Вивабон сироп для детей инструкция по применению

ВиваБон

Производитель: Хербион Пакистан (Пвт) Лтд

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Общетонизирующие препараты

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012492

Информация о регистрации в РК:
18.09.2018 — 18.09.2023

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

ВиваБон

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Сироп 120 мл

Состав

10 мл сиропа содержат

активные вещества:

Финиковой пальмы плодов экстракта густого 120.0 мг

Эмблики лекарственной плодов экстракта густого 70.0 мг

Зимней вишни корней экстракта густого 25.0 мг

Перца длинного плодов экстракта густого 10.0 мг

Центеллы азиатской листьев экстракта густого 25.0 мг

Амомума шиловидного плодов экстракта густого 10.0 мг

Имбиря лекарственного корневищ экстракта густого 20.0 мг

Пажитника греческого семян экстракта густого 20.0 мг

Василька корней экстракта густого 20.0 мг

вспомогательные вещества: сахароза, мед, экстракт солода, кислота лимонная безводная, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор «Личи», вода очищенная.

Описание

Сироп коричневого цвета со сладким вкусом и характерным запахом ароматизатора «Личи»

Фармакотерапевтическая группа

Общетонизирующие препараты. Код АТХ А13А

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики не проводились

Фармакодинамика

ВИВАБОН – комплексный растительный поливитаминный сироп, для поддержания и улучшения функциональной активности организма.

Финиковая пальма — содержит углеводы — глюкозу и фруктозу (44-88 %); жиры (0.2-0.5 %); 15 солей и минералов (медь, железо, магний, цинк, марганец, калий, фосфор, натрий, фтор, селен и др.); аминокислоты; витамины А, С, В1, В2, В6; пектин; пищевые волокна. Обладает питательными свойствами при переутомлении, физической усталости, простудных заболеваниях. Повышает работоспособность, усиливает концентрацию внимания.

Эмблика лекарственная – содержит большое количество витамина С, витамины В1, В2, микроэлементы (кальций, фосфор, железо), пектин. Обладает иммуномодулирующим действием. Высокое содержание биологически активного, природного витамина С обуславливает антиоксидантное действие. Улучшает процессы пищеварения, повышает аппетит. Способствует репродукции костного дентина и коллагена.

Зимняя вишня – содержит алкалоиды (сомнифирин, визанин, сомнин, анагигрин, тропин), флавоноиды, гликозиды, аминокислоты (аспарагиновая, глютаминовая, глицин, холин и др.), минералы (кальций, фосфор, калий).

Стимулирует неспецифический иммунитет и способствует увеличению клеточного энергоснабжения, действует как адаптоген.

Перец длинный – содержит алкалоид пиперин; обладает тонизирующими свойствами, возбуждает аппетит, повышает пищеварение.

Центелла азиатская – содержит тритерпеновые гликозиды, бакозиды, флавоноиды. Повышает умственную работоспособность, оказывает иммуномодулирующее действие.

Аммомум шиловидный – содержит эфирные масла (а-терпинеол, мирцин, лимонин, сабинин, b-фелладрин, борнеол). Оказывает стимулирующее действие.

Имбирь лекарственный – содержит эфирные масла, витамины группы В; обладает антиоксидантными свойствами. Нормализует процессы пищеварения, стимулирует кровообращение.

Пажитник греческий — содержит алкалоиды (холин, тригонеллин), аминокислоты (лизин, лецитин, гистидин), гликозидные сапонины, витамины (В1, С, каротин), минералы (сера, кальций, фосфор, значительное количество железа). Обладает общеукрепляющими и тонизирующими свойствами. Стимулирует общую панкреатическую секрецию, улучшает пищеварение.

Василек — содержит красящие вещества (цианин и пералгонин), гликозиды цикории, дубильные вещества, флавоноиды и минералы. Обладает противовоспалительными, антимикробными, спазмолитическими и общетонизирующими свойствами. Улучшает пищеварение.

Повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

ВиваБон – способствует умственному и физическому развитию. Обладает питательными, тонизирующими и общеукрепляющими свойствами при переутомлении, физической усталости, простудных заболеваниях. Улучшает пищеварение, повышает аппетит.

Показания к применению

— профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ в период интенсивного роста и развития

— задержка роста, недостаток массы тела у детей и подростков

— повышенные физические и эмоциональные нагрузки

— профилактика ОРВИ

— период выздоровления после перенесенных заболеваний

Способ применения и дозы

С 6 месяцев до 6 лет: по 1 чайной ложке 2 раза в день

C 7 до 12 лет: по 2 чайные ложки 2 раза в день

C 13 лет и старше: по 1 столовой ложке 3 раза в день

Принимать желательно за 20 минут до еды

Курс лечения: 10-12 недель.

Побочные действия

— возможны аллергические реакции

Противопоказания

— индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

— сахарный диабет

— экссудативный диатез

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

Особые указания

Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом и экссудативным диатезом.

Препарат содержит глюкозу и фруктозу и не должен применяться пациентами с наследственной непереносимостью фруктозы.

Детям до 1 года сироп рекомендуется принимать под наблюдением врача.

Передозировка

Симптомы: аллергическая реакция

Лечение: симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По 120 мл препарата помещают в стеклянные флаконы янтарного цвета с завинчивающимися пластмассовыми крышками и с защитой от вскрытия детьми.

1 флакон вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

Период применения после вскрытия флакона – 8 недель

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Хербион Пакистан (Пвт) Лтд.

75400, Пакистан, Карачи

Промышленная зона Коранги, 30/28

Владелец регистрационного удостоверения

Хербион Пакистан (Пвт) Лтд., Пакистан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «Фармация Юниверсал»

г. Алматы ул. Чаплина /Халиуллина 71/66

Тел: 234-48-53, 234-44-88

Факс: 234-41-77

Е-mail: info.kz@herbion.com

929720341477976857_ru.doc 50.5 кб
266585401477978015_kz.doc 75 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

13 июня, 2019 г. 19:27

Вивабон Уникальный витаминный комплекс

Гиповитаминоз

По статистике среди 60%  населения, в том числе и детей, страдают гиповитаминозом.

Всем известно, что грудное молоко является основным источником всех необходимых витаминов и микроэлементов для детей раннего возраста. Но по многим причинам грудное вскармливание не всегда возможно.

Первые 2-3 года жизни ребенка имеют решающее значение для нормального физического и умственного развития. Это период интенсивного роста, формирования органов и тканей, иммунной системы, а также основных интеллектуальных, социальных и эмоциональных способностей. Вот почему дети в этом возрасте особенно чувствительны к последствиям неправильного питания.

Причины гиповитаминоза

неправильное или неполноценное питание

неправильный расчет необходимого количества витаминов

тяжелые заболевания

нарушения обмена веществ

плохая экология

ослабление иммунной системы организма,

замедление физического и умственного развития у детей,

чрезмерная утомляемость,

слабость, вялость и плохое настроение,

повышенная раздражительность,

ухудшение памяти, ухудшение зрение

малокровие

Витамины

Название «витамины» происходит от латинского слова — “vita”, что в переводе означает жизнь. Они необходимы для нормального течения обменных процессов, а также для роста и обновления тканей, они защищают организм ребенка от воздействия вредных факторов внешней среды.

Микроэлементы

Не менее важны для организма ребенка минералы. Минералы — это «строительный материал», без которого невозможно нормальное физическое и умственное развитие. Кроме того, их нехватка может привести к нарушениям способности организма усваивать некоторые витамины. Именно поэтому очень важен правильный баланс витаминов и минералов.

Поколения витаминов

Витамины первого поколения состоят из одного компонента. Примером таких препаратов могут быть аскорбиновая кислота, витамины Е, А, D. Например, при ухудшении зрения назначают витамин А, для профилактики и комплексного лечения рахита — витамин D.

Витамины второго поколения представляют поливитаминные комплексы с добавлением минералов.

Витамины третьего поколения содержат в своем составе не только витамины, микро- и макроэлементы, но и лекарственные растения, что значительно расширяет спектр их действия.

