Уролитин с инструкция по применению в ветеринарии для кошек

Препарат Уролитин — С для профилактики и лечения урологического синдрома животных (УСЖ) и мочекаменной болезни (МКБ) струвитного (трипельфосфатного) типа.

 

Торговое наименование лекарственного препарата: Уролитин-С (Urolitin-S).

 

Лекарственная форма: раствор для интеруретрального и интерцистенального введения.

 

Уролитин-С в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 8,2 мг ацетата натрия, 0,3 мкл этановой кислоты, 50 мг экстракта листьев мяты перечной, а в качестве вспомогательных компонентов – 10 мг поливинилпирролидона и воду дистиллированную – до 100 мл.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по  10 куб.см в пенициллиновые флаконы,  укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяцасо дня изготовления. Запрещается применять Уролитин-С по истечении срока годности.

Уролитин-С хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.

 

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.

 

Урологический синдром животных (УСЖ).

Причины заболевания очень разнообразны и, скорее всего, действуют совместно, усугубляя развитие патологии. Это малоподвижный образ жизни, кастрация, ожирение, потребление сухого корма при недостаточном потреблении жидкости. У животных, и в большей степени у кошек, очень концентрированная моча, поэтому при заболеваниях мочевыводящих путей происходит разрушение защитного слоя гликозаминогликанонов, которыми выстлана слизистая оболочка мочевого пузыря. Это ведет к раздражению слизистой оболочки, развитию воспаления, повышению ее кровоточивости и вторичному циститу. 

Клиническая картина при УСЖ — частые потуги при мочеиспускании, боли (коты кричат, беспокоятся), отсутствие мочеиспускания или выделение минимальных количеств мочи («выдавливается» по капелькам), мочевой пузырь увеличен и болезнен, в моче может обнаруживаться кровь, что связано с повреждением уретры струвитами и воспалением мочевого пузыря. Животные дольше находится в позе для мочеиспускания, часто вылизывают гениталии.

Лечение животных с закупоркой уретры должно проводиться в срочном порядке. Оно заключается в удалении закупоривающего материала и коррекции системных последствий уже развившейся почечной недостаточности. В большинстве случаев для удаления пробки требуется спринцевание и катетеризация.

 При рН ниже 6,8 снижается риск кристаллизации струвитов и развития УСЖ. Лечебные процедуры должен проводить только врач. Для этого идеально подходит препарат Уролитин — С. 

Введение препарата осуществляется после набора шприцем из стерильного флакона и подсоединения к мочевому катетеру. Затем поршнем шприца создаётся давление для поступления препарата по мочевому катетеру внутрь уретры 0,5 – 2 мл, после чего выдерживается пауза в течение 2 – 3 минуты. Как правило, для «пробивания» солевой пробки достаточно одного введения препарата, в случае отсутствия эффекта, процедуру нужно повторить.   

После постановки катетера мочевой пузырь полностью опорожняется.

Далее необходимо провести промывание мочевого пузыря (в основном растворами 1 % — го диоксидина, 0,5 % — го новокаина и 0,9 % — го натрия хлорида). После промывания вводится Уролитин – С (мочевой пузырь должен быть максимально опорожнен)  по 3 – 5 мл на каждые 5 кг массы тела животного и выдерживается пауза 3 – 5 минут, затем катетер открывается. Этим достигается растворение кристаллов струвитов (трипельфосфатов) в мочевом пузыре и подкисление мочи. 

 Во время острой фазы (при подшитом катетере) Уролитин – С необходимо вводить 1 раз в сутки (мочевой пузырь должен быть максимально опорожнен)  в мочевой пузырь по 3 – 5 мл на 3 – 5 минут для растворения первичных кристаллов струвитов (трипельфосфатов) поступающих из почек или образующихся в мочевом пузыре.

— За счет присутствия в составе коагулянта Уролитин – С способствует более быстрой остановке кровотечения в мочевом пузыре.

