Вакцина против SARS-CoV-2 (клетки Веро), инакетивированная (КНР)
Пожалуйста, внимательно прочитайте данную инструкцию и используйте препарат под наблюдением врача-терапевта
Название лекарственного средства
Вакцина против SARS-CoV-2 (клетки Веро), инактивированная
Состав и описание
Вакцина против SARS-CoV(клетки Веро), инактивированная, была получена из штамма вируса SARS-CoV-2, который инокулировали в клетки Веро с дальнейшим культивированием, сбором вирусной культуры, инактивацией Р-пропиолактона, концентрированием и очисткой. Затем вирусную культуру адсорбировали посредством адъюванта на основе алюминия для получения жидкой вакцины. Данный продукт представляет собой полупрозрачную мутную суспензию с незначительным белым оттенком, способную к расслоению при выпадении осадка. Полученный осадок с легкостью растворяется при встряхивании.
Действующее вещество: SARS-CoV-2, инактивированный
Вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат, алюминия гидроксид.
Вакцинируемые пациенты
Данный препарат используют для людей в возрасте 18 лет и старше.
Действие
После вакцинации могут вырабатываться антитела против SARS-CoV-2, что способствует предотвращению заболевания COV1D-19.
Доза
Каждый предварительно наполненный шприц или флакон содержат 0,5 мл препарата для внутримышечной инъекции. Каждая доза содержит 6,5 единиц инактивированного антигена SARS-Cov-2.
Программа иммунизации
Ввод данной вакцины осуществляется медицинским работником, который является сотрудником национальных органов здравоохранения и Центра профилактики и контроля заболеваний в соответствии с национальной программой и стратегией иммунизации.
Способ введения: Рекомендованным способом введения препарата является внутримышечная инъекция. Предпочтительным местом введения внутримышечной инъекции является верхняя части руки.
Программа иммунизации и дозировка: схема вакцинации включает введение двух доз с интервалом 21-28 дней. Объем каждой дозы составляет 0,5 мл.
Нежелательные реакции
Частота встречаемости нежелательных лекарственных реакций (НЛР) представлена в следующем виде:
- Очень часто: боль на участке инъекции.
- Часто: транзиторная лихорадка, утомляемость, головная боль, диарея; покраснение, зуд и уплотнение на участке инъекции;
- Нечасто: кожная сыпь на участке инъекции; тошнота и рвота; зуд за пределами участка инъекции, мышечная боль, боль в суставах, сонливость, головокружение и т.д.
- Серьезные нежелательные реакции в связи с применением вакцины не наблюдались.
В случае появления в ходе применения данной вакцины каких-либо нежелательных реакций, не указанных выше, просьба своевременно уведомить об этом врача-терапевта.
Противопоказания
Использование данной вакцины строго запрещено в следующих случаях:
- Пациенты с аллергический реакцией на любой из компонентов данного препарата (действующее вещество, вспомогательное вещество), или пациенты, ранее испытывавшие аллергические реакции при использовании данной вакцины.
- Пациенты, имеющие серьезные хронические заболевания или гиперчувствительность в анамнезе.
- Вакцинацию следует отложить, если у пациента повышена температура тела или имеется заболевание в острой фазе.
(3) Данную вакцину следует использовать с осторожностью в следующих случаях:
© Пациент имеет заболевания крови, такие как снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения) или нарушения свертываемости крови. Это связано с риском кровотечения, которое может произойти в ходе внутримышечного введения вакцины.
© Пациент получает терапию, подавляющую иммунную защиту, или имеет иммунодефицит, в связи с
чем иммунный отклик на прием вакцины может быть снижен. В подобных случаях рекомендуется отложить вакцинацию до момента окончания лечения или убедиться в том, что пациент защищен надлежащим образом. В случае хронического иммунодефицита данная вакцина также может быть рекомендована к применению, несмотря на то, что основное заболевание может вызвать ограниченный иммунный отклик.
© Пациент имеет неконтролируемые приступы эпилепсии или другие прогрессирующие неврологические расстройства.
- Как в случае со всеми вакцинами, данный препарат не может обеспечить 100% профилактический эффект для вакцинируемого пациента.
- Не прикасайтесь к вакцине дезинфицирующим средством при снятии защитного колпачка и в ходе вакцинирования.