Усвоение витаминов

Обеспечить достаточное поступление витаминов и минералов в организм ребенка с пищей не всегда возможно. Во-первых, не все минералы усваиваются из продуктов на сто процентов. К примеру, калий может усваиваться на 70–90%, цинк — на 10–30%, а железо всего на 7–10%.

После трех дней хранения продуктов в холодильнике теряется около 30% витамина С; при комнатной температуре — около 50%; при термической обработке продуктов — от 25 до 90-100% всех витаминов.

Овощи без кожуры содержат значительно меньше витаминов.

Вивабон

Сироп Вивабон – это сбалансированная композиция важных питательных элементов, экстрагированных из натуральных трав, которые обеспечивают организм необходимыми питательными веществами для здоровья и роста детей.

Компоненты сиропа Вивабон богаты алкалоидами, натуральными  белками, витаминами, гликозидами, биофлавонидами и микроэлементами.

Состав

Финиковая пальма

Эмблика лекарственная

Зимняя вишня

Перец длинный

Центела Азиатская

Амониум шиловидный

Имбирь лекарственный

Пажитник сенной

Василек

Витамины: А, C, B1, B2, В6, Е.

Микроэлементы: бор, кальций, кобальт, медь, фтор, железо, магний, марганец, калий, фосфор, селен, натрий и цинк.

Аминокислоты: 23 типа.

Клинические исследования

Пятьдесят детей в возрасте до 8 лет были отобраны для исследования, проводимого в целях оценки возможной роли и эффективности сиропа Вивабон.

Возраст

6 – 12 мес

7

1 – 2  года

12

2 – 4 года

15

4 – 6 лет

10

6 – 8 лет

6

Возраст

Доза

6 мес  — 6 лет

По 1 ч.л. 2 раза в день.

7 лет – 12 лет

По 2 ч.л. 2 раза в день

Заключение

Вивабон поддерживает хорошее состояние здоровья, особенно в плане устойчивого набора веса, и улучшает общее самочувствие благодаря появлению хорошего аппетита и пищеварения.

Обладает прекрасной переносимостью.

Усиливает физическую и умственную работоспособность детей.

Показания

  • Замедление роста
  • Низкий вес тела
  • Плохое питание
  • Анорексия
  • Снижение памяти
  • Утомляемость и общая слабость
  • Усталость и Напряжение (Стресс)

Способ применения

6 месяцев — 6 лет:

Одна чайная ложка (5 мл) два раза в день

7-12 лет:

Две чайные ложки два раза в день

13 и старше:

Одна столовая ложка (10 мл) три раза  в день

Или по предписанию врача.

Вивабон – лучшее для вашего ребенка!

«Herbion Tashkent» ООО

Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/10786/01/01 закончился 19.10.2021

Вивабон инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Вивабон сироп 120 мл. Описание и применение Vivabon, аналоги и отзывы. Инструкция Вивабон сироп утвержденная компанией производителем.

Состав

действующие вещества: 5 мл сиропа содержат экстрактфиниковой пальмы плодов густого (Phoenix sylvestris) (1: 7) (экстрагент вода) 60 мг, экстракта эмблики лекарственной плодов густого (Emblica officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 35 мг, экстракта зимней вишни корни густого (Withania somnifera) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг, экстракта перца длинного плодов густого (Piper longum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг, экстракта центеллы азиатской листья густого (Centella asiatica) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг, экстракта амомуму шиловидного плодов густого (Amomoum ​​subulatum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг, экстракта имбиря лекарственного корневищ густого (Zingiber officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 10 мг, экстракта пажитника греческого семян густого (Trigonella foenum graecum) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг, экстракта василька корни густого (Cetaurea behan) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг.

вспомогательные вещества: экстракт солода, сахароза, мед, глицерин, лимонная кислота, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), ароматизатор «Личи» 5413, вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: сироп коричневого цвета с характерным запахом личи. Допускается выпадение осадка, который растворяется при взбалтывании.

Фармакологическая группа

Тонизирующие средства.

Код ATH A13A.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Вивабон способствует здоровому физическому и умственному развитию , особенно у детей, повышает сопротивляемость к стрессу, способствует быстрому восстановлению организма после болезни, усталости, повышает аппетит.

Плоды финиковой пальмы. Финики содержат природный фтор, защищающий зубы от кариеса; селен, необходимый для иммунной системы; белки; аскорбиновую кислоту и цианокобаламин

(Витамин В12).

Е мблика лекарственная повышает сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям, укрепляет иммунитет, способствует укреплению зубов. Повышает аппетит, способствует увеличению массы тела за счет анаболического действия.

Зимняя вишня снимает нервное напряжение, стимулирует роз условие и физическую активность, увеличивает уровень эритроцитов в крови.

Перец длинный способствует повышению аппетита.
Центела азиатская способствует стимуляции умственной деятельности, улучшает память. Содержит натуральные аминокислоты, микроэлементы, витамины, биоактивные алкалоиды и гликозиды .

Амомум шиловидный содержит цинк, необходимый для нормального роста и развития организма, функционирования эндокринных желез, в том числе выработку инсулина, предупреждает развитие аллергических реакций.
Имбирь лекарственный стимулирует выделение слюны и желудочного сока, оказывает желчегонное действие.
Пажитник греческий рекомендуется для повышения аппетита.
Василек укрепляет мышечную ткань и способствует укреплению костей.

Клинические характеристики

Вивабон Показания

В составе комплексной терапии:

замедленный рост , анорексия, гипотрофия, повышенная утомляемость, стрессы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не установлена.

Особенности применения

В состав сиропа входит сахар, что необходимо учесть пациентам, находящимся на диете уменьшенной калорийности. С осторожностью применять людям с повышенной кислотностью желудочного сока, при язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

Поскольку препарат содержит метилпарабен и пропилпарабен, это может вызвать раздражение.

Поскольку препарат содержит сахарозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями как непереносимость фруктозы или недостаточность сахараз-изомальтазы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не использовать в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения Вивабон и дозы

Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначать по 1 чайной ложке 2 раза в сутки; от 6 до

12 лет — по 2 чайные ложки 2 раза в сутки; взрослым и детям старше 12 лет — по

1 столовой ложке 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач индивидуально, но обычно он длится 10-12 недель.

Дети

Детям до 3 лет препарат не назначать.

Передозировка

Сообщений о случайной передозировки не поступало.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, включая крапивницу, зуд.

Желудочно кишечные расстройства, включая отрыжку, диспепсию, тошноту, метеоризм, диарею; головокружение.

В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Срок годности Вивабон

3 года.

Условия хранения Вивабон

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Сироп по 120 мл во флаконе, 1 флакон в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Пакистан /

Herbion Pakistan Private Limited, Пакистан.

Местонахождение производителя

Участок №30 сектор 28 Промышленная зона Коранги, Карачи, Пакистан /

Участок №30 Сектор 28, Коранги, Промзона, Карачи, Пакистан.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Вивабон только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

  • Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Вивабон
Производитель: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Форма выпуска: сироп по 120 мл во флаконах № 1
Регистрационное удостоверение: UA/10786/01/01
Дата начала: 19.10.2016
Дата окончания: 19.10.2021
МНН: Комбинированные препараты
Условия отпуска: без рецепта
Состав: 5 мл сиропа содержат экстракт финиковой пальмы плодов густого (Phoenix sylvestris) (1: 7) (экстрагент вода) 60 мг экстракта эмблики лекарственной плодов густого (Emblica officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 35 мг экстракта зимней вишни корни густого (Withania somnifera) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг экстракта перца длинного плодов густого (Piper longum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг экстракта центеллы азиатской листья густого (Centella asiatica) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг экстракта амомуму шиловидного плодов густого (Amomoum subulatum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг экстракта имбиря лекарственного корневищ густого (Zingiber officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 10 мг экстракта пажитника греческого семян густого (Trigonella foenum graecum) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг экстракта василька корни густого (Cetaurea behan) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг
Фармакологическая группа: Тонизирующие средства.
Код АТХ: A13A
Заявитель: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна заявителя: Пакистан
Адрес заявителя: Участок № 30 сектор 28 Промышленная зона Коранги, Карачи, Пакистан
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Да
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Комбинированный
Досрочное прекращение Нет
Код ATХ Название группы
A Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
A13 Тонизирующие средства
A13A Тонизирующие средства

  • Аралии настойка
    ,

    Элеутерококка экстракт жидкий
    ,

    Элеутерококка экстракт жидкий
    ,

    Элеутерококк
    ,

    Элеутерококк
    ,

    Элеутерококка экстракт
    ,

    Пантокрин
    ,

    Женьшень
    ,

    Женьшеня настойка
    ,

    Витанго
    ,

    Родиолы экстракт жидкий
    ,

    Биоарон С
    ,

    Вигор
    ,

    Бальзам «Вигор»
    ,

    Имунофит
    ,

    Вигор-Санто

ВИВАБОН Сироп 120м

Описание

Сироп Вивабон – это сбалансированная композиция важных питательных элементов, экстрагированных из натуральных трав, которые обеспечивают организм необходимыми питательными веществами для здоровья и роста детей.

