Сервис поиска, бронирования и доставки
Интернет-ресурс DeVitamin.ru предоставляет сервис поска, бронирования, расчета и контроля доставки товаров из Европы. В соответствии с законодательством РФ, мы не продаем дистанционно лекарственные препараты.
Как мы работаем
В корзину
- Описание
- Особенности
- Теги
- Инструкция на немецком
- Отзывы 1
Общее описание:
- Продукт является средством против тошноты и рвоты из группы H 1 -антигистаминов.
- Он используется для профилактики и лечения тошноты и рвоты различного происхождения, особенно при укачивании.
Возраст:
Для малышей от 6 кг, детей и взрослых.
Для использования у детей младше 3-х лет, необходимо проконсультироваться с врачом.
Состав:
Основные ингредиенты
- 16.50 мг дименгидрината
Дополнительные ингредиенты
- ароматизатор «Вишня»
- вода очищенная
- сахароза
- пропиленгликоль
- глицерин
Способ приема:
- Для орального применения.
- Для предотвращения укачивания первая доза вводится примерно за 1/2 — 1 час до отъезда. Для лечения тошноты и рвоты дозы распределяются через равные промежутки времени в течение дня.
- Всегда принимайте это лекарство в точности так, как описано или точно так, как сказал вам ваш врач. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены в необходимости приема или дозировке.
- Дозировка дименгидрината должна основываться на весе тела пациента. У маленьких и легких детей даже одной, самой низкой дозы, в соответствующем весе или возрастной группе может быть достаточно для облегчения симптомов.
- Если иное не предписано врачом, суточные дозы не должны превышать 5 мг на килограмм массы тела. Рекомендуемая дозировка не должна увеличиваться, особенно у детей.
- Рекомендуемая доза
- Дети от 6 до 14 лет
- 7,5 — 15 мл сиропа (эквивалент 25 — 50 мг дименгидрината на разовую дозу) 3 — 4 раза в день, но не более 150 мг дименгидрината в день.
- Младенцы от 6 кг массы тела
- 3 — 4 раза в день 1,15 мг дименгидрината на килограмм массы тела.
- Передозировка дименгидринатом может быть опасной для жизни, особенно у детей в возрасте до трех лет, и поэтому ее следует избегать любой ценой в этой возрастной группе.
- 1 мл сиропа соответствует 3,3 мг дименгидрината.
- Дети от 6 до 14 лет
- Следующая таблица служит руководством:
- Масса тела ребенка: 6 — 10 кг
- Разовая доза: 2,5 мл (эквивалентно 8,25 мг дименгидрината)
- Общая суточная доза: 3 — 4 х 2,5 мл (соответствует 24,75 — 33 мг дименгидрината)
- Масса тела ребенка: 10 — 15 кг.
- Разовая доза: 5,0 мл (соответствует дименгидринату 16,5 мг)
- Общая суточная доза: 3 — 4 раза по 5,0 мл (соответствует 49,5 — 66 мг дименгидрината)
- Масса тела ребенка: 15 — 25 кг
- Разовая доза: 7,5 мл (эквивалент 24,75 мг дименгидрината)
- Общая суточная доза: 3 — 4 раза по 7,5 мл (соответствует 74,25 — 99 мг дименгидрината)
- Масса тела ребенка: 6 — 10 кг
- Продолжительность применения
- Если иное не предписано врачом, лекарство предназначено только для кратковременного применения. Поэтому при наличии постоянных жалоб следует обратиться к врачу. Не позднее, чем через 2 недели лечения, ваш врач должен проверить, требуется ли дальнейшее лечение.
- Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, если считаете, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое.
Противопоказания:
Лекарство нельзя принимать,
- если у вас аллергия на дименгидринат, другие антигистаминные препараты или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства,
- при остром приступе астмы,
- при глаукоме (узкоугольная глаукома),
- если у вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома),
- если вы страдаете от нарушения в производстве пигмента крови (порфирия),
- при увеличении предстательной железы (гиперплазия предстательной железы) с образованием остаточной мочи,
- если у вас есть судороги (эпилепсия, эклампсия).
Взаимодействия с другими лекарственными средствами:
- Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарства.
- Прием других лекарств (лекарств, влияющих на психику, сон, успокаивающее, обезболивающее и обезболивающее) может усилить эффект препарата.