- Вакцину следует использовать сразу после вскрытия.
- Тщательно перемешайте вакцину перед использованием. Не используйте препарат в случае выявления каких-либо отклонений, например, наличие комков, инородных примесей, нечеткая маркировка, истекший срок годности или трещины на шприце или флаконе и т.д.
- Храните в месте, недоступном для детей.
Лекарственное взаимодействие
- Результаты клинического испытания данной вакцины при одновременном применении других стандартных вакцин не были предоставлены до настоящего времени.
- В случае приема каких-либо лекарственных препаратов в момент вакцинации или до нее, включая безрецептурные препарат, просьба своевременно уведомить об этом врача-терапевта.
Хранение: Хранить и транспортировать в условиях охлаждения (2 °С-8 °C) в защищенном от света месте. Не замораживать.
Упаковка: предварительно наполненный шприц в сборке, 1 шприц/упаковку; комплект флаконов: 1 флакон/упаковку или 3 флакона/упаковку.
Срок хранения: два года (в соответствии с экспериментальными данными)
Используемый стандарт: Техническое руководство по производству и испытанию инактивированной вакцины SARS—CoV-2 (клетки Веро).
в учреждении здравоохранения
«17-я городская детская клиническая поликлиника»
проводится
ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ COVID-19
детям 12 — 17 лет
вакциной «VERO-CELL»
производства Китайской Народной Республики
за счет средств республиканского бюджета (БЕСПЛАТНО)
Для вакцинации обращайтесь
в кабинет №204
понедельник – пятница с 9:00 до 19:00, суббота с 9:00 до 14:00
или к участковому врачу-педиатру при обращении на приём
в рабочие часы поликлиники
СПРАВОЧНО: Вакцина Verо Cell (Синофарм) разработана по тому же принципу, что и вакцины против гриппа, оспы, полиомиелита, кори и других вирусов: производится на основе цельного «убитого» (инактивированного) коронавируса SARS-CoV-2, стимулирует выработку защитного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2. При проведении иммунизации данной вакциной необходимо 2 инъекции с интервалом 3-4 недели. Вакцинация проводится не ранее 6 месяцев после перенесенной инфекции, вызванной COVID-19, при отсутствии противопоказаний.
Инфекция COVID-19 может вызвать серьезное заболевание с развитием осложнений и летальным исходом. Невозможно точно сказать, какое влияние инфекция окажет на ваше здоровье. В случае заболевания, вы можете распространить инфекцию среди друзей, членов семьи и окружающих вас людей. Одним из наиболее эффективных, безопасных средств защиты и профилактики заболеваний является вакцинация.
После вакцинации вырабатываются антитела против SARS-CoV-2, что способствует предотвращению заболевания COVID-19 или предупреждению развития тяжелых и осложненных форм инфекции. Эффективность вакцинации у привитых достигает более 90%.
Применяемая вакцина обеспечивает выработку как гуморального (образование антител), так и клеточного (специфическая активация Т-клеток) иммунитета в отношении коронавируса. Вакцинация ведет к выработке эффективной и продолжительной иммунологической памяти, которая обеспечивает защиту от инфекции и после утраты антител.
Вакцинация осуществляется в целях формирования популяционного иммунитета, предупреждения заболевания и распространения инфекции COVID-19.
Сделав прививку от инфекции COVID-19, вы защищаете не только себя, но и людей, находящихся рядом, членов семьи, коллег, друзей!
Сложно уследить за динамикой событий, связанных с вакцинацией от коронавирусной инфекции. Еще чуть более года назад мир обсуждал теоретическую возможность проведения таких мер. На настоящий момент мы имеем целый арсенал вакцин, способных сдержать коронавирус. Вакцинация взрослых успешно проводится по всему земному шару. Возможность вакцинации детей имеет огромную актуальность. В первую очередь потому, что дети – «движущая сила эпидемий». Имея повышенную потребность в общении друг с другом при отсутствии должного уровня гигиенических навыков, дети способствуют распространению инфекции COVID-19.
21.12.2021 Министерство здравоохранения Республики Беларусь опубликовало приказ «О проведении вакцинации детей против инфекции COVID-19» от 21.12.2021 No1615 http://minzdrav.gov.by/upload/dadvfiles/law/приказ_МЗ_2021_1615.pdf.