Компоненты сиропа Вивабон богаты алкалоидами, натуральными  белками, витаминами, гликозидами, биофлавонидами и микроэлементами.

Состав

Финиковая пальма

Эмблика лекарственная

Зимняя вишня

Перец длинный

Центела Азиатская

Амониум шиловидный

Имбирь лекарственный

Пажитник сенной

Василек

Витамины: А, C, B1, B2, В6, Е.

Микроэлементы: бор, кальций, кобальт, медь, фтор, железо, магний, марганец, калий, фосфор, селен, натрий и цинк.

Аминокислоты: 23 типа.

Клинические исследования

Пятьдесят детей в возрасте до 8 лет были отобраны для исследования, проводимого в целях оценки возможной роли и эффективности сиропа Вивабон.

Заключение

Вивабон поддерживает хорошее состояние здоровья, особенно в плане устойчивого набора веса, и улучшает общее самочувствие благодаря появлению хорошего аппетита и пищеварения.

Обладает прекрасной переносимостью.

Усиливает физическую и умственную работоспособность детей.

Показания

  • Замедление роста
  • Низкий вес тела
  • Плохое питание
  • Анорексия
  • Снижение памяти
  • Утомляемость и общая слабость
  • Усталость и Напряжение (Стресс)

Способ применения

6 месяцев — 6 лет:

Одна чайная ложка (5 мл) два раза в день

7-12 лет:

Две чайные ложки два раза в день

13 и старше:

Одна столовая ложка (10 мл) три раза  в день

Или по предписанию врача.

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.


Инструкция

  • Состав
  • Форма выпуска
  • Лекарственная форма
  • Показания
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Фармакологические свойства
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Условия отпуска
  • Особые указания
  • Производитель

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ВИВАБОН
VIVABON

Торговое название препарата Вивабон

Лекарственная форма
сироп

Состав

Каждые 10 мл сиропа содержат следующие густые экстракты
активные вещества Финиковая пальма 120 мг, Эмблика лекарственная 70 мг, зимняя вишня 25 мг, Перецдлинный 10 мг, Центелла азиатская 25 мг, Амомум шиловидный 10 мг, Имбирь лекарственный 20 мг, Пажитник греческий 20 мг, Василек 20 мг.
Вспомогательные вещества экстракт солода, сахароза, мед, безводная лимонная кислота, глицерин, метилпарабен, пропилпарабен, ароматизатор «Личи», деионизированная вода.
Фармакотерапевтическая группа общетонизирующие препараты.

Фармакологические свойства

Вивабон сироп способствует здоровому физическому и умственному росту, особенно у детей, и обогащает источники энергии, улучшает общее состояние здоровья и сопротивляемость к стрессам, обеспечивает быстрое восстановление после болезни, и способствует преодолению слабости, утомляемости и усталости, стимулирует аппетит и способствует повышению массы тела.
Препарат имеет приятный вкус и не вызывает побочных действий, безопасен для всех возрастных групп.

Свойства активных компонентов препарата
Активный компонентСвойство
Финиковая пальмаОбладает питательными, восстанавливающими свойствами. Финики содержат природный фтор (защищающий зубы от кариеса), необходимый для иммунной функции селен, а так же белки и ряд витаминов.
Эмблика лекарственнаяОно улучшает сопротивляемость к инфекциям, укрепляет различные железы организма и способствует укреплению зубов, десен и костей. Стимулирует аппетит, повышает уровень общего белка и способствует увеличению масса тела за счет своего анаболитического действия.
Зимняя вишняСпособствует укреплению организма, преодолению нервного истощения и восстановлению умственной и физической активности, повышает массу тела и увеличивает уровень эритроцитов в крови и меланина волос.
Перец длинныйСтимулирует аппетит, повышает активность.
Центелла азиатскаяУлучшает умственную деятельность и развивает память. Содержит натуральные аминокислоты, микроэлементы, витамины и биоактивные алкалоиды и гликозоиды.
Амомум шиловидный

Содержит цинк, который играет важную роль в человеческом рационе и клеточном метаболизме.
Имбирь лекарственныйСпособствует выделению слюны и желудочного сока, желчегонное. Применяется при потере аппетита, диспепсии, способствует пищеварению при гастрите.

Пажитник греческийИспользуется для стимулирования аппетита, а так же при гастрите и других расстройствах желудка.
ВасиликПоддерживает здоровое функционирование организма. Укрепляет мышечные ткани и кости.

Показания
к применению
• Замедленный рост
• Слишком низкий вес
• Несбалансированное питание
• Потеря аппетита
• Слабая память
• Усталость и слабость
• Утомляемость и стресс
• Для быстрого выздоровления после болезни

Способ применения и дозы

С 6 месяцев до 6 лет По одной чайной ложке 2 раза в день
7 — 12 лет По две чайные ложки 2 раза в день
13 лет и старше По одной столовой ложке 3 раза в день
Или по предписанию врача.

Побочные действия

Возможные аллергические реакции.

Противопоказания

Не известны.

Лекарственные взаимодействия
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Особые указания

Сироп содержит сахарозу, на что должны обратить внимание больные сахарным диабетом, а так же люди, придерживающиеся низкокалорийной диеты.
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Передозировка

Неизвестна, маловероятна.

Форма выпуска

120 мл сиропа во флаконе.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска
из аптек
Без рецепта.

Производитель

HERBION
The Way to Health
Хербион Пакистан Пвт. Лтд.
30/28, Промышленная зона Коранги,
Карачи, Пакистан
www.herbion.com