- «Антихолинергический» эффект препарата может непредсказуемо возрастать при одновременном приеме других веществ с антихолинергическим действием (например, атропин, бипериден или некоторые антидепрессанты [трициклические антидепрессанты]).
- Совместное введение с так называемыми ингибиторами моноаминоксидазы (лекарствами, также используемыми для лечения депрессии) может привести к опасному для жизни параличу кишечника, задержке мочи или повышению внутриглазного давления. Кроме того, может наблюдаться падение артериального давления и усиление функциональных ограничений центральной нервной системы и дыхания. Поэтому препарат не следует принимать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы.
- Следует избегать использование препарата с лекарствами, которые
- расширяют так называемый интервал QT в ЭКГ, в т.ч. противоаритмические агенты (антиаритмические агенты класса IA или III), некоторые антибиотики (например, эритромицин), цизаприд, противомалярийные средства, противоаллергические или желудочно-кишечные (антигистаминные) агенты или агенты для лечения конкретных психических расстройств (нейролептики)
- могут привести к дефициту калия (например, некоторые диуретики)
- Прием лекарств для повышения артериального давления может привести к повышенной утомляемости.
- Врач должен быть проинформирован об использовании препарата перед выполнением тестов на аллергию, поскольку возможны ложноотрицательные результаты теста.
- Кроме того, следует отметить, что препарат может скрывать нарушения слуха, которые могут возникнуть во время лечения определенными антибиотиками (аминогликозидами).
- Обратите внимание, что эта информация может также относиться к недавно использованным лекарствам.
- Принимая вместе с алкоголем
- Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, так как с помощью алкоголя эффект может быть изменен и усилен непредсказуемым образом. Кроме того, способность управлять автомобилем и способность управлять машинами, таким образом, еще больше снижается.
Побочные эффекты:
- В зависимости от индивидуальной чувствительности и применяемой дозы очень распространены следующие побочные эффекты, особенно в начале лечения: сонливость, сонливость, головокружение и мышечная слабость. Эти побочные эффекты могут возникнуть и на следующий день.
- Часто так называемые «антихолинергические» побочные эффекты включают сухость во рту, учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение заложенности носа, помутнение зрения, повышение внутриглазного давления и нарушения мочеиспускания. Также сообщалось о желудочно-кишечных жалобах (например, тошнота, боль в животе, рвота, запор или диарея) и перепадов настроения. Кроме того, особенно у детей, существует возможность возникновения так называемых «парадоксальных реакций», таких как возбуждение, возбуждение, бессонница, беспокойство или тремор.
- Кроме того, сообщалось об аллергических кожных реакциях и фоточувствительности кожи (избегайте прямых солнечных лучей!) И дисфункции печени (холестатическая желтуха).
- Повреждение клеток крови может произойти в исключительных случаях.
- Другие возможные побочные эффекты:
- При более длительном лечении дименгидринатом нельзя исключать развитие лекарственной зависимости. По этой причине лекарство следует использовать только кратко, если это возможно.
- После длительного ежедневного использования сон может временно явиться результатом внезапного прекращения лечения. Поэтому в этих случаях лечение следует прекратить путем постепенного уменьшения дозы.
Передозировка:
- Отравление дименгидринатом, активным ингредиентом в этом препарате, может быть опасным для жизни. Дети особенно подвержены риску.
- В случае передозировки или отравления следует немедленно обратиться к врачу.
- Передозировка в первую очередь характеризуется помутнением сознания, которое может варьироваться от сильной сонливости до потери сознания. Кроме того, наблюдаются следующие признаки: расширение зрачка, нарушения зрения, ускоренная сердечная деятельность, лихорадка, покраснение кожи, покраснение кожи и сухость слизистых оболочек, запоры, состояния возбуждения, усиление рефлексов и бред. Кроме того, возможны судороги и респираторные нарушения, которые могут привести при сильной передозировке к параличу дыхания и остановке сердечно-сосудистой системы.
- Оценка степени тяжести отравления и определение необходимых мер будут выполнены врачом.
Беременность и кормление грудью:
- Беременность
- Дименгидринат, активное вещество препарата, может привести к преждевременным родам. Безопасность применения при беременности не доказана. Нельзя исключать риска использования дименгидрината на основе клинических данных. Вы должны принимать лекарство только после консультации с врачом и только в том случае, если он считает это необходимым.