Итак, вашему вниманию представляю обзор по данной проблеме и обоснование необходимости вакцинации против инфекции COVID-19 детского населения. Возможно, обзор написан слишком официальным языком, но зато аргументированно, со ссылками на необходимые документы.
Обоснование вакцинация детей против коронавирусной инфекции в Республике Беларусь
В условиях пандемии с целью более быстрого достижения необходимого уровня коллективного иммунитета против SARS-CoV-2; для профилактики тяжелого течения COVID-19, мультисистемного воспалительного синдрома (МВС) у детей, подростков и молодых взрослых (случаи МВС у молодых привитых взрослых не регистрируются) https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342175/WHO-EURO-2021-2782-42540-59114-rus.pdf; обеспечения принципа «кокона» как для детей раннего возраста, так и для особых групп взрослого населения, проведение вакцинации детей и подростков Республики Беларусь против COVID-19 является целесообразной и основывается на следующем:
- Предложены и опубликованы временные рекомендации (июнь 2021 г.) Европейской технической консультативной группы экспертов по вопросам иммунизации (ЕТКГЭ) о необходимости включения подростков в возрасте 12−15 лет в национальные программы вакцинации против COVID-19 https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342175/WHO-EURO-2021-2782-42540-59114-rus.pdf .
- Учитывая практику некоторых стран давать разрешение на экстренное использование вакцин в детской практике в связи с эпидемической обстановкой (так, в мае 2021 г. управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило разрешение на экстренное использование вакцины BNT162b2 (COVID-19 mRNA vaccine), включив в него подростков от 12 до 15 лет (U.S. Food and Drug Administration. Coronavirus (COVID-19) update: FDA authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for emergency use in adolescents in another important action in fight against pandemic.).
- Учитывая опыт других стран (США, Китая, Британии, Канады, Израиля, ряда стран ЕС, РФ и др.), где уже проводится массовая вакцинация детей против коронавирусной инфекции с различных возрастов (с 3, 5, 12 лет в зависимости от страны):
- вакцина Pfizer/BioNTech, Moderna, Janssen, AZ – официально с 12 лет в ряде стран
- вакцины Pfizer/BioNTech (1/3 взрослой дозы) – с 5-ти лет в Израиле
- вакцина Пекинского института биологических препаратов (Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd), компания Sinopharm (Vero Cell) – с 3-х лет в Китае
- вакцина Гам-КОВИД-Вак-М – с 12 лет в РФ
- — Учитывая проводящиеся в настоящий момент клинические испытания применения вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna у детей с 6-ти месяцев, вакцины Гам-КОВИД-Вак (Спутник-V) у детей с 12 до 18 лет:
- Moderna – проходит клиническое испытание (KidCOVE) у 6750 детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет с 03.2021 в США и Канаде
- Pfizer/BioNTech – проходит клиническое испытание на 4500 детях с 6-ти месяцев жизни в США и ЕС (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04816643?cond=COVID-19&cntry=US&age=0&draw=3&rank=161)
- вакцины Гам-КОВИД-Вак (Спутник-V) у детей с 12 до 18 лет https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04954092?cond=COVID-19&cntry=RU&draw=3&rank=56
- — Учитывая наличие в зарегистрированной Российской Федерации вакцины для применения у детей с 12-ти лет Гам-КОВИД-Вак-М (инструкция по применению — https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1a5b8700-deea-426d-9482-dc9dbb6b0252&t=) и старта вакцинации детей с 12 лет в РФ в ноябре 2021 года, а также включения 20.12.2021 Министерством здравоохранения Российской Федерации добровольной вакцинации подростков от COVID-19 в календарь прививок http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202112200070 .
С учетом наличия в стране вакцины Синофарм (Vero Cell), имеющей разрешение на применение в детской практике с 3-х лет в стране-производителе, а также аналогичной информации по возрасту старта вакцинации с 3-х лет в отечественной инструкции по применению https://rceth.by/Documents/VeroCell.pdf, возможно проведение вакцинации детского населения Республики Беларусь вакциной Синофарм (Vero Cell). Применение в детской практике вакцин Гам-КОВИД-Вак-М возможно при условии ее поставки в страну с соответствующими разрешительными документами. Применение Гам-КОВИД-Вак (Спутник-V) возможно после успешного прохождения клинических испытаний.