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно


ВиваБон — комплексный фитопрепарат, для поддержания иулучшения функциональной активности организма, способствует умственному ифизическому развитию, повышает сопротивляемость к стрессу, способствует быстрому восстановлению организма после болезни, усталости, повышает аппетит.
Финиковая пальма — содержитуглеводы (44-88%); жиры (0.2-0.5%); 15 солей и минералов (медь, железо, магний,цинк, марганец, калий, фосфор, натрий, фтор, селен и др.); аминокислоты;витамины А, С, В1, В2, В6; пектин; пищевые волокна. Обладает выраженными питательными свойствами припереутомлении, физической усталости, простудных заболеваниях. Повышает работоспособность, усиливает концентрацию внимания.
Эмблика лекарственная – содержит большое количество витамина С, витамины В1, В2, микроэлементы (кальций, фосфор, железо), пектин. Обладает выраженным иммуномодулирующим действием. Высокое содержание биологически активного, природного витамина С обуславливает антиоксидантное действие. Улучшает процессы пищеварения, повышает аппетит. Способствует репродукции костного дентина и коллагена.
Зимняя вишня – содержит алкалоиды (сомнифирин, визанин,сомнин, анагигрин, тропин), флавоноиды, гликозиды, аминокислоты (аспарагиновая, глютаминовая, глицин, холин и др.), минералы (кальций, фосфор, калий).
Стимулирует неспецифический иммунитет и способствует увеличению клеточного энергоснабжения, действует как адаптоген.
Перец длинный – содержит алкалоид пиперин; обладает тонизирующими свойствами, возбуждает аппетит, повышает пищеварение.
Центелла азиатская – содержит тритерпеновые гликозиды, бакозиды, флавоноиды. Повышает умственную работоспособность, оказывает иммуномодулирующее действие.
Аммомум шиловидный – содержит эфирные масла (а-терпинеол,мирцин, лимонин, сабинин, b-фелладрин, борнеол). Оказывает стимулирующее действие.
Имбирь лекарственный – содержит эфирные масла, витамины группы В; обладает антиоксидантными свойствами. Нормализует процессы пищеварения, стимулирует кровообращение.
Пажитник греческий — содержит алкалоиды (холин, тригонеллин), аминокислоты (лизин, лецитин,гистидин), гликозидные сапонины, витамины (В1, С, каротин), минералы (сера, кальций, фосфор, значительное количество железа). Обладает общеукрепляющими и тонизирующими свойствами. Стимулирует общую панкреатическую секрецию, улучшает пищеварение.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата ВиваБон являются: профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ в период интенсивного роста и развития, задержка роста, недостаток массы тела у детей и подростков, повышенные физические и эмоциональные нагрузки, профилактика ОРВИ, период выздоровления после перенесенных заболеваний.

Способ применения

Детям препарат ВиваБон принимать с 6 месяцев до 6 лет: по 1 чайной ложке 2 раза в день,
7 – 12 лет: по 2 чайные ложки 2 раза в день,
13 лет и старше: по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Побочные действия

Из побочных действий при применении препарата ВиваБон возможны аллергические реакции

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению сиропа ВиваБон являются: индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, экссудативный диатез.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлены.

Передозировка

:
Симптомы передозировки сиропа ВиваБон: аллергическая реакция.
Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +250С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Сироп ВиваБон выпускается во флаконах, объем 120 мл.

Состав

:
Действующие вещества сиропа ВиваБон: 5 мл сиропа содержат густые экстракты плодов финиковой пальмы (1:7) (Phonix sylvestris) 60 мг, плодов эмблики лекарственной (1:6) (Emblica officinalis) 35 мг, корни зимней вишни (1:6) (Withania somnifera ) 12,5 мг, плодов перца длинного (1:8) (Piper longum) 5 мг, листья центеллы азиатской (1:6) (Centella asiatica) 12,5 мг, плодов амомуму шиловидного (1:8) (Amomoum subulatum) 5 мг, корневища имбиря лекарственного (1:6) (Zingiber officinalis) 10 мг, семена пажитника греческого (1:8) (Trigonella foenum graecum) 10 мг, корни василька (1:8) (Cetaurea behan) 10 мг;
вспомогательные вещества: экстракт солода, сахароза, мед, глицерин, лимонная кислота, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), ароматизатор «Личи» 5413, вода очищенная.

Дополнительно

:
Сироп ВиваБон содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом и экссудативным диатезом.

Основні параметри


Медицинский эксперт статьи

Новые публикации

Препараты

Вивабон

, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022

Fact-checked

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10

Вивабон является тонизирующим лекарством. Он стимулирует процессы интеллектуального и физического развития, в особенности у ребёнка. Помимо этого усиливает сопротивляемость в отношении стрессов, увеличивает аппетит и ускоряет процессы восстановления после перенесения заболевания или в связи с усталостью.

В составе ЛС содержатся такие элементы: индонезийский длинный перец, плоды финика, Emblica officinalis, зимняя вишня, чёрный кардамон с имбирём аптечным, центелла азиатская, шамбала и василёк. [1]

Код по АТХ

A13A Общетонизирующие препараты

Действующие вещества

Phoenix sylvestris

Emblica officinalis

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Вивабон

Применяется при комбинированном лечении таких расстройств: гипотрофия, стрессы, анорексия, плохой рост и сильная утомляемость.

Код по МКБ-10

Форма выпуска

Выпуск медикаментозного вещества производится в виде сиропа – внутри флакончиков ёмкостью 0,12 л. В пачке – 1 такой флакончик.

Фармакодинамика

Плоды финика содержат в своём составе естественный фтор, который помогает защищать от кариеса зубную эмаль, селен, требующийся для укрепления иммунитета, а кроме этого цианокобаламин, белки и C-витамин.

Emblica officinalis увеличивает сопротивляемость организма в отношении заражений, повышает иммунную реакцию и укрепляет зубы. Вместе с этим она усиливает аппетит и помогает повышать вес, оказывая анаболический эффект. [2]

Зимняя вишня уменьшает напряжение, связанное с нервами, повышает кровяные показатели эритроцитов и стимулирует физическую и интеллектуальную деятельность.

Индонезийский длинный перец помогает усилить аппетит.

Центелла азиатская стимулирует интеллектуальную активность и помогает улучшить память. В её составе содержатся естественные аминокислоты, гликозиды с витаминами, микроэлементы и алкалоиды биоактивного типа. [3]

В составе чёрного кардамона имеется цинк, который требуется для здорового развития и роста организма и деятельности эндокринных желез (например, продуцирование инсулина). Также это растение предотвращает появление признаков аллергии.

Имбирь аптечный способствует секреции желудочного сока и слюны, а помимо этого обладает желчегонными свойствами.

Шамбала помогает усиливать аппетит.

Василёк помогает укреплять кости, а также ткани мускулатуры.

Способ применения и дозы

Лица 3-6-летнего возраста употребляют по 1-ой чайной ложечке сиропа 2-разово за день. Возрастной подгруппе 6-12-ти лет назначают 2 чайных ложечки, 2-кратно за сутки. Лицам от 12-ти лет (детям и взрослым) применяют 1-ну столовую ложку, 3-разово за сутки.

Длительность лечебного цикла подбирается персонально лечащим доктором; зачастую он составляет 2,5-3 месяца.

  • Применение для детей

Медикамент не используют у лиц младше 3-летия.

Использование Вивабон во время беременности

Запрещено назначать Вивабон при грудном вскармливании и беременности.

Противопоказания

Противопоказано использовать у диабетиков, а также при сильной непереносимости, связанной с элементами лекарства.

Побочные действия Вивабон

Среди побочных признаков:

  • проявления аллергии: зуд или крапивница;
  • нарушения в работе ЖКТ: диспепсия, вздутие, понос, отрыжка и тошнота;
  • проблемы в работе НС: головокружение.

При развитии любых негативных симптомов нужно остановить применение лекарства и проконсультироваться с медиком.

Условия хранения

Вивабон нужно сохранять в месте, закрытом от доступа маленьких детей. Уровень температуры – не больше 25°С.

Срок годности

Вивабон можно использовать на протяжении 36-месячного термина с момента производства терапевтического продукта.

Аналоги

Аналогами ЛС являются препараты Пантокрин, Триметабол и Эхингин с Биоароном С, а помимо этого Трекрезан, Вигор, Ладастен с Аралии настойкой, Кедровит, Авиценна и Ван-Би.

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Вивабон» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Бонвива® (Bonviva®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Бонвива®

💊 Состав препарата Бонвива®

✅ Применение препарата Бонвива®

📅 Условия хранения Бонвива®

⏳ Срок годности Бонвива®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Бонвива®
(Bonviva®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2022.04.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M05BA06

(Ибандроновая кислота)

Лекарственная форма

Бонвива®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт.

рег. №: ЛС-001348
от 20.07.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.07.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бонвива®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, на одной стороне гравировка «BNVA», на другой — «150»; длина — 13.9-14.4 мм, ширина — 6.9-7.4 мм, высота — 4.8-5.8 мм.

Вспомогательные вещества: повидон К25 — 22.5 мг, лактозы моногидрат — 162.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60 мг, кросповидон — 22.5 мг, стеариновая кислота 95 — 9 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) — 4.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 60.5%, титана диоксид (E171) 29%, тальк 10.5% — 12.75 мг, макрогол 6000 — 2.25 мг; гипромеллоза, титана диоксид (E171) и тальк могут использоваться в виде готовой смеси Опадрай (Opadry®) 00A28646.

