Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| БАД | Уропрофит® |
Капс.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.R.002029.07.20 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Уропрофит®
Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой красного цвета, средней массой 495 мг.
Состав: стандартизованный экстракт ягод клюквы (экстракт ягод клюквы; регулятор кислотности: магния гидроксид; мальтодекстрин; наполнители: кремния диоксид, трикальция фосфат); капсула желатиновая (желатин; красители E171, E104, E122); антислеживающий агент: кальция фосфат; стандартизованный экстракт листьев толокнянки (экстракт листьев толокнянки; наполнитель: гуммиарабик; кремний); аскорбиновая кислота (витамин C); стандартизованный экстракт травы хвоща полевого; носитель: целлюлоза микрокристаллическая; антислеживающие агенты: кремния диоксид аморфный, магния стеарат.
* % от рекомендуемого уровня суточного потребления в соответствии с ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (Приложение 2).
** % от адекватного уровня потребления в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
Содержание витамина C не превышает верхний допустимый уровень потребления.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Свойства
БАД к пище. Действие обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Экстракт ягод клюквы (Vaccinium oxycoccus). Основным действующим компонентом клюквы являются проантоцианидины, которые препятствуют прикреплению патогенных бактерий к стенкам мочевого пузыря и уретры, чем предотвращают размножение бактерий в мочевыводящих путях. При приеме препаратов клюквы внутрь проантоцианидины в высоких концентрациях накапливаются в моче. Плоды клюквы содержат органические кислоты (лимонная, бензойная, яблочная, хинная и др.), аскорбиновую кислоту, витамины группы В, флавоновые кислоты, дубильные вещества, тритерпеноиды (урсоловая и олеаноловая кислоты), лейкоантоцианы, филлохинон (витамин К), гликозиды, микроэлементы (железо, марганец, медь, калий, кальций, фосфаты).
Обладает противовоспалительным, мочегонным, противомикробным и общеукрепляющим действием. Противомикробные свойства обусловлены наличием бензойной и хлорогеновой кислот, а противовоспалительное действие – наличием урсоловой кислоты. Усиливает действие уросептических препаратов из группы антибиотиков и сульфаниламидов.
Экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva-ursi). Основными действующими веществами толокнянки являются фенольные гликозиды, флавоноиды и дубильные вещества. Обладает противомикробным действием благодаря наличию в экстракте арбутина и метиларбутина, которые расщепляются в организме до гидрохинона, с выраженным антибактериальным действием, вследствие чего мочевыводящие пути очищаются от бактериальной флоры. Обладает противовоспалительным действием, т.к. содержит дубильные вещества. Флавоноиды, содержащиеся в толокнянке, повышают диурез с одновременным выведением из организма ионов натрия и хлора. Толокнянка тормозит реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах и увеличивает ее растворимость, снижая образование камней в мочевыводящих путях. Усиливает эффекты уросептических и противовоспалительных препаратов
Экстракт хвоща полевого (Equisetum arvense). Хвощ полевой содержит флавоноиды, органические кислоты, магний, кальций, хром, железо, калий, большое количество солей кремниевой кислоты. Способствует защите эпителия при воспалении, что обеспечивается удалением токсинов из мочевыводящих путей. Обладает мягким спазмолитическим эффектом. Флавоноиды хвоща обладают антисептическим действием.
Витамин С (аскорбиновая кислота). Повышает устойчивость организма к инфекциям. Снижает выраженность воспалительных реакций.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище, являющейся дополнительным источником витамина С и кремния, источником органических кислот (бензойная, яблочная, лимонная) и арбутина; для снижения риска развития заболеваний мочевыводящих путей.
Рекомендации по применению
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от используемого продукта/лекарственной формы.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам продукта.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Не является лекарственным препаратом.
Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.
У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.
Содержание
- Основные характеризующие особенности
- Форма выпуска
- Показания к применению
- Противопоказания к использованию
- Доза и курс терапии
- Опасность передозировки
- Медикаментозное взаимодействие
- Побочные реакции
- Условия хранения
- Аналогичные средства
- Ценовая политика
- Отзывы врачей
- Мнение пациентов
Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.
Уронефрон — растительный препарат с комбинированным составом.
Благодаря этому он наделен способностью, устранять проявления процесса воспалительного характера, а также оказывать диуретическое, спазмолитическое и противомикробное действие.