В постэпидемический период вакцинация детей и лиц других возрастных категорий против коронавирусной инфекции должна носить сезонный характер (ежегодно), в связи с чем требуется добавление позиции по вакцинации против коронавирусной инфекции в Национальный календарь профилактических прививок с возраста, соответствующего на тот период времени инструкциям по применению вакцин, зарегистрированных в Республике Беларусь.
Доцент кафедры педиатрии БелМАПО,
Член Экспертного совета по иммунизации
Министерства Здравоохранения Республики Беларусь
к.м.н, доцент А.П.Рубан
Вакцинация от КОРОНАВИРУСА
Уважаемые пациенты,
приглашаем Вас на вакцинацию и ревакцинацию против инфекции Cоvid-19!
«ГАМ-КОВИД-ВАК» ( Спутник V) (совместное производство РБ и РФ)
«SARS-COV — 2 VACCINE» ( VERO CELL) (производство Китай)одна ампула на 2 человека
Осмотр пациентов перед вакцинацией в кабинете № 401 8.00-20.00 суббота 9.00-15.00
Жители микрорайона «Степянка» — Филиал 14 ЦРП Карвата 14, кабинет 205 с 8.00-20.00 суббота с 9.00 — 15.00
ИНФОРМАЦИЯ О ВЫДАЧЕ «СЕРТИФИКАТА О ВАКЦИНАЦИИ»
Сертификат о вакцинации» будет выдаваться по желанию гражданина, планирующего выезд за пределы страны
Министерство здравоохранения приняло решение о выдаче гражданам, прошедшим вакцинацию против COVID-19, «Сертификата о вакцинации».
В связи с тем, что правила международного регулирования и требования в отношении вакцинации еще формируются, такой документ, возможно, будет необходим гражданам Республики Беларусь для поездок за границу. Сертификат выдается в пункте проведения вакцинации на платной основе по желанию гражданина, планирующего выезд за пределы страны в течение года. В документ будет внесена информация о проведении профилактических прививок против COVID- 19, подтверждающая проведение вакцинации-1 и вакцинации-2. Гражданам, которые не планируют выезжать за границу, предусмотрено внесение информации о проведении профилактических прививок против COVID-19 в медицинские документы пациента с выдачей выписки из медицинских документов, подтверждающей проведение вакцинации-1 и вакцинации-2.
В сертификате указана следующая информация — наименование организации здравоохранения, дата рождения лица, получившего профилактические прививки против COVID-19. Сертификат заполняется на русском и английском языках.
Наименование вакцины заполняется на русском и английском языках (в настоящее время применяются следующие вакцины:
Гам-КОВИД-Вак, Российская Федерация / Gam-COVID-Vac, Russian Federation,
Гам-КОВИД-Вак, Республика Беларусь / Gam-COVID-Vac, Belarus,
вакцина против SARS-CoV-2 (клетки Веро), инактивированная, КНР / SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated, China
Вступил в силу приказ Министерства здравоохранения от 15.02.2022 №18-10.3221 «О продлении срока использования бланков сертификатов о вакцинации старого образца»
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О порядке внесения сведений в единую информационную систему учета лиц, вакцинированных против COVID-19
ГДЕ КРОМЕ БОЛЬНИЦ И ПОЛИКЛИНИК МОЖНО СДЕЛАТЬ ПРИВИВКУ ОТ COVID-19
О РАЗЪЯСНЕНИИ ПОРЯДКА ПРОВЕДЕНИЯ ПОВТОРНОЙ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ COVID-19
Министерство здравоохранения Республики Беларусь во исполнение приказа Министерства здравоохранения от 14.09.2021 № 1091 с изменениями от 24.09.2021 № 1168 и от 20.10.2021 № 1312 разъяснило порядок проведения повторной (бустерной) вакцинации против COVID-19 населения Республики Беларусь.
Порядок повторной вакцинации одобрен Республиканским экспертным советом по иммунизации Минздрава.