1 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ибандроновая кислота — высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат, ингибитор костной резорбции и активности остеокластов. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную прекращением функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей in vivo. В исследованиях на молодых (быстрорастущих) крысах ибандроновая кислота также ингибировала эндогенную костную резорбцию, что приводило к увеличению костной массы по сравнению с животными контрольной группы. В экспериментальных моделях на животных было подтверждено, что ибандроновая кислота является мощным ингибитором активности остеокластов и не нарушает минерализацию костей даже при назначении в дозах, более чем в 5000 раз превышающих дозы для лечения остеопороза.

При длительном применении ибандроновой кислоты в двух различных режимах дозирования (ежедневный или интермиттирующий прием препарата с длительным периодом без лечения) в исследованиях у крыс, собак и обезьян наблюдалось образование новой нормальной костной ткани и/или увеличение механической прочности даже при применении доз, превышающих терапевтические, включая дозы токсического диапазона. Эффективность применения препарата Бонвива® в обоих режимах была подтверждена в клиническом исследовании MF4411 — ежедневный прием 2.5 мг или интермиттирующий прием 20 мг препарата с периодом 9-10 недель без лечения приводил к уменьшению частоты возникновения переломов.

У женщин в постменопаузе пероральный прием препарата Бонвива® (и ежедневный, и интермиттирующий прием препарата с периодом 9-10 недель без лечения) приводил к биохимическим изменениям, характерным для дозозависимого ингибирования костной резорбции, в т.ч. к снижению концентрации биохимических маркеров расщепления костного коллагена (дезоксипиридинолина и перекрестно сшитых С- и N-телопептидов коллагена I типа) в моче.

После прекращения лечения происходит возвращение к прежнему, отмечавшемуся до лечения, повышенному уровню костной резорбции, характерному для постменопаузного остеопороза.

Гистологический анализ костных биоптатов, взятых у женщин в постменопаузе на втором и третьем году лечения, показал наличие нормальной костной ткани, а также отсутствие дефектов минерализации.

В исследовании биоэквивалентности 1-й фазы, проводимого при участии 72 женщин в постменопаузе, испытуемые получали перорально препарат Бонвива® 150 мг каждые 28 дней (всего 4 дозы). В этом исследовании было обнаружено, что уменьшение концентрации перекрестно сшитого C-телопептида коллагена I типа (СТХ) в сыворотке крови наблюдается уже в первые 24 ч после приема первой дозы (в среднем на 28%), а среднее максимальное снижение концентрации (на 69%) наблюдалось через 6 дней. После приема 3-й и 4-й доз среднее максимальное снижение концентрации через 6 дней после приема каждой дозы составляло 74%, а через 28 дней после приема 4-й дозы среднее снижение концентрации составляло 56%. При прекращении приема препарата после 4-й дозы концентрация биохимических маркеров показывала прекращение ингибирующего действия препарата в отношении костной резорбции.

Ибандроновая кислота не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости.

Ибандроновая кислота тормозит костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в постменопаузе снижает повышенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы. Ежедневный или интермиттирующий прием ибандроновой кислоты приводит к снижению костной резорбции, что демонстрируется снижением концентрации биохимических маркеров костного ремоделирования в моче и сыворотке крови, увеличением минеральной плотности кости (МПК) и снижением частоты переломов.

Высокая активность и широта терапевтического диапазона обеспечивают возможность гибкого режима дозирования в сравнительно низких дозах и интермиттирующего применения препарата с длительным периодом без лечения.

Минеральная плотность кости (МПК)

В 2-летнем двойном слепом многоцентровом исследовании (ВМ16549) при участии женщин в постменопаузе, страдающих остеопорозом (МПК поясничных позвонков: исходно Т-критерий ниже -2.5 SD), на основании увеличения показателей МПК было показано, что назначение препарата Бонвива® в дозе 150 мг 1 раз в месяц характеризуется, по меньшей мере, такой же эффективностью, как и прием препарата в дозе 2.5 мг ежедневно.

Данные, полученные при проведении первичного анализа после первого года исследования, были подтверждены при проведении последующего анализа после второго года исследования.

Таблица. Среднее увеличение МПК поясничных позвонков, бедра, шейки бедра и вертела по сравнению с исходными значениями, полученными после первого (первичный анализ) и второго года («por-protocol population» — лица, выполнившие условия протокола и завершившие исследование) исследования ВМ16549.

Кроме того, при проведении проспективного анализа было доказано, что Бонвива® при режиме дозирования 150 мг 1 раз в месяц превосходит препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно по степени увеличения МПК поясничных позвонков (на первом году исследования р=0.002 и на втором году исследования р <0.001).

После первого года исследования (первичный анализ) у 91.3% (р=0.005) пациентов, получавших препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, по сравнению с 84% пациентов, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно, отмечалось увеличение МПК поясничных позвонков или сохранение ее исходного уровня. К концу второго года у 93.5% (р=0.004) пациентов, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 86.4% пациентов, получавших препарат Бонвива 2.5 мг ежедневно, наблюдался положительный ответ на терапию.

Относительно значений МПК бедра после первого года исследования у 90% (р<0.001) пациентов, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 76.7% пациентов, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно, наблюдалось увеличение МПК или сохранение ее исходного уровня. К концу второго года у 93.4% (р <0.001) пациентов, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 78.4% пациентов, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно, отмечалось увеличение МПК бедра или сохранение ее исходного уровня.

При использовании более строгого критерия, который включает в себя общую оценку МПК поясничных позвонков и бедра, к концу первого года исследования положительный ответ наблюдался у 83.9% (р <0.001) пациентов, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 65.7% пациентов, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно. К концу второго года — у 87.1% (р <0.001) пациентов, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 70.5% пациентов, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно.

Биохимические маркеры костной резорбции

Клинически значимое снижение концентрации сывороточного СТХ получено через 3, 6, 12 и 24 месяца терапии. Через год терапии препаратом Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц (первичный анализ) среднее снижение составляло 76%, а при приеме препарата в дозе 2.5 мг ежедневно — 67%. К концу второго года исследования при приеме препарата Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц среднее снижение составляло 68%, а при приеме в дозе 2.5 мг ежедневно — 62%.

Снижение концентрации СТХ более 50% по сравнению с исходным значением отмечено у 83.5% (р=0.006) пациенток, получавших препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 73.9% пациенток, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно, в течение первого года исследования. К концу второго года положительный ответ на терапию наблюдался у 78.7% (р=0.002) пациенток, получающих препарат Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, и у 65.6% пациенток, получавших препарат Бонвива® 2.5 мг ежедневно.

В исследовании ВМ16549 было показано, что назначения препарата Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц и 2.5 мг ежедневно относительно уменьшения риска переломов характеризуются, по меньшей мере, сходной эффективностью.

Доклинические данные по безопасности

В исследованиях на животных токсический эффект наблюдался только при экспозиции препарата, существенно превышающей максимальную экспозицию препарата у человека, и поэтому представляется мало значимым для клинического использования препарата.

Данных, указывающих на возможную канцерогенную и генотоксичную активность, не выявлено.

Фармакокинетика

Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови.

Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы от 500 мкг до 6 мг.

Всасывание

После приема внутрь ибандроновая кислота быстро всасывается из верхних отделов ЖКТ. Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы до 50 мг и значительно больше — при дальнейшем повышении дозы. Тmax составляет 0.5-2 ч (медиана — 1 ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность 0.6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Прием пищи или жидкости менее чем через 60 мин после ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность и вызываемое увеличение МПК.

Распределение

После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. 40-50% от количества препарата, циркулирующего в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный Vd составляет 90 л. Связывание с белками плазмы — 85-87%.

Метаболизм

Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется нет.

Ибандронат не ингибирует ферменты 1А2, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 системы цитохрома Р450.

