Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят инструкция по применению в ветеринарии

ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению вакцины формолквасцовой против сальмонеллеза телят

I. Общие сведения
1. Международное непатентованное наименование: Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят.
Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина изготовлена из культуры бактерий штамма Salmonella dublin № 373, инактивированной формалином (0,4% к объему), с добавлением в качестве адъюванта алюмокалиевых квасцов и хлорида кальция (0,1% к объему).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком и белым осадком, который при взбалтывании разбивается, образуя гомогенную взвесь.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещено использовать вакцину по истечении срока годности.
4. Вакцина расфасована по 20 см3 (10 доз), по 50 см3 (25 доз), по 100 см3 (50 доз) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в ящикикоробки (транспортная тара), обеспечивающие их целостность. В каждый ящик/коробку (транспортная тара) вложено не менее Зх экземпляров инструкций по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 15°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и/или укупорки, без маркировки, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, измененным внешним видом, а также не использованную в течение 12 часов после первого вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают кипячением в течение 30 минут и утилизируют. Аналогичным образом обрабатывают флаконы из под вакцины, шприцы и иглы. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные препараты для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к возбудителю сальмонеллеза на 10-12 сутки после двукратного введения, продолжительностью 6 месяцев.
Продолжительность колострального иммунитета у телят, полученных от вакцинированных коров, составляет 15-18 суток.
В 1 см3 вакцины содержится не менее 4 млрд, микробных клеток Salmonella dublin № 373.
Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.

III. Порядок применения
11. Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота.
12. Запрещается вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, клинически больных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки и др.). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промывают большим количеством воды. При случайном введении вакцины человеку место инъекции срочно обработать любым антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором спирта ректификата) и обратиться в медицинское учреждение.
14. Вакцинации подлежат телята в возрасте от 8 суток и старше и стельные коровы за 50-60 суток до отела.
15. Вакцину вводят телятам и стельным коровам подкожно в области средней трети шеи двукратно с интервалом 8-10 суток в следующих дозах:

Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37°С в течение 30 минут и взбалтывают.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70% спиртом.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных после введения вакцины могут наблюдаться аллергические реакции, проявляющиеся в виде кратковременного повышения температуры тела на 0,5-1,5°С, учащенного дыхания, слюнотечения, мышечной дрожи, а также образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3-4 дня.
17. Симптомов проявления сальмонеллеза у животных при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается использовать вакцину совместно с другими иммунобиологичекими препаратами.
19. Особенностей поствакцинальных реакций при первичной или повторной иммунизации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы и сроков введения вакцины,
поскольку это может привести к снижению эффективности
иммунопрофилактики сальмонеллеза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя, полученные от здоровых животных, используют без ограничений независимо от сроков вакцинации. В случае вынужденного убоя животных с признаками поствакцинальных реакций руководствуются «Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарносанитарной экспертизы мяса и мясных продуктов» (Вет. ПиН 13.7.1-99 п. 10).

В Свердловской области купить «Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина формолквасцовая концентрированная против сальмонеллеза телят (Formalchemy conuenerunt vaccinum adversus salmonellosis vitulos).

1.2 Препарат представляет собой инактивированную смесь сальмонелл (Salmonella typhimurium, Salmonella dublin), культивированных на жидкой питательной среде.

1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость от соломенно-желтого до желтого цвета с серо-белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

1.4 Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Вакцину хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.

1.6 Срок годности вакцины 2 года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона вакцину используют в течение 8 часов.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина в своем составе содержит антигенные комплексы инактивированных вакцинных штаммов сальмонелл.

Комплексы антигенов вызывают выработку специфических антител, которые обеспечивают иммунитет против возбудителей сальмонеллеза.

2.2 Вакцина безвредная и ареактогенная.

2.3 Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10-12 сутки после второго введения вакцины и ревакцинации и продолжается до 6 месяцев.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для иммунизации телят, стельных коров и нетелей в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.

3.2 Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.

Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения или каких-либо заболеваний.

Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.

3.3 Вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи.

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси, а в холодное время года подогревать на водяной бане до температуры (36-37) °C.

3.4 Стельных коров и нетелей вакцинируют за 50-60 суток до отела, двукратно с интервалом 8-10 суток, первично в дозе 10,0 см3 и повторно — 15,0 см3.

3.5 Телят, полученных от вакцинированных коров и нетелей, иммунизируют двукратно в 20 — 30 суточном возрасте в дозе 1,0 см3 и через 8-10 суток после первой вакцинации повторно в дозе 2,0 см3.

При достижении телятами, полученными от вакцинированных коров и нетелей, двухмесячного возраста их ревакцинируют однократно в дозе 2,0 см3.

3.6 Телят, полученных от невакцинированных коров и нетелей, иммунизируют двукратно в 1 0 — 2 0 суточном возрасте в дозе 1,0 см3 и через 8 — 1 0 суток после первой вакцинаций повторно в дозе 2,0 см3.

При достижении телятами, полученными от невакцинированных коров и нетелей, полуторамесячного возраста их ревакцинируют однократно в дозе 2,0 см3.

3.7 У отдельных животных после вакцинации в течение часа может наблюдаться общая реакция организма, проявляющаяся в виде кратковременного повышения температуры тела на 0,5 — 1,5 °C, беспокойства, учащенного дыхания, слюнотечения, мышечной дрожи.

Эта реакция обычно проходит без лечебного вмешательства.

На месте инъекции возможна местная реакция в виде незначительной припухлости, исчезающей через 3-4 суток.

3.8 Неиспользованная вакцина специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.

3.9 Убой животных на мясо для пищевых целей после применения вакцины разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению прецарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят

Разработчик:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11

Производитель:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
взвесь микробных клеток сальмонелла дублин, инактивированных формалином и сорбированных 10% растворами алюмокалиевых квасцов и кальция хлорида

Количество в потребительской упаковке:
по 20 см3 (10 доз), по 50 см3 (25 доз), по 100 см3 (50 доз) во флаконах

Вакцина формолквасцовая концентрированная против сальмонеллеза телят

Вакцина инактивированная эмульгированная для профилактики сальмонеллеза крупного рогатого скота

Полная инструкция будет загружена на сайт в ближайшее время

Нет на складе