Порядок вакцинации включает использование следующих иммунобиологических лекарственных препаратов:
-
лекарственный препарат СПУТНИК ЛАЙТ векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (далее – СПУТНИК ЛАЙТ);
-
лекарственный препарат Гам-КОВИД-Вак комбинированной векторной вакциной для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (далее – Гам-КОВИД-Вак);
-
лекарственный препарат COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated (далее – SINOPHARM).
Для целей порядка применяются следующие термины:
Основная (первичная) вакцинация против COVID-19 – курс вакцинации в соответствии с инструкцией к иммунобиологическому лекарственному препарату, проводимый пациенту впервые, может состоять из одной (СПУТНИК ЛАЙТ) или двух доз (Гам-КОВИД-Вак, SINOPHARM) вакцины.
Бустерная вакцинация против COVID-19 – курс вакцинации, проводимый пациенту через 6 и более месяцев после основной (первичной) вакцинации.
Повторная (сезонная) вакцинация против COVID-19 – курс вакцинации, проводимый пациенту через 12 месяцев после основной (первичной) или бустерной вакцинации.
В целях поддержания устойчивого иммунного ответа целесообразно проведение:
1. Бустерной вакцинации против COVID-19 с использованием вакцины СПУТНИК ЛАЙТ через 6 и более месяцев после основной (первичной) вакцинации, проведенной любым иммунобиологическим лекарственным препаратом:
1.1. лицам в возрасте 18-25 лет (студенты, курсанты и учащиеся очной формы обучения учреждений профессионально-технического, среднего специального и высшего образования, лица, переболевшие инфекцией COVID-19 и другие);
1.2. лицам в возрасте 18 лет и старше, в том числе лицам с ослабленным иммунитетом, лицам старше 60 лет, лицам, принимающим иммуносупрессивную терапию, находящимся на гемодиализе, медицинским работникам, работникам стационарных учреждений социального обслуживаниям, лицам, переболевшим инфекцией
COVID-19.
2. Повторной (сезонной) вакцинации с использованием Гам-КОВИД-Вак (СПУТНИК V), или СПУТНИК ЛАЙТ, или SINOPHARM, или иного иммунобиологического лекарственного препарата лицам 18 лет и старше через 12 месяцев после бустерной вакцинации и после основной (первичной) вакцинации лицам, не получившим бустерную вакцинацию.
|
Контингент |
Основная (первичная) вакцинация |
Бустерная вакцинация |
Повторная (сезонная) вакцинация |
|
лица 18-25 лет |
СПУТНИК ЛАЙТ, |
через 6 и более месяцев после основной (первичной) вакцинации с использованием |
через 12 месяцев после бустерной вакцинации с использованием |
|
лица 18 лет и старше, |
Гам-КОВИД-Вак |
через 6 и более месяцев после основной (первичной) вакцинации с использованием |
через 12 месяцев |
|
лица 18 лет и старше, привитые |
через 12 месяцев |
Рекомендации по вакцинации против covid-19 для населения
Рекомендации по вакцинации от COVID-19 для беременных женщин на основании приказа МЗРБ №1257 от 12.10.2021
РЕКОМЕНДАЦИИ
Вакцинация женщин во время беременности и в период грудного вскармливания осуществляется на основании следующих рекомендаций:
- Наличие беременности является фактором риска тяжелого течения инфекции COVID-19, поэтому рекомендуется вакцинация всех беременных женщин вне зависимости от срока беременности и наличия других факторов риска тяжелого течения заболевания.
- В первую очередь рекомендуется вакцинация беременных женщин с факторами риска тяжелого течения: возраст ≥ 25 лет, работа в системе здравоохранения, ожирение любой степени до родов, хронические заболевания легких, артериальная гипертензия, прегестационный сахарный диабет и другие тяжелые соматические заболевания.
- Вакцинация женщин во время беременности и период грудного вскармливания должна осуществляться вакциной в соответствии с прилагаемыми к иммунобиологическому лекарственному средству документами (инструкцией по медицинскому применению, общей характеристикой лекарственного препарата) и отсутствием противопоказаний к вакцинации у беременных и кормящих женщин.
- Противопоказаниями к проведению вакцинации беременных против инфекции COVID-19 являются противопоказания к проведению вакцинации взрослого населения против инфекции COVID-19, в соответствии с прилагаемыми к иммунологическому лекарственному средству документами (инструкцией по применению, общей характеристикой лекарственного препарата).
