📜 Инструкция по применению Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
💊 Состав препарата Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
✅ Применение препарата Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
📅 Условия хранения Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
⏳ Срок годности Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Владелец регистрационного удостоверения:
KBNP, Inc.
(Республика Корея)
Лекарственная форма
|
|
Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10 |
Эмульсия для инъекций 50 см3 (25 доз) рег. 408-1-12.15-2899№ПВИ-1-5.0/03231 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения:
«KBNP, INC.», 235-9, Chusaro, Sinam, Yesan, Chungnam, Republic of Korea
Разработчик:
«KBNP, INC.», 235-9, Chusaro, Sinam, Yesan, Chungnam, Republic of Korea
Производитель:
«KBNP, INC.», 235-9, Chusaro, Sinam, Yesan, Chungnam, Republic of Korea
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из суспензии инактивированных бактериальных клеток бордетелл Bordetella bronchisepiica cDNT (SB -11), пастерелл Pasteur el la multocida тип A NSPA (SB-40) и Pasteurella ‘multocida тип D cDNT (SB-54), актииобацидл Actinohacillus pleuropnumoniae серотип 2 NAS2 (SB-03) и Actinohacillus pleuropnumoniae серотип 5 NAS5 (SB-04), микоплазм Mycoplasma hyopneumoniae NSM (SB-34), стрептоккоков Streptococcus suis тип 2 NSS2 (SB-50), штаммов гемофилл Haemophilus parasuis серотип 1 NSH1 (SB-30), Haemophilus parasuis серотип 4 NSH4 (SB-31) и Haemophilus parasuis серотип a 5 NSH5 (SB-32), а также дермонекротического токсина (cDNT) Bordetella bronchioseptica и Pasteurella multocida тип D; белка клеточных стенок (OMP) Pasteurella multocida тип A; Actinobacillus pleuropnumoniae серотип 2 и 5, инактивированных формалином (в концентрации 0,2 %), с добавлением в качестве консерванта тиомерсала (0,01 %), адъювантов: гидрата окиси алюминия (20 %) и ISA 25 (3 %) и изотонического раствора натрия хлорида до 2 мл.
Дозировка:
50 см3 (25 доз)
Показания к применению препарата Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Для профилактической иммунизации свиней против атрофического ринита, пастереллеза, актинобациллезной плевропневмонии, гемофилезного полисеразита, стрептококкоза и инфекции, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae.
Побочные эффекты
В редких случаях после введения вакцины возможна поствакцинальная реакция в виде субфебрильиой лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение нескольких дней
Противопоказания к применению препарата Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Условия хранения Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2° С до 8° С.
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против респираторных болезней свиней поливалентная инактивированная Донобан-10
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Комплексная ассоциированная вакцина для профилактики респираторных заболеваний свиней
Содержит 10 основных респираторных антигенов
Уникальный адъювант ISA25 + Gel
Стойкий иммунитет на 6 месяцев
Десять бед — один ответ, и заболеваний нет!
I. Общие сведения
1. Вакцина поливалентная инактивированная против респираторных заболеваний свиней «Донобан-10».
2. В состав вакцины (1,0 см3) входят: инактивированные штаммы Bordetella bronchiseptica cells OD 1.0(410 nm), Bordetella bronchiseptica токсоид (200 µг), Pasteurella multocida тип Д cells OD 1.0 (410 nm), Pasteurella multocida тип Д токсоид (200 µг), Pasteurella multocida тип A cells OD 1.0(410 nm), Pasteurella multocida тип A токсоид (30 µг), Actinobacillus pleuropnumoniae cells серотип 2 OD 1.0 (410 nm), Actinobacillus pleuropnumoniae серотип 2 токсоид (10 µг), Actinobacillus pleuropnumoniae cells серотип 5 OD 1.0(410 nm), Actinobacillus pleuropnumoniae серотип 5 токсоид (10 µг), Haemophilus parasuis cells серотип 1 OD 0.45 (410 nm), Haemophilus parasuis cells тип 4 OD 0.45 (410 nm), Haemophilus parasuis cells тип 5 OD 0.45 (410 nm), Mycoplasma hyopneumoniae cells OD 1.2 (410 nm), Streptococcus suis cells тип 2 OD 0.45(410 nm); адъювант – 20% (10 mg/ml) алюминия гидроксид гель и ISA 25 – 3%, инактиватор — формалин — 0,1% и тимеросал — 0.01%.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или белого с розовым оттенком цвета. При длительном хранении возможно незначительное отслоение минерального масла.