Кроме этого препарат способствует выведению песка и небольших конкрементов, а также предупреждает их дальнейшему формированию и увеличению в размерах.
Основные характеризующие особенности
В состав Уронефрона независимо от формы выпуска входят дополнительные компоненты и фитоэкстракт, который изготавливается из лекарственных растений.
Как уже отмечалось, Уронефрон относится к группе комбинированных растительных препаратов, которые способствуют растворению мочевых конкрементов.
Уронефрон наделен способностью, стимулировать диурез и выведение мочевой кислоты из камней уратного происхождения, которые локализуются в почках. Наблюдается активное выведение песка и конкрементов, предупреждение их формирования и уменьшение размеров существующих.
При приеме лекарств нормализуются обменные процессы и уменьшается интенсивность проявлений процесса воспалительного характера в мочевыводящих путях. Параллельно с этим средство оказывает желчегонное и общеукрепляющее воздействие.
Форма выпуска
Уронефрон выпускается в виде:
- cиропа, флаконы изготавливаются из затемненного стекла, они включают в себя 100 мл лекарства;
- капель для приема внутрь, емкостью 25 мл;
- геля для приема по 100 г в одном тюбике.
Показания к применению
Назначение Уронефрона считается оправданным при диагностировании таких патологических состояний и процессов как:
- цистит независимо от формы течения;
- пиелонефрит в острой или хронической форме;
- хронический уретрит и простатит;
- мочекаменная болезнь.
Применяется также с профилактической целью для предупреждения рецидивов мочекаменной болезни, а также в послеоперационном периоде после проведения удаления конкрементов из мочевого пузыря.
Противопоказания к использованию
Несмотря на то, что Уронефрон препарат растительного происхождения, его прием запрещен в некоторых случаях, а именно:
- при наличии в анамнезе индивидуальной непереносимости компонентов препарата;
- при нефрозах;
- при фосфатном литиазе;
- при гломерулонефрите или интерстициальном нефрите в острой фазе течения;
- во время беременности;
- в период лактации;
- детям до достижения пятнадцатилетнего возраста.
Доза и курс терапии
Прежде всего, необходимо акцентировать внимание на том, что лекарственный препарат должен назначаться только квалифицированным специалистом, который подберет необходимую форму средства и оптимальную дозу.
Сироп
Сироп предназначен для перорального приема, пьют его неразбавленным, после еды.
При возникновении необходимости разрешается запивать лекарство незначительным количеством воды.
Подбор суточной дозы и длительности лечения осуществляет врач.
Инструкция указывает на то, что суточная доза — 15-20 мл.
Капли
Принимать лекарство лучше на сытый желудок, продолжительность терапевтического курса лечения определяется врачом для каждого индивидуального случая. Что касается дозы, то она в среднем равна 25-30 каплям 3-4 раза в сутки, растворенным в воде.
Гель
Перед употреблением рекомендованное количество средства растворяют в 100 мл чистой воды. Лучше всего принимать лекарство после еды, в среднем суточная доза 15-20 г геля распределенных на 3-4 приема.
Продолжительность лечения Уронефроном колеблется от 2 недель до 1,5 месяцев. При возникновении необходимости курс лечения можно пройти повторно.
Во время беременности
Не рекомендуется назначать Уронефрон женщинам в период вынашивания плода и кормления грудью. Объясняется это отсутствием данных о проведении исследований по приему препарата данной категорией пациентов.
В педиатрии
Препарат не применяют для лечения детей. Использование лекарства возможно только пациентам старше 15 лет.
Опасность передозировки
Информации о случаях передозировки нет. При приеме большего количества Уронефрона, чем рекомендованная доза, может наблюдаться формирование побочных реакций в более интенсивной форме. Лечение в таком случае будет симптоматическим.
Медикаментозное взаимодействие
Благодаря тому, что Уронефрон обладает выраженным мочегонным эффектом, при одновременном приеме еще каких-то лекарств может наблюдаться ускоренное выведение их из полости организма.
Одновременное применение Уронефрона и противодиабетических препаратов, нестероидных противовоспалительных, ингибиторов МАО и антикоагулянтов усиливает терапевтический эффект последних.
За счет одновременного применения с пантабарбиталом, парацетамолом и аминопирином наблюдается удлинение терапевтического эффекта всех перечисленных лекарств.