Выведение

40-50% всосавшейся в кровоток перорально принятой дозы связывается в костях, а остальная часть выводится в неизмененном виде с мочой. Невсосавшийся препарат выводится в неизмененном виде с калом.

После в/в введения 40-50% дозы связывается в костях, остальная часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Терминальный Т1/2 10-72 ч. Концентрация препарата в крови снижается быстро и составляет 10% от максимальной через 8 ч после перорального приема и через 3 ч после в/в введения.

Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) составляет 50-60% общего клиренса и зависит от КК. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола.

Не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно.

У пациентов с нарушением функции почек почечный клиренс ибандроновой кислоты линейно зависит от КК. При нарушениях функции почек легкой или средней степени тяжести (КК ≥30 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин), получавших препарат внутрь в дозе 10 мг в течение 21 дня, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови в 2-3 раза выше, чем у людей с нормальной функцией почек (общий клиренс 129 мл/мин). При тяжелом нарушении функции почек общий клиренс ибандроновой кислоты снижается до 44 мл/мин. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин), получавших препарат в дозе 0.5 мг в/в, общий, почечный и непочечный клиренсы ибандроновой кислоты снижались на 67%, 77% и 50%, соответственно. Однако увеличение системной концентрации не ухудшает переносимость препарата.

Данные о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится почками и путем захвата в костной ткани. Поэтому для больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Т.к. в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота умеренно связывается с белками плазмы крови (85%), вероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации свободного вещества в крови.

Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Следует учитывать возможное снижение функции почек у пациентов пожилого возраста.

Показания препарата

Бонвива®

  • постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь по 150 мг (1 таб.) 1 раз/мес (желательно в один и тот же день каждого месяца), за 60 мин до первого в данный день приема пищи, жидкости (кроме воды) или других лекарственных средств и пищевых добавок. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом (180-240 мл) чистой воды, в положении сидя или стоя. Не следует ложиться в течение 60 мин после приема препарата. Таблетки нельзя жевать или рассасывать из-за возможного изъязвления верхних отделов ЖКТ. Нельзя использовать минеральную воду с высоким содержанием кальция.

В случае пропуска планового приема следует принять 1 таб. препарата Бонвива, если до запланированного приема остается более 7 дней, и далее принимать препарат Бонвива 1 раз/мес в соответствии с установленным графиком. Если до следующего запланированного приема менее 7 дней, необходимо ждать до следующего по плану приема, и далее продолжить прием в соответствии с установленным графиком. Нельзя принимать более 1 таб. препарата Бонвива в неделю.

При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

При слабом и умеренно выраженном нарушении функции почек (КК ≥30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. При КК < 30 мл/мин прием препарата не рекомендуется, т.к. опыт клинического применения ограничен.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

Оценка безопасности применения ибандроновой кислоты (2.5 мг ежедневно) проводилась в четырех плацебо контролируемых клинических исследованиях (N=1251). Большинство пациенток, участвующих в этих исследованиях, ранее принимало участие в основном 3-летнем исследовании MF4411. Общий профиль безопасности применения ибандроновой кислоты (2.5 мг ежедневно) во всех вышеперечисленных исследованиях был сходен с таковым при применении плацебо.

В 2-летнем исследовании (ВМ16549) при участии женщин в постменопаузе, страдающих остеопорозом, общий профиль безопасности применения препарата Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц был сходен с таковым при применении препарата Бонвива® 2.5 мг ежедневно. Общая доля пациентов, у которых были выявлены нежелательные реакции, составляла 22.7% и 25% после года и 2-х лет приема препарата Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц, соответственно. В большинстве случаев нежелательные реакции были по интенсивности слабо или умеренно выражены и не приводили к отмене препарата. Самой частой нежелательной реакцией являлась артралгия.

Нежелательные реакции, имеющие причинно-следственную связь с приемом препарата Бонвива® (по мнению исследователей), распределены по классам систем органов и перечислены ниже.

Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100) и редко (≥1/10 000 и <1/1000). В каждой подгруппе нежелательные реакции расположены в порядке уменьшения степени их серьезности.

Таблица. Нежелательные реакции, встречающиеся у женщин в постменопаузе на фоне приема препарата Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц или ибандроновой кислоты 2.5 мг ежедневно (данные 3-й фазы исследований ВМ16549 и MF4411).

Преходящие гриппоподобные симптомы наблюдались обычно после приема первой дозы препарата Бонвива® (150 мг 1 раз в месяц), характеризовались слабой или умеренной степенью интенсивности, небольшой продолжительностью и разрешались самостоятельно без коррекции терапии. Гриппоподобный синдром может включать острофазные реакции или симптомы, такие как миалгия, артралгия, лихорадка, озноб, утомляемость, тошнота, потеря аппетита или боли в костях.

В клинических исследованиях при участии пациентов с наличием в анамнезе заболеваний ЖКТ, включая пептическую язву без случаев недавнего кровотечения или госпитализации, а также пациентов с диспепсией или рефлюксом, получающих необходимую терапию, не было обнаружено различий во встречаемости нежелательных явлений со стороны верхних отделов ЖКТ при приеме препарата Бонвива® в различных режимах дозирования (2.5 мг ежедневно и 150 мг 1 раз в месяц).

В исследовании ВМ16549 после первого и второго года приема препарата Бонвива® не было отмечено различий в лабораторных показателях в обеих группах с различными режимами дозирования (2.5 мг ежедневно и 150 мг 1 раз в месяц).

Постмаркетинговое наблюдение

Со стороны костно-мышечной системы и соединительных тканей: очень редко при назначении ибандроновой кислоты отмечался остеонекроз челюсти.

Со стороны органа зрения: при терапии бисфосфонатами, включая ибандроновую кислоту, сообщалось о воспалительных заболеваниях глаз, таких, как эписклерит, склерит и увеит. В некоторых случаях, несмотря на проводимое лечение, выздоровление наступало только после отмены бисфосфонатов.

Противопоказания к применению

  • гипокальциемия (до начала применения препарата Бонвива®, так же как при назначении всех бисфосфонатов, используемых для лечения остеопороза, следует устранить гипокальциемию);
  • поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия;
  • неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин после приема препарата;
  • наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
  • детский возраст (безопасность и эффективность у лиц моложе 18 лет не установлена);
  • повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата.

С осторожностью: активные патологические процессы, локализованные в верхних отделах ЖКТ (например, установленный пищевод Баррета, дисфагия, другие заболевания пищевода, гастрит, дуоденит или язвы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять препарат Бонвива® во время беременности.

У крыс и кроликов, получавших ибандроновую кислоту перорально, не обнаружено признаков прямого эмбриотоксического или тератогенного действия; не обнаружено неблагоприятного влияния на развитие потомства у крыс F1. Неблагоприятные эффекты ибандроновой кислоты в исследованиях репродуктивной токсичности у крыс были такими же, как у всех бисфосфонатов — уменьшение количества эмбрионов, нарушение процесса родов (дистоция), увеличение частоты висцеральных аномалий (синдром сужения лоханочно-мочеточникового сегмента). Специальных исследований режима приема препарата 1 раз в месяц не проводилось.

Опыта клинического применения препарата Бонвива® у беременных женщин нет.

Выводится с молоком у крыс. У лактирующих крыс при в/в введении ибандроната в дозах 0.08 мг/кг/сут наибольшая концентрация ибандроновой кислоты в грудном молоке наблюдалась в первые 2 ч после в/в введения и составляла 8.1 нг/мл. Через 24 ч концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови и молоке была одинаковой и соответствовала 5% от максимальной.

Неизвестно, выводится ли ибандроновая кислота с грудным молоком у женщин. Не следует применять препарат Бонвива® в период кормления грудью.

Применение при нарушениях функции печени

При нарушение функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Следует с осторожностью применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек (КК<30 мл/мин).

При слабом и умеренно выраженном нарушении функции почек (КК>30 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

При КК<30 мл/мин решение о применении Бонвивы должно основываться на индивидуальной оценке соотношения риск-польза для конкретного пациента.