- Лактация
- Дименгидринат, действующее вещество препарата переходит в грудное молоко. Безопасность применения во время кормления грудью не доказана. Поскольку нежелательные эффекты, такие как повышенная тревожность, не могут быть исключены для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, вы не должны принимать лекарство во время кормления грудью или воздерживаться от его приема во время приема пищи.
Дополнительно:
- Примечание:
- Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать лекарство, если у вас
- нарушение работы печени,
- сердечная аритмия (например, сердечная охота),
- Дефицит калия или магния,
- замедленное сердцебиение (брадикардия),
- определенные сердечные заболевания (врожденный синдром QT или другие клинически значимые повреждения сердца, в частности нарушения кровообращения коронарных артерий, нарушения проводимости, аритмии),
- одновременный прием лекарственных препаратов, которые также продлевают так называемый интервал QT на ЭКГ или приводят к гипокалиемии,
- хронические респираторные проблемы и астма,
- сужение на выходе из желудка (стеноз привратника).
- В этих случаях лекарство следует принимать только после консультации с врачом.
- Дети
- Для детей весом менее 6 кг продукт не следует использовать.
- Дименгидринат не подходит для лечения тошноты и рвоты после лекарственного лечения рака (цитостатическая терапия).
- Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать лекарство, если у вас
- Если вы не чувствуете себя лучше или хуже через 14 дней, поговорите со своим врачом.
Хранение:
Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте
Производитель:
Klinge Pharma GmbH, Германия
Инструкция по применению на немецком языке (D01566896-bz.pdf, 1,640 Kb) [Скачать]
Отзывов: 1
Кузнецова Анастастия
27-08-2022, 05:16
- Преимущества
Отличный препарат, который действительно работает! Ребёнка с ним не укачивает! Препарат пришёл с хорошим сроком годности. На вкус как карамельный сиропчик.
- Недостатки
- Комментарий
Обязательно закажу ещё раз.
Купи сейчас выгодно!
До завершения акции осталось:
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Наши специалисты не могут дать рекомендаций, т.к. каждый случай индивидуальный. В описании указаны рекомендации производителя, которые могут быть изменены врачом. Рекомендация врача является приоритетной
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Vomex A
Состав
Предоставленная в разделе Состав Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Dimenhydrinate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
болезнь движения (морская, автомобильная, воздушная);
профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
болезнь Меньера.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь, перед едой.
Болезни движения (морская, автомобильная, воздушная): взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети с 3 до 6 лет — 1/4–1/2 табл. 2–3 раза в сутки; с 7 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией: взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети с 3 до 6 лет — 1/4–1/2 табл. 2–3 раза в сутки; с 7 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Болезнь Меньера: взрослые и дети старше 12 лет — 1–2 табл. 2–3 раза в сутки; дети c 3 до 12 лет — 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 7 табл. Для профилактики кинетозов следует принимать 1–2 табл. за 30 мин до поездки. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения — по согласованию с врачом.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
гиперчувствительность к компонентам препарата;
эпилепсия;
острые экссудативные и везикулярные дерматозы;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания.
С осторожностью: судорожный синдром; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; бронхиальная астма; сердечно-сосудистые заболевания; гипертиреоз; стенозирующая пептическая язва; пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Параметры частоты возникновения побочных явлений: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения или панцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактический шок.
Нарушения психики: часто — изменения настроения, беспокойство, скованность движений; нечасто — бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; нечасто — нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации; редко — головная боль, нарушение сна, головокружение, ортостатическая гипотензия; очень редко — парадоксальная стимуляция ЦНС (особенно у детей).
Со стороны органа зрения: редко — глаукома, проблемы со зрением (расширение зрачка, затуманивание зрения или раздвоение изображения).
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — звон в ушах.
Со стороны сердца: редко — учащенное сердцебиение, тахикардия и гипотония.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, запоры, диарея, тошнота, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — нарушение функции печени (холестатическая желтуха).
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, краснота.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение мочеиспускания (задержка мочи из-за антихолинергического действия).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — отек (реже — отек Квинке).
