Вакцина ирт инструкция по применению в ветеринарии

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота культуральная сухая живая

Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Разработчик:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Производитель:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из культуры клеток (ПТ), инфицированной аттенуированными штаммами вирусов инфекционного ринотрахеита (штамм ТК-А(ВИЭВ)В-2) и парагриппа-3 (штамм ПТК-45/86) крупного рогатого скота с добавлением в качестве стабилизатора в соотношении 9:1 сахарозо-желатиновой среды (50%-сахарозы, 25%-желатина)

Дозировка:
2 см³ (2, 6, 10 и 13 доз), 5 см³ (5, 15, 25 и 32 дозы)

Количество в потребительской упаковке:
по 2,0 см3 (2-13 доз) в ампулах, по 5,0 см3 (5-32 дозы) во флаконах

Фармацевтическая группа

Вакцина

Назначение

Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота

Состав

Вакцина изготовлена из производственного штамма «ВГНКИ-4» вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, производственного штамма «ВНИИЗЖ» вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота и производственного штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, выращенных на перевиваемых культурах клеток, инактивированных  1,2-аминоэтилазиридином, с добавлением масляного адъюванта до 70% от объема препарата.

Биологические свойства

Вакцина в организме привитых коров через 14-21 сут после двукратного применения индуцирует образование антител, которые обеспечивают защиту от инфицирования вирусами парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС. Продолжительность иммунитета составляет не менее 6 месяцев после двукратной вакцинации.

Применение

Вакцину вводят двукратно с интервалом 21-30 дней в дозе 2 см³. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.

Для поддержания благополучия по данным заболеваниям следует придерживаться следующей схемы вакцинации:

— телят вакцинируют, начиная с 1-3 дневного возраста двукратно с интервалом 21-30 дней. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев;

— телок случного периода вакцинируют двукратно с интервалом 21-30 дней за 1,0-1,5 месяца до первой случки. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев;

— нетелей и коров вакцинируют за 1,5-2,0 мес. до отела двукратно с интервалом 21-30 дней. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев.

Вакцину вводят телятам и взрослому поголовью внутримышечно в области средней трети шеи в объеме 2 см³.

Форма выпуска

Вакцину расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 см³ (5 доз) или 100 см³ (50 доз), которые укупоривают резиновыми пробками, закатывают алюминиевыми колпачками и упаковывают в коробки из гофрокартона. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при условии хранения при температуре от 2^оС до 8^оС.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 ХИПРАБОВИС 4 (HIPRABOVIS 4) — тетравалентная комбинированная вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.

1.2 Вакцина состоит из живого и инактивированного компонентов с добавлением адъюванта — гидроксида алюминия и консерванта — тиомерсала.

1.3 Живой компонент вакцины изготовлен из респираторно-синцитиального вируса (штамм LYM Р56), а инактивированный компонент — из вирусов инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (штамм LA), диареи крупного рогатого скота (штамм NADL) и парагриппа-3 (штамм SF4).

1.4 По внешнему виду инактивированный компонент вакцины представляет собой суспензию розоватого цвета, а живой компонент — однородную пористую массу желтоватого цвета.

1.5 Компоненты вакцины расфасованы в стеклянные флаконы по 5, 30 и 80 доз, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные колпачками.

Один флакон живого компонента упакован в картонную коробку с одним флаконом инактивированного компонента, содержащим такое же количество доз.

1.6 Поврежденные флаконы с вакциной, с измененным цветом, а также с истекшим сроком годности подлежат выбраковке и утилизации.

Неиспользованную вакцину обеззараживают путем кипячения.

1.7 Вакцину хранят и транспортируют в сухом, темном месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8 °C.

Не замораживать!

1.8 Срок годности вакцины — 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Вакцина должна быть использована в течение 3 часов после вскрытия флакона.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител против вирусов инфекционного ринотрахеита (ИРТ), парагриппа-3 (ПГ-3), вирусной диареи (ВД) и респираторно­ синцитиальной инфекции (РСИ).

2.2 Каждая доза вакцины (3 см3) содержит не менее:

• вирус ринотрахеита (ингибирование 50*),
• вирус диареи (80 положительных сывороток*),
• вирус парагриппа-3 (1/16**),
• респираторно-синцитиальный вирус (Ю4,0***) *:
• титр антител в сыворотке крови вакцинированных кроликов, определяемый в ИФА; **:
• титр антител в сыворотке крови вакцинированных кроликов, определяемый в РТГА; ***:
• 50% инфекционная доза, определяемая в культуре клеток (CCID5o).

2.3 Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ИРТ, ПГ-3, ВД и РСИ через 21 день после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.

2.4 Вакцина безвредна и нереактогенна.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцина предназначена для профилактики у крупного рогатого скота инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи и респираторно-синцитиальной инфекции.

3.2 Перед использованием вакцины инактивированный компонент подогревают до температуры плюс 15°С — плюс 25°С, смешивают с живым компонентом и тщательно перемешивают до полного растворения содержимого.

3.3 Вакцинируют клинически здоровых животных, начиная с 4-6-ти недельного возраста.

3.4 Вакцину вводят внутримышечно в область шеи или подкожно в подгрудок в объеме 3 см3, двукратно с интервалом 21-30 дней с соблюдением правил асептики и антисептики.

Ревакцинацию животных проводят через 12 месяцев.

3.5 Вакцина может применяться во время стельности и лактации.

3.6 У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции.

В таких случаях назначают соответствующее симптоматическое лечение.

3.7 Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используются без ограничений независимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При вакцинации следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с биологическими препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Лабораторное Хипра С.А.»/ «LaboratoriosHipra, S.A.», Испания (Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания).

₽0

Артикул: 4631148863910 Категория: КРС

НАЗНАЧЕНИЕ:

Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа-3 в стационарно неблагополучных и угрожаемых по этим заболеваниям хозяйствах.

ОПИСАНИЕ:

Твердая масса желто-розового цвета в замороженном виде, в размороженном − опалесцируюая жидкость различных оттенков от желто-розового до малинового цвета.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Вакцина произведена из авирулентных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6), диареи (КМИЭВ-7) и парагриппа-3 (КМИЭВ-8); способствует выработке противовирусного иммунитета у иммунизированных животных.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Вакцину комнатной температуры вводят внутримышечно в область средней трети шеи в дозе 3,0 см³:

— коровам однократно через 20-25 дней после отела;

— телкам двукратно с интервалом 21-28 дней с 15-16 месячного возраста осенью (сентябрь-октябрь) или весной (март-апрель).

Телят иммунизируют в дозе 3,0 см³:

— внутримышечно или интратрахеально в возрасте 35-40 дней двукратно с интервалом 21-28 суток;

— интраназально однократно с первых дней жизни по 1,5 см³ в каждую ноздрю;

— на животноводческих комплексах первично на 2-5 или 10-12 дни после завоза на комплекс;

— в хозяйствах-поставщиках повторная вакцинация должна быть произведена не позднее, чем за 7-10 суток до перевозки животных в промышленные комплексы.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:

Убой  животных  на  мясо  разрешается  независимо  от  сроков  вакцинации. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

ФОРМА ВЫПУСКА:

Стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см³ (16, 33, 66, 133 дозы, соответственно).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Срок годности вакцины – 12 месяцев с даты ее изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от минус 20 °С до минус 10 °С в течение срока годности. Вскрытый флакон хранят в течение 3 часов при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С. Повторное замораживание не допускается.