— Уролитин – С обладает бактериостатическим действием, что способствует снижению воспалительных процессов в мочевыводящей системе животных. 

— Уролитин – С ускоряет процессы ремиссии и сокращает время течения острой   фазы МКБ (по экспериментальным данным в среднем на 1 – 3 дня).

— Уролитин – С не растворяет крупные камни имеющие, как правило, сложную слоистую структуру и не является альтернативой оперативному вмешательству. Вместе с тем имеются экспериментальные данные, полученные в ряде ветеринарных клиник об уменьшении размеров и сглаживанию поверхности камней у отдельных животных (преимущественно у кобелей), что способствовало выведению этих камней.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При соблюдении инструкции, Уролитин – С является безвредным и нетоксичным препаратом, не раздражает слизистых оболочек уретры и мочевого пузыря.

На данный момент нет данных, свидетельствующих о каком-либо побочном действии.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

— При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены.

— При попадании на кожу и слизистые оболочки следует промыть их теплой водой.

— Беречь от детей.

Краткое описание

Уролитин-С обладает выраженным уролитическим и бактериостатическим действием, что способствует снижению воспалительных процессов в мочевыводящей системе животных, а также ускоряет процессы ремиссии и сокращает на 1-3 дня время течения острой фазы мочекаменной болезни.

С этим товаром часто покупают

Сортировать по:
цене
новизне

• 

  КотЭрвин, раствор для орального применения, 10 мл №3

  
  156 руб.

  

  

  В корзину

ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ

💊 Состав препарата ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ

✅ Применение препарата ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ

📅 Условия хранения ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ

⏳ Срок годности ДИЕТИЧЕСКИЙ РАЦИОН ДЛЯ КОШЕК ПРИ СТРУВИТНОМ УРОЛИТИАЗЕ

Уралит-У — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N007951

Торговое наименование препарата

Уралит-У®

Международное непатентованное наименование

Калия натрия гидроцитрат

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

1 мерная ложка (2,5 г) содержит:

действующее вещество: калия натрия гидроцитрат (гексакалий-гексанатрий-тригидро-пентацитрат ) (6:6:3:5) — 2,4277 г;

вспомогательные вещества: гидратная вода действующего вещества — 67,3 мг, краситель солнечный закат (Е 110) — 0,2 мг, лимона масло — 4,8 мг.

Описание

Мелкозернистые гранулы светло-оранжевого цвета со специфическим запахом.

Раствор, готовый к употреблению (1 мерная ложка (2,5 г) на 250 мл воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Средство лечения нефролитиаза

Код АТХ

G04BC

Фармакодинамика:

Препарат ощелачивает мочу, растворяет и предупреждает образование мочекислых камней. Длительно поддерживает смещение реакции в щелочную сторону, при которой соли мочевой кислоты, находятся в растворе и не образуют конкременты. Процесс носит дозозависимый характер.

Алкалоз уменьшает экскрецию кальция с мочой.

Предположительно ионы цитрата являются эффективным физиологическим ингибитором кристаллизации оксалата кальция (и фосфата кальция) и агрегации этих кристаллов.

Фармакокинетика:

При приеме 10 г калия натрия гидроцитрата в организм поступает приблизительно 36 ммоль цитрата, что эквивалентно менее чем 2% суточного оборота цитрата, участвующего в энергетическом метаболизме организма. Цитрат подвергается практически полному метаболическому распаду. Только 1,5-2% принятой дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.

После приема суточной дозы калия натрия гидроцитрата эквивалентное количество натрия и калия выводится почками в течение 24 — 48 часов. При длительном приеме препарата суточное выведение натрия и калия находится в равновесии с количеством, принятым в течение суток.

В терапевтических дозах значительных изменений газового состава крови и содержания электролитов в сыворотке крови не наблюдается. Это свидетельствует о том, что при нормальной функции почек любая возможность накопления натрия или калия в организме исключается.