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом своему лечащему врачу.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей — судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г), назначение солевого слабительного (10–15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей — фенобарбитал (5–6 мг/кг), диазепам.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах — на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное действие, устраняет головокружение.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15–30 мин и сохраняется в течение 3–6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. Малые количества выводятся с грудным молоком. T1/2 дименгидрината составляет около 3,5 ч.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Vomex Aинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Vomex A. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Vomex A непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=vomex-a
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=vomex-a
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Летом 2018 года мы впервые после рождения дочки отправились в путешествие. На автомобиле. К друзьям в Европу. Нам предстояло преодолеть в общей сложности более 3 тысяч километров, побывать в Германии, Нидерландах и Бельгии.
Дочке на тот момент исполнилось 3 года. Она у нас с первых дней жизни привычная к автомобилю, собственно, это основной способ передвижения нашей семьи. Машина у нас комфортная, хорошая, дочку никогда не укачивало, но, правда, мы никогда и не ездили так далеко. В общем, за сборами я совсем не подумала про то, что, возможно, дочку может укачать в дороге.
Выехали мы из Беларуси, и уже часа через два дочка пожаловалась на плохое самочувствие. Ехала она в автокресле, пристегнутая, на заднем сидении. Мы остановились прогуляться и, вспоминая опыт езды на далекие расстояния наших друзей, уже мысленно смирились с необходимостью таких остановок каждый два часа. Позже, заправив машину, мы купили на АЗС пачку мятного Так-така и периодически давали дочке. В тот день мы доехали до Белостока без остановок и заночевали в хостеле Willa Marcella De Lux (если что, отзыв о нем здесь).
За второй день мы доехали до Фрайберга — чудесного небольшого городка в Восточной Германии, где живут наши друзья. были в последний раз мы у них давно и чутка блуканули в городе, т.к. муж сказал, что «сча найдем». Малышка капризничала, мы думали, что она просто устала уже. Мы и сами устали. Но тут ее вырвало. Причем вырвало почти одной водой, потому что она почти не ела ничего всю дорогу, а мы не заставляли.
Естественно, добравшись до дома друзей, мы пошли в аптеку, где и купили сироп от укачивания Vomex A. Нам еще предстояло ехать в Нидерладны и обратно домой в Беларусь. Сироп этот стоил что-то около 15 евро, может чуть меньше. Объем флакона — 100 мл. Есть мерный стаканчик. Крышка имеет защиту от детей.
Сироп на вкус приятный, дочка его принимала с удовольствием.
Состав:
16.5 мг Dimenhydrinat
Вспомогательные вещества: Глицерин , Пропиленгликоль, Сахароза, очищенная вода, Ароматизатор.
Несмотря на то, что инструкция на немецком, мы поняли, какой должны быть дозировка.
Так вот, за всю поездку мы дали дочке сироп всего дважды. И то — с целью профилактики. Ни разу больше ребенка не тошнило и не жаловалась она на плохое самочувствие. К счастью, наша малышка оказалась стойкой боевой единицей, нам не требовалось останавливаться каждые два часа. И из Нидерландов (границы с Бельгией) до Белостока мы доехали за световой день всего с тремя санитарными остановками по дороге.
Не знаю, продается ли этот сироп у нас, в РБ, но мне он очень понравился. Срок его годности — 3 года. Если куда поедем в нынешнем году, обязательно возьму его с собой.
Хочу еще отметить, что в дороге дочке мы не показываем мультики, она не знает, что такое игры в телефоне — только игры, книжки, наклейки и все такое. От гаджетов детей наверняка укачивает в дороге еще больше.
P.S. если кого заинтересовало, что же за автокресло у нас такое, которое полностью раскладывается в лежачее положение, то я отправлю вас сюда прочитать про него.
А до него мы с удовольствием использовали другое автокресло Roomer, вот такое.
МНН: амброксола гидрохлорид
Производитель: Кусум Фарм ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ambroxol
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024516
Информация о регистрации в РК:
30.03.2020 — 30.03.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Мукекс®
Международное непатентованное название
Амброксол
Лекарственная
форма, дозировка
Сироп,
30 мг / 5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики.
Амброксол.
Код
АТХ: R05CB06
Показания к применению
Секретолитическая
терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях,
связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением
продвижения слизи.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другим
компонентам препарата
—
редкая наследственная непереносимость фруктозы
—
детям до 1 года
—
I триместр беременности и период лактации.
Необходимые
меры предосторожности при применении
—
Перед применением препарата Мукекс®
следует проконсультироваться
с лечащим врачом если
у Вас:
-
аллергия
на некоторые лекарственные препараты или пищевые продукты -
язвенная
болезнь желудка и 12- перстной кишки -
нарушение
функции почек или тяжелое нарушение функции печени.
