в период беременности и грудного вскармливания,
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Улькавис® не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения препаратом Улькавис® не следует применять другие лекарственные препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации в плазме крови выше 100 мкг/л.
При применении препарата Улькавис® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Длительное применение больших доз висмут-содержащих соединений не рекомендуется, поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным при условии применения препарата в соответствии с рекомендациями.
Другие препараты и Улькавис®
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
В течение получаса до и после приёма препарата Улькавис® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Улькавис®.
Одновременное применение препарата Улькавис® с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата Улькавис® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Данные о влиянии препарата Улькавис® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Применение
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет препарат Улькавис® назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 6 до 12 лет препарат Улькавис® назначают в дозе 8 мг/кг/сутки. В зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-3 таблетки в сутки (соответственно, в 1-3 приема в сутки). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Продолжительность курса лечения составляет 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение препарата Улькавис® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Способ применения
Таблетки принимают за 30 минут до еды и запивают небольшим количеством воды.
Если вы приняли больше препарата, чем следовало
Не следует беспокоиться, если вы однократно приняли одну или две дополнительные таблетки. В случае приема большего количества таблеток, одномоментного или в течение короткого промежутка времени, следует немедленно обратиться к врачу. Он примет соответствующие меры для предотвращения всасывания висмута. Кроме того, в течение нескольких последующих недель может понадобиться контроль функции почек.
Если вы забыли принять препарат
Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный прием. Если вы забыли принять таблетку, примите ее сразу же, как только вспомнили. Однако если это время близко к времени следующего приема, пропустите прием забытой дозы и продолжайте лечение согласно обычной схеме.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным средствам этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, связанной с накоплением висмута в центральной нервной системе.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.