Показания:

— Для растворения мочекислых камней;

— Для предотвращения (профилактики рецидивов) образования кальцийсодержащих и мочекислых камней, а также смешанных камней — кальция оксалат/мочевая кислота или кальция оксалат/кальция фосфат.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата; острая или хроническая почечная недостаточность; метаболический алкалоз; наследственная эпизодическая адинамия; хронические инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину (опасность образования струвитных камней); диета с низким содержанием натрия (поваренной соли); острое обезвоживание.

Препарат противопоказан пациентам, у которых сочетается pH мочи выше 7 с плохо контролируемым сахарным диабетом или с недостаточностью функции надпочечников.

Применение у детей до 12 лет не рекомендуется, поскольку нет достаточного клинического опыта относительно этой возрастной группы.

С осторожностью:

С осторожностью применяют препарат Уралит-У® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Беременность и лактация:

Клинических данных о применении Уралита-У® у беременных женщин недостаточно. Экспериментальные исследования на животных не выявили никаких признаков тератогенного или эмбриотоксического действия препарата. Поскольку активный ингредиент является комбинацией веществ, присутствующих в организме в норме, препарат можно применять при беременности и в период лактации согласно указанным рекомендациям по дозированию. При необходимости применения во время беременности и кормления грудью следует соотносить ожидаемую пользу для матери и вероятный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Гранулы следует растворить в стакане воды и выпить.

А. Для растворения и предотвращения рецидива образования мочекислых камней.

Как правило, принимают по 4 мерные ложки (= 10 г гранул, что эквивалентно 88 ммоль щелочи) в день, разделенные на три приема, после еды. 1 мерную ложку принимают утром, 1 мерную ложку — днем, и 2 мерные ложки вечером, при этом pH свежей мочи должен находиться в диапазоне 6,2 — 6,8.

Если значение pH находится ниже рекомендуемого диапазона, следует увеличить суточную дозу на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи), добавив ее к вечернему приему препарата. Если значение pH выше рекомендуемого диапазона, суточная доза должна быть уменьшена на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи) за счет уменьшения вечерней дозы.

Доза будет считаться правильно подобранной, когда pH свежей мочи перед приемом Уралита-У® будет находиться в пределах рекомендуемого диапазона.

Для предотвращения образования мочекислых камней рекомендуется регулярная проверка pH мочи.

Б. Для предотвращения образования кальцийсодержащих камней в почках. Суточная доза составляет 2-3 мерные ложки (= 5 — 7,5 г гранул, что эквивалентно 44 — 66 ммоль щелочи) однократно вечером. При слишком низком значении pH мочи следует принимать 3 — 4,5 мерные ложки (= 7,5 — 11,25 г гранул, что эквивалентно 66 — 99 ммоль щелочи) в 2-3 приема в течение дня после еды.

Следует стремиться поддерживать pH мочи равным 7,0, при этом pH не должен опускаться ниже 6,2 или повышаться выше 7,4.

Необходимо регулярно контролировать концентрацию цитратов и/или pH мочи и соответствующим образом корректировать индивидуальную дозу (см. выше).

Измерение pH мочи.

Непосредственно перед каждым приемом препарата берут индикаторную бумажную полоску, которая находится в упаковке, и, удерживая ее зажимом (также прилагается), смачивают свежей мочой. Затем сравнивают цвет влажной полоски с цветовой диаграммой и отмечают значение pH, которое напечатано под соответствующим цветом. Это значение pH и количество принятых мерных ложек с гранулами, записывают в контрольный календарь. Пациент должен брать контрольный календарь с собой при каждом посещении врача.

Побочные эффекты:

Из побочных эффектов чаще встречается диспепсия (умеренно выраженные боли в животе, диарея и тошнота).

Возможно развитие фосфатного нефроуролитиаза вследствие превышения максимальной суточной дозы у пациентов, pH мочи которых выше 7.