—
Если в ходе лечения наступят серьезные поражения кожи и слизистых,
следует прекратить
прием препарата Мукекс®
и немедленно
проконсультироваться с врачом.
—
Если после 5-дневного лечения препаратом
Мукекс®
не наступило облегчение кашля и улучшение состояния, следует
обратиться к врачу
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Одновременное
применение препарата Мукекс®
и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению
слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая
комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения
ожидаемой пользы и риска применения.
Прием
амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин)
может привести к повышенному проникновению и концентрации последних в
бронхолегочном секрете и мокроте.
Специальные
предупреждения
Поступило
всего несколько сообщений о тяжелых поражениях кожи:
синдром
Стивенса–Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
и острый
генерализованный экзантематозный пустулез,
связанные с применением отхаркивающих средств, таких как амброксола
гидрохлорид. В основном их можно было объяснить тяжестью течения
основного заболевания у пациентов и/или одновременным применением
другого препарата. Также на начальной стадии синдрома
Стивенса–Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут быть
неспецифические, похожие на признаки начала гриппа симптомы, такие
как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Ошибочно при
таких неспецифических, похожих на признаки начала гриппа симптомах
можно применить симптоматическое лечение препаратами против кашля и
простуды. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых
оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и
прекратить лечение амброксола гидрохлоридом.
При
нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например,
при таком редком заболевании как первичная цилиарная дискинезия)
препарат Мукекс®
следует
применять с осторожностью, поскольку амброксол может усиливать
секрецию слизи.
Пациентам
с нарушенной функцией почек или тяжелой степенью печеночной
недостаточности следует принимать Мукекс®
только
после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любого
вещества, которое метаболизируется в печени, а затем выводится
почками, происходит накопление метаболитов, образующихся в печени у
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Мукекс®
содержит 1,225 г сорбита в 5 мл (эквивалентно 4,9 г при применении
максимальной суточной дозы). Если у Вас установлена непереносимость
некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать
этот препарат.
Применение
в педиатрии
Препарат
можно применять в педиатрической практике. Детям до 2 лет применять
по назначению врача.
Во
время беременности или лактации
Амброксола
гидрохлорид проникает через плацентарный барьер.
Не
выявлено вредного влияния на плод при применении препарата после 28-й
недели беременности. Однако следует принимать привычные меры
предосторожности во время приема лекарств в период беременности.
Особенно в I
триместре беременности не рекомендуется применять
Мукекс®.
Амброксола
гидрохлорид проникает в грудное молоко. Мукекс®
не
рекомендуется применять в период кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Нет
данных относительно влияния на способность управлять автотранспортом
или другими механизмами. Исследования не проводились.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
При
отсутствии других назначений врача рекомендуется следующая дозировка
Мукекс®:
-
взрослые
и дети
старше 12 лет:
обычная
доза 5
мл 3 раза в сутки в течение первых 2–3 дней и потом 5 мл 2
раза в сутки.
При
необходимости
врач
может рекомендовать увеличенную
дозу препарата
взрослым и детям
старше 12 лет:
до 10 мл
2 раза в сутки.
дети
в возрасте от
6
до 12 лет:
2,5 мл 2-3 раза в сутки
-
дети
в возрасте
от 2
до 5 лет:
1,25 мл 3 раза в сутки -
дети
в возрасте от 1 до 2 лет:
1,25 мл 2 раза в сутки.
Метод
и путь введения
Мукекс®
предназначен для
приема внутрь.
Количество
препарата можно отмерить с помощью мерного стаканчика, который
прилагается.
Следует
обратить внимание на то, что мерный стаканчик не предназначен для
измерения дозы 1,25 мл сиропа (для детей от 2 до 5 лет). Для
отмеривания дозы 1,25 мл можно применять пластиковый одноразовый
шприц без иглы емкостью 2 мл.
Частота
применения с указанием времени приема
Мукекс®
применять 2-3 раза в сутки, независимо от приема пищи
Длительность
лечения
Мукекс®
следует
принимать только при необходимости и прекратить прием препарата после
отступления симптомов заболевания.
В
целом,
нет ограничений по длительности применения, но длительную терапию
(более 4-5 дней) следует проводить под медицинским наблюдением.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
При
случайном приеме большого количества Мукекс®
необходимо
обратиться к врачу.