4. Вакцина расфасована по 50 мл в пластиковые флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
5. Каждый флакон с вакциной упакован в картонную коробку. Флаконы и коробки снабжены этикеткой с указанием: организации-производителя, ее товарного знака (на коробке — адреса и номера телефона), наименования вакцины, ее объема во флаконе, способа введения, условий хранения, номера серии, даты изготовления (месяц, год), окончания срока годности (месяц, год), знака соответствия, номера государственной регистрации, надписи «Для животных».
В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины на русском языке.
6. Коробки с вакциной во флаконах по 10 или 50 штук упакованы в транспортную тару, с указанием на ней: организации-производителя, ее товарного знака, наименования вакцины, количества флаконов, объема вакцины во флаконе, способа введения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, знака соответствия, номера государственной регистрации, надписи «Для животных».
7. Срок годности вакцины 24 месяца с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2º С до 8° С.
8. Вакцину во флаконах с нарушением целостности или укупорки, отсутствием маркировки, измененным внешним видом, посторонней примесью, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 24 часов после вскрытия флакона выбраковывают, обеззараживают путем кипячения в течение 15 минут и утилизируют.
II. Биологические свойства
9. Вакцина обусловливает формирование иммунитета у свиней к атрофическому риниту, легочной форме пастереллеза, актинобациллезной плевропневмонии, гемофилезному полисерозиту, стрептококкозу и инфекции, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae через 14-21 день после повторного введения продолжительностью не менее 6 мес.
10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
11. Вакцину применяют для профилактики заболевания свиней атрофическим ринитом, легочной формой пастереллеза, актинобациллезной плевропневмонией, гемофилезным полисерозитом, стрептококкозом свиней и инфекцией, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae.
12. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.
13. Перед вакцинацией флаконы с вакциной выдерживают при комнатной температуре в течение не менее 1 часа и встряхивают.
14. Для вакцинации используют одноразовые и многоразовые шприцы, стерилизованные кипячением в течение 30 мин. Место инъекции дезинфицируют 70% спиртом или другим дезинфицирующим средством.
15. Вакцину вводят животным внутримышечно за ухом, двукратно: супоросным свиноматкам за 5-6 и за 2-3 недели до опороса; взрослым свиньям с интервалом 2 недели в объеме 2,0 см3; поросятам – начиная с 4-5-ти недельного возраста с интервалом 2-3 недели в объеме 1,5 см3.
16. У отдельных животных после вакцинации допускается кратковременное повышение температуры тела и формирование в месте инъекции вакцины незначительной припухлости, исчезающей в течение 1-2-х дней.
17. В связи с тем, что все бактериальные компоненты вакцины находятся в инактивированном состоянии, нет ограничений по сроку убоя животных на мясо. Мясо привитых животных используют без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
18. Вакцинировать животных разрешается только ветеринарным специалистам. При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
19.В случае аутовакцинации место укола обрабатывают 70% раствором этилового спирта и 1-2 % спиртовым раствором бриллиантового зеленого, а при попадании на слизистую глаза промыть проточной водой и обратиться в медицинское учреждение.
19. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
20. Организация-производитель: «КВNP, INC.», Корея адрес: 254-18, Dugok-Ri, Sinam, Yesan, Chungnam, Korea.
Номер регистрационного удостоверения: № ПВИ-1-5.0/03231
(Организация-разработчик: «КВNP, INC», 235-9, Chusaro, Sinam, Yesan, Chungnam, Республика Корея)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Донобан-10 («Donoban-10»). Международное непатентованное наименование: вакцина против респираторных болезней свиней поли-валентная инактивированная.
2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированных бактериальных клеток бордетелл Bordetella bronchiseptica (штамм ARDNT /SB-11), пастерелл Pasteurella multocida тип A (штамм NSPA /SB-40) и Pasteurella multocida тип D (штамм PDNT /SB-54), актинобацилл Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2 (штамм NSA2 /SB-03) и Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 5 (штамм NSA5 /SB-04), микоплазм Mycoplasma hyopneumoniae (штамм NSM /SB-34), стрептококков Streptococcus suis тип 2 (штамм NSS2 /SB-50), штаммов гемофилл Haemophilus parasuis серотип 1 (штамм NSH1 /SB-30), Haemophilus parasuis серотип 4 (штамм NSH4 /SB-31) и Haemophilus parasuis серотип 5 (штамм NSH5 /SB-32), а также дермонекротического токсина (cDNT) Bordetella bronchiseptica и Pasteurella multоcida тип D; белка клеточных стенок (OMP) Pasteurella multоcida тип А; Actinobacillus pleuropneumoniae серотипов 2 и 5, инактивированных формалином (в концентрации 0,2 %), с добавлением в качестве консер-ванта тиомерсала (0,01 %), адъювантов: гидрата окиси алюминия (20 %) и IMS 1313 (10 %) до 2 мл.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого с розовым оттенком цвета, при отстаива-нии разделяющаяся на 2 слоя: верхний – прозрачная жидкость и нижний – осадок, легко разбивающийся при встряхивании.