Применение у детей

Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Остеопороз может быть подтвержден при выявлении низкой МПК (Т индекс < -2.0 SD [Standard deviation — стандартное отклонение]) и перелома (в т.ч. в анамнезе) или низкой минеральной плотности костной ткани (Т индекс <-2.5 SD) при отсутствии подтвержденного перелома.

До начала применения препарата Бонвива следует скорригировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина D.

Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и витамина D, то следует дополнительно принимать их в виде пищевых добавок.

Применение пероральных бисфосфонатов может привести к местному раздражению слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ. В связи с возможным раздражающим действием препарата и ухудшением течения имеющегося основного заболевания ЖКТ, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Бонвива® пациентам с активными патологическими процессами, локализованными в верхних отделах ЖКТ (например, установленный пищевод Баррета, дисфагия, другие заболевания пищевода, гастрит, дуоденит или язвы).

У пациентов, получающих лечение пероральными бисфосфонатами, описаны случаи появления нежелательных явлений, таких как эзофагит, язвы или эрозии пищевода, изредка сопровождающиеся кровотечением или развитием в дальнейшем стриктур или перфораций пищевода. В некоторых случаях нежелательные явления были тяжелыми и требовали госпитализации. Вероятно, риск развития тяжелых нежелательных явлений со стороны пищевода выше у пациентов, не соблюдающих режим дозирования и/или продолжающих принимать пероральные бисфосфонаты после появления симптомов, указывающих на раздражение пищевода. Пациенты должны внимательно ознакомиться с рекомендациями по приему препарата и тщательно соблюдать их.

Врачи должны быть особенно внимательны к любым признакам или симптомам, указывающим на возможные реакции со стороны пищевода, а пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекратить прием препарата Бонвива® и обратиться к врачу в случае появления у них дисфагии, боли при глотании или за грудиной, появлении или усилении изжоги.

При применении пероральных бисфосфонатов (пострегистрационное наблюдение) описаны отдельные случаи развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, иногда тяжелой и осложненной, хотя в клинических исследованиях повышения риска данных заболеваний не наблюдалось.

Т.к. применение НПВП и бисфосфонатов может сопровождаться раздражением слизистой оболочки ЖКТ, следует соблюдать осторожность при одновременном применении НПВП с препаратом Бонвива®.

При применении бисфосфонатов отмечены случаи остеонекроза челюсти. Большинство случаев зарегистрировано у онкологических пациентов во время стоматологических процедур, несколько случаев — у пациентов с постменопаузным остеопорозом или другими заболеваниями. Факторы риска развития остеонекроза челюсти включают установленный диагноз «рак», сопутствующую терапию (химиотерапию, лучевую терапию, кортикостероиды) и другие нарушения (анемию, коагулопатию, инфекцию, имеющиеся заболевания зубов). Большинство зарегистрированных случаев отмечено при в/в назначении бисфосфонатов, но отдельные случаи наблюдались у пациентов, получавших препараты внутрь.

Хирургическое стоматологическое вмешательство на фоне терапии бисфосфонатами может усилить проявления остеонекроза челюсти. Неизвестно, снижает ли отмена бисфосфонатов риск возникновения остеонекроза. Решение о проведении лечения необходимо принимать для каждого пациента индивидуально после оценки соотношения риск/польза.

Атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедра отмечены на фоне приема бисфосфонатов, в первую очередь у пациентов, получающих длительное лечение по поводу остеопороза. Поперечные и короткие косые переломы могут быть локализованы по всей длине бедренной кости от малого вертела до надмыщелкового возвышения. Возникновение атипичных переломов происходит спонтанно или в результате небольших травм. За недели или месяцы до возникновения перелома бедра пациенты испытывают боль в бедре или в паховой области, которая часто сопровождается рентгенологическими признаками стрессового перелома. По причине того, что атипичные переломы часто являются двусторонними, необходимо контролировать состояние другого бедра у пациентов с диафизарным переломом бедренной кости. Отмечено плохое заживление атипичных переломов. При подозрении на наличие атипичного перелома и до получения результатов обследования следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии бисфосфонатами, исходя из оценки соотношения польза/риск в каждом конкретном случае.

Следует проинформировать пациентов о необходимости сообщать о любой боли в бедре или в паховой области во время терапии бисфосфонатами. При наличии данных симптомов необходимо провести обследование для выявления неполного перелома бедра.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследований о влиянии приема препарата Бонвива® на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводилось. Препарат вызывает нежелательные явления, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможны при приеме внутрь — диспепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язва верхних отделов ЖКТ.

Лечение: специальная информация отсутствует. Для связывания ибандроновой кислоты применяют молоко или антациды. Из-за риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту, необходимо оставаться в выпрямленном положении стоя.

Лекарственное взаимодействие

Продукты и пищевые добавки с кальцием, антациды и пероральные лекарственные препараты, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), в т.ч. молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание препарата, поэтому их следует употреблять не ранее чем через 60 мин после приема внутрь препарата Бонвива®.

В фармакокинетических исследованиях при участии женщин в постменопаузе было показано отсутствие какого-либо межлекарственного взаимодействия ибандроновой кислоты с тамоксифеном или гормонозаместительной терапией (эстроген). Также не было выявлено признаков межлекарственного взаимодействия при одновременном применении ибандроновой кислоты и мелфалана/преднизолона у пациентов с множественной миеломой.

Бисфосфонаты и НПВП могут вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ. Следует проявлять особую осторожность при применении НПВП одновременно с препаратом Бонвива®. В клиническом исследовании при участии женщин в постменопаузе с остеопорозом (ВМ16549) при одновременном применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП и препарата Бонвива® (2.5 мг ежедневно или 150 мг 1 раз в месяц) в течение 1 года частота побочных эффектов со стороны верхних отделов ЖКТ была одинаковой.

В исследованиях при участии здоровых добровольцев (мужчин) и женщин в постменопаузе, ранитидин в/в увеличивал биодоступность ибандроновой кислоты на 20%, вероятно, за счет уменьшения кислотности желудочного сока. Однако данное увеличение находится в пределах границ нормы биодоступности ибандроновой кислоты. Коррекции дозы ибандроновой кислоты при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов или другими препаратами, увеличивающими рН в желудке, не требуется.

Т.к. ибандроновая кислота не ингибирует основные изоферменты системы цитохрома Р450, а в исследованиях на крысах было показано отсутствие ее индуцирующего влияния, то наличие клинически значимых межлекарственных взаимодействий маловероятно. В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плаз мы крови, и поэтому маловероятно, что она будет вытеснять из участков связывания с белками другие лекарственные средства. Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается какой-либо биотрансформации. По-видимому, путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов.

В исследовании ВМ16549 при участии 1500 пациентов проводилось сравнение режимов дозирования ибандроновой кислоты (ежедневно и один раз в месяц); из них 14% испытуемых также принимали блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов или ингибиторы протонового насоса. Частота нежелательных явлений со стороны верхних отделов ЖКТ при разных режимах дозирования (Бонвива® 150 мг 1 раз в месяц и 2.5 мг ежедневно) была одинаковой.

Условия хранения препарата Бонвива®

Таблетки следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата Бонвива®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

суспензия для приема внутрь [для детей]

На 100 мл:

Действующее вещество: ибупрофен — 2,0 г.

Вспомогательные вещества: полисорбат-80 (твин-80), глицерол (глицерин), мальтитол (мальтитол жидкий), натрия сахарината дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат (натрия цитрат 2-водный), камедь ксантановая (ксантановая смола), натрия хлорид, домифена бромид, ароматизатор клубничный (ароматизатор пищевой «Клубника»), вода очищенная.

Суспензия от белого до белого с сероватым или серовато-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом клубники.

НПВП

АТХ M01AE01 Ибупрофен

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Действие препарата продолжается до 8 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови — 90%). После приема ибупрофена натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 мин. Прием ибупрофена вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (Тсmах) до 1-2 часов.