При
случайной передозировке и/или лечении на основании ошибочной
информации наблюдались симптомы, аналогичные известным побочным
эффектам при приеме рекомендованных доз Мукекс®
которые
могут потребовать симптоматического лечения.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
вы пропустили прием Мукекс®,
примите обычную дозу сразу, как только вспомните. Не принимайте
двойную дозу, если в прошлый раз прием препарата был пропущен.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда
принимайте Мукекс®
точно
так, как вам объяснили врач или аптекарь. Обратитесь к лечащему врачу
или аптекарю, если вы в чем-то не уверены.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Часто:
-
дисгевзия
(расстройство вкуса) -
тошнота,
снижение чувствительности в ротовой полости -
снижение
чувствительности в глотке (фарингеальная гипестезия)
Нечасто:
-
рвота,
диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту -
лихорадка,
местные реакции слизистой оболочки
Редко:
-
реакции
гиперчувствительности -
ринорея
-
кожная
сыпь, крапивница -
сухость
в горле
Очень
редко:
-
запор
-
повышенное
слюноотделение -
дизурия
Частота
неизвестна:
-
анафилактические
реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд -
тяжелые
кожные реакции (включая эритему, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый
генерализованный экзантематозный пустулез) -
одышка
(как симптом реакции гиперчувствительности)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов: РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
5 мл сиропа содержат
активное
вещество – амброксола
гидрохлорид 30.0 мг,
вспомогательные
вещества:
гидроксиэтилцеллюлоза,
сорбита
раствор 70 %
(Е420), глицерин, натрия сахарин, кислота
бензойная (Е210), пропиленгликоль,
вкусовая добавка абрикос
505 644 Т, вкусовая
добавка мята садовая 508 685 Т,
вода
очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
сироп от бесцветного до слегка желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
100 мл препарата помещают в банку полимерную или в стеклянные флаконы
янтарного цвета, укупоренные завинчивающимся белым пластиковым
колпачком с контролем первого вскрытия. К банке или флакону
прилагается мерный стаканчик из пластмассы с нанесенными метками
объема. По 1 банке или флакону вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года.
После
первого вскрытия флакона или
банки
препарат хранить не более 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
При
температуре не выше 25ºС в оригинальной упаковке.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ООО
«КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы,
ул. Скрябина, 54
Тел:
+38
(0542) 774610
факс:
+38
(0542) 774611
Адрес
электронной почты: info@kusumpharm.com
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы,
ул. Скрябина, 54
Тел:
+38
(0542) 774610
факс:
+38
(0542) 774611
Адрес
электронной почты: info@kusumpharm.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык,
117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон/факс:
8(727) 295-26-50
Электронная
почта: phv@kusum.kz
| ЛВ_Мукекс_итог_30_мг.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_Мукекс_30_мг_каз.doc | 0.12 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Действующее вещество: амброксола гидрохлорид — 3,0 г или 6,0 г.
Вспомогательные вещества: раствор сорбитола некристаллизующийся-600,0 г, пропиленгликоль — 50,0 г, этанол (спирт этиловый) 95% — 22,8 г, метилпарагидроксибензоат — 1,2 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,4 г, кислота хлористоводородная — 0,004 г, добавка вкусоароматическая «Клубника АЕ 1920» (мальтол, линалоол, метилциннамат, масло апельсиновое, этилбутират, этил-2-метилбутират, экстракт клубники) — 1 г, вода очищенная до 1000 мл.
Прозрачная, от бесцветной до слегка желтоватой, слегка вязкая жидкость с характерным запахом клубники.
Отхаркивающее, муколитическое средство
АТХ R05CB06 Амброксол
Фармакодинамика
Препарат оказывает отхаркивающее и муколитическое действие. Является метаболитом бромгексина. Амброксол
стимулирует клетки желез слизистой оболочки бронхов, нормализуя нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом улучшаются реологические свойства мокроты, уменьшается ее вязкость и адгезивные свойства. Повышает секрецию гликопротеида, стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчая выведение мокроты из бронхов.
Амброксол активизирует высвобождение лизосом из клеток Кларка, что также приводит к уменьшению вязкости мокроты. Всё это способствует нормализации бронхолёгочной секреции, улучшает реологические свойства секрета, его «скольжение» по эпителию и облегчает выделение мокроты из дыхательных путей, в том числе и слизи из полости носоглотки.
Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах и угнетением распада. Обладает незначительным противокашлевым действием.
Терапевтический эффект начинается через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 часов (в зависимости от дозы).
Фармакокинетика
При приеме внутрь амброксол
практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается эффекту пресистемной элиминации. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — около 80%. Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.
Выводится с мочой (около 90%) в виде метаболитов, около 5% — в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7-12 часов. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты: ларингит, острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, лёгочно-альвеолярный протеиноз, а также для разжижения и улучшения отхождения слизи при воспалениях полости носоглотки (синусит, ринит).
— Повышенная чувствительность к амброксолу или другим составляющим компонентам препарата;
— беременность;
— период кормления грудью;
— эпилепсия и другие заболевания головного мозга;
— детский возраст до 6 лет (для сиропа 30 мг/5 мл), до 2 лет (для сиропа 15мг/5мл).
В связи с тем, что в разовой дозе амброксола (2,5мл, 5мл, 10мл) содержится соответственно 57мг, 117мг, 228мг алкоголя, его действие может представлять опасность для людей с почечной и печёночной недостаточностью, для больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, а также для больных с алкоголизмом и детей.
Внутрь.
Режим дозирования сиропа «Амброксол» 15 мг/5мл:
Взрослым и детям старше 12 лет назначают в разовой дозе 10 мл сиропа (2 чайные ложки), кратность приема — в первые 2-3 дня 3 раза/сут, затем 2 раза/сут.
Детям в возрасте от б до 12 лет назначают в разовой дозе 5 мл сиропа (1 чайная ложка), кратность приема — 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет назначают в разовой дозе 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки), кратность приема — 3 раза/сут.
Режим дозирования сиропа «Амброксол» 30 мг/5мл:
Взрослым и детям старше 12 лет назначают в разовой дозе 5 мл сиропа (1 чайная ложка), кратность приема — в первые 2-3 дня 3 раза/сут., затем 2 раза/сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки), кратность приема — 2-3 раза/сут Амброксол
следует принимать внутрь с пищей или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Употребление в процессе лечения большого количества жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При наличии у пациентов нарушения функции почек или печени необходимо увеличить интервал между приемами амброксола или уменьшить дозу.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Редко — слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота.
При первых признаках развития побочных эффектов следует отменить прием препарата.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
— Одновременный прием амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, доксициклином и эритромицином способствует улучшению проникновения антибиотика в легочную ткань;
— амброксол нельзя назначать одновременно с противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокрота из бронхов на фоне подавления кашлевого рефлекса.
Не следует комбинировать амброксол с противокашлевыми средствами, затрудняющими отхождение мокрота.
У крайне ослабленных больных, больных с анатомическим сужением бронхов и увеличенной секреции слизи при применении амброксола могут возникнуть трудности эвакуации бронхиального секрета.
Сироп 15 мг/5 мл, 30 мг/5 мл.
100 и 150 мл во флаконы пластмассовые типа ФП-Ф-100/150 по ТУ BY 100048311.017-2007, укупоренные колпачками полимерными с прокладками по ТУ РБ 28996716.002-98. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся по ТУ BY 190488625.001-2005.
Флакон вместе со стаканчиком дозирующим по ТУ BY 100048311.014-07 и инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Маркировка. На этикетке и пачке на русском языке указывают наименование производителя, его товарный знак и адрес, наименование лекарственного препарата, форму выпуска, способ применения, концентрацию, международное непатентованное название на латинском языке, объем препарата во флаконе, состав (название и количественное содержание действующих и вспомогательных веществ), «Отхаркивающее муколитическое средство», условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», «Не использовать по истечении срока годности», регистрационный номер, номер серии, срок годности.
На пачке дополнительно указывают условия отпуска, «Указания по применению: см. инструкцию по применению», телефон/факс производителя, штриховой код, наименование организации, принимающей претензии от потребителей.
На этикетке групповой тары дополнительно указывают количество упаковок, штриховой код. Маркировка транспортной тары в соответствии с требованиями ст. 46. Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Список Б. В защищенном от света месте при температуре +15°С — +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛСР-007012/08
Дата регистрации
2008-09-02
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ ООО
Беларусь
Производитель
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ ООО
Беларусь