При проведении комплексной терапии наблюдается нарушение процесса всасывания бета-каротина и альфа-токоферола.
Побочные реакции
Прием Уронефрона может спровоцировать формирование реакций аллергического характера, обычно проявляются она появлением элементов сыпи, зудом, крапивницы.
Существует риск развития фотосенсибилизации, но только при условии повышенного уровня чувствительности кожного покрова к ультрафиолетовому излучению.
Редко наблюдается появление:
- тошноты;
- нарушения вкусовых ощущений.
Условия хранения
Уронефрон рекомендуется хранить в защищенном от солнечных лучей месте. При соблюдении соответствующих условий пригодными сироп и капли будут в течение 2 лет с момента изготовления, а гель в течение 3 лет.
Аналогичные средства
Под аналогами необходимо понимать медикаментозные препараты, которые имеют аналогичное международное непатентованное название или АТС код.
В аптечном киоске вам могут предложить такие аналоги Уронефрона:
- Блемарен;
- Горец перечный;
- Уралит;
- Фитолизин;
- Фитолит;
- Цистон;
- Цитрокас.
Помните, что применение аналога должно в обязательном порядке согласовываться с лечащим врачом.
Ценовая политика
Цена зависит прежде всего от лекарственной формы в которой выпускается препарат.
| Форма выпуска | Цена в Украине (гривны) | Цена в России (рубли) |
| Капли 25 мл | 45 | 100 |
| Капли 50 мл | 60 | 130 |
| Таблетки 60 шт | 90 | 190 |
| Сироп 100 мл | 45 | 100 |
| Гель 100 г | 55 | 115 |
Отзывы врачей
Уронефрон получает положительные отзывы от врачей и пациентов, ведь препарат оказывает выраженный противовоспалительный, обезболивающий и мочегонный эффект. Представим вашему вниманию некоторые из них.
Назначаю Уронефрон пациентам, у которых диагностировано цистит или мочекаменная болезнь. Препарат достаточно быстро устраняет проявления патологических симптомов, выводит небольшие конкременты и песок из почек. Положительную динамику можно наблюдать уже через 3 дня применения препарата. Однако для сохранения терапевтического эффекта пить лекарство нужно до 2 месяцев. Положительной особенностью препарата считаю также многообразие форм выпуска, благодаря чему для пациента можно подобрать лекарство, которое ему будет удобно и легко принимать. Семен Андреевич, г. Ростов-на-Дону
Уронефрон для меня считается вариантом выбора при диагностировании у пациентов цистита, пиелонефрита и других воспалительных процессов органов мочеполовой сферы. Препарат отлично переносится и быстро приносит положительные изменения. Достаточно часто для своих пациентов, при неосложненном течении заболевания, назначаю принимать лекарство в меньшей дозировке, но курс лечения при этом увеличивается. От пациентов получаю только положительные отзывы от применения лекарства.
Екатерина Петровна, г. Москва
Мнение пациентов
Отзывы лиц, лечившихся Уронефроном также положительные, ведь препарат достаточно эффективен и еще и растительного происхождения. Вот некоторые из них.
Весной у меня появились тянущие боли в нижней части живота и неприятные ощущения во время совершения акта мочеиспускания. Появление неприятных ощущений я связывали с поездкой на природу и сидением на прохладной земле. Обращаться к врачу не было желания, поэтому я пошла в аптеку. Рассказав свою историю, провизор посоветовала мне воспользоваться Уронефроном, после 7 дней приема от проблемы не осталось и следа.
Оксана 22 года, г. Екатеринбург
С Уронефроном я познакомилась, когда у меня была диагностирована мочекаменная болезнь. Препарат достаточно быстро устраняет болевые ощущения, радует тот факт, что принимать его можно не только в виде таблеток, но и в виде капель и сиропа. Врач порекомендовал мне принимать лекарство и с профилактической целью для предупреждения формирования новых конкрементов. Лекарством я вполне довольна и рекомендую его всем, но перед приемом обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Ольга 35 лет, г. Красноярск
С циститом я борюсь уже на протяжении 7 лет, за это время испытала множество медикаментозных средств, но лучшим для меня стал именно Уронефрон. Принимала лекарства в течение 2 недель согласно инструкции и болезнь не напоминает о себе уже почти год. Чувствую себя прекрасно и рекомендую лекарства всем.