- В связи с высокой вероятностью инфицирования вирусом COVID- 19 во время беременности, целесообразно проведение вакцинации от инфекции COVID-19 женщинам и мужчинам репродуктивного возраста на этапе планирования беременности, в том числе при подготовке к лечению бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий.
- Кормящие женщины должны вакцинироваться на тех же условиях, что и все остальные взрослые лица. Не рекомендуется прекращать грудное вскармливание после вакцинации. С учетом того, что вакцины не содержат живых вирусов, риск от ее использования для находящихся на грудном вскармливании детей маловероятен.
- Между введением вакцины от инфекции COVID-19 и любой вакцины против других болезней беременной или кормящей женщине рекомендуется соблюдать интервал минимум в 1 месяц. При условии согласия беременной или кормящей женщины – возможно введение вакцины от инфекции COVID-19 одновременно с другими вакцинами при условии ее введения в другую часть тела.
- Решение о вакцинации против инфекции COVID-19 принимается беременной женщиной самостоятельно после предоставления ей врачом- акушером-гинекологом/врачом-терапевтом женской консультации полной информации об особенностях течения заболевания, риске осложнений, о пользе и возможных осложнениях вакцинации.
- Вакцинация беременных против COVID-19 должна проводиться на базе прививочного кабинета поликлиники по месту жительства беременной женщины, имеющего стандартное оснащение, в том числе для оказания неотложной помощи при анафилактической реакции, медицинскими работниками, прошедшими обучение по вопросам применения иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики инфекционных болезней, организации проведения вакцинации, техники проведения вакцинации.
- Врачи-акушеры-гинекологи перед направлением на вакцинацию против COVID-19 беременных женщин группы риска, осматривают их и выдают направление.
- После осмотра врача-акушера-гинеколога беременная женщина осматривается врачом-терапевтом женской консультации (или участковым врачом-терапевтом поликлиники) и ей на руки выдается заключение об отсутствии противопоказаний к вакцинации.
- С заключениями врачей-специалистов (акушера-гинеколога и терапевта) беременная обращается в прививочный кабинет поликлиники по месту жительства для проведения вакцинации.
- Вакцинация проводится после подписания беременной письменного информированного добровольного согласия на вакцинацию иммунобиологическими лекарственными препаратами для иммунопрофилактики инфекционных болезней, зарегистрированными в соответствии с законодательством Республики Беларусь, согласно инструкции по их применению.
- После введения вакцины беременная женщина должна находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.
- После вакцинации пациенту выдается справка/сертификат, в которой отмечается, название вакцины, серия, номер, доза компонента, дата проведения прививки, название организации здравоохранения, где проводилась прививка и наличие побочных реакций, если они были.
- Информация о проведении прививки заносится врачом-акушером- гинекологом (акушеркой) в медицинскую документацию: «Индивидуальную карту беременной и родильницы» (форма № 111/у) и «Обменную карту (Сведения женской консультации о беременной женщине)»
Рекомендации по вакцинации от COVID-19
Информация о вакцинации для иностранных граждан
Памятка Вакцинация от Covid-19
Вакцинация населения г.Минска против инфекции COVID-19 осуществляется в соответствии с Национальным планом мероприятий по вакцинации против инфекции COVID-19 в Республике Беларусь на 2021-2022 годы поэтапно.
Вакцинация населения против инфекции COVID-19 проводится на бесплатной основе.
После вакцинации вырабатываются антитела против SARS-CoV-2, что способствует предотвращению заболевания COVID-19 или предупреждению развития тяжелых и осложненных форм инфекции.
Вакцинация осуществляется в целях формирования популяционного иммунитета, предупреждения заболевания и распространения инфекции COVID-19.
Пройти вакцинацию можно в амбулаторно-поликлиническом учреждении по месту медицинского обслуживания. Записаться на прививку против инфекции COVID-19 возможно on-line на интернет-сайтах амбулаторно-поликлинических учреждений здравоохранения, по телефону либо при непосредственном посещении учреждения здравоохранения.
Во всех учреждениях организовано проведение вакцинации по субботам (9.00-15.00).