Передозировка:

При нормальной функции почек вероятность нежелательного воздействия на показатели метаболизма отсутствует даже после приема доз, превышающих рекомендованные, поскольку выведение избыточного количества щелочи почками является естественным механизмом регуляции, который обеспечивает кислотно-основное состояние.

Случайная передозировка может быть устранена в любое время путем снижения дозы; в случае необходимости следует обратиться к врачу, как правило, используются соответствующие меры по лечению метаболического алкалоза.

Взаимодействие:

Любое повышение концентрации внеклеточного калия будет ослаблять эффект сердечных гликозидов, в то время как любое снижение — усиливать аритмогенный эффект сердечных гликозидов. Антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, нестероидные противовоспалительные препараты и ненаркотические анальгетики уменьшают почечную экскрецию калия. Следует помнить, что 1,0 г препарата содержит 0,172 г или 4,4 ммоль калия.

При соблюдении диеты с низким содержанием натрия, необходимо учитывать, что 1,0 г Уралита-У® содержит 0,1 г или 4,4 ммоль натрия, что эквивалентно 0,26 г натрия хлорида.

Препараты, содержащие цитраты, при одновременном приеме с препаратами, содержащими алюминий, могут усиливать всасывание алюминия. Если необходим прием таких препаратов, интервал между приемами каждого из них должен составлять, по крайней мере, 2 часа.

Особые указания:

Во всех случаях применение препарата должно быть частью общей концепции лечения и профилактики (диета, повышенное потребление жидкости и др.).

Перед началом терапии необходимо провести обследования, направленные на выявление всех случаев сопутствующих заболеваний, способствующих образованию камней в почках, с целью их исключения. Это относится и к случаям специфической терапии (аденома паращитовидных желез, злокачественные опухоли, генерирующие образование мочекислых камней и т.д.).

Перед первым приемом необходимо определить концентрацию электролитов в сыворотке и проверить функцию почек. Кроме того, при подозрении на почечный канальцевый ацидоз (ПКА) следует проверить кислотно-основное состояние.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени препарат Уралит-У® следует применять с осторожностью.

Уралит-У® содержит краситель солнечный закат (Е 110), который в редких случаях может вызывать аллергические реакции, включая бронхиальную астму у сенсибилизированных лиц. Аллергические реакции более часто наблюдаются у людей с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Лечение цитостатиками: во время лечения цитостатиками целесообразно проводить ощелачивание мочи с целью предотвращения повышения концентрации мочевой кислоты, что согласуется с мерами по профилактике образования камней мочевой кислоты. Кроме того, имеются сведения о защитном действии щелочной pH мочи, которое уменьшает агрессивность метаболитов цитостатиков, таких как производные изофосфамида (циклофосфамид, изофосфамид) и повышает растворимость цитостатиков (например, метотрексат) и их метаболитов. Значения pH мочи необходимо поддерживать на уровне не ниже 7,0.

При порфирии кожной поздней существует дефицит уропорфириноген декарбоксилазы, под действием которой уропорфириноген метаболизируется в копропорфириноген. Цель метаболического подщелачивания заключается в предотвращении обратной диффузии копропорфирина через почечные канальцы, что в свою очередь способствует повышению клиренса копропорфирина. Считается, что в результате повышенного выведения копропорфириногена происходит увеличение синтеза копропорфириногена из уропорфириногена и, как следствие, происходит снижение количества циркулирующего уропорфирина. Значение pH мочи должно соответствовать 7,2-7,5.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Отсутствует.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 280 г гранул в полипропиленовом контейнере, снабженном полипропиленовой прокладкой и навинчиваемой полипропиленовой крышкой, в комплекте с мерной ложкой из полистирола, зажимом, индикаторной бумагой, контрольным календарем в полиэтиленовом пакете вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Мадаус ГмбХ, , Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Мадаус ГмбХ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)