Светлана, 52 года, г. Уфа
Подводя итог, хочется акцентировать внимание на том, что Уронефрон это эффективное средство для борьбы с болезнями органов мочевыделительной системы воспалительного характера.
Несмотря на то, что препарат растительного происхождения и легко переносится перед его использованием необходимо обязательно обратиться к врачу за консультацией.
Это снизит риск развития осложнений заболевания и формирования побочных реакций от приема средства. Помните об этом, прислушивайтесь к сигналам своего организма и будьте всегда здоровы.
Описание препарата Уротол® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 23.09.2016
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
23.09.2016
23.09.2016
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| толтеродина гидротартрат | 1/2 мг |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: МКЦ — 73/146 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 3,5/7 мг; кремния диоксид коллоидный — 1/2 мг; натрия стеарилфумарат — 1,5/3 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза 2910/5 — 1,75/3,5 мг; макрогол 6000 — 0,3/0,6 мг; титана диоксид — 0,15/0,4 мг; тальк — 0,25/0,5 мг; краситель железа оксид желтый — 0,05/- мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: круглые, двояковыпуклые, желтого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: круглые, двояковыпуклые, белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антидизурическое, м-холиноблокирующее.
Фармакодинамика
Толтеродин и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез). Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение.
В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи.
Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 нед. Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема препарата внутрь толтеродин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в сыворотке достигается через 1–2 ч. В диапазоне терапевтических доз (1–4 мг) существует линейная зависимость между значением Cmax в сыворотке крови и дозой препарата.
Абсолютная биодоступность толтеродина составляет 65% у лиц с недостаточностью CYP2D6 и 17% у большинства пациентов.
Пища не влияет на биодоступность препарата, хотя концентрация толтеродина повышается, когда его принимают во время еды.
Распределение. Толтеродин и 5-гидроксиметильный метаболит связываются преимущественно с орозомукоидом. Несвязанные фракции составляют 3,7 и 36% соответственно. Vd толтеродина равняется 113 л.
Вследствие различия в связывании с белками толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита AUC толтеродина у лиц с недостаточностью CYP2D6 близка к сумме величин AUC толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита у большинства пациентов при одинаковом режиме дозирования. Следовательно, безопасность, переносимость и клинический эффект препарата не зависят от активности CYP2D6.
Метаболизм. Толтеродин в основном метаболизируется в печени с помощью полиморфного фермента CYP2D6 с образованием фармакологически активного 5-гидроксиметильного метаболита, который затем метаболизируется до 5-карбоновой кислоты и N-дезалкилированной 5-карбоновой кислоты. 5-гидроксиметильный метаболит имеет близкие к толтеродину фармакологические свойства и у большинства пациентов усиливает действие препарата.
У лиц с пониженным метаболизмом (с недостаточностью CYP2D6) толтеродин подвергается дезалкилированию изоферментами CYP3A4 с образованием N-дезалкилированного толтеродина, не обладающего фармакологической активностью.
Выведение. Системный клиренс толтеродина в сыворотке у большинства пациентов составляет около 30 л/ч. После приема препарата T1/2 толтеродина составляет 2–3 ч, а T1/2 5-гидроксиметильного метаболита — 3–4 ч. У лиц с пониженным метаболизмом T1/2 — около 10 ч.
Снижение клиренса исходного соединения у лиц с недостаточностью CYP2D6 ведет к повышению концентрации толтеродина (примерно в 7 раз) на фоне не поддающихся обнаружению концентраций 5-гидроксиметильного метаболита.
Примерно 77% толтеродина выводится с мочой и 17% — с калом. Менее 1% дозы выводится в неизмененном виде и около 4% — в виде 5-гидроксиметильного метаболита. 5-карбоновая кислота и N-дезалкилированная 5-карбоновая кислота составляют соответственно около 51 и 29% от того количества, что выводится с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Величина AUC толтеродина и его активного 5-гидроксиметильного метаболита повышается примерно в 2 раза у больных с циррозом печени.
Средняя величина AUC толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита в 2 раза выше у пациентов с выраженным нарушением функции почек (СКФ <30 мл/мин). Содержание в плазме других метаболитов у этих пациентов значительно выше (в 12 раз). Клиническое значение повышения AUC этих метаболитов неизвестно.