В клинической практике в г.Минске на сегодняшний день используется вакцина Гам-КОВИД-Вак (РФ/Белмедпрепараты) – комбинированная векторная вакцина.
Что является показанием и противопоказанием для вакцинации против COVID-19?
Вакцина показана всем лицам старше 18 лет, не имеющих противопоказаний для вакцинации, независимо от их иммунного статуса (предшествующего наличия антител к SARS-CoV-2) или перенесенной COVID-19 инфекции в анамнезе.
! Временные противопоказания:
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания;
- обострение хронических заболеваний;
- контакт с больным Covid-19 или с подозрением на это заболевание менее, чем за 14 дней до прививки (вакцинацию проводят после 14 дней от момента контакта);
- при перенесении острой инфекции между 1 и 2 введением вакцины, второй компонент следует ввести с соблюдением интервала 21 день или, как можно быстрее, после выздоровления от острой инфекции.
После выздоровления от острой инфекции или начала ремиссии вакцинацию проводят через 2-4 недели. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ — допускается проведение вакцинации после нормализации температуры.
! ! ! Постоянные противопоказания к вакцинации:
- гиперчувствительность (анафилактические реакции в анамнезе) к компонентам вакцины или вакцин, содержащих аналогичные компоненты;
- тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °C и т.д.) на введение компонента I вакцины;
- беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Вакцинация людей с иммунодефицитными заболеваниями и заболеваниями, при которых проводится иммуносупрессивная терапия (онкологические, аутоиммунные). Безопасность и эффективность вакцины у этих групп людей не изучалась, в связи с чем, вопрос о вакцинации (польза/риск) должен решаться иммунологической комиссией.
Перед проведением вакцинации необходимо обязательно:
- медицинский осмотр врача — специалиста: с измерением температуры тела, сбор эпидемиологического анамнеза, измерение сатурации, осмотр зева на основании которых врач-специалист определяет отсутствие и (или) наличие противопоказаний к вакцинации;
- заполнить письменное информированное согласие на проведение вакцинации против COVID-19.
Вакцинацию проводят в два этапа:
- вначале вводят компонент I в дозе 0,5 мл. Препарат вводят внутримышечно в в/3 плеча.
- на 21 день вводят компонент II в дозе 0,5 мл. Препарат вводят внутримышечно в в/3 плеча.
В течение 30 мин после вакцинации просим Вас оставаться в учреждении здравоохранения для предупреждения возможных аллергических реакций и поствакцинальных осложнениях.
После проведения вакцинации в первые-вторые сутки могут развиваться и разрешаются в течение трех последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции.
Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда — увеличение регионарных лимфоузлов. Возможно развитие аллергических реакций.
Рекомендуется в течение 3-х дней после вакцинации не мочить место инъекции, не посещать баню (сауну), не принимать алкоголь, избегать чрезмерных физических нагрузок.
При покраснении, отечности, болезненности места вакцинации принять антигистаминные средства (супрастин, фенкарол, лоратодин).
При повышении температуры тела после вакцинации принять нестероидные противовоспалительные средства (парацетамол, нимесулид и т.д.).
ВАКЦИНА ПРОТИВ COVID-19 НЕ ОТМЕНЯЕТ ДЛЯ ПРИВИТОГО ПАЦИЕНТА НЕОБХОДИМОСТЬ НОСИТЬ МАСКИ И ПЕРЧАТКИ, А ТАКЖЕ СОБЛЮДАТЬ СОЦИАЛЬНУЮ ДИСТАНЦИЮ.
| Введено в действие 13.09.2022 г. | ||||
| № п/п | Наименование услуг | Единица измерения | Итого стоимость, руб. | Итого стоимость, долл. США |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Вакцинация иностранных граждан против коронавируса COVID-19 инактивированной вакциной (VERO CELL), Китай (компонент I) | ||||
| 1 | Вакцинация иностранных граждан против коронавируса COVID-19 инактивированной вакциной (VERO CELL), Китай | услуга | 100,82 | 40 |
| 2 | Вакцина для профилактики коронавируса COVID-19 инактивированной вакциной (VERO CELL) компонент I, Китай | ампула | 21,68 | 9 |
| ИТОГО СТОИМОСТЬ: | 122,50 | 48 |