Срок годности – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности после первого вскрытия флакона – не более 2 часов.
Запрещается применение вакцины по истечении срока годности.
4. Вакцина расфасована по 50 см
3
(25 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы, герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пачки. В каждую пачку с вакциной вложена инструкция по ее применению на русском языке.
5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметич-ности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних приме-сей, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Вакцина относится к иммунобиологическим препаратам.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям респираторных болезней свиней (атрофического ринита, пастереллеза, актинобациллезной плевропневмонии, гемофилезного полисерозита, стрептококкоза и инфекции, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae), через 21 день после двукратного применения, продолжительностью 6 месяцев.
10. Одна иммунизирующая доза вакцины (2 мл) содержит: инактивированные микробные клетки штаммов бордетелл Bordetella bronchioseptica – не менее 4×109 КОЕ; пастерелл Pasteurella multоcida тип А и D – не менее 2×109 КОЕ каждого; актинобацилл Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2 и 5 – не менее 2х109 КОЕ; микоплазм Mycoplasma hyopneumoniae – не менее 2х108 КОЕ; стрептоккоков Streptococcus suis, тип 2 – не менее 2х109 КОЕ; гемофилл Haemophilus parasuis, серотипов 1, 4 и 5 – не менее 2×109 КОЕ, каждого, а также дермонекротический токсин (cDNT) токсигенных штаммов Bordetella bronchiseptica и Pasteurella multоcida тип D – не менее 400 мкг; белок клеточных стенок (OMP) токсигенных штаммов Pasteurella multоcida тип А – не менее 60 мкг; Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2 и 5 – не менее 20 мкг каждого.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина предназначена для профилактики инфекционных респираторных болезней свиней (атрофиче-ского ринита, пастереллеза, актинобациллезной плевропневмонии, гемофилезного полисерозита, стрепто-коккоза и инфекции, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae).
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. Вакцинации подлежат супоросные свиньи, поросята и взрослые свиньи.
Вакцину вводят внутримышечно в область шеи за ухом. Вакцину применяют по следующей схеме: супоросным свиноматкам двукратно за 5-6 и 2-3 недели до опороса в дозе – 2,0 см
3
(1 доза); поросятам двукратно в 4-5 и 7-8 недельном возрасте в дозе – 1,5 см
3
(0,75 дозы). Взрослым свиньям двукратно с интервалом 4-6 недель – 2,0 см
3
(1 доза). Ревакцинация – одна инъекция через каждые 6 месяцев.
При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики, используя для каждого животного отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств. Место введения вакцины дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре от 15 °С до 25 °С. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности эмульсии.
14. Симптомов проявления респираторных заболеваний свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
15. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих введениях не выявлено.
16. Допускается применение вакцины супоросным свиноматкам не позже 14 дней до опороса и поросятам с 4-5 недельного возраста.
17. Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привезти к сниже-нию эффективности иммунопрофилактики респираторных заболеваний. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях после введения вакцины возможна поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение нескольких дней.
19. Запрещается введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Донобан-10.
20. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа, респираторами). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промывают большим количеством чистой воды. При случайном введении вакцины человеку необходимо место инъекции обработать любым антисеп-тиком (5 % раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
С утверждением настоящей инструкции отменяется действие инструкции по применению вакцины против респираторных болезней свиней поливалентной инактивированной Донобан-10, утвержденной замести-телем Руководителя Россельхознадзора 28 мая 2015 г.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для вете-ринарного применения: «КВNP, INC.», 254-18, Dugok-Ri, Sinam, Yesan, Chungnam,Republic of Korea.
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: «КВNP, INC.», 235-9, Chusaro, Sinam, Yesan, Chungnam, Republic of Korea.
№ свидетельства:
ПВИ-1-5.0/03231
Дата регистрации:
03.12.2015
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВИ-1-5.0/03231
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
03.12.2015
Срок действия:
Лекарственная форма:
Эмульсия для инъекций
Объект применения:
Свиньи
Противопоказания:
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Побочные действия:
В редких случаях после введения вакцины возможна поствакцинальная реакция в виде субфебрильиой лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение нескольких дней
Количество в потребительской упаковке:
Условия хранения:
Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2° С до 8° С.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
Бруцеллезная вакцина.
Код ATX. J07AD
Показания для применения
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания для применения
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Режим дозирования и способ введения
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом:
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом:
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.