Показания
Гиперрефлексия (гиперактивность, нестабильность) мочевого пузыря, проявляющаяся частыми, императивными позывами к мочеиспусканию, учащением мочеиспускания и/или недержанием мочи.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
задержка мочеиспускания;
неподдающаяся лечению закрытоугольная глаукома;
миастения gravis;
тяжелый язвенный колит;
мегаколон;
возраст до 18 лет.
С осторожностью: выраженная обструкция нижних мочевыводящих путей (из-за риска задержки мочеиспускания), повышенный риск снижения перистальтики ЖКТ, обструктивные заболевания ЖКТ (например стеноз привратника), почечная или печеночная недостаточность (суточная доза не должна превышать 2 мг), невропатия, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение толтеродина при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. Поскольку данные по выведению толтеродина с грудным молоком отсутствуют, следует избегать применения препарата в период лактации.
Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии толтеродином.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. 2 мг 2 раза в день. Общая доза препарата может быть уменьшена до 2 мг/сут (по 1 табл. 1 мг 2 раза в день), основываясь на индивидуальной переносимости препарата.
При нарушениях функции печени и/или почек, а также при одновременном применении с кетоконазолом или другими сильными ингибиторами CYP3A4 рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза в день.
Эффективность терапии должна быть повторно оценена спустя 2–3 мес после начала лечения.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, отек Квинке (очень редко).
Со стороны нервной системы: нервозность, нарушение сознания, галлюцинации, головокружение, сонливость, парестезия, головная боль.
Со стороны органов зрения: сухость глаз, нарушение аккомодации.
Со стороны ССС: тахикардия, повышенное сердцебиение, аритмия (редко).
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диспепсия, запор, боль в животе, метеоризм, рвота, редко — гастроэзофагеальный рефлюкс.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.
Прочие: повышенная утомляемость, боль в груди, периферические отеки, бронхит, увеличение массы тела.
Взаимодействие
Следует избегать одновременного назначения толтеродина с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин и кларитромицин), противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол), ингибиторы протеаз, вследствие возможности повышения концентрации толтеродина в сыворотке крови, что увеличивает риск передозировки препарата.
Агонисты мускариновых холинергичесхих рецепторов снижают эффективность толтеродина.
ЛС, обладающие антихолинергическими свойствами, усиливают действие и повышают риск развития побочных эффектов.
Препарат ослабляет действие прокинетиков (метоклопрамид, цизаприд). Возможно фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися изоферментами цитохрома P450 CYP2D6 или CYP3A4 (индукторами и ингибиторами). Совместное применение с флуоксетином (сильный ингибитор CYP2D6, который метаболизируется до норфлуоксетина, являющегося ингибитором CYP3A4) приводит только к незначительному увеличению общей AUC толтеродина и его активного 5-гидроксиметильного метаболита, что не вызывает клинически значимого взаимодействия.
Отсутствует взаимодействие с варфарином и комбинированными пероральными контрацептивами (содержащими этинилэстрадиол/левоноргестрел).
Толтеродин не является ингибитором CYP2D6, 2C19, 3A4, 1A2, вследствии этого не предполагается повышение уровня препаратов, которые метаболизируются данными изоферментами, в плазме крови при совместном приеме с толтеродином.
Передозировка
Симптомы: парез аккомодации, мидриаз, болезненные позывы на мочеиспускание, галлюцинации, сильное возбуждение, судороги, дыхательная недостаточность, тахикардия, удлинение интервала QT, задержка мочи.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При развитии галлюцинаций, сильного возбуждения — физостигмин, при судорогах или выраженном возбуждении — анксиолитики бензодиазепиновой структуры, при развившейся дыхательной недостаточности — ИВЛ, при тахикардии — β-адреноблокаторы, при задержке мочи — катетеризация мочевого пузыря, при мидриазе — пилокарпин в глазных каплях и/или перевод пациента в темное помещение.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо исключить органические причины частых и императивных позывов на мочеиспускание.
Женщинам репродуктивного возраста следует назначать лечение только при условии применения надежной контрацепции.
В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучена.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (может вызывать нарушения аккомодации и снижение скорости психомоторных реакций).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг или 2 мг. По 14 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/Al. По 2 или 4 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Зентива к.с. Чешская Республика. У кабеловны 130, 10237, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика.
Претензии по качеству препарата направлять по адресу: 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.