Зупрево инструкция по применению в ветеринарии цена

Пролонгированный респираторный антибиотик. Эффективное действие в течение 21 дня после однократного введения.

Действующие вещества
В 1 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина

Показания к применению
Профилактика и лечение бактериальных респираторных патологий КРС

Лекарственная форма
Раствор для инъекций

Форма выпуска
Стеклянные флаконы по 2, 50, 100 и 250 мл

Срок годности и условия хранения
2 года при температуре 2º до 25 ºС

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Зупрево 18%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1    Зупрево 18% (Zuprevo 18%).

Международное непатентованное наименование: тилдипирозин,

1.2    Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.

1.3    По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.

1.4    Зупрево 18% выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией.

1.5    Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Зупрево 18% следует хранить в недоступном для детей месте.

1.6    Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение    28 дней. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.7    Зупрево 18% отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1    Фармакотерапевтическая группа: макролиды.

2.2    Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.

2.3    Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus). In vitro тилдипирозин обладает бактериостатическим действием в отношении Pasteurella multocida, и бактерицидным в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Histophilus somni.

2.4    После подкожного применения однократной дозы препарата «Зупрево 18%» у крупного рогатого скота (4 мг/кг) тилдипирозин абсорбируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Т_тах). В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата «Зупрево 18%». В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата «Зупрево 18%» и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.

2.5    Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1    Зуирево 18% применяют крупному рогатому скоту с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pctsteurella multocida и Histophilus somni.

3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно, однократно, в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1 мл препарата на 45 кг живой массы животного.

3.3    В одно место следует вводить не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.

3.4    Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.

3.5    Нет данных по применению Зуирево 18% в период стельности и лактации. При необходимости применения препарата следует проконсультироваться с ветеринарным врачом.

3.6    В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самостоятельно в течение 7-16 дней,

3.7    Не применять для животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

3.8    Препарат запрещается применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами.

3.9    Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.10    Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

3.11    Период ожидания. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата. Запрещено применять препарат на территории Республики Беларусь у лактирующих и стельных коров, а также у нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1    При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2    Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.

4.3    При случайной самоинъекции следует обратиться к врачу и показать ему инструкцию по применению или этикетку препарата.

Состав:

В 1 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Показания к применению:

Препарат применяют КРС с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida и Histophilus somni.

Форма выпуска:

Стеклянные флаконы по 20, 50, 100 и 250 мл.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

Производитель:

“Интервет Интернэшнл ГмбХ”, Унтершляйсхем, Германия.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят КРС подкожно, однократно, в дозе 4 мг тилдипирознна/кг массы тела, что соответствует 1 мл препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место следует вводить не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.
Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию нa лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика. В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость‚ исчезающая самостоятельно в течение 7-16 дней.

Период выведения (каренция):

Мясо: 47 суток.

Инструкция для скачивания

Тилдипирозин

Состав
В 1 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина.

Лекарственная форма
Раствор для инъекций

Показания к применению
Применяют крупному рогатому скоту при лечении респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis.

Способ введения
Подкожно

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы.  Флакон помещают в картонную пачку.

Срок годности
2  года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Зупрево 18%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Зупрево 18% (Zuprevo 18%).
Международное непатентованное наименование: тилдипирозин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл п:::,епарата содержится 180 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.
1.3 По внс:шнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло­желтого до желтс-го цвета.
1.4 Зупрево 18% выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Зупрево 18% следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Зупрево 18% отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая rpyrшa: макролиды.
2.2 Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.
2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Нistophilus somni (Haemophilus somnus). In vitro тилдипирозин обладает бактериостатическим действием в отношении Pasteurella multocida, и бактерицидным в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Нistophilus somni.
2.4 После подкожного применения однократной дозы препарата «Зупрево 18%» у крупного рогатого скота (4 мг/кг) тилдипирозин абсорбируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Tmax)- В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата «Зупрево 18%». В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата «Зупрево 18%» и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.
После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.
2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Зупрево 18% применяют крупному рогатому скоту с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызьшаемых возбудителями, чувствительными к тилдшшрозину: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida и Нistophilus somni.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно, однократно, в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1 мл препарата на 45 кг живой массы животного.
3.3 В одно место следует вводить не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.
3.4 Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2 -3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.
3.5 Нет данных по применению Зупрево 18% в период стельности и лактации. При
необходимости применения препарата следует проконсультироваться с ветеринарным врачом.
3.6 В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самостоятельно в течение 7-16 дней.
3.7 Не применять для животных с повьппенной чувствительностью к компонентам препарата.
3.8 Препарат запрещается применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами.
3.9 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
3.10 Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
3.11 Период ожидания. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата. Запрещено применять препарат на территории Республики Беларусь у лактирующих и стельных коров, а также у нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мьшом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.
4.3 При случайной самоинъекции следует обратиться к врачу и показать ему инструкцию по применению или этикетку препарата.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребите:rя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, московская область, Наро-Фомлнский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet Intemational GmbH), Фельдштрассе la, 85716, Унтершляйсхем, Германия.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.

Описание