Период полувыведения (Т1/2) — 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.

Подвергается метаболизму в печени.

Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Ибупрофен применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве:

— жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционновоспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

— обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной боли, зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжениях связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

— Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

— кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

— тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

— почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

— декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— цереброваскулярное или иное кровотечение;

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

— беременность (III триместр);

— непереносимость фруктозы;

— масса тела ребенка до 5 кг.

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипи- демия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст.

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

Ибупрофен — суспензия, специально разработанная для детей.

Для приема внутрь.

Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

Только для кратковременного применения.

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Перед употреблением препарата тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата используется прилагаемая дозирующая ложка. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или 50 мг ибупрофена в 2,5 мл препарата.

После употребления промойте дозирующую ложку в теплой воде и высушите ее в недоступном для ребенка месте.

Лихорадка (жар) и боль:

Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов.

Дети в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.

Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7-9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки.

Дети в возрасте 1-3 года (вес ребенка 10-16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.

Дети в возрасте 4-6 лет (вес ребенка 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.

Дети в возрасте 7-9 лет (вес ребенка 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.

Дети в возрасте 10-12 лет (вес ребенка 31-40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.

Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка:

Детям в возрасте до 6 месяцев: по 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ↔ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

— очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Нарушения со стороны иммунной системы:

— нечастые: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальнвй некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия;

— очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

— нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия;

— редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота;

— очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит;

— частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

— очень редкие: нарушения функции печени.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

— очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.

Нарушения со стороны нервной системы:

— нечастые: головная боль;

— очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

— частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения:

— частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Прочие:

— очень редкие: отеки, в том числе периферические.

Лабораторные показатели:

— гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);

— время кровотечения (может увеличиваться);

— концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);

— клиренс креатинина (может уменьшаться);

— плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);

— активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

В случае непредвиденной передозировки прекратить прием препарата и немедленно обратиться за профессиональной помощью.

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

— Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен
снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

— Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

— Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

Гипотензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

— Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: при одновременном применении с НПВП замедляется выведение метотрексата. У пациентов со сниженной функцией почек отмечен высокий риск развития гепатотоксических реакций, даже при использовании низких доз метотрексата (< 20 мг/неделя).

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением риска нефротоксичности.

Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Совместное применение ибупрофена с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, тикамицином повышает частоту развития гипопротромбинемии.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Использование ибупрофена вместе с тиазидными диуретиками снижает их эффективность.

Препарат усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Ибупрофен снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антиагрегантов, фибринолитиков, тромболитических лекарственных средств и инсулина.

Колестирамин снижает абсорбцию ибупрофена.

Рекомендуется применять препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, так как содержит в составе мальтитол.

Ибупрофен можно применять детям с сахарным диабетом, так как препарат не содержит сахара.

Не содержит красителей.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.

Пациентам, отмечающим возникновение головокружения, головной боли или нарушений зрения при приеме ибупрофена, рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Суспензия для приема внутрь [для детей], 100 мг/5 мл.

По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с контролем первого вскрытия и защитой от детей, или крышками с контролем первого вскрытия, или крышками с защитой от вскрытия детьми.

Каждый флакон с инструкцией по применению и ложкой полимерной двухсторонней дозировочной аптечной для лекарственных средств или ложкой полимерной двухсторонней дозировочной для лекарственных средств, или ложкой дозирующей помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер
ЛП-004917
Дата регистрации
2018-07-12
Владелец регистрационного удостоверения
СИНТЕЗ ОАО
Россия
Производитель
СИНТЕЗ ОАО
Россия
Представительство
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
Россия

Кому можно

Аллергикам

с осторожностью

Торговое название Вивабон
Действующие вещества Экстракт вишни зимней, Экстракт имбиря, Экстракт корней Василька, Экстракт листьев центелы азиатской, Экстракт пажитника грецкого (сенного), Экстракт плодов амомума шиловидного, Экстракт плодов перца длинного, Экстракт плодов финиковой пальмы, Эмблики лекарственной плоды
Форма выпуска сироп
Количество в упаковке 120 мл
Первичная упаковка флакон
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Растительный
Рыночный статус Растительного происхождения
Производитель ХЕРБИОН ПАКИСТАН
Страна производства Пакистан
Заявитель Herbion
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

A13 Общетонизирующие препараты

A13A Тонизирующие средства

Вивабон способствует здоровому физическому и умственному развитию, особенно у детей, повышает сопротивляемость к стрессу, способствует быстрому восстановлению организма после болезни, усталости, повышает аппетит.

Состав

Действующие вещества: 5 мл сиропа содержат экстракт финиковой пальмы плодов густого (Phoenix sylvestris) (1: 7) (экстрагент вода) 60 мг экстракта эмблики лекарственной плодов густого (Emblica officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 35 мг экстракта зимней вишни корни густого (Withania somnifera) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг экстракта перца длинного плодов густого (Piper longum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг экстракта центеллы азиатской листья густого (Centella asiatica) (1: 6) (экстрагент вода) 12,5 мг экстракта амомуму шиловидного плодов густого (Amomoum subulatum) (1: 8) (экстрагент вода) 5 мг экстракта имбиря лекарственного корневищ густого (Zingiber officinalis) (1: 6) (экстрагент вода) 10 мг экстракта пажитника греческого семян густого (Trigonella foenum graecum) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг экстракта василька корни густого (Cetaurea behan) (1: 8) (экстрагент вода) 10 мг.

Вспомогательные вещества: экстракт солода, сахароза, мед, глицерин, лимонная кислота, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), ароматизатор «Личи» 5413, вода очищенная.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет.

Способ применения

Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначать по 1 чайной ложке 2 раза в сутки; от 6 до 12 лет — по 2 чайные ложки 2 раза в сутки; взрослым и детям старше 12 лет — по 1 столовой ложке 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач индивидуально, но обычно он длится 10-12 недель.

Особенности

Беременные

Не использовать в период беременности и кормления грудью.

Дети

Детям в возрасте до 3 лет препарат не назначать.

Водитель

Не влияет.

Передозировка

Сообщений о случайной передозировки не поступало.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, включая крапивницу, зуд.

Желудочнокишечные расстройства, включая отрыжку, диспепсию, тошноту, метеоризм, диарею; головокружение.

В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Описание товара заверено производителем Хербион.

Редакторская группа

Дата создания: 18.11.2022      
Дата обновления: 21.05.2023

Автор

Рецензент

Обратите внимание!

Описание препарата Вивабон сироп фл. 120мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ

Отзывы покупателей

Чудесный препарат для повышения аппетита у детей! Ребёнок после болезни плохо воспринимал пищу. После прийома двух флаконов сиропа увеличился аппетит и улучшилось самочувствие.

Добрый день ! Недавно мой ребёнок переболел простудой. В конце болезни педиатр посоветовала пропить поливитаминный препарат Вивабон. По цене он меня приятно удивил. В составе екстракты растений , это не химия. То что нужно для ребёнка. Вкус приятный, малая принимала без проблем. Я и сама под шумок начала пить для профилактики авитаминоза. Курс составляет три месяца , мы же его принимаем уже 3 недели. У дочери улучшился аппетит и заметно стала енергичной не смотря на смену сезона) Мы очень довольны . Рекомендую.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Вивабон сироп фл. 120мл?

Цены на Вивабон сироп фл. 120мл начинаются от 140.20 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 3-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у сиропа Вивабон (Хербион)?

Согласно с инструкцией температура хранения Вивабон (Хербион) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у сиропа Вивабон №1?

Какая страна производства у Вивабон (Хербион)?

Страна производитель у Вивабон (Хербион) — Пакистан.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как поставить на учет самоходную машину через госуслуги пошаговая инструкция
  • Форма учебных занятий на которых под руководством преподавателя
  • Как сделать временную регистрацию в общежитии через госуслуги пошаговая инструкция
  • Ламповый усилитель для наушников своими руками пошаговая инструкция
  • Foot works avon инструкция по применению средство